半夏白术天麻汤和倍他司汀联合治疗后循环缺血性眩晕患者的效果

目的探讨后循环缺血性眩晕患者应用半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗对其临床疗效和血清学指标的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法根据信封随机法将启东市中医院2019年6月至2024年6月收治80例的后循环缺血性眩晕患者进行分组,将其分为对照组(40例,倍他司汀治疗)和观察组(40例,倍他司汀+半夏白术天麻汤治疗),两组患者均持续治疗2周。观察对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的椎底动脉流速、眩晕障碍调查表(DHI)评分、眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分,以及血清学指标。结果治疗后观察组患者疗效高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)平均血流速度较治疗前均加快,且观察组均快于对照组;治疗后两组患者DHI、DARS评分较治疗前均降低,且观察组均低于对照组;治疗后两组患者血清髓鞘碱性蛋白(MBP)、内皮素-1(ET-1)、神经肽Y(NPY)水平较治疗前均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论半夏白术天麻汤联合倍他司汀治疗后循环缺血患者可有效调节脑血流速度,改善眩晕状况,并调节血清MBP、ET-1、NPY水平,在一定程度上提高临床疗效。

强力定眩片联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症的临床效果观察

目的:探究强力定眩片联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)性眩晕症的疗效。方法:选取焦作市人民医院2023年3月至2024年3月收治的86例VBI性眩晕症患者采用随机数字表法分为两组,各43例。两组患者均给予对症支持治疗,对照组口服盐酸倍他司汀片治疗,观察组口服盐酸倍他司汀并加用强力定眩片口服治疗,两组患者均治疗14 d。对比两组临床疗效、椎-基底动脉血流速度、血流动力学指标、氧化应激指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后总有效率及椎-基底动脉血流速度高于对照组(P<0.05);观察组治疗后氧化应激指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗后血流动力学指标低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较无差异(P>0.05)。结论:与单用倍他司汀治疗相比,椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者加用强力定眩片治疗能够提升治疗效果,提高椎-基底动脉血流速度,利于改善患者氧化应激指标,降低患者血流动力学指标,且安全性较高。

泽泻定眩汤联合甲磺酸倍他司汀治疗梅尼埃病(痰浊中阻证)的效果及对眩晕症状、纯音听阈的影响

目的探讨泽泻定眩汤联合甲磺酸倍他司汀治疗梅尼埃病(痰浊中阻证)的效果及对眩晕症状、纯音听阈的影响。方法选取2020年1月至2023年1月我院耳鼻喉科收治的80例梅尼埃病(痰浊中阻证)患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采用泽泻定眩汤联合甲磺酸倍他司汀治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的情感体验、躯体功能、社会功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的情感体验、躯体功能、社会功能评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的纯音听阈改善总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IgG、IgM水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论泽泻定眩汤联合甲磺酸倍他司汀治疗梅尼埃病(痰浊中阻证)有助于提高治疗效果,改善眩晕症状及纯音听阈,调节免疫反应,值得在临床中推广及应用。

倍他司汀联合磷酸川芎嗪治疗脑梗死伴眩晕患者有效性及安全性分析

目的探究脑梗死伴眩晕患者接受倍他司汀联合磷酸川芎嗪治疗的效果。方法选择洛阳石化医院2022年1月至2024年1月收治的72例脑梗死患者作为本研究对象,根据随机数字表法分为对照组(36例,倍他司汀治疗)与研究组(36例,倍他司汀联合磷酸川芎嗪治疗),对比两组神经缺损情况、日常生活能力、治疗效果、血液流变学指标与不良反应。结果治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降,日常生活活动能力(ADL)评分均升高,且研究组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗有效率(97.22%)高于对照组(83.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血液流变学指标水平均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以眩晕为主诉的脑梗死患者接受倍他司汀与磷酸川芎嗪治疗后,其神经功能、日常生活能力与治疗效果均得到有效提升,血液流变学指标得到改善,安全性较好,值得临床借鉴。

银杏叶提取物联合盐酸倍他司汀治疗对血管源性眩晕患者症状转归的影响

目的:观察探讨血管源性眩晕患者联合应用盐酸倍他司汀、银杏叶提取物治疗的临床效果。方法:选取2022年2月—2024年3月洛川县医院接收的106例血管源性眩晕患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(给予盐酸倍他司汀治疗,53例)和观察组(给予盐酸倍他司汀治疗同时加用银杏叶提取物,53例)。比较两组总有效率、脑动脉血流量、血浆纤维蛋白原(FIB)、红细胞沉降率(ESR)、血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)、血清淀粉酶及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组脑动脉血流量、FIB、ESR、VEGF、CRP、血清淀粉酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组脑动脉血流量、VEGF升高,FIB、ESR、CRP、血清淀粉酶水平降低,并且观察组治疗后的脑动脉血流量、VEGF比对照组高,FIB、ESR、CRP、血清淀粉酶水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血管源性眩晕患者应用盐酸倍他司汀治疗同时加用银杏叶提取物,能够进一步增加脑动脉血流量,改善FIB、ESR、VEGF水平,减轻炎性反应,临床疗效确切,用药安全。

化痰解郁方联合倍他司汀治疗TIA对颈动脉斑块稳定性及复发率的影响研究

探讨化痰解郁法与倍他司汀联合应用对短暂性脑缺血发作(TIA)患者颈动脉斑块稳定性和复发率的影响。方法 选取86例TIA患者为研究对象,随机分为基础治疗组(n=43)与联合干预组(n=43)。基础治疗组给予倍他司汀注射液治疗,联合干预组在基础治疗组的基础上加用化痰解郁方治疗。治疗5周结束后,通过颈动脉超声检查评估两组患者的颈动脉斑块稳定性,并记录两组患者的TIA复发率和脑梗死发生率以及不良反应发生情况。同时,监测并记录两组患者的凝血功能及血脂状态。结果 经过治疗后,联合干预组的颈动脉斑块稳定性显著高于基础治疗组(P<0.05)。联合干预组的TIA复发率和脑梗死发生率低于基础治疗组(P<0.05)。两组患者治疗过程中不良反应的发生率相似且无显著性差异(P>0.05)。对于凝血功能及血脂状态的分析显示,经治疗后两组患者在PT及PLT这两项指标上的比较结果,并未呈现出统计学上的显著性差异(P>0.05),但联合干预组的TG和TC水平均显著低于基础治疗组,这一差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 化痰解郁方联合倍他司汀治疗TIA能够有效提高颈动脉斑块的稳定性,降低TIA的复发率和不良反应的发生,为临床治疗TIA提供了一种新的有效方案。

强力定眩片联合倍他司汀治疗眩晕的临床观察

目的 观察眩晕患者采用强力定眩片联合倍他司汀治疗的临床效果。方法 按照随机数字表法将2021年7月至2023年7月收治的86例眩晕症患者分为对照组和观察组,各43例。对照组给予倍他司汀治疗,观察组给予强力定眩片联合倍他司汀治疗,两组患者均治疗14 d。比较两组临床疗效、临床症状评分、血流动力学指标、血脂与血管内皮素-1(ET-1)、血液流变学指标、生活质量[生活质量核心问卷(QLQ-C30)]及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组耳鸣、头痛、眩晕、听力障碍、自主神经功能紊乱评分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉血流动力学指标均优于对照组(P<0.05);观察组治疗后ET-1和血脂水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血浆黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后躯体功能、心理功能、社会功能、认知功能评分均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 倍他司汀联合强力定眩片治疗眩晕可有效提高临床疗效,快速缓解患者眩晕症状,改善血液流变学和脑血流动力学指标,调节血脂水平,从而提高患者生活质量,且治疗期间不良反应发生率低,具有较高的安全性。

丹红注射液联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕症患者眩晕症状、血脂及血液流变学指标的影响

目的探究丹红注射液联合盐酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕症患者眩晕症状、血脂及血液流变学指标的影响。方法选取2021年6月至2023年12月九江市第一人民医院收治的98例后循环缺血性眩晕症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组(49例)及对照组(49例),对照组采用盐酸倍他司汀注射液,试验组采用丹红注射液联合盐酸倍他司汀治疗,两组均治疗1周。比较两组眩晕障碍标准(DHI)评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HSV)、红细胞比容(HCT)、全血低切黏度(LSV)]、血液血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平等指标的变化。结果试验组治疗后DHI评分低于对照组,且两组治疗后DHI评分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后PV、HSV、HCT、LSV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后TC、TG、HDL-C及LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合盐酸倍他司汀在后循环缺血性眩晕症治疗中获得显著效果,可明显降低DHI评分及体内TC、TG、HDL-C及LDL-C水平,改善机体血液流变学水平,利于纠正缺血状态,是一种值得在临床进行推广使用的药物。

尼莫地平联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效及对椎动脉血流量的影响

目的 观察尼莫地平联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效及对椎动脉血流量的影响。方法 选取2020年7月—2022年7月酒泉市人民医院收治的后循环缺血患者120例,根据抽签法分为倍他司汀组(n=60)与联合治疗组(n=60)。倍他司汀组予以盐酸倍他司汀氯化钠注射液,联合治疗组在倍他司汀组基础上联合尼莫地平注射液,所有患者均持续治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后血液流变学指标[全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)、血小板聚集率(PAR)]、椎动脉血流量(右、左椎动脉血流量及椎动脉总血流量)、凝血功能指标[血浆纤维原蛋白(Fib)水平、凝血酶原时间(PT)及活化部分凝血活酶时间(APTT)],不良反应。结果 联合治疗组治疗总有效率高于倍他司汀组(96.67%vs. 86.67%,χ^(2)=3.927,P=0.048)。治疗10 d后,2组WBV、PV及PAR降低,联合治疗组低于倍他司汀组(P<0.01);2组右、左椎动脉血流量及椎动脉总血流量升高,且联合治疗组高于倍他司汀组(P<0.01);2组血浆Fib水平降低,PT、APTT延长,且联合治疗组血浆Fib水平低于倍他司汀组,PT、APTT长于倍他司汀组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率与倍他司汀组比较,差异无统计学意义(5.00%vs. 6.67%,P=1.000)。结论后循环缺血患者采用尼莫地平联合倍他司汀治疗不仅可提升疗效,还可改善患者血液流变学和凝血功能,促进椎动脉血流量恢复,且联合用药并不会增加药物不良反应。

盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床研究

目的探究眩晕症患者应用盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀注射液的作用。方法方便选取2022年1月—2023年12月昆山市第四人民医院收治的82例眩晕症患者作为研究对象,根据不同治疗方案将其分为研究组和参照组,各41例。参照组行盐酸倍他司汀注射液治疗,研究组加用盐酸异丙嗪治疗。比较两组的治疗效果、临床症状改善情况、眩晕改善情况及不良反应情况。结果研究组治疗有效率为97.56%(40/41),高于参照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=4.493,P<0.05)。研究组临床症状消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组眩晕改善情况优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液联合盐酸异丙嗪能够提高眩晕症患者的治疗效果,改善患者的临床症状及眩晕情况,且无严重不良反应情况。

益气活血方联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床价值分析

目的探讨分析益气活血方联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床价值。方法选取2022年2月—2023年1月山东省滕州市中医医院收治的103例后循环缺血性眩晕患者为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=51)、观察组(n=52)。对照组行倍他司汀治疗,观察组行益气活血方和倍他司汀联合治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、椎基底动脉血流速度及血流变学指标。结果观察组治疗总有效率为94.23%(49/52),高于对照组的80.39%(41/51),差异有统计学意义(χ^(2)=4.471,P<0.05)。观察组目眩耳鸣、头晕头痛、失眠多梦评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组椎基底动脉和椎动脉舒张期、收缩期血流速度均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论益气活血方联合倍他司汀治疗可进一步改善后循环缺血性眩晕患者临床症状及椎基底动脉血流速度。

耳石症患者眩晕障碍及前庭症状运用倍他司汀联合Epley手法复位的影响研究

目的针对耳石症患者眩晕障碍及前庭症状,探讨研究运用倍他司汀联合Epley手法复位的影响。方法整理2021年1月—2024年5月解放军总医院第八医学中心收治的90例耳石症患者的病历资料,患者存在眩晕障碍及前庭症状,并经眼球震颤试验、复杂前庭反射试验确诊,按随机数表法原则分为对照组(倍他司汀治疗)与观察组(倍他司汀联合Epley手法复位治疗),每组45例。对比两组治疗前后的眩晕障碍和平衡能力评分、治疗后的前庭症状评分、临床疗效。结果治疗前,两组眩晕障碍和平衡能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组眩晕障碍评分均下降、平衡能力评分均提升,但观察组眩晕障碍评分较对照组更低、平衡能力评分较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组头晕、恶心、头痛、眩晕、平衡、视觉敏感6项前庭症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对耳石症患者眩晕障碍及前庭症状,运用倍他司汀联合Epley手法复位可改善眩晕障碍,减轻前庭症状,提升平衡能力,取得更好疗效。

温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型突发性耳聋痰火郁结证临床观察

目的探讨温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型突发性耳聋(SD)痰火郁结证的临床疗效,以及对患者纯音听阈水平及血液流变学、血管内皮功能、免疫功能指标的影响。方法回顾性分析医院2019年1月至2020年12月收治的低频下降型SD痰火郁结证患者80例,按治疗方式的不同分为对照组(盐酸倍他司汀,38例)和观察组(温胆汤加减联合盐酸倍他司汀,42例),均连续治疗10d。结果观察组总有效率为92.86%,显著高于对照组的68.42%(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、纯音听阈水平均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者的血液流变学指标全血黏度(低切、中切、高切)、血细胞比容、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者的超氧化物歧化酶水平均显著升高,过氧化脂质、一氧化氮水平均显著降低,且观察组均显著优于对照组(P<0.05);两组患者的免疫球蛋白A(IgA),IgG,IgM水平均显著升高,且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率相当(7.14%比5.26%,P>0.05)。结论温胆汤加减联合倍他司汀治疗低频下降型SD痰火郁结证的临床疗效显著,可有效改善患者的纯音听阈水平,优化血管内皮功能、血液流变学、免疫功能,且安全性良好。

丁苯酞软胶囊联合倍他司汀对后循环缺血性眩晕症患者疗效、血液流变学和氧化应激指标的影响

探讨丁苯酞软胶囊联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕症疗效。方法 选取96例后循环缺血性眩晕症患者分为对照组和观察组,每组48例。常规治疗基础上,对照组予倍他司汀治疗,观察组予丁苯酞软胶囊联合倍他司汀治疗。比较应用效果及相关指标。 结果 观察组总有效率高于对照组(93.8% vs 79.2%,P<0.05)。观察组治疗后眩晕评分(0.72±0.21 vs 1.43±0.40分)、平衡障碍评分(0.64±0.16 vs 1.17±0.23分)、听力障碍评分(0.59±0.17 vs 1.51±0.30分)和自主神经功能紊乱评分(0.42±0.13 vs 0.95±0.28分)低于对照组,血液流变学指标中的WBV(2.05±0.23 vs 3.73±0.59 mPa·s)、PV(1.21±0.26 vs 1.85±0.40 mPa·s)和Fib水平(2.08±0.25 vs 3.26±0.34 g/L)低于对照组,氧化应激指标中的SDD(110.47±9.02 vs 96.90±8.43 mg/L)、CAT水平(82.44±6.29 vs 71.36±5.75 IU/ml)高于对照组,MDA水平(4.55±0.93 vs 6.24±1.05 mmol/L)低于对照组(P<0.05)。结论 丁苯酞软胶囊联合倍他司汀可提高后循环缺血性眩晕症疗效,改善血液流变学和氧化应激指标。

银杏叶提取物注射液与倍他司汀联合佐治突发性耳聋临床研究

结合突发性耳聋的病症表现以及银杏叶提取物注射液、倍他司汀的药理作用,明确将这两种药物联合应用于该疾病治疗中的临床疗效。方法 对照组与研究组的研究对象均为随机选择的29例突发性耳聋患者,其中对照组患者所用药物为银杏叶提取物注射液,而研究组患者所用的治疗药物为银杏叶提取物注射液与倍他司汀,将两组患者给予不同用药方案进行治疗的效果展开比较。结果 ①研究组患者用药后单耳听阈水平值升高更突出,血浆粘度、全血高切黏度、全血低切黏度下降更突出,相较于对照组差异显著(P<0.05);②研究组、对照组患者用药后总有效率分别为96.55%、79.31%(P<0.05)。结论 突发性耳聋患者采取银杏叶提取物注射液和倍他司汀展开联合治疗,可实现单耳听阈水平的提高,增强治疗效果,提高患者生活质量,有必要继续在临床推广开展。

天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者的效果分析

目的分析天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕(VBIV)患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2023年3月至2024年3月盱眙县中医院收治的60例VBIV患者,以随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患者采用倍他司汀治疗,观察组患者在对照组基础上联合天麻素注射液治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、脑血流动力学指标、血管内皮功能、眩晕症状评分。结果观察组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者主证、次证、舌苔脉象及中医证候总积分均降低,且观察组均低于对照组;两组患者左椎动脉血流速度、右椎动脉血流速度、基底动脉血流速度均增加,且观察组均快于对照组;两组患者血管搏动指数、内皮素-1水平、眩晕障碍量表(DHI)评分、眩晕评定量表的评分系统(DARS)评分均降低,且观察组均低于对照组;两组患者一氧化氮、降钙素基因相关肽水平均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。结论天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果较好,可有效减轻临床症状,改善脑血流状态和血管内皮功能,缓解疾病所致眩晕,值得临床应用。

Semont管石解脱法联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕的效果

目的:分析Semont管石解脱法联合倍他司汀治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的效果。方法:将2021年1月—2024年1月青海红十字医院耳鼻喉科收治的120例良性阵发性位置性眩晕患者纳入研究,随机分为两组,各60例。对照组接受Semont管石解脱法治疗,观察组在对照组基础上联合倍他司汀治疗。比较两组治疗效果、临床症状评分、复发率、不良反应发生情况及生活质量评分。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.002);治疗后,两组眩晕障碍量表、前庭症状指数评分下降,Berg平衡量表评分升高,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后3、6个月,观察组复发率低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后3个月,两组健康调查简表评分升高,观察组高于对照组(P<0.05)。结论:Semont管石解脱法联合倍他司汀治疗BPPV效果确切,能够缓解患者临床症状,降低复发率,改善生活质量,且未增加不良反应发生风险。

养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度、血清对氧磷酶-1水平的影响

目的:观察养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度以及血清对氧磷酶-1(PON-1)水平的影响。方法:选取80例偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各40例。对照组给予倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上给予养血清脑丸治疗。2组均治疗4个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后临床症状情况、中医证候积分、脑血流动力学指标值[大脑前动脉(ACA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)]、血清因子[PON-1、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、降钙素基因相关肽(CGRP)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平的变化。结果:研究组临床疗效总有效率为97.50%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛持续时间、头痛发作频率及疼痛程度均较治疗前下降(P<0.05),研究组疼痛持续时间、头痛发作频率及疼痛程度均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组目赤、心烦易怒、口苦、眩晕中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述4项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ACA、BA、PCA、MCA脑血流动力学指标值均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述4项指标值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ox-LDL、CGRP、BDNF水平均较治疗前下降(P<0.05),PON-1水平均较治疗前上升(P<0.05);研究组ox-LDL、CGRP、BDNF水平均低于对照组(P<0.05),PON-1水平高于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合倍他司汀治疗偏头痛能缓解偏头痛患者临床症状,改善脑血流速度,提高血清PON-1水平。

倍他司汀联合前庭功能康复训练对中重度持续性姿势-感知性头晕患者平衡功能的影响

目的探讨倍他司汀联合前庭功能康复训练(VRT)对中重度持续性姿势-感知性头晕(PPPD)患者平衡功能的影响。方法将2021年5月~2023年5月期间于本院神经内科门诊医治的62例中重度PPPD患者,利用简单随机分组分为研究组(使用倍他司汀联合VRT治疗)和对照组(使用倍他司汀治疗),每组患者各31例,均持续治疗2个月。比较两组患者治疗效果、治疗前后前庭症状、平衡功能、眩晕程度及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者治疗总有效率为90.32%,对照组治疗总有效率为67.74%,研究组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者前庭症状指数(VSI)评分较对照组低,Berg平衡量表(BBS)评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者眩晕程度(身躯、情感及功能)评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者发生胃部不适、口干、头痛、皮肤瘙痒的情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论倍他司汀联合VRT能有效改善中重度PPPD患者平衡功能,减轻眩晕程度,具有良好的治疗效果。

天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症患者的效果

目的:探讨天麻素注射液联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕症(VBIV)患者的效果。方法:选取2020年1月至2023年1月该院收治的82例VBIV患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组各41例。对照组静脉滴注盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,研究组在对照组基础上联合天麻素注射液治疗。比较两组临床疗效,症状缓解时间,治疗前后眩晕症状[眩晕障碍量表(DHI)]评分、血液流变学指标[高切全血黏度(HWBV)、血浆黏度(PV)及红细胞聚集指数(EAI)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);研究组眩晕、恶心呕吐消失时间及平衡功能恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组DHI评分及HWBV、PV、EAI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:天麻素注射液联合倍他司汀治疗VBIV患者效果显著,可加快症状缓解,减轻眩晕症状,改善血液流变学指标,效果优于单用倍他司汀治疗。