催化反应-示波极谱法测定矿石中的痕量金

本文提出了以金(Ⅲ)催化次磷酸钠还原甲基红为动力学示波极谱法测定痕量金的指示反应,研究了各种影响因素,建立了一个灵敏度和测定范围分别为10和20～1600ng/ml的新方法。该法已用于标准矿样中痕量金的分析,结果满意。

催化反应-示波极谱法测定痕量钒

在硫酸介质及100℃水浴加热条件下,钒(Ⅴ)对过硫酸铵氧化二苯羟乙酸生成二苯甲酮这一慢反应具有强烈的催化作用,据此拟定了一个测定8.0～100ng/ml钒的催化反应-示波极谱法,并用于测定铝合金及纯铝中钒的含量。

Mn(Ⅱ)-IO_4^--固绿催化反应——示波极谱法测定锰

本文籍在pH为3.5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中.Mn(Ⅱ)对IO_4^-氧化固绿的催化作用,以氨三乙酸做活化剂、氟化钠作掩蔽剂,用抗坏血酸中止反应。示波极谱法测量催化反应过程中固绿浓度变化,以间接测定锰。建立了一个检测限和测定范围分别为3.8ng,/L和7.6～2000ng/L锰的催化反应-示波极谱分析新方法。该法已用于茶叶中微量元素锰的测定。

催化反应—示波极谱法测定痕量碘

催化反应－示波极谱分析^[1-5]系催化动力学分析的一个有待进一步研究的领域，金属元素的催化反应一示波极谱法已有研究报道^[1-7]，但非金属元素（碘）的催化反应－示波极谱法还少见。

催化反应——示波极谱法测定超痕量钯

实验表明,在100℃醋酸盐缓冲Pd(Ⅱ)溶液中强烈催化次磷酸盐还原灿烂绿(即亮绿)褪色,且灿烂绿于-0.59V处产生一灵敏的单扫描示波极谱波。本文研究了灿烂绿的示波极谱特性,建立一个测定超痕量钯的催化反应—示波极谱分析新方法,其检出限为0.8ng/ml,是目前示波极谱测定钯最灵敏的方法。

铜的催化反应-示波极谱分析

试验发现,在pH 4.1 HOAc-NaOAc缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)对孔雀绿氧化次亚磷酸钠这一缓慢反应在100℃时有很强的催化作用,而常温时该催化反应进行得极慢。采用固定时间法藉自来水冷却中上反应,以JP-2型示波极谱仪测定催化反应前后孔雀绿的浓度,拟定了一个新颖的测定痕量铜的催化反应-示波极谱法,其线性范围为5～50ng·nl^(-1)。方法应用于人发中铜的分析,结果满意。

痕量金的催化反应－示波极谱法研究

在硫酸介质及９０℃加热条件下，Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）氧化Ｈｇ（Ⅰ）反应具有强烈催化作用；采用固定时间法，加入过量的苯羟乙酸，以还原指示反应中未反应的Ｃｅ（Ⅳ），生成的苯甲醛用示波极谱法测量。据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．１ｎｇ／ｍｌ和０．２１～４．２ｎｇ／ｍｌ金的催化反应－示波极谱分析新方法。该法已用于矿样中痕量金的测定，结果较好。

甲基红的示波极谱研究及其在催化反应-示波极谱分析中的应用

本文研究了甲基红在HAc—NaAc缓冲溶液中的极谱特性。基于Mn(Ⅱ)对KIO_4氧化甲基红这一反应的催化作用及氨三乙酸对Mn(Ⅱ)的活化作用,以示波极谱作跟踪技术,采用起始速率法研究了该反应,拟定了一个可测范围为0.5～25ngMn/m1的催化反应—示波极谱新方法,并探讨了催化反应机理。

甲基红在痕量钼的催化反应-示波极谱分析中的新应用

实验发现,在硫酸介质及加热下,痕量钼(Ⅵ)对硫酸联氨还原甲基红这一缓慢褪色反应具有强烈催化作用;甲基红在氢氮化钠介质中于-0.70V.SCE处产生一灵敏的示波极谱波。据此,本文采用固定时间法,用示波极谱法研究了利用这一新的指示反应催化测定钼的影响因素,建立了一个检出限和测定范围分别为0.3ng/mL和1.6～100 ng/mL钼的催化反应-示波极谱法,并用于测定矿石和钢样中的钼。

超痕量钌的催化反应－示波极谱法研究及应用

在盐酸介质中，超痕量钌对高碘酸钾氧化对－［（对－苯胺基苯）偶氮］苯磺酸钠这一缓慢反应具有强烈催化作用；在氢氧化钠介质中，对－［（对－苯胺基苯）偶氮］苯磺酸钠产生一灵敏的示波极谱波．据此拟定了一个检出限和测定范围分别为２×１０－１３ｋｇ／Ｌ，１×１０－１２～３．０×１０－１１ｋｇ／ＬＲｕ的催化反应－示波极谱新方法。本法简便快速，选择性好，已用于合成试样和氯化渣中痕量钌的分析，结果满意．

催化反应－示波极谱法测定超痕量锇

在稀硫酸介质中，Ｏｓ（Ⅳ）对ＩＯ＿３￣－氧化Ａｓ￣（３＋）这一缓慢反应具有强烈催化作用；反应体系中Ａｓ￣（３＋）浓度的变化可用单扫描示波极谱跟踪测量。据此，建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２ｎｇ／ｍｌ和０．０４～１．０ｎｇ／ｍｌ锇的催化反应－示波祖谱分析新方法。

痕量钌的催化反应—示波极谱分析

实验发现,在25℃硫酸介质中,Ru(Ⅲ)对KIO_4氧化罗丹明B这一缓慢反应具有极强的催化作用,罗丹明B的氧化产物于-0.40 V产生一示波极谱波。作者以罗丹明B的电活性氧化产物作检测组分,采用固定时间法,拟定了一个检出限和测定范围分别为0.05ng/ml和0.1～2.5ng/ml Ru的催化反应—示波极谱分析新方法。该法已用于合成试样及氯化渣试样中痕量钌的分析。

催化氢波-单扫描示波极谱法测定克拉霉素

建立一种灵敏快速测定克拉霉素的新方法。在 0. 24 mol·L-1 KH2PO4 Na2HPO4(pH 6.81)支持电解质中,克拉霉素于-1.57 V(vs.SCE)处产生一催化氢波,其二阶导数峰峰电流与克拉霉素浓度在2.0×10-6~ 1.6×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 4,n=8),检出限为1.0×10-6 mol·L-1。10 次测定 1. 0×10-5 mol·L-1 克拉霉素峰电流相对标准偏差为1 8%,回收率在98.3%~100.6%之间。该方法可用于药剂中克拉霉素的测定。

NO_2^-催化鸡冠花红褪色反应极谱法研究及其应用

研究了鸡冠花红的示波极谱行为 ,并发现NO-2 在稀硫酸介质中对KBrO3 氧化鸡冠花红褪色反应具有强的催化作用 ,作者采用两阶导数示波极谱作监测技术 ,测定了该催化体的表观反应级数及动力学方程 ,建立了催化动力学示波极谱法测定痕量NO-2 的新方法 ,检测限为 2 .8× 1 0 -1 0 g/ml,线性范围 0 .6～ 1 4ng/ml,用于水样中痕量NO-2 的测定 。

Fe(Ⅲ)-KIO_4-苋菜红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁

研究了在H2SO4介质中，痕量Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化苋菜红的褪色反应。提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法。在1．6×10^-3。mol／LH2SO4介质中，苋菜红在汞电极上产生1个还原峰，峰电位为-0．186V（vs．SCE）左右。氧化剂KIO4存在时，在-0．186V处的峰电流的降低与加入Fe（Ⅲ）离子在0～0．04μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限4．2×10^-9g／mL。同时研究了该方法适宜的反应条件，应用本方法测定中草药和水中铁的含量，回收率在98％～101％之间，结果满意。

Pd(Ⅱ)-MG-NaH_2PO_2反应动力学的示波极谱法研究

用单扫描示波极谱检测技术,求出钯催化孔雀绿(MG)氧化次磷酸钠体系的反应级数和不同温度下的速率常数,计算了表观活化能。并根据实验事实对反应机理进行了探讨。

Fe(Ⅲ)-KIO_4-胭脂红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的研究

本文研究了在H2SO4介质中，痕量Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化胭脂红的褪色反应；提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的一种新方法。在1．6×10^-3mol／L H2SO4介质中，胭脂红在汞电极上产生一个还原峰，峰电位为-0．102V（vs．SCE）。当氧化剂KIO4存在时，在-0．102V处的峰电流的降低与加入Fe（Ⅲ）的含量在0～0．025μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限可达1．05×10^-10μg／mL。应用本法测定了蕨菜、黄芪中铁的含量，结果令人满意。

催化反应—极谱法测定痕量锰

本文基于在活化剂氨三乙酸存在条件下及0.25mol/L NaH_2PO_4介质中,锰(Ⅱ)对KIO_4与罗丹明S这一极慢反应的催化作用,用JP-2型示波极谱仪监测罗丹明S(E_p=-0.76V)浓度之变化,建立了一个灵敏新颖、可测范围为0.50～75ng/ml锰的催化反应-极谱法。该法用于中药、茶叶中锰的测定,结果令人满意。

高碘酸钾氧化丽春红-2R催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究

研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化丽春红-2R的褪色反应,提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法.在1.6×10-3mol/L H2SO4介质中,丽春红-2R在汞电极上产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-0.224 V(vs.SCE)左右;在KIO4存在下,丽春红-2R峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)质量浓度在0～0.04μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限达到6.28×10-9μg/mL.同时探讨了反应条件、极谱波的性质和电极反应机理,已用于中草药中铁的测定,回收率为98.9%～102.2%.

NO~－_2－橙黄Ⅳ－BrO~－_3催化反应新体系的示波极谱研究及应用

在稀硫酸介质及加热下，痕量ＮＯ２对ＢｒＯ３氧化橙黄ＩＶ反应具有强烈催化作用：在０．１０ｍｏｌ／ＬＮＡＯＨ介质中，橙黄ＩＶ于－０．５０Ｖ处产生一灵敏的示波极谱波，据此建立了一个检出限和测定范围分别为０．０２７ｎｇ／ｍＬ和０．０８～２０ｎｇ／ｍＬＮＯ２的催化反应－示波极谱分析新方法。