双歧杆菌三联活菌散联合保肝治疗对乙型肝炎肝硬化患者肠道菌群及炎性因子水平的影响

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合保肝治疗对乙型肝炎肝硬化患者肠道菌群及炎性因子水平的影响。方法选取2019年3月至2022年5月我院收治的124例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,根据投掷硬币法将其分为参照组和研究组,每组62例。参照组给予常规保肝及对症治疗,研究组在参照组基础上给予双歧杆菌三联活菌散治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)及Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及白细胞介素-6(IL-6)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的D-乳酸(DLC)、内毒素(ET)及降钙素原(PCT)水平低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组的双歧杆菌、肠球菌、乳酸杆菌及拟杆菌数量多于参照组,酵母样真菌数量少于参照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散联合保肝治疗乙型肝炎肝硬化患者的效果显著,不仅能够有效调节肝纤维化指标、炎性因子以及肠道通透性指标水平,还能促进肠道菌群平衡。

水飞蓟宾胶囊保肝作用的药学研究进展

水飞蓟宾胶囊是一种从水飞蓟素中提取主要成分水飞蓟宾制成的保肝药物。本文就近年来国内外关于水飞蓟宾胶囊的药学特性和药品质量研究进行综述,主要从药品的药理作用机制、临床应用、药物动力学、安全性及质量标准等多个维度对水飞蓟宾胶囊进行药学部分的讨论,为临床合理用药提供参考。

基于网络药理学及分子对接探究地参三萜酸保肝作用机制

目的基于网络药理学、分子对接探究地参三萜酸有效成分的保肝作用机制。方法检索TCMSP、PharmMapper、PharmMapper数据库获取三萜酸化合物及靶点,通过Swiss Target Prediction、uniprot数据库获取作用靶点,通过OMIM、Genecards数据库获取肝病相关疾病靶点,在Venny 2.1在线软件作图工具平台得到共同靶点。使用Cytoscape 3.9.1软件,构建“成分-靶点-疾病”网络并输入到STRING数据库中进行检索构建蛋白相互作用的PPI网络。利用David数据库对共同靶点进行GO与KEGG富集分析,借助分子对接(Molecular docking)手段对分析结果加以验证。结果获取药物-疾病共同靶点58个,由活性成分-靶点-疾病网络图可以看出地参中三萜酸成分对应靶标来发挥对肝脏的保护作用。GO结果显示,交集基因共富集至281条生物过程通路中;交集基因共富集至33条细胞组分表达过程中;交集基因共富集至76条分子功能相关的过程中,58个共同靶点经David数据库KEGG富集分析后共得到126条KEGG通路。结论本研究通过网络药理学及分子对接技术表明地参三萜酸(白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸)具有一定的保肝作用。

蓝靛果多酚提取物保肝、保肾的药效研究

研究蓝靛果多酚提取物对四氯化碳(CCl_(4))、顺铂诱导的急性肝损伤、急性肾损伤小鼠的保护作用,为蓝靛果多酚提取物保肝保肾作用以及蓝靛果相关健康产品的研发与临床应用提供理论依据.选择CCl_(4)诱导小鼠肝损伤、顺铂诱导小鼠肾损伤动物模型,灌胃蓝靛果多酚提取物,检测各组小鼠组织形态学、脏器指数、血清中肝、肾功能指标和氧化应激指标的变化.结果表明,与模型组相比,蓝靛果多酚提取物能够降低肝、肾损伤小鼠的组织损伤程度,改善肝、肾细胞病理现象,调节肝、肾相关功能,提高抗氧化指标.因此,蓝靛果多酚提取物具有保肝、保肾的作用,对于健康产品开发和临床应用具有重要意义.

保肝药物预防及治疗抗结核药物性肝损伤的系统评价再评价

目的:对保肝药物预防及治疗抗结核药物性肝损伤(ATB-DILI)的系统评价的方法学质量和证据质量等级进行评价,为临床用药及今后临床研究方向提供一定的参考。方法:通过检索The Cochrane Library、EMBASE、PubMed、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普和万方数据库,筛选出符合纳入标准的系统评价类文献,采取主题词与自由词相结合的方式检索,检索时限均从建库至2023年1月30日。采用AMSTAR 2量表评价纳入研究的系统评价文献的方法学质量,运用GRADE工具对纳入研究的结局指标进行证据质量分级。结果:纳入中英文系统评价共12篇,其中6篇比较了抗结核标准治疗中预防性应用保肝药物组与对照组(有或无安慰剂)肝损伤发生的情况。另6篇系统评价比较了ATB-DILI患者治疗性应用某种保肝药物组与对照组(空白对照或其他保肝药物等)的临床疗效。AMSTAR 2质量评级显示11篇为极低质量、1篇为低质量,其中存在较大缺陷的关键条目为2和7,非关键条目为3、15和16。GRADE证据评价显示12篇系统评价所包含的41项结局指标中,中级质量证据8项,低级质量证据16项,极低级质量证据17项,无高级质量证据。结论:现有证据提示,抗结核治疗中预防性应用保肝药物可降低肝损伤的发生,治疗性应用部分西医保肝药物及中药复方可改善ATB-DILI患者的肝功能,疗效明显,短期安全性可。但纳入文献的方法学质量与结论的证据等级均较低,需加强系统评价的方法学质量和证据质量。

藏药材纤毛婆婆纳保肝活性及其成分研究综合性虚拟仿真实验的开发与应用

为满足生物、化学、药学等专业学生在植物天然产物提取与活性研究的教学和科研需要,利用WebGL技术和3D仿真技术,并结合Unity3D、Maya和Visual Studio等开发工具设计了藏药材纤毛婆婆纳保肝活性及其成分研究的综合性虚拟仿真实验项目。该项目依据植物天然产物提取和活性研究的背景,紧扣理论课程与真实实验的知识点,吸收了最新的科研成果与应用案例。实验系统涵盖了藏药材纤毛婆婆纳保肝活性物质的分离与鉴定,乙酸乙酯萃取相保肝活性研究相关的体外抗氧化活性,体内活性分析,色谱分离分析,质谱、核磁共振鉴定的实验原理和关键技能等内容。该项目的教学实践表明,虚拟仿真实验有效拓展了学生的认知范围与学习空间,打造了“虚实结合、虚实互补”的实践教学模式,使学生能够独立深入的参与综合性实验教学,提高自主学习能力、创新能力和综合实践能力。

人参枳椇子口服液的解酒保肝作用研究

目的:研究人参枳椇子口服液(GROL)的解酒保肝作用。方法:将50只小鼠随机分空白组、模型组、GROL高剂量组、GROL低剂量组和阳性药联苯双酯对照组,每组10只。灌胃给药4周后用50%乙醇一次灌胃建立小鼠急性醉酒模型,考察GROL对小鼠基本生理活动、小鼠血清及肝组织中相关指标,观察肝组织病理切片,评价其解酒保肝作用。采用乙醇诱导AML12肝细胞损伤模型,检测GROL干预后对乙醇刺激的AML12细胞上清液中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、活性氧(ROS)水平的影响。结果:GROL组小鼠醉酒时间显著延长,睡眠、醒酒时间显著缩短;血清中乙醇浓度、GPT、GOT水平显著降低;肝细胞损伤情况有所改善;GROL组肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)水平明显提高,丙二醛(MDA)含量明显降低。对体外培养的AML12肝细胞,GROL可以逆转乙醇引起的肝细胞ALT和AST活性的升高以及过度生成的ROS量。结论:GROL具有良好的防醉、解酒和保肝作用,其发挥作用的途径可能与促进体内乙醇代谢、增强内源性抗氧化酶的活性有关。

保肝颗粒对大鼠酒精性肝损伤的早期干预作用

观察保肝颗粒对大鼠酒精性肝损伤的早期干预作用。将144只大鼠随机分为空白组、模型组、联苯双酯组、保肝颗粒低、中、高剂量组,给药1 h后除空白组外,其余各组按10 mL/kg灌胃50%乙醇,1 h后重复灌胃50%乙醇一次,空白组灌胃等体积蒸馏水,连续6 d。于实验开始的第2、3、4、6天每组分别随机处死大鼠6只,腹主动脉取血,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、α-谷胱甘肽-S-转移酶(α-glutathione S-transferase,α-GST)、谷氨酸脱氢酶(glutamate dehydrogenase,GLDH)、精氨酸酶1(arginase 1,Arg-1)、嘌呤核苷酸磷酸化酶(purine nucleotide phosphorylase,PNP)水平;肝匀浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平。结果表明:与空白组比,模型组大鼠血清AST、ALT、ALP、TBIL、TNF-α、IL-6、α-GST、GLDH、Arg-1、PNP水平明显升高(P<0.05,P<0.01),肝组织MDA水平明显升高、SOD水平明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比,保肝颗粒可以明显降低血清AST、ALT、ALP、TBIL、TNF-α、IL-6、α-GST、GLDH、Arg-1、PNP的水平,提高肝组织中SOD的活性,降低MDA的含量(P<0.05,P<0.01)。说明保肝颗粒早期干预大鼠酒精性肝损伤有较好的保肝作用。

红花清肝十三味丸通过激活HNF4α改善肝功能的保肝机制研究

[目的]探讨红花清肝十三味丸(HHQG)通过激活肝细胞核因子4α(hepatocyte nuclear factor 4α,HNF4α)改善肝功能的保肝作用机理。[方法]将45只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、CCl_(4)损伤组、HHQG组,每组15只;HHQG组小鼠灌胃剂量为0.6165 g/(kg·BW)的HHQG,每天1次,持续7 d,对照组和CCl_(4)损伤组灌胃等体积的无菌蒸馏水;末次灌胃4 h后,对照组小鼠腹腔注射剂量为5 mL/(kg·BW)的橄榄油,CCl_(4)损伤组和HHQG组小鼠腹腔注射相同剂量的CCl_(4)与橄榄油混合液(CCl_(4)∶橄榄油=1∶4,V/V)进行肝损伤造模;分别在造模后第2、5、7天采集各组小鼠血液及肝脏组织样本;记录各组小鼠在试验期间的体重;测定血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)及总超氧化物歧化酶(SOD)活力;采用HE染色法及Masson染色法观察肝脏病理组织学变化;应用转录组测序(RNA-seq)技术分析差异基因富集通路;利用免疫组织化学技术检测HNF4α蛋白的表达情况。[结果]与对照组相比,在造模后第1~4天以及第6~7天,CCl_(4)损伤组小鼠体重显著(P<0.05)或极显著(P<0.01或P<0.001)降低;与CCl_(4)损伤组相比,在造模后第4天以及第6~7天,HHQG组小鼠体重显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)增加。与对照组相比,在造模后第2天,CCl_(4)损伤组小鼠血清ALT和AST活力极显著(P<0.001)升高;与CCl_(4)损伤组相比,在造模后第2天,HHQG组小鼠血清ALT和AST活力显著(P<0.05)降低。HE染色及Masson染色观察结果显示,在造模后第2、5、7天,与CCl_(4)损伤组相比,HHQG组小鼠肝脏组织损伤程度明显改善。KEGG信号通路富集分析表明,与CCl_(4)损伤组相比,HHQG组小鼠肝脏组织中过氧化物酶体增殖物激活受体、脂肪酸降解、脂肪酸代谢等信号通路上调,核糖体、甘油磷脂代谢、甲状腺癌症等信号通路下调。与CCl_(4)损伤组相比,HHQG组小鼠肝脏组织中与肝脏分化相关的基因群(HNF4α、ATF5、Cebpb等)显著上调。免疫组织化学分析显示,与CCl_(4)损伤组相比,在造模后第2、5天,HHQG组小鼠肝脏组织中HNF4α表达量明显增加。[结论]HHQG通过激活HNF4α,抑制肝脏氧化损伤、促进肝脏组织修复以及维持肝脏功能,改善小鼠肝损伤,从而发挥保肝效应。

某医院药物性肝损伤患者的临床特征及其保肝药合理性分析

目的了解某基层医院药物性肝损伤(DILI)患者的临床特征,评价其保肝药使用合理性,为临床合理使用肝损伤药及保肝药提供参考。方法回顾性收集2018年1月—2022年12月佛山市南海区第七人民医院收治的肝功能异常的住院患者82108例的临床资料,根据病例选择标准筛选DILI病例。统计分析DILI患病率,并分析DILI患者基本情况(年龄、性别、饮酒史、预后)、发生DILI的可疑药物、临床特征(DILI患者临床表现、肝损伤病理分型、DLIL严重程度分级、转归)、保肝药使用情况(保肝药的品种、保肝药使用合理性)。结果82108例肝功能异常的住院患者中有33例发生DILI,患病率为0.40‰。患者年龄8~90(39.03±17.55)岁,男女比例为1∶2,饮酒史1例,无死亡病例。发生DILI的可疑药物中,患病人数最多的药物种类是抗肿瘤药,其次是中草药。33例患者中仅有39.4%患者有临床表现,以食欲减退、恶心、腹痛多见。33例DILI患者中,以肝细胞损伤型DILI多见(69.7%),Roussel Uclaf因果关系评价量表(RUCAM)评分评为很可能占比较高,DILI严重程度分级中以1级占比最高,转归中以治愈和好转占比最高。33例DILI患者中有30例使用了保肝药治疗,保肝药物中注射用谷胱甘肽、葡醛内酯片使用率较高,有19例患者存在用药不合理,其中重复用药15例(50.00%),适应证不适宜2例(6.67%),用法用量不适宜为1例(3.33%),联合用药不适宜1例(3.33%)。结论基层医院应重视DILI的诊断和治疗,关注高发人群,出现可疑药物时应结合RUCAM评分评估。临床药师应加强DILI的药学干预,提高DILI的诊断率和治疗率,促进保肝药的合理应用。

预防性应用保肝药物在抗结核治疗中的临床意义

目的分析结核患者预防性应用保肝药物治疗的临床意义。方法选取2020年3月—2021年3月徐州市传染病医院收治的120例初治肺结核患者作为研究对象进行前瞻性研究。按照随机数表法分成观察组(n=60)和对照组(n=60),观察组患者在规范性应用抗结核药物治疗基础上,预防性应用水飞蓟宾葡甲胺片保肝药物,对照组仅规范性应用抗结核药物治疗。比较两组患者的肝损伤发生情况及肝功能(包括谷氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总胆红素)指标。结果观察组的肝损伤发生率为6.67%,显著低于对照组的18.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.087,P=0.024)。治疗后,观察组的血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、总胆红素水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论初治结核患者预防性应用保肝药物治疗,可以有效减少抗结核药物性肝损伤的发生率和肝损伤程度。

复方保肝饮料对CCl_(4)诱发小鼠急性化学性肝损伤的保护作用研究

目的:研究以葛根、绿豆等为原料制备的复方保肝饮料对化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法:将小鼠随机分成空白对照组、模型组及复方保肝饮料低、中、高3个剂量组(3.75、7.50、15.00 g·kg^(-1)),四氯化碳(CCl_(4))植物油溶液腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,末次给药后禁食18 h,测血清谷丙转氨酶(Alanine Aminotransferase,ALT)活性,肝组织还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、总超氧化物歧化酶(Total Superoxide Dismutase,T-SOD)水平和Bcl-2基因、TNF-α基因的表达水平,观察肝组织病理变化。结果:与模型组相比,各剂量组血清ALT水平及MDA含量显著降低,GSH含量、T-SOD活性和Bcl-2基因的表达量均显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而TNF-α基因的表达量虽然有一定程度的降低,仅高剂量组差异具有统计学意义(P<0.05);各剂量组对肝组织病理变化有不同程度的缓解作用。结论:复方保肝饮料对急性化学性肝损伤具有一定辅助保护作用。

藏药保肝作用的实验研究进展

藏药作为我国重要的民族医药组成部分,在临床应用中越来越广泛,尤其在治疗肝损伤方面有着独到的见解并发挥着重要的作用。本文查阅了大量文献,筛选了防治肝损伤的单味药材和藏药方剂,为挖掘保肝藏药提供了科学理论和崭新思路。

基于网络药理学和分子对接技术探讨三草保肝汤抗肝癌作用机制

利用网络药理学和分子对接技术,研究三草保肝汤(SancaoBaogan decoction,SBD)治疗肝癌的物质基础及其可能的作用机制.利用TCMSP数据库获取SBD的药材成分信息;利用TCMSP、Swiss target prediction、GeneCards、OMIM数据库得到药物和肝癌靶点;R语言统计得到SBD和肝癌靶点的交集,交集导入STRING平台绘制PPI网络,筛选核心靶点;利用Cytoscape构建“三草保肝汤⁃活性成分⁃潜在靶点”和“关键靶点⁃活性成分”互作网络,筛选主要成分;利用Metascape数据库对共有靶点进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;分子对接验证活性成分与靶点.Wersternblot实验验证三草保肝汤作用肝癌细胞的核心靶点.结果发现,SBD 4种主要活性成分为木犀草素、鞣花酸、山奈酚和槲皮素;SBD可通过多成分、多靶点、多通路发挥抗肝癌作用,其中,AKT1、MAPK3是抑制肝癌的重要靶点.

基于保肝活性的大黄硝石汤组分配伍优化及药效评价

目的基于保肝活性优化大黄硝石汤组分配比,并进行药效评价。方法采用Wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、熊去氧胆酸组(阳性组)及大黄硝石汤组分正交配伍组,采用α-萘异硫氰酸酯诱导肝损伤动物模型,以肝功能生化为指标,并结合多元统计方法,优化大黄硝石汤组分配比。另取Wistar大鼠,在肝损伤动物模型基础上,以生物体征、肝功能生化为指标,优化大黄硝石汤组分中芒硝剂量(0、1、2、4 g)。在此基础上,将Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、熊去氧胆酸组,栀柏黄组分小、中、大剂量组,通过生物体征、肝功能生化、脂质过氧化物,肝脏病理及胆汁转运相关指标等考察,评价栀柏黄组分保肝药效。结果经正交、多元统计优化的大黄硝石汤组分能够改善肝损伤动物生物学体征及肝功能生化异常,含不同剂量芒硝的大黄硝石汤优化组分均能减缓肝损伤动物体质量减轻(P<0.01或P<0.05),降低血清肝功酶活性(P<0.01或P<0.05),且除碱性磷酸酶外,大黄硝石汤组分不同剂量芒硝组对肝功酶活性回调差异无统计学意义。综合考虑,将其组方优化为不加芒硝的栀柏黄组分。优化后的栀柏黄组分能改善肝损伤动物异常生物学体征,降低血清肝功酶活性(P<0.01或P<0.05)及总胆红素、三酰甘油水平(P<0.05),回调肝脏脂质过氧化物水平(P<0.01或P<0.05),修复肝脏病理,回调胆盐输出泵(BSEP)等胆汁转运蛋白表达(P<0.05),从而发挥较好保肝活性。结论经正交、多元优化及单因素考察得到的大黄硝石汤栀柏黄组分具有改善动物异常生物体征、保肝降酶、抗脂质过氧化、回调异常代谢、修复肝脏病理等药效,这为其进一步临床应用及开发提供了参考。

基于数据挖掘的保肝药物专项点评实践

目的构建数据挖掘模型对2所医院6种保肝药物处方进行专项点评,为药师快速精准开展药物临床应用专项点评提供新思路。方法创建保肝药合理用药点评标准知识库,应用SPSS Modeler 18.0软件,基于知识库构建聚类分析与关联规则分析模型,对2022年1-12月共2所医疗机构的6种保肝药物的相关诊疗数据实施专项处方点评,并通过人工复核验证其准确。结果6种保肝药的总体使用合理率不低于95%,但均存在无适应证用药情况;无高危人群用药情况;双环醇片和异甘草酸镁注射液存在用法用量不合理行为;水飞蓟宾胶囊和熊去氧胆酸胶囊在相互作用方面存在不合理用药行为。结论采用数据挖掘模型对6种保肝药进行点评,同时对不合理用药病例进行人工确证,验证了该模型的实用性和准确性,提高了药师点评处方的效率,有效节约医疗资源,为医院药学处方点评提供了一种新的思路和方法。

3类具有保肝作用的中成药

对于大多数肝病患者来说，进行保肝治疗是必不可少的，但真正有效的保肝药物却屈指可数。近年来，随着医药技术的发展，越来越多的保肝药物被研制出来，其中最有效的要属保肝中成药了。其实，在中医的理论中并没有“保肝”这一概念，但中医治疗肝炎所用的利湿退黄、调和肝脾、化瘀理气等方药，经现代医学研究证实确有保护肝脏的功效。所以，医药工作者就以这些治疗肝炎的中医方药为基础研制出了具有保肝功能的中成药。

维药护肝布祖热颗粒保肝作用研究进展

护肝布祖热颗粒(HGB)是常用于各种肝脏疾病的经典维药,可补益肝胃、散气止痛、利胆利水。被维吾尔族族人民誉为“肝脏的保护神”。当前有关护肝布祖热颗粒临床应用相关的报道较少见,就护肝布祖热颗粒及其组方单味药材对肝脏的保护作用进行综述,为临床进一步应用于肝损伤引起的各种肝脏疾病的治疗提供参考。

双歧杆菌三联活菌联合保肝治疗对乙肝肝硬化患者血清炎性因子水平及肠道菌群的影响

目的 分析在治疗乙型病毒性肝炎(以下简称“乙肝”)肝硬化中进行双歧杆菌三联活菌结合保肝治疗的效果。方法 选取2020年3月—2023年3月海南医学院附属第一医院收治的92例乙肝肝硬化患者作为研究对象,利用最新统计学软件生成随机序列后分为对照组、观察组,各46例。对照组采取保肝治疗,观察组同时采取双歧杆菌三联活菌和保肝治疗。对比两组治疗前后肠道菌群情况、炎性因子水平及生活质量。结果 观察组肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05),且酵母样真菌(2.84±0.49)CFU/g低于对照组,差异有统计学意义(t=7.720,P均<0.05)。观察组各项炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组身体健康、心理健康、社会关系、环境评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 针对乙肝肝硬化患者采取双歧杆菌三联活菌联合保肝治疗,有利于改善肠道内的益生菌环境,降低其炎症反应,并使患者的生活质量稳步提高,值得进一步研究。

葛根保肝茶对醋氨酚致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:探讨葛根保肝茶(GGC)对小鼠药物性肝损伤的保护作用,为研究GGC的药理作用提供实验依据。方法:ICR小鼠30只,随机分为空白组、维生素C组和GGC(100mL.kg-1)组,每组10只,各组小鼠灌胃给药,每天1次,连续3d。末次给药后1h,所有小鼠灌胃给予醋氨酚1 000mg.kg-1,醋氨酚致急性中毒24h后记录各组小鼠死亡情况,计算死亡率。ICR小鼠60只,随机分为空白组、模型组、维生素C组及GGC低、中、高剂量组,空白组和模型组小鼠以蒸馏水灌胃,维生素C组小鼠以1 000mg.kg-1维生素C灌胃,GGC低、中、高剂量组小鼠以50、100、200mL.kg-1的GGC灌胃,每天1次,连续7d。末次给药5h后,除空白组外其他各组小鼠均一次性灌胃醋氨酚500mg.kg-1,24h后摘眼球取血,分离血清,测定天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)及丙氨酸氨基转氨酶(ALT)水平;称取肝脏,计算肝系数;制备病理切片,HE染色观察病理学改变。制备肝组织匀浆,黄嘌呤氧化法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,改良的硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)活性。结果:空白组小鼠死亡率为80%,维生素C组为40%,GGC组为50%,维生素C与GGC对醋氨酚致小鼠死亡的保护率分别为50%和40%。与空白组比较,模型组小鼠肝系数增大(P<0.01);与模型组比较,GGC中、高剂量组小鼠肝系数降低(P<0.05)。与模型组比较,GGC各剂量组小鼠血清ALT、AST水平和MDA活性均降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05或P<0.01)。HE染色,模型组小鼠肝细胞水肿性病变,肝脏呈大面积炎症浸润;GGC各剂量组小鼠随GGC剂量的增加,肝脏炎症浸润显著减轻,以200mg.kg-1剂量组改善效果最明显。结论:GGC对醋氨酚所致的药物性肝损伤具有较强的抑制作用,且随剂量增加保护效果更明显。