先天性短食管伴右胸腔胃畸形

例一,男,2岁。反复呕吐咖啡色液体和解柏油样黑便一年。体检:营养差,皮肤粘膜苍白,面部及双下肢轻度水肿。右胸下部偶可闻及胃肠鸣音。Hb:20g/L,ECG:窦律过速。X线检查:右下肺内带片状致密影。食管从中段起由正中偏右下行走,与胃连接。贲门胃底及部分胃体位于右胸,并向右后方旋转。手术:膈食管裂孔右后侧大面积缺损约6cm×8cm,胃底、部分胃体及腹膜经此“疝入右胸腔,右膈肌脚向右前延伸至胸壁仅为纤维膜膜性组织。食管短,下端在胸椎,水平。 例二,男,6个月。生后一直间歇性呕吐奶液。体检:消瘦,营养不良,发育低下。

先天性短食管胸腔胃的X线诊断

先天性短食管以反复呕吐为主要临床表现,严重时可并发胃扭转,乃至缺血性胃梗死。先天性短食管现在经大量手术和解剖学的深入研究,对先天性短食管获得了更准确的认识。先天性短食管胸腔胃统属于食管裂孔疝范畴,对本病的分类方法文献报道较多,膈疝具有疝囊者称为真疝,无疝囊者称为假疝,而食管裂孔疝可为真疝或假疝,短食管胸腔胃由于属于先天性食管过短,胃一部分原在胸腔,不应称为膈疝。另外先天性膈疝多伴随有先天性肺发育不良,

先天性短食管纵隔内胸腔胃1例报告

患者女性，82岁，因胸部闷胀感就医。心电图无异常发现，进而做心脏超声检查。心脏各瓣膜、房室大致正常，但显示心后有囊性阴影，考虑食管巨大憩室，行X线检查。X线所见：正位两肺野清晰，左右心缘略饱满，侧位后下纵隔区显示约9cm×10cm团块影，其前上方半圆形密度减低区，心后间隙消失，膈顶无明显受压变形。吞钡后距膈上13cm处相当于帕水平显示贲门，

先天性短食管型裂孔疝并食道下段狭窄一例报告

患者,男,8岁。以吞咽困难逐渐加重8年入院。否认外伤及产伤史。患儿出生后吃奶或进水均出现呕吐,2岁后可进少量食物但缓慢,稍快即发生哽噎。现吞咽困难,呕吐频繁。查体:发育欠佳,营养极差。白血球4.3×10~9/L,中性62%,淋巴35%,血色素105g/L。

先天性短食管胸腔胃变异一例

在对1具老年男性尸体(身长约175 cm)进行胸部解剖时,笔者发现该标本食管、胃的位置、结构及其血供存在变异。经进一步解剖和文献查阅,明确本例变异为先天性短食管胸腔胃。为积累先天性短食管胃解剖学变异的数据,并为临床诊断与手术治疗提供依据,现报道如下。食管、胃的位置结构变异:该变异食管全长12.60 cm,无扭曲盘绕,向右下走行进入右胸腔,下端与胃贲门相接处约平第4胸椎体右缘。

联合胃镜及病理诊断先天性短食管1例报道

本文报道1例联合胃镜及病理诊断先天性短食管合并胃溃疡患者,其就诊时主要表现为腹痛、腹胀,门诊胃镜检查提示食管占位可能,入院后予以复查胃镜发现齿状线上移及胃溃疡,多处取活检证实短食管,影像学检查提示胸腔胃,诊断为先天性短食管合并胃溃疡。

先天性短食管并完全型胸腔胃Ⅰ例

先天性短食管属食管的先天发育异常，比较少见，多与胸腔胃同时发生。笔者在临床工作中发现1例先天性短食管合并完全型胸腔胃病例，现报告如下：

先天性短食管胸腔胃并食管癌1例

胚胎早期胸腹腔自由交通,后被膈肌分开,最初构成膈肌前部的横隔位于颈部上端,随胚胎的生长而逐渐下降,当胚胎达7mm时,横隔移至肺芽和胃原基下面,当胚胎达11mm时,胃原基较快的移至横隔下,而完全进入腹腔,如胃原基未能及时全部下降,则胃可留在膈肌上面,形成短食管和胸腔胃。先天性短食管胸腔胃畸形较为罕见,我院2018年收治先天性短食管胸腔胃合并食管癌1例,现报告如下。

1例先天性短食管伴胸腔胃畸形患者的护理

报告1例先天性短食管伴胸腔胃畸形患者的护理。主要护理措施包括:应用认知治疗和综合性心理治疗方法进行心理干预;良好的生活方式与饮食习惯预防反酸;出血的预防和护理;给予营养支持和合理的饮食;加强出院指导,做好三级预防以防恶变。本例短期内康复出院,无并发症发生。

先天性膈疝合并先天性短食管所致胸腔胃1例

患婴 男，出生30min，体质量1．76kg。其母孕25周B超提示胎儿先天性左侧膈疝，胸腔内肝脏回声范围约32mm×24mm，LHR：0．73，O／ELHR：31％（图1）；孕28周复查评估为轻度膈疝（孕28周B超提示：胸腔内肝脏回声范围约23mm×23mm。

先天性短食管伴右胸腔全胃1例

病儿男，3岁。出生8个月始进半流食后反复出现间歇性呕吐、黑便，症状加重3月余．呕吐以平卧、活动及咳嗽后明显，无腹痛、腹胀。查体：贫血貌。右肺呼吸音减弱，右胸可闻及气过水声，上腹空虚。血常规提示中度贫血。大便隐血（＋）。骨髓穿刺无明显异常。胃镜提示反流性食管炎．胃扭曲变形；行鼻胃管钡餐造影显示全胃位于右侧胸腔，胃大弯向上、小弯向下，贲门位于右后纵隔膈上（图1）。

先天性短食管误诊1例报告

先天性膈疝（congenital diaphragmatic bernia,CDH）是临床少见疾病，发病率约占新生儿的1/2000-1/5000。先天性膈疝发生原因复杂，而对于先天性短食管（congenital short esophagus,CSE）和先天性食管裂孔疝（congenital hiatus hernia,CHH）产生的膈疝临床上难以鉴别。