Mn(Ⅱ)-IO_4^--固绿催化反应——示波极谱法测定锰

本文籍在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中.Mn(Ⅱ)对IO_4^-氧化固绿的催化作用,以氨三乙酸做活化剂、氟化钠作掩蔽剂,用抗坏血酸中止反应。示波极谱法测量催化反应过程中固绿浓度变化,以间接测定锰。建立了一个检测限和测定范围分别为3.8ng,/L和7.6～2000ng/L锰的催化反应-示波极谱分析新方法。该法已用于茶叶中微量元素锰的测定。

催化反应-示波极谱法测定痕量钒

在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0～100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。

催化反应—示波极谱法测定痕量碘

催化反应－示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域，金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7]，但非金属元素（碘）的催化反应－示波极谱法还少见。

铜的催化反应-示波极谱分析

试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5～50ng·nl^(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。

甲基红的示波极谱研究及其在催化反应-示波极谱分析中的应用

本文研究了甲基红在HAc—NaAc缓冲溶液中的极谱特性。基于Mn(Ⅱ)对KIO_4氧化甲基红这一反应的催化作用及氨三乙酸对Mn(Ⅱ)的活化作用,以示波极谱作跟踪技术,采用起始速率法研究了该反应,拟定了一个可测范围为0.5～25ngMn/m1的催化反应—示波极谱新方法,并探讨了催化反应机理。

Au^（3＋）－Hg_2^（2＋）－Ce^（4＋）－对氯代苯羟乙酸催化偶联反应的

在０．８～２．０ｍｏｌ／Ｌ硫酸及９０℃下，Ａｎ３＋对Ｃｅ４＋氧化Ｈｇ_２^（２＋）反应有强烈催化作用。用对氯代苯羟乙酸还原Ｃｅ（Ⅳ）中止反应，生成极谱活性物质对氯苯甲醛（ＥＰ＝－０．８３Ｖｖｓ．ＳＣＥ）。用固定时间法建立检出限和测定范围分别为０．１５ｎｇ／ｍＬ和０．３０～４．５ｎｇ／ｍＬ金的催化反应－导数示波极谱分析法。矿样中痕量金的测定结果表明该法效果较好。

非放射性多碘标记-偶合催化反应的极谱免疫分析研究

提出非放射性多碘标记-偶合催化反应的极谱免疫分析新体系,该体系以人白蛋白(HSA)作模型抗原,用含4个非放射性碘有机化合物藻红B(EB)经一步化学反应标记HSA.该标记方法简便,条件温和.所得标记物中EB:HSA摩尔比为12:1.用本方法获得的标记蛋白质含碘量远高于其它现有方法.利用标记的含碘抗原对As(Ⅲ)-Ce(Ⅳ)反应的催化作用,用极谱法检测底物中 As(Ⅲ)量变化,建立了异相竞争极谱免疫分析新方法.HSA可测浓度范围为1～200μg/mL,检测限为0.66μg/mL.提出的新体系也适用于其他蛋白质的免疫分析.

Os(Ⅳ)—MR—ClO_3^-—As(Ⅲ)体系的动力学研究及应用

提出了一种制备值化剂Os(Ⅳ)的新方法。利用在HAC-NaAc缓冲溶液中,锇(Ⅳ)对反应ClO_3^-—As(Ⅲ)—MR的强烈催化作用,以甲基红为指示剂,单扫描示波极谱为检测技术,研究了甲基红(MR)的示波极谱特性和反应体系ClO_3^-—As(Ⅲ)—Os(Ⅳ)—MR的动力学,提出了可能的反应机理,并用固定时间法拟定了一个锇的催化反应—示波极谱新方法,该法的线性范围为24×10^(-10)～72×10^(-9)mol/L,已用于合成试样中锇的分析、