槐杞黄颗粒联合低分子肝素治疗儿童过敏性紫癜及预防早期肾损害的疗效分析

目的探讨槐杞黄颗粒联合低分子肝素治疗儿童过敏性紫癜及预防早期肾损害的疗效。方法选取2020年6月至2022年12月赣州市人民医院收治的76例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(38例)。对照组采用常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合槐杞黄颗粒、低分子肝素治疗。比较两组临床症状消失时间、中医证候积分(皮肤紫癜、神疲乏力、盗汗、关节痛、腹痛)、T淋巴细胞(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、白细胞三烯B4(LTB4)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)]、临床疗效、不良反应发生率以及治疗后6个月的临床复发率和肾损害发生率。结果观察组总有效率高于对照组,皮肤紫癜、腹痛、关节痛消失时间、各项中医证候积分、CD8^(+)水平、IL-6、sVCAM-1、LTB4、MDA指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、SOD、T-AOC指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6个月复发率、肾损害发生率、不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合低分子肝素等西药治疗儿童过敏性紫癜疗效确切,能够显著缓解患儿临床症状,调节机体免疫力,抑制炎症反应和氧化应激损伤,减少临床复发,预防肾脏损害。

Th22细胞及IL-22在儿童过敏性紫癜肾炎中的研究进展

过敏性紫癜(HSP)是儿童期最常见的系统性小血管炎,临床上通常表现为皮肤紫癜、消化道损伤、关节肿痛及肾脏损伤,近年来发病率呈增长趋势,部分患儿可出现肾脏受累,被称为过敏性紫癜肾炎(HSPN),肾脏的受累率为30%~50%,多发生在皮疹出现后的2~8周,有1%~7%的患儿会发展为终末期肾病,肾脏受累影响着远期预后,因此肾脏损害是影响HSP预后的关键因素。目前,HSP的病因和发病机制尚未完全明确,可能与机体感染、过敏反应相关,也可能涉及Th22细胞和白介素-22(Interleukin-22,IL-22)细胞因子参与的免疫反应、炎症反应以及由此导致的血管内皮损伤等因素。儿童过敏性紫癜肾炎对患儿的生存质量和预后构成严重威胁,因此,通过早期发现肾损害并降低其发病率具有重要意义。现就Th22细胞及IL-22在儿童过敏性紫癜肾炎中的研究进展作一简单综述,为后续HSP的诊断及治疗提供临床指导。

血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群检测对儿童过敏性紫癜的诊断价值研究

目的探讨在儿童过敏性紫癜患儿中应用血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群检测的临床价值。方法选取本院2020年08月至2023年08月期间收治的儿童过敏性紫癜患儿88例纳入研究组,另择取同期健康体检儿童80例纳入对照组,两组均接受血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM、IgE)及T淋巴细胞亚群(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))检测,同时开展组间对比分析,并根据不同病情严重程度对儿童过敏性紫癜患儿进行亚组划分,比较不同亚组间患儿血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平。结果较之对照组,研究组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD^(8+)水平均明显更高,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均明显更低,P<0.05;较之研究组亚组中、重度组,轻度组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD^(8+)水平均明显更低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均明显更高,P<0.05;较之研究组亚组重度组,中度组血清IgA、IgG、IgM、IgE及CD^(8+)水平均明显更低,血清CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平均明显更高,P<0.05。结论血清免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群作为儿童过敏性紫癜病情发生发展的重要监测指标,在临床病情活动性预测方面均有重要作用。

阿司匹林肠溶片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童过敏性紫癜的效果观察

目的观察阿司匹林肠溶片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童过敏性紫癜的效果。方法选择2022年4月至2023年4月我院收治的过敏性紫癜患儿92例,随机分为两组各46例,两组患儿入院后均给予基础治疗,对照组予以口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组基础上注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,两组均维持1周治疗。比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎性反应及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组,皮疹、关节肿痛、便血及肾损伤消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率比较无统计学差异(P>0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效显著,能够缩短患儿症状消退时间,减轻炎性反应,且不会增加药物不良反应,安全性高。

探讨儿童过敏性紫癜中ASO阳性与阴性患儿的临床及实验室特征差异

目的:旨在深入探讨链球菌感染与过敏性紫癜患儿分型与临床及实验室指标的关系。方法:纳入2021年1月至2023年12月南京市高淳人民医院78例确诊为HSP的住院患儿,将患儿分为ASO阳性组和ASO阴性组,记录患儿的发病情况及相关实验室指标,分析两组之间的差异。进一步将患儿按不同临床型分为单纯型、关节型、腹型、肾型、混合型;同时选择同期在该医院体检的50名健康儿童作为对照组。收集所有患儿血清,检测抗体IgG和IgM、C4补体水平,并进行咽拭子培养,探究链球菌感染与HSP分型的相关性。结果:在临床与实验室指标比较方面,ASO阳性组的患者年龄明显高于ASO阴性组,在血清白蛋白水平方面,ASO阳性组(26.73±5.22g/L)显著高于ASO阴性组(23.45±4.88g/L)(P<0.05)。而尿素和血肌酐水平方面,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。在免疫球蛋白和补体水平中,只有IgA在两组之间差异有统计学意义(P<0.05);在不同分型患儿抗体水平比较方面,各分型患儿的IgG水平与对照组之间,IgM水平在不同分型组别与对照组之间有统计学意义(P<0.05),在不同分型患儿补体水平比较中,各分型患儿的C4水平与对照组之间无统计学意义(P>0.05);对照组中乙型溶血性链球菌占1例(2.00%),草绿色链球菌占25例(50.00%)。各分型患儿中,不同类型的链球菌分布存在差异,在单纯型中,乙型溶血性链球菌占15.78%,草绿色链球菌占78.94%。在关节型、腹型、肾型和混合型中,乙型溶血性链球菌和草绿色链球菌的分布也各自不同。结论:链球菌感染与HSP患儿的分型之间存在相关性,ASO滴度与患儿临床特征及实验室指标存在相关性。

活血化瘀中药加益生菌治疗儿童过敏性紫癜的临床研究

目的:探讨活血化瘀中药加益生菌治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法:收集2020年1月—2024年3月甘肃省定西市人民医院收治的120例儿童过敏性紫癜患儿的临床资料,按随机数字表法进行随机分组,分为对照组和观察组。对照组60例予以常规西药治疗,观察组60例予以活血化瘀中药加益生菌治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组有效率高于对照组,各症状好转时间短于对照组,治疗后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)明显低于对照组,生活质量高于对照组,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:中药犀角地黄汤联合微生态制剂对儿童过敏性紫癜具有显著的治疗效果,可明显减轻患儿的紫癜症状,改善血清炎性因子指标,提高生活质量。

如何预防儿童过敏性紫癜?

儿童过敏性紫癜属于自限性急性出血疾病,主要以全身各处毛细血管过敏性血管炎为表现形式,严重时可能导致肾功能损害,多发生于2~8岁的儿童;男孩多于女孩,一年四季均有发病,以春秋二季居多。临床特点为血小板不减少性紫癜,常伴关节肿痛、腹痛、便血、血尿和蛋白尿。本文将介绍过敏性紫癜的致病因素及防治措施,以帮助读者了解和预防该病。

中医方黄芪桂枝汤合玉屏风散治疗儿童过敏性紫癜的疗效研究

观察中医疗法治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效;方法 选取截止2023年7月前的12个月中我院收治的过敏性紫癜患儿作为本次研究对象,例数共计80例,通过摇号抽取均分为两组并给予不同的治疗方式,对照组和观察组各40例,给予对照组常规西药治疗,给予观察组中医疗法,观察两组患儿的临床疗效;结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);结论 中医疗法治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效确切,值得推广应用。

基于网络药理学及分子对接技术探讨归脾汤治疗儿童过敏性紫癜的作用机制

目的基于网络药理学及分子对接技术探讨归脾汤治疗儿童过敏性紫癜的作用机制。方法通过BATMAN-TCM数据库检索归脾汤中12味中药的活性成分及其作用靶点,通过GeneCards数据库获取儿童过敏性紫癜相关靶点,取二者交集的靶点作为归脾汤治疗儿童过敏性紫癜的相关靶点。使用Cytoscape 3.5.3软件构建归脾汤治疗儿童过敏性紫癜的“成分-靶点”网络以筛选主要活性成分。通过STRING数据库及Cytoscape 3.5.3软件构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用网络,并通过拓扑参数分析筛选出核心靶点。运用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用AutoDock Vina软件对选取的核心靶点及其对应活性成分进行分子对接。结果共获得归脾汤的活性成分411个及其作用靶点2193个,儿童过敏性紫癜相关靶点715个,取交集后获得223个归脾汤治疗儿童过敏性紫癜的相关靶点。交集靶点对应的活性成分有230个,通过构建“成分-靶点”网络获得桦木醇、β-紫罗兰酮等10个主要活性成分。筛选出TGF-β1、IL-6、TNF、IL-17A、FOXP3等35个核心靶点。GO功能富集分析结果显示,核心靶点涉及的生物过程主要与炎症反应、免疫应答、内皮的保护等有关,涉及的细胞组分主要与溶酶体和滤泡的生成有关,涉及的分子功能主要与各种激酶的活性代谢和血小板的活性有关。KEGG通路富集分析结果显示,核心靶点主要富集在TLR、NF-κB、MAPK、JAK/STAT、PI3K/AKT等信号通路。选取核心靶点TGF-β1进行分子对接,结果显示,有11个活性成分与TGF-β1的结合活性较好(结合能<-5 kal/mol)。结论归脾汤治疗儿童过敏性紫癜的作用机制可能与其多种活性成分通过调控TGF-β1、IL-6、TNF、IL-17A、FOXP3等靶点及TLR、NF-κB、MAPK、JAK/STAT、PI3K/AKT等信号通路,来调节Th17/调节性T淋巴细胞平衡及抑制炎症反应有关。归脾汤也可能通过调节血小板功能和保护血管内皮细胞来发挥治疗儿童过敏性紫癜的作用。

清热利湿、活血解毒中药汤剂治疗儿童过敏性紫癜的临床效果

目的观察清热利湿、活血解毒中药汤剂治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选择2019年1月—2020年1月武汉市新洲区中医医院收治的儿童过敏性紫癜患儿100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上增加清热利湿、活血解毒中药汤剂治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果、相关症状改善时间,治疗前后患儿血清炎性因子相关指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)]、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)]、免疫球蛋白指标、补体3(C3)、T淋巴细胞亚群指标及不良反应与复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%(χ^(2)=8.306,P=0.004);2组大便潜血转阴、关节疼痛消失、尿常规恢复正常、腹部超声示肠壁肿胀消失及腹痛消失时间均短于对照组(P均<0.01);治疗2周后,2组TNF-α、hs-CRP、IL-6、Fib水平均较治疗前降低,PT、APTT、IgG、IgA、C3及CD3^(+)、CD4^(+)均较治疗前增加或升高,且观察组降低、增加或升高的程度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患儿不良反应总发生率组间差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿复发率为12.00%,低于对照组的38.00%(χ^(2)=9.013,P=0.003)。结论清热利湿、活血解毒中药汤剂治疗儿童过敏性紫癜的效果更为确切,可短时间起效,改善患儿机体炎性指标、免疫功能和凝血功能,且安全性高和复发率低,值得临床推广应用。

儿童过敏性紫癜复发危险因素的研究进展

过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)又称为IgA血管炎,是一种由免疫球蛋白A(IgA)介导的全身性小血管炎,临床表现为皮肤对称分布的非出血性紫癜、非炎症性腹痛、关节痛及肾脏受累,肾小球肾炎和胃肠道出血是最常见的并发症。HSP秋冬季多发,儿童发病率高于成人,男童发病率高于女童,世界范围内儿童HSP的发病率约为3~26.7/10万,90%为10岁以下,亚洲人群HSP发病率较非洲及欧美人群高,且近几年发病率有增加趋势[1]。

辅酶Q10联合微生态制剂及西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜合并心肌损伤的临床疗效研究

目的探讨辅酶Q10联合微生态制剂及西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜合并心肌损伤的效果。方法选取2021年1月—2023年1月山东省枣庄市妇幼保健院收治的68例过敏性紫癜合并心肌损伤患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为单一组与联合组,各34例。单一组应用西咪替丁治疗,联合组在单一组基础上采用辅酶Q10联合微生态制剂治疗,对比分析两组治疗效果、症状消失时间、心肌损伤指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌酶肌钙蛋白T(cTnT)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]水平及不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率为97.06%,高于单一组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组各项临床症状消失时间及住院时间均短于单一组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CK-MB、cTnT、IgA、IgM、IgG水平均低于治疗前,且联合组低于单一组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论辅酶Q10联合微生态制剂及西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜合并心肌损伤的疗效确切,其不仅能够促进症状消失,还能减轻心肌损伤程度,改善免疫功能,安全性可靠。

过敏原检测在儿童过敏性紫癜诊断中的应用价值研究

目的:探讨针对儿童过敏性紫癜采用过敏原检测技术进行诊断的价值。方法:选取启东市妇幼保健院2021年1月至2022年12月期间收治的过敏性紫癜患儿共计200例为研究对象,将其设为讨论组,并选取同期的健康体检儿童共计200例,将其设为常模组。对两组均进行血清过敏原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体检测,并对检测结果进行对比分析。结果:对两组进行食物类(包括蟹类、虾类、鳕鱼、小麦、西红柿、大豆、蛋清及蛋黄、花生、牛奶、坚果混合)血清过敏原检测结果显示,讨论组的食物类血清过敏原特异性IgE抗体总阳性率高于常模组,差异有统计学意义(P<0.05)。对两组进行吸入类物质(包括狗毛及猫毛皮屑、屋尘及粉尘螨、豚草、蟑螂、葎草、榆树、梧桐、点青霉/烟曲酶)血清过敏原检测结果显示,讨论组的吸入类物质血清过敏原特异性IgE抗体总阳性率高于常模组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对儿童过敏性紫癜,可采用血清过敏原检测的方式进行临床诊疗并确定过敏原,这对儿童过敏性紫癜的防治具有重要意义。

1例儿童过敏性紫癜病例分析

了解儿童过敏性紫癜(henoch-schtinlein purpura,HSP)药物治疗方案,为优化儿童HSP药物治疗方案提供参考。分析1例过敏性紫癜(皮肤型)患儿的药物治疗方案,本着药物应用安全、有效、经济的原则,从药物应用的合理性、用法用量、不良反应等方面为切入点给予药学监护。通过大量相关文献阅读,系统学习、分析、总结,发现部分不规范用药现象,及时反馈给临床,以期为临床合理用药提供参考。临床药师应深入临床,参与患者药物治疗,对不规范用药现象,及时与临床沟通,进行药学干预,体现临床药师价值。

消殿愈肾汤联合健康管理治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效分析

本文主要针对儿童过敏性紫癜性肾炎的治疗方式展开讨论,探究消殿愈肾汤联合健康管理是否能最大化发挥治疗效果,旨在提出新的治疗方案以供临床参考。方法 将我院2020年10月~2022年10月收治的70例过敏性紫癜性肾炎儿童患者平均分为基础组和联合组,前者接受常规的基础治疗,后者采取消殿愈肾汤联合健康管理的治疗方案,比较临床疗效、生活质量及负面情绪状况。结果 联合组仅出现1例治疗无效的情况,总有效率为97.14%,显著高于基础组的85.71%。两组患儿治疗前生活质量4项评分、焦虑及抑郁2项评分差异无统计学意义,治疗4周后均得到改善,联合组评分的改善程度显著优于基础组。结论 相较于常规治疗方案而言,加入消殿愈肾汤这一药方并引入健康管理能够提高临床疗效,使得患儿在治疗期间能够保持较高的生活质量和情绪状态,从而更快得到生理及心理等多方面的恢复。

转录因子T-bet、GATA-3、FoxP3及CD4~＋CD25~＋调节性T细胞在儿童过敏性紫癜发病机制中的作用

本研究旨在探讨转录因子T-bet、GATA-3和CD4+CD25+调节性T细胞及其转录因子FoxP3在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制中的作用。2009年2月-2010年2月在本院收治的46例急性期HSP患儿(HSP组)及30例健康对照儿童(对照组)纳入研究。采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法检测外周血单个核细胞T-bet、GATA-3及FoxP3 mRNA的表达。运用流式细胞术检测外周血中T淋巴细胞亚群CD4+CD25+的表达。结果表明,HSP组患儿GATA-3 mRNA相对表达水平(964.30±655.18)显著高于对照组儿童GATA-3 mRNA相对表达水平(78.09±57.20,P<0.01)。HSP组患儿T-bet mRNA(53.98±35.79)、FoxP3 mRNA(32.17±23.04)和CD4+CD25+(5.34±2.51)相对表达水平低于对照组儿童T-bet mRNA(181.56±96.90)、FoxP3 mRNA(147.91±99.15)和CD4+CD25+(7.85±1.97)相对表达水平(P<0.01)。结论:HSP患儿急性期存在Th1特异性转录因子T-betmRNA表达下调,Th2特异性转录因子GATA-3 mRNA表达上调。HSP患儿急性期存在CD4+CD25+调节性T细胞及其特异性转录因子FoxP3 mRNA表达下调,调节性T细胞的减少及由此引发的免疫抑制效应不足可能是HSP急性期免疫失衡的重要原因之一。本研究为从调节性T细胞及其调控的分子机制角度进一步阐明儿童HSP的发病机制提供了实验依据。

孟鲁司特钠配合常规治疗对儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠配合常规治疗对儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法选取2012年12月至2013年12月秦皇岛市第二医院收治的过敏性紫癜患儿64例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组32例。对照组给予氯雷他定颗粒口服,5 mg/d,西咪替丁注射液20 mg/(kg·d),每日2次肌内注射,试验组在对照组的基础上加服孟鲁司特钠片4 mg/d。治疗1个月后分别对比观察两组患者临床疗效及尿生化指标,并随访1年对比复发率。结果治疗后,试验组总有效率为93.8%,对照组为84.4%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组微量白蛋白、β2微球蛋白均显著低于对照组[(11±5)mg/L比(35±9)mg/L,(0.39±0.06)mg/L比(0.57±0.07)mg/L],差异有统计意义(P<0.05);试验组复发率显著低于对照组[12.5%(4/32)比31.3%(10/32),P<0.05]。结论孟鲁司特钠可有效治疗小儿过敏性紫癜,临床效果显著,并可有效降低此病复发率。

宋立群教授从肺脾肾辨治儿童过敏性紫癜性肾炎经验浅析

过敏性紫癜性肾炎是过敏性紫癜较为常见的继发性肾小球疾病,临床常见有皮肤、胃肠道、关节和肾脏受累。肾脏受累多表现为镜下血尿及蛋白尿,近一半患者有肾病综合征表现[1]。本病好发于儿童,属中医＂肌衄＂＂尿血＂＂水肿＂等范畴,导师宋立群教授认为儿童具有＂脏腑未实,气血未充＂、＂稚阳未充,稚阴未长＂、＂阳常有余,阴常不足＂等体质特点,故在病因病机及治疗等方面与成年人相比有所不同。

葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察及对免疫功能的影响

目的观察葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及其对某些免疫指标的影响。方法 136例未出现严重消化道症状和严重肾脏损害症状的过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组,每组68例。治疗组在常规治疗(氯雷他定、西咪替丁、维生素C、钙剂)基础上加用葛根素注射液静脉滴注,对照组行常规治疗,对2组患儿治疗2周,观察治疗前后的临床表现、不良反应和各项免疫指标的变化。结果治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率76.5%,治疗组明显高于对照组(P<0.01);2组治疗前后Ig A、CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_(19)^+、CD_(23)^+均变化明显(P<0.05),Ig G、Ig M变化不明显(P>0.05);但治疗组治疗后Ig A、CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_(19)^+、CD_(23)^+变化较对照组变化更明显(P<0.05)。结论葛根素治疗过敏性紫癜疗效肯定并明显促进患儿免疫功能的恢复。

25-羟维生素D3水平变化在儿童过敏性紫癜中的意义

过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)为儿童常见的小血管炎性疾病,其病因及发病机制尚不明确,有研究([1,2])认为食物、药物、感染等均可诱发过敏性紫癜,其主要发病机制与自身免疫功能异常及免疫-炎症反应平衡紊乱有关。维生素D是一种脂溶性维生素,25-径维生素D3(25-(OH)D3)是它的活性形式,国内外近年研究[3]发现其在抑制炎症反应、免疫调节等方面具有重要作用,与一些自身免疫性疾病关系密切。