光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征

在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒子的尺寸和Pd壳厚度,分别获得了直径范围为5.6～4.6nm和4.6～6.2nm的复合粒子.利用UV-Vis吸收光谱、TEM、HR-TEM和XPS等表征手段,证明了合成的纳米粒子为核-壳复合结构.研究了Au@Pd纳米粒子的直径随溶液中Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ)摩尔比的改变而变化的规律;对Au核向Pd壳的供电子作用以及复合粒子的光化学形成机理进行了讨论.

光化学合成快速响应聚(N,N-二甲基丙烯酰胺-co-N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶

通过光化学合成方法分别在高温(50℃)和室温(28℃)下实现了N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)的交联共聚,制备了两种不同结构的P(DMAA-co-NIPAm)共聚物水凝胶.对两种温度下制备的P(DMAA-co-NIPAm)共聚物水凝胶的网络结构、溶胀与消溶胀速率和温度敏感性等方面进行了比较研究.结果发现,50℃下制备的P(DMAA-co-NIPAm)共聚物凝胶具有较为疏松的网络结构和相对较快的溶胀速率及温度响应特性.光化学合成方法较传统的热聚合制备方法具有简便、快捷的特点,合成过程仅需2 min.

12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝的光化学合成表征与晶体结构

用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和（Bu4N）Br（TBA）的DMF（N,N-二甲基甲酰胺）溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝（Bu4N）4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=14.124（3）,b=17.481（4）,c=22.744（5）A,β=101.66（3）°,V=5500（2）A3,C70H160Mo12N6O43P,Mr=2956.29,Z=2,Dc=1.785g/cm3,F（000）=2970,μ（MoKα）=1.412mm-1,R=0.0638,wR=0.1975。标题化合物是由4个四丁基铵阳离子、1个12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4-、2个DMF分子和1个水分子构成。

己二胺-12-钼磷酸电荷转移盐的光化学合成与晶体结构

采用光化学法合成一种有机-无机电荷转移盐，（HMDH2）[H2PMo12O40]·AA·3H2O·DMF（HMD = 1,6-己二胺，AA = 乙醛，DMF = N,N-二甲基甲酰胺）超分子化合物。用元素分析，IR，固体漫反射电子光谱，ESR进行了表征。X-射线四圆衍射测定其晶体结构属三斜晶系，空间群Pī，Mr=2081.68，晶胞参数a = 14.092(3)，b =14.347(3)，c =14.358(3)?，α=75.10(3)，β=80.70(3)，γ=80.73(3)°,V=2746.6(10)?3，Z=2，Dc=2.517g/cm3，F(000)=1970，μ(MoKα)=2.766mm-1，全矩阵最小二乘法修正至R=0.0832，wR=0.2638。标题化合物是由1个质子化的1,6-己二胺、12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4ˉ、3个水分子、2个乙醛分子和1个二甲基甲酰胺分子构成。

柠檬酸钠辅助光化学合成Cu_2-_xSe纳米晶

近年来,纳米颗粒由于具有许多独特的物理、化学性能而引起人们的高度重视[1].硒化铜纳米晶也因其组成多样性且能广泛应用于太阳能电池,超离子导体等领域而成为学术界的研究热点之一.

光催化应用于环境治理和光化学合成的研究进展

光催化技术是一种在环境和能源领域有着广阔应用前景的绿色技术。本文综述了光催化在环境治理和太阳能光化学合成等方面应用的研究进展,分析了光催化技术应用中存在的主要问题,并展望了其未来的发展趋势。

β-大马烯酮和β-大马酮的光化学合成

从同一个中间体合成β-大马烯酮(1)和β-大马酮(2)。烯丙基β-环香叶醇的光氧化得双环氧化合物3.3的羰基用邻硝基苯基乙二醇保护,还原,光化学去保护和脱水得2.3的酸催化开环,保护,选择还原和光化学去保护得1。首次观察到末端双键在光氧化时的环氧化。

(±)Govadine的光化学合成

以香兰醛为起始原料，经Ｎ甲酰烯酰胺（１２）的光环合等步反应合成了（±）ｇｏｖａｄｉｎｅ（１）．

光化学合成维生素D_2和D_3

综述了光化学法合成维生素D_2和D_3的研究进展.

光化学合成缺位型α-9-硅钨杂多化合物及其性质研究

利用光化学方法合成了一种硅钨杂多化合物.元素分析得到该杂多化合物的分子式为H10SiW9O34.4H2O.通过UV-Vis,IR,XRD,TG-DTA和电化学等方法对化合物进行了表征,并与H4SiW12O40杂多酸(记为SiW12)和标准样品α-H10SiW9O34.4H2O(记为α-HSiW9)的性质进行比较研究,结果表明标题化合物为α-H10SiW9O34.4H2O,是一种三缺位的、具有Keggin基本结构骨架的杂多化合物.

在柠檬酸盐溶液体系中金核@铂壳纳米粒子的光化学合成（英文）

在含有不同Au:Pt摩尔比的双金属离子和单一Pt(Ⅳ)离子的柠檬酸盐溶液体系中,分别利用光化学共还原和Au晶种生长法合成了Au核@Pt壳纳米粒子。借助于透射电子显微镜的表征,研究了在2种制备方法中复合纳米粒子的尺寸变化规律;利用X射线光电子能谱(XPS)分析了复合纳米粒子的表面化学态和它们的结构,证实形成的Au@Pt纳米粒子为核-壳结构。

光化学合成对脱水剂和卤化剂敏感的腈化物

Ｎ－甲氧基偕溴代亚胺以高产率光转化为相应的腈化物。

噻吩螺烯的化学与光化学合成

本文综述了近年来噻吩螺烯的化学与光化学合成方面的重要进展。在螺烯的化学合成方面,阐明了单螺烯的常见合成手法,即以并三噻吩为构筑模块,合成螺烯前驱体联并三噻吩,其后通过硫代关环手法制备噻吩单螺烯。由于前驱体的两个并噻吩片段可能存在分子内的相互作用,造成无法无限制增长螺烯分子的尺寸。通过增加助溶基团的合成策略可以将螺烯的分子结构由单螺烯引入到双螺烯。在螺烯的光化学合成方面,光化学氧化关环的实例表明了光化学是构筑单螺烯与双螺烯的有效手法。由于存在前驱体双键在光照条件下可以打开产生双自由基的光化学反应机理,在其后关环步骤可有效产生外消旋体与内消旋体这样有趣的双螺烯产物。此外,本文针对噻吩螺烯领域的前景,提出了3个方面的观点:1)通过设计末端噻吩环上硫原子的位置异构,形成新的螺烯同分异构体;2)通过合成设计,可以制备新结构的双螺烯与多螺烯;3)通过手性拆分,可将螺烯旋光体应用于手性催化、手性组装等应用领域。

铂蓝的光化学合成及其性能研究(Ⅱ)

本文用DMF对Cis-pt(Ⅱ)进一步作了提纯;改进了光化学合成铂蓝的方法,使铂蓝的生成速度加快,质量提高:测定了铂蓝的IR和DSC谱图;找到了一种能使铂蓝溶解,且能保持其蓝色的溶剂。经过动物及人癌细胞试验表明:用光化学法制得的铂蓝对于癌细胞有较高的抑制作用,具有肯定的抗癌效果,对肾毒性低抗癌谱较广。对铂蓝的剂量及用药方案作了初步研究。铂蓝的性质表明,它是一种很有发展前途的抗癌剂。

α-溴-邻硝基乙苯的光化学合成及其酯化方法

研究了光致保护基α-溴-邻硝基乙苯的光化学合成方法以及其酯化路线。并利用核磁共振光谱对合成物质的结构进行了验证,最后利用计算机软件进行了模拟,与实际结果符合。

混合价Keggin结构磷钨钼杂多化合物的光化学合成及其电子离域性研究

采用光化学还原的方法合成了三个混合价的Keggin结构磷钨钼杂多化合物.混合价杂多化合物系一电子还原产物,其骨架结构仍然保持母体杂多阴离子的特征.^(31)P核磁共振,顺磁共振和Evans法的研究表明,“蓝电子”仅在钼原子之间离域.随着钼取代原子数的增多,化合物的顺磁性逐渐减小.

过氧乙酰硝酸酯分析仪的光化学合成标定方法研究及应用

搭建了一套过氧乙酰硝酸酯(PAN)同步稀释光化学合成系统,就光源及光照强度、产物残留等因素对PAN光化学合成与PAN分析仪标定的影响进行了分析与探讨.最终选用遮挡3/4长度的312 nm紫外灯管作为系统光照条件,确保PAN的高效率合成且丙酮光解副产物对标定干扰最小.系统内产物残留影响PAN合成的稳定性,实验前应当采用零级空气清洗反应池以降低残留的影响.优化的同步稀释光化学合成系统可在半小时后实现PAN的连续稳定合成,不同浓度梯度PAN的合成相对标准偏差值均小于2%.利用本套系统对北京市2019年3月大气PAN外场观测中的PAN在线分析仪进行了标定,获得观测期间北京大气中PAN体积分数范围为0.20×10^(−9)-7.34×10^(−9),平均值为(1.88×10^(−9))±(1.63×10^(−9)),显著高于2011年同期平均浓度水平.大气污染物在静稳天气条件下的累积增强了大气氧化性,促进了大气中PAN和PM_(2.5)的生成与积累,使得春季大气PAN与PM_(2.5)浓度呈现显著正相关.

SnO_(2)/RGO半导体复合物光化学合成及对Cr(Ⅵ)光催化还原性能研究

利用光化学合成法制备了SnO_(2)和SnO_(2)/RGO两种半导体材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对材料进行表征,并研究了它们对Cr(Ⅵ)的光催化还原性能。结果表明,SnO_(2)/RGO对Cr(Ⅵ)表现出比SnO_(2)更好的光催化还原性能。催化动力学研究发现,SnO_(2)/RGO的表观速率常数几乎是SnO_(2)的4倍,体现了SnO_(2)/RGO比SnO_(2)更为优异的催化特性。紫外可见漫反射光谱分析发现,SnO_(2)和SnO_(2)/RGO都具有对可见光的响应性能,可作为有前景的吸收可见光的光催化剂。

无机纳米材料的光化学合成

无机纳米材料的合成是纳米科学发展的前提和基础之一。区别于传统的高温湿化学合成法,光化学方法在无机纳米材料的合成中表现出许多优点,并在近年来受到了广泛关注。本文分三个部分综述了近年来光化学方法在无机纳米材料合成中的应用,具体包括贵金属纳米材料的光化学合成与负载,半导体纳米材料的光化学合成以及表面等离子体共振诱导的各向异性金属纳米晶合成。最后,在总结光化学方法在无机纳米材料合成中体现出的优势及目前研究仍存在不足的基础上,我们对其未来可能的发展方向进行了展望。