异构均相催化反应中催化剂浓度的选择

一、引言许多无机物反应,尤其是离子反应,往往是瞬间完成,迅速达到平衡状态。因此,反应速度的讨论对于它显得无关重要,但是大部分的有机物反直,由于其分子比较大、复杂,分子之间的有效碰撞机会是难得的,反应不易发生,特别是单分子的有机物异构反应是依靠分子本身中某些键的重新组合而实现的,反应更是缓慢。为了使这类反应在科学研究和工业生产上具有实际意义,最关键的是要提高它的反立速度。提高反应速度的方法很多,如改变反应物的温度、压力、浓度等,但是最有效的办法莫过于使用催化剂了。

基于支持向量机的催化剂颗粒浓度软测量

软测量技术的关键是建立优良的软测量数学模型,最小二乘支持向量机(LS-SVM)以其优良的泛化特性而被应用到软测量建模中。在分析炼油厂烟气催化剂颗粒浓度测量原理和现状的基础上,提出了基于最小二乘支持向量机建模的催化剂颗粒浓度软测量方法,给出了相应的系统结构和算法。针对系统慢时变特性,采用模型校正机制,以提高软测量的在线监测精度。仿真和实际运行结果表明,基于LS-SVM的软测量精度优于经验公式,是软测量建模的一种有效方法。

催化剂粉尘浓度软测量建模研究与应用

采用基于Mie理论的激光散射法测量催化剂粉尘浓度时,催化剂粉尘浓度与监测参数——入射光强、散射光强、出射光强以及烟气流量之间存在着复杂的非线性关系,给粉尘浓度的准确测梁带来困难。利用支持向量机优良的非线性映射和强大的泛化能力,建立了一个基于最小二乘支持向量机的催化剂粉尘浓度软测量模型,给出了相应的系统结构和算法,并通过网格搜索和交叉验证的方法对支持向量机进行参数选择。采用遗忘因子法和数据滑动时间窗技术对工业软测量模型进行在线校正,克服了工况条件发生改变时的估计偏差,提高了估计精度。仿真和实际运行结果表明基于LS-SVM的软测量模型具有较高的估算精度与泛化能力,为催化剂粉尘浓度的在线测量提供了一种简单、可靠的新方法。

催化剂颗粒浓度在线检测系统的研究与开发

基于Mie光散射理论,开发了石油炼化装置烟气催化剂颗粒浓度在线检测系统,采用了基于最小二乘支持向量机(least square support vector machine,LS-SVM)的软测量技术。利用LS-SVM优良的非线性映射和强大的泛化能力,建立了颗粒浓度的软测量模型,通过LS-SVM的学习和支持向量的自适应更新,实现催化剂颗粒浓度的最佳估计。仿真和实际运行结果表明所开发的监测系统可对烟气催化剂颗粒浓度进行有效测量,其测量精度比经验公式提高4.2倍。

新型催化剂催化直接缩聚法合成聚乳酸研究

采用NaBr、NaCl、NaI、KI、KCl与KBr作为D,L-乳酸直接缩聚合成聚乳酸(PLA)的催化剂,比较了各种催化剂的催化效果。研究了催化剂浓度、反应时间、反应温度对聚合反应的影响。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析等测试方法对PLA的结构和性能进行了表征。结果表明,KI的催化效果最佳;当催化剂KI用量为单体用量的0.2倍(物质的量比),反应时间为12 h,聚合温度为130℃时,PLA的重均相对分子质量为1.151×105,产率为70.73%。PLA的相对分子质量越大,玻璃化转变温度(Tg)越高。PLA的热分解温度随催化剂用量的增加而下降。

纳米Ti/Si复合催化剂对聚酯的催化特性研究

研究了纳米Ti/Si复合催化剂在聚酯反应中的催化特性,讨论了催化剂浓度、Ti/Si比、催化剂添加 方式等对聚合反应及产物的影响,并与常规聚酯催化剂醋酸锑进行了比较。结果表明:随着纳米Ti/Si复合 催化剂中Si含量的增加,催化剂浓度增大,PET缩聚反应时间缩短。相同反应条件下,Ti/Si比为94/6与 90/10的复合催化剂的催化活性约为醋酸锑的2倍;同时纳米Ti/Si复合催化剂对酯化阶段和缩聚阶段都有 较明显的催化作用。

共聚法负载茂钛催化剂的合成及催化苯乙烯配位聚合

通过将带有不饱和双键的茂化合物(对-(1-环戊二烯甲基)-苯乙烯)与苯乙烯、二乙烯基苯共聚,再与乙基锂反应,最后与钛酸四丁酯络合的方法合成负载茂钛催化剂。将此催化剂与格氏试剂(RMgBr)组成催化体系,考察了催化反应温度、催化体系的组成,催化剂浓度和Mg/Ti摩尔比等因素对苯乙烯聚合的影响。结果表明,负载化可减少活性中心的偶联衰减,提高催化活性。催化活性与负载催化剂的结构、反应条件等因素密切相关。

利用荧光X射线分析仪实现PTA装置催化剂质量浓度自动控制

PTA装置的氧化反应中所使用的催化剂价格昂贵。为降低生产成本,回收利用反应后溶剂中尚存的催化剂,可以利用荧光X射线在线分析仪对其质量浓度进行实时监测,及时获得准确数据,再通过自动控制系统补充新鲜催化剂,从而满足反应需要。重点说明荧光X射线在线催化剂分析仪的工作原理、组成及催化剂质量浓度自动控制系统组成。

PX氧化反应催化剂、促进剂质量浓度控制系统特性分析及优化

对三井专利技术的精对苯二甲酸装置PX氧化反应单元催化剂、促进剂浓度控制系统进行了详细的研究,通过对给料冲程泵冲程特性的校核,以及控制系统原理的分析,完全掌握了三井专利技术PX氧化反应单元催化剂、促进剂浓度控制系统的机理。根据现有冲程泵冲程特性和当前催化剂、促进剂浓度配比,对控制系统的参数进行了优化,使得催化剂、促进剂浓度的波动范围大为减小,平稳了PX氧化反应过程。

新型钒催化剂用于催化乙烯-丙烯共聚合的研究

研究了新型钒催化剂催化乙丙共聚合规律。结果表明,催化剂浓度、n(Al)/n(V)对聚合反应速率及共聚物产量有显著的影响,而n(C3H6)/n(C2H4)、H2浓度、ENB加入量对生成共聚物结构及共聚物相对分子质量有影响。

铬系催化剂的制备与分析监控

对铬系催化剂的制备实施化验分析监控,对催化剂性能进行测试及评价,从中发现工艺条件(聚合温度、催化剂浓度及乙烯中杂质)对催化剂活性的影响关系,并且对预聚合及聚合等工艺的各个环节实施化验分析监控、对影响聚合物性能的主要因素进行了分析,找出催化剂反应性能与产品性能的关系。

用负载型钛系催化剂进行乙烯-丁二烯共聚合的研究(Ⅱ)——聚合条件对共聚反应的影响

考察了在TiCl_(4)/MgCl_(2)/AlEt_(3)催化体系下,聚合温度、Al/Ti比、催化剂浓度及溶剂等对乙烯-丁二烯共聚合的影响。

PX氧化反应过程中钴、锰催化剂消耗的在线软测量方法

公开号：CN1704750 公开日：2005-12-07 申请人：华东理工大学 本发明提供一种PX氧化反应过程钴、锰催化剂消耗的在线软测量方法，该方法能够根据配料混合罐出门流量及其钴、锰催化剂浓度、以及循环母液流量及其钴、锰催化剂浓度的实时数据，在线计算氧化单元钻、锰催化剂的消耗；或者，在没有循环母液中钴、锰催化剂浓度实时检测的情况下，可以通过工业装置易于检测的参数．即配料混合罐出口流量及其钴、

国外树脂整理催化剂的综述(上)

近十多年来,国外在织物树脂整理领域中,由于能源、公害和整理效果等问题,对催化机理和新催化剂的探索,已经成为研究得较多的课题之一。 随着整理剂和整理技术的发展,人们对催化剂和催化机理的认识也在逐步深化。早期,在使用脲醛、氰醛等能自身缩合的树脂时,为了防止树脂在工作液中过早缩聚,主要使用铵盐等潜酸性催化剂。1945年后,由于DMEU等反应型树脂的问世,为了提高催化效果,消除鱼腥味以及减少酸对纤维的水解等,广泛使用了氯化镁和硝酸锌等金属盐催化剂。至60年代后期,为了适应PP整理和提高催化剂的效率,又研究了包括混合型催化剂在内的各种新催化剂系统。同时对催化机理也作了相应的研究。 本文根据部分国外资料,对催化机理以及主要催化剂类型作一概要介绍,很不全面,供参考。

溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定痕量铁

几乎所有饮用物质中都含有痕量铁，痕量铁对人体具有生理生化作用，是人体必需的微量元素之一，在机体中铁的携氧能力受阻或铁的数量不足，直接影响人体健康。催化动力学分析法可根据待测物质对某些反应的催化作用，利用反应速率与催化剂浓度之间的定量关系，通过测定与反应速率成比例关系的吸光度，来计算待测物质（即催化剂）的浓度。相对于其它分析法，此法测铁具有灵敏度高（一般可达ng级）、反应选择性强（一般无需经过分离手段可直接测定）、样品用量少、操作简便，不需要价格昂贵的仪器设备和分析费用低等特点。

有机物载体Ti/Al(Bu)_3/二苯基二甲氧基硅烷催化长链α-烯烃的聚合研究

探讨了 3∶ 1和 1∶ 1苯乙烯—丙烯酰胺共聚物为载体的 Ti系催化剂的合成以及在长链α-烯烃聚合方面的应用 .并通过 IR、XRD和粘度法手段对有机载体、负载四氯化钛后的结构及长链 α-烯烃 ( C1 2 )聚合物等进行表征 .

浓甲醛水溶液催化聚合动力学

在饱和或过饱和的浓甲醛水溶液中,在离子型催化剂作用下的甲醛聚合难以用缩聚机理解释的情况下,我们提出了离子型聚合机理。 1.实验 由工业甲醛水溶液经减压分馏制得不同浓度的浓甲醛水溶液,用SnCl4作催化剂,在催化剂浓度[C]_(0)一定的条件下,将不同初始浓度[M]_(0)的甲醛水溶液,每份20ml倾入反应管中,封口放入冰箱,分别在-5、-15、-25、-35℃下每隔20分钟取出反应管,迅速取其上层清液测定甲醛浓度。

苯催化加氢生产环己烯工艺研究与分析

从有机化工反应热力学和动力学的角度研究分析了我公司苯催化加氢制环己烯的工艺优化条件 。

枞酸型树脂酸与顺丁烯二酸酐催化DIELS—ALDER反应动力学研究

本文研究了在二氧化碳气体保护下,以氯化锌为催化剂,一缩二乙二醇二甲醚为溶剂时,松香中的枞酸型树脂酸与顺丁烯二酸酐催化Diels—Alder反应的动力学,研究了反应温度、反应物浓度和催化剂浓度对反应的影响。结果表明,生成马来海松酸的速度对枞酸型树脂酸的总浓度表现为一级反应,而与顺丁烯二酸酐的浓度无关。其反应的动力学方程为:-d[ΣC_A]/dt=k_c[∑C_A]其中k_c为催化反应的速度常数,只与反应条件和氯化锌的浓度有关,[∑C_A]为枞酸型树脂酸的总浓度。

氯硝基甲苯的液相催化加氢

3—氯—4—甲基苯胺是制备除草剂绿麦隆的起始原料,也是用途较多的有机中间体。它是由2—氯—4—硝基甲苯还原制得的。国内生产厂家一般是用硫化碱还原的方法制备,该法环境污染较大,收率不高。采用2—氯—4—硝基甲苯液相催化加氢还原的方法可以使上述缺点得到改善。