土壤干旱对小麦绿色器官光合电子传递和光合磷酸化活力的影响

比较研究了开花后干旱胁迫下小麦 (TriticumaestivumL .)不同绿色器官光合活性的变化 ,发现叶片光合对干旱胁迫的敏感性大于穗器官。在干旱胁迫下各器官叶绿体Hill反应活力、光合电子传递活性及光合磷酸化水平均下降 ,但下降幅度以旗叶叶片明显大于穗、穗下节间和叶鞘。

LaCl_3和PrCl_3对菠菜离体叶绿体光合磷酸化作用的影响

LaCl3,PrCl3对离体叶绿体的FeCy光还原活性,随La3+,Pr3+浓度递增而增高,动力学曲线明显呈S形;LaCl3,PrCl3处理叶绿体后,能促进循环(+PMS)和非循环(+FeCy或MV)光合磷酸化反应,提高叶绿体的偶联程度,增加ADP/O及PC比值,对叶绿体膜上的Mg2+ ATP酶及偶联因子Ca2+ ATP酶活力有一定激活作用。这表明LaCl3,PrCl3促进光合作用可能与激活偶联因子活性有关。

6-苄基氨基比林、激动素对水分胁迫条件下小麦旗叶光合磷酸化活力的影响

干旱胁迫对抗旱性不同的两个小麦品种冀麦 38号和晋麦 33号的旗叶叶绿体Hill反应活力、光合磷酸化活力以及叶绿体偶联因子ATP酶活力均有不同程度的影响 ,而叶面喷施 6 -苄基氨基比林或激动素 ,对以上两种反应及Mg2 + -ATP酶、Ca2 +

亚硫酸氢钠在低光强下对叶绿体循环光合磷酸化的促进作用

我们在70年代曾发现喷洒低浓度的亚硫酸氢钠能提高多种作物叶片的光合作用速率(沈允钢等1980)。近年来,谭实和沈允钢(1987)观察到喷洒低浓度的亚硫酸氢钠不但能增加作物叶片的光合作用速率,而且同时增加其呼吸作用速率。

模拟系统中的循环与非循环光合磷酸化

用无机半导体(Zn·Cd)S:Ag—KI代替叶绿体,研究了循环与非循环因子对模拟系统ATP合成量的影响,发现前者农度与ATP合成量之间呈钟型曲线,后者则趋于饱和曲线,且前者在最适浓度时,ATP合成量是后者的1.6倍,接近于在叶绿体中相应的2:1之比。本文对所得结果进行了简单讨论。

库源关系对草莓叶片光合磷酸化和Rubisco活性的影响

以温室草莓为试材,研究库源关系对叶片光合磷酸化和Rubisco活性的影响,以提高草莓叶片光合作用和果实品质。结果表明:提高草莓的负载量,可显著提高叶片净光合速率、叶绿素含量,同时,叶片中可溶性蛋白、Rubisco活性、Hill反应活性、光合磷酸化活性、ATPase活性也得到显著提高。所有处理叶片净光合速率与Rubisco活性和Ca2+-ATPase呈显著正相关,在高负载量下净光合速率与叶绿体活性显著性升高。提高负载量能提高草莓单株产量,但是降低了果实品质,在宁夏,每株草莓留4个果实其产量和品质均较好。因此,设施条件下,负载量主要是通过调节叶片中Rubisco和叶绿体活性来影响叶片光合作用,最终调节草莓产量和果实品质。

循环光合磷酸化

文章在回顾循环光合磷酸化和循环电子传递链发现的基础上,分析了循环光合磷酸化在光合作用中的地位,并对影响循环光合磷酸化的内外因素及其调控作了述评,为进一步开展相关研究提供参考。

杂交水稻及其亲本光合特性的研究Ⅱ.功能叶片的希尔反应、光合磷酸化、ATP酶活性和ATP含量

研究了杂交水稻青优159（母本青A，父本R159）和广优四号（母本广A，父本青六矮）及其亲本功能叶片的希尔反应活性、光合磷酸化、ATP含量及ATP酶活性等。实验结果表明了两组杂交水稻功能叶片的希尔反应活性高于其亲本，其超亲优势分别为13．44％、13、93％，平均优势分别为26．44％、1774％；功能叶片的光合磷酸化活性亦有杂种优势，其超亲优势分别为21．35％、18．81％，平均优势分别为34．06％、22．71％；杂种F1的两种ATP酶（Cd++－ATP酶和Mg++－ATP酶）活性和叶组织中ATP含量均高于其亲本，亦表现出明显的杂种优势。另外从我们的试验结果中还可以见到，希尔反应活性、光合磷酸化活性、ATP酶活性及ATP含量与光合速率的大小有密切的正相关关系，说明这些生理生化特性可以作为高光合速率杂交水稻鉴别的指标。

多粘菌素B对光合磷酸化的促进作用

多粘菌素B在低浓度的磷酸盐存在下,抑制光合磷酸化和电子传递,但在较高浓度的磷酸盐存在下,却能促进光合磷酸化和提高P/O值。多粘菌素B在促进光合磷酸化时与无机磷酸之间存在着类似竞争的关系,并显示出能增加叶绿体的毫秒延迟发光和用中性红表示的类囊体膜内外的pH变化,多粘菌素B亦能促进光下的ATP_P_j交换。根据上述实验结果;我们推测多粘菌素B在类囊体膜上可能有两个作用部位,一个在类囊体膜上,另一个在偶联因子(CF_1)的β亚单位上。

氟污染对桑叶光合磷酸化及光合合成的影响

本文研究了氟污染对桑叶光合合成的影响,并探讨了其作用机理。实验结果表明:pH6.O条件下,NaF对桑叶离体叶绿体希尔反应的抑制远大于pH6.5时的抑制程度;低浓度NaF明显地抑制光合磷酸化活性,并能促进桑叶叶圆片的蔗糖合成和抑制淀粉合成;但高浓度NaF则抑制蔗糖合成而促进淀粉的形成。

LaCl_3、PrCl_3对叶绿体光合磷酸化偶联因子活性影响的研究

用０．１５ｍｍｏｌ／ＬＬａＣ１３、ＰｒＣ１３对提取的菠菜叶绿体处理后，测定了Ｃａ＃一ＡＴＰ酶、Ｍｇ＃－ＡＴＰ酶活性。结果表明，ＬａＣ１３处理后的叶绿体Ｍｇ＃－ＡＴＰ酶、Ｃａ＃－ＡＴＰ酶活力均高于对照。其相对活力分别为１０５．３，１５１．４；ＰＣＩ１３处理后的叶绿体Ｃａ＃－ＡＴＰ酶、Ｍｇ＃－ＡＴＰ酶相对活力分别为１３２．３、１３５．０。说明，ＬａＣ１３对Ｃａ＃－ＡＴＰ酶活性具有较大的激活作用，而ＰｒＣ１３对于Ｃａ３＃、Ｍｇ＃－ＡＴＰ酶活性均具有较大的激活作用。２ｍｍｏｌ／ＬＬａＣ１３．ＰｒＣ１３处理的叶片（真空渗入法）照先２０分钟后，无机磷含量均明显低于对照。说明ＬａＣ１３、ＰｒＣ１３对于菠菜光合磷酸化具有明显的促进作用。这种作用是对ＣＦ１因子激活而产生。

谈光合电子传递和光合磷酸化

光合作用是地球上最重要的生物化学反应之一,也是植物生理学教学的重要内容。本文主要介绍了光合作用中四种类型的电子传递链及光合磷酸化的方式和机理。

叶绿体的电子传递和光合磷酸化

介绍了叶绿体中光合电子传递链的类型、电子传递过程的氧化还原本质及光合磷酸化的发现和机理.

半导体光催化模拟光合磷酸化研究——单色(绿)光对ATP合成的影响

以半导体材料（Zn·Cd）S：Ag-KI为催化剂，在单色(绿)光照下，成功地模拟了光合作用的光合磷酸化。在绿色光照下的光照度、照光时间、ADP(二磷酸腺苷) 浓度、Pi（磷酸氢二钠）浓度及催化剂量等对ATP（三磷酸腺苷）合成的影响。在合适的条件下，ADP 的浓度为1×10-1mmol/l 时的转化率可达到3.2%——5.8%。

弱有机碱对光合磷酸化的影响

类囊体内部介质可被弱有机碱如吡啶、苯胺、咪唑缓冲,致使[H_(in)^+] 减少,ΛpH幅度降低,光合磷酸化(PSP)反应被抑制,对苯二胺(p—PD)降低ΛpH,但显著促进PSP反应、在MV或PMS系统中均有此现象;在 MV+DBMIB;MV+DCMU或PMS+DBMIB系统中,p—PDH_2重建ΛpH并恢复PSP反应活力。从p—PD(H_2)既具有弱有机碱性质,又可作为电子供体、氢递体,代替QH_2或PQH_2调节电子传递起转移质子的两种作用,解释了p—PD对ΛpH的抑制,却又促进PSP反应的现象。讨论了PSP反应对[H_(in)^+],ΛpH幅度大小的依赖关系。

光合磷酸化机理的教学探讨

植物生理学教材中光合作用一章的光合磷酸化机理部分,是本章的重点和难点,每当讲到这个内容时,我们都感到很难把这个问题向学生讲请楚,因为现有的几套植物生理学教材在这方面的论述显得不够具体,而师范院校的植物生理学教材在这方面则编写得过份简单,学生总是反映教材中这部分内容不够详细,对光合磷酸化的机理不太明白。为了解决这一问题,我参考了现有的几套植物生理学教材,把有关光合磷酸化机理方面的内容作了比较。

(Zn·Cd)S:Ag-KI催化的光合磷酸化

以半导体材料(Zn·Cd)S:Ag-KI为催化剂,在普通卤钨灯光照射下,成功地模拟了光合作用的光合磷酸化.文章报导了光强、照光时间、ADP浓度、Pi浓度及催化剂量等对ATP合成的影响.在合适的条件下,ADP浓度为1×10^(-3)mmolL时转化率可达到4-6°.最后有一简单讨论.

光合磷酸化工与电子传递、质子梯度有关吗？

本文针对“化学渗透假说”过分强调光合磷酸化与理电子传递＼质子梯度的偶联关系，而致使光合磷酸化的理论研究进展缓慢的现状，通过对国内外大量可重得性实验结果的综合分析研究，得出了电子传递＼质子梯度并不是ＡＴＰ形成必不查可少的先决条件，ＡＴＰ的形成及分解过程乃是一个光化学过程的新结论。