山梨酸-氯酸钾体系催化光度法测定废水中甲醛

基于甲醛在盐酸介质中对氯酸钾氧化山梨酸有显著催化作用,建立催化紫外光谱法测定微量甲醛的方法。当甲醛浓度在4.8μg·mL^(-1)范围内时,山梨酸在263 nm处的吸光度差值与甲醛浓度呈良好的线性关系,线性方程为ΔA=0.1144 c+0.0125,相关系数(R^(2))为0.9979,检出限为0.20μg·mL^(-1)。该方法应用于实验室废水中甲醛的测定,相对标准偏差为3.0%(n=6),加标回收率在96.99%~99.90%之间。

催化光度法测定伊文思蓝褪色反应速率常数——推荐一个物理化学新实验

介绍了一个关于复杂反应动力学测量的物理化学实验。基于亚硝酸钠作用下溴酸钾氧化伊文思蓝褪色反应,通过测量不同初始反应条件下系统吸光度随时间的变化情况,推导伊文思蓝和溴酸钾的分级数,探讨亚硝酸钠对反应的加速作用,并根据不同温度下的测量数据计算表观反应活化能。本实验可依据学时安排开设为基础性实验或综合设计性实验。两个学期的教学实践表明,作为综合设计性实验,本实验可加强学生对表观速率常数、表观活化能以及催化作用的认识,并促进学生综合实验能力的培养;此外,本实验也可适当精简后作为基础性实验项目“丙酮碘化反应”的替代方案,能克服该实验中存在的反应速率较快不易记录实验数据、碘不易清洗污染比色皿等问题。

超声提取-抗坏血酸还原-催化光度法测定土壤中的碘

建立超声提取-抗坏血酸还原-催化光度法测定土壤中碘含量的方法。将碳酸钠和氧化锌研磨后过孔径为0.25 mm筛,按质量比为3∶2混合均匀,制成艾斯卡试剂。将土壤样品与艾斯卡试剂半熔后用超声提取试样中的碘,分取上清液依次加入抗坏血酸和乙酸,使氧化态的碘和碘单质全部变为碘离子,最后加入4,4'-四甲基二氨基苯甲烷、氯胺T,用分光光度计测定。该方法碘元素的质量浓度在0.0025~0.08 mg/L范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为0.25 mg/kg。采用所建方法对土壤样品进行6次平行测定,测定结果的相对标准偏差为3.50%~9.40%;对国家标准物质GBW 07409、GBW 07408a、GBW 07407a 3种标准物质进行测定,测定值均在标准值范围内,相对误差分别为3.41%、0.63%、1.05%。该方法适合于大批量土壤样品中碘的测定。

无水浴砷铈催化光度法测定微量碘

对砷铈催化光度法这一微量碘的最常用测定方法进行了改进，取消了原方法中所有的水浴步骤，选用了更合适的反应器皿和反应终止剂，对试剂纯化进行了讨论，碘含量为０～１０００μｇ／Ｌ的范围内，校正曲线的线性相关系数大于０．９９９。

Ru(Ⅲ)-KIO_4-对乙酰基偶氮羧褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

KI0_4-对乙酰基偶氮羧在0.5mol/L HCI介质中加热至沸亦无明显的褪色现象。但有Ru(Ⅲ)存在时,褪色反应在2min内完成且与Ru(Ⅲ)的浓度有很好的线性关系。在此基础上建立了痕量钌的催化分光光度分析法。其检出限为0.1pg/10mL;钌含量在0.1～1.2μg/10mL范围内成直线。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。

以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定痕量锰

报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化天青(Ⅱ)催化光度法测定痕量锰的新方法.本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高了3.3倍(锰量为 0.4～2.0 μg/L)和 5.6倍(锰量为2.0～6.0μg/L);相对标准偏差为1.3%(n=11),方法的检出限为5.2×10^(-11)g/mL.可用于茶叶中锰的测定.

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化耐尔蓝(NB)形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法.方法的线性范围为4.0～40μg/L;检出限为4.0μg/L;对40μg/L Ir(Ⅳ)测定的RSD为2.02%.Os(Ⅷ)、Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)干扰,100倍量Au(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)、40倍量Pt(Ⅳ)和很多非贵金属不干扰.本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定.

耐尔蓝-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下，钌（Ⅲ）对高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）有强催化作用，详细研究了动力学条件，建立了动力学光度测定钌的新方法，１g（Ａ０／Ａ）与ＣＲu（Ⅲ）呈线性关系的范围为０．００８～１．２ｕｇ／Ｌ，检出限为０．００８ｒｇ／Ｌ，对０．００８和０．８ｕｇ／ＬＲｕ（Ⅲ）测定的ＲＳＤ分别为１４．３０％６和１．７３（n＝１１ ）。本催化反应对Ｒu（Ⅲ）、ＮＢ和ＫＩＯ４为一级反应，表观活化能为７３．

铱(Ⅳ)-高碘酸钾-丁基罗丹明B体系催化光度法测定铱

研究了在磷酸－氯化钠介质中，痕量铱催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）褪色反应及其动力学条件，建立了高灵敏、高选择性测定痕量铱的新方法。测定的线性范围为０．４～３２μｇ／Ｌ，检出限为４．０×１０－７ｇ／Ｌ，对质量浓度２０μｇ／ＬＩｒ（Ⅳ）测定的相对标准偏差为３．１２％（ｎ＝１１）。考察了３０多种共存离子的影响，大多数常见元素不干扰，允许１００倍量Ａｕ、Ｐｄ和６０倍量Ｐｔ、Ａｇ存在。本法已用于某些冶金产品和岩矿中铱的测定，结果满意。本催化反应对Ｉｒ（Ⅳ）、ＢＲＢ、ＫＩＯ４和Ｈ３ＰＯ４均为一级反应，表观活化能为８１．４ｋＪ／ｍｏｌ。

KBrO_3-溴酚蓝体系催化光度法测定微量甲醛

在室温及H2SO4介质中，基于甲醛对KBrO3氧化溴酚蓝有显著的促进作用，建立了测定微量甲醛的动力学催化光度法。方法的线性范围为0.70-11.0μg/mL，检出限为0.015μg/mL。用该方法对某实验室废水中甲醛含量进行了测定，结果满意。

以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化茜素红的反应,拟定了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法.本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高4.8倍.测定铬(Ⅵ)含量线性范围为0.010～0.090mg/L;检出限为8.9×10^(-4)mg/L;相对标准偏差为1.9%(n=9)方法,可用于测定水样中的铬(Ⅵ).

丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌

提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ），以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为０．２～１８ｎｇ／２５ｍ Ｌ，检出限为２．８×１０－ １２ ｇ／ｍ Ｌ。相对标准偏差小于１４％ 。催化反应对Ｒｕ（Ⅲ）、ＢＲＢ、ＫＩＯ４ 和Ｈ３ＰＯ４ 均为一级反应，表观活性能为４２．１２ ｋＪｍ ｏｌ－ １。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。ＲＳＤ为１．０２％ ～２．２９％ ，回收率为９８．７％ ～１０２．０％

流动注射催化光度法测定中药和香烟中的汞(Ⅱ)

在硫酸介质中 ,利用汞 (Ⅱ )对溴酸钾氧化天青Ⅰ的催化作用 ,建立了流动注射催化光度法测定汞(Ⅱ )的新方法 ;利用单纯形优化法选择了最佳实验条件 ;方法的线性范围为0.1～2.0mg/L,检出限为0.02mg/L ,进样频率为45/h ;该法用于中药和香烟中汞 (Ⅱ )的测定 ,回收率在97.8 %～102.7 %。

催化光度法测定蔬菜中微量碘的研究

在H3PO4介质中,碘对高碘酸钠氧化丁基罗丹明B的反应有显著的催化作用,据此建立了测定微量碘的催化动力学光度法.方法灵敏、简便、选择性好.测定Ⅰ-的检出限为17.7 ng/mL, 线性范围为0.02～2.00 μg/mL,已用于蔬菜中碘的测定.

催化光度法测定痕量甲醛

基于磷酸介质中甲醛催化溴酸钾氧化溴甲酚紫的褪色反应 ,建立了测定痕量甲醛的方法。方法的检出限为 1.0× 10 - 5g·L- 1,线性范围为 0 .0 2 0～ 0 .4 8μg·ml- 1,方法简便 ,用于空气中测定痕量甲醛 ,结果满意。

派罗宁GS-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

依据钌对高碘酸钾氧化派罗宁GS(PGS)的催化反应 ,建立了催化动力学测定痕量钌的新方法。在最佳测定条件下 ,本法测定钌的线性范围为 2 5mL溶液中 0 0 5～ 2 0ng钌 ,检出限为 1 66pg/mL ,于 2 5mL溶液中 ,对 1 0ngRu 测定的相对标准偏差为 0 72 % (n =10 )。测定了催化反应的动力学参数 ,初步探讨了反应机理 ,并将所建立的新方法用于冶金产品及岩矿中钌的测定 ,其相对标准偏差为 0 96%～ 2 5 % ,标准加入回收率为 96 0 %～ 10 3 9%。

催化光度法测定中药红芪中痕量硒

探讨了ＮａＮＯ３Ｓｅ（Ⅳ）Ｆｅ（Ⅱ）络合物体系催化光度法测定痕量硒的实验条件，并测定了中药红芪中硒的含量．在湿法分解样品时，加入铜稳定剂以固定硒，防止硒在样品分解时损失．

流动注射催化光度法测定香烟中汞(Ⅱ)

基于在ｐＨ＝４．０的柠檬酸－磷酸氢二钠缓冲溶液中，以碘化钾还原天青Ⅰ作指示反 应，建立了测定汞见的快速、简便的催化动力学光度分析的新方法。方法的线性范围为０．２５ ～４．５０ｍｇ／Ｌ；进样频率为 ４８／ｈ。 １１次重复测定的相对标准偏差小于 １．９％。该方法应用于香 烟、自来水中汞见的测定，结果满意。