铂族金属催化动力学光度分析法

综述了近 10多年来铂族金属催化动力学光度分析法 ,包括反应体系、有机和无机试剂、线性范围或检出限、简介和应用。参考文献 14 4篇。

流动注射光度分析法测定痕量硫脲

本文基于在pH5.2的HAc NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸存在下,硫脲对锰(Ⅱ)催化高碘酸钠氧化4,4′ 对(二甲氨基) 二苯基甲烷不稳定显色反应有显著地抑制作用,建立了流动注射光度分析测定痕量硫脲的新方法。在100样/小时采样频率下检出限为1.4×10-9g/mL,方法的线性范围为0～120μg/L,相对标准偏差为0.5%。用于合成溶液和废水测定,结果令人满意。

用局部拟合主成分回归计算光度分析法测定黄连生物碱

针对具有样本数据非均匀分布和非线性特点的光度分析问题 ,提出一种局部拟合主成分回归法 ,用于中药多组分计算测定 .该方法根据待测样本与各已知样本光度分析数据的欧式距离确定相应的权值 ,将部分权值较大的样本组成校正集 ,并用分段线性拟合算法建立待测样本的校正预测模型 .将其用于分析黄连的药根碱、巴马亭和小檗碱等三种生物碱 ,所得预测均方根误差分别为 0 0 2 3 ,0 0 40和 0 0 52 ,优于主成分回归法、偏最小二乘法以及人工神经元网络法所得结果 .这表明 。

光导光度分析法测定原油及柴油中痕量钒

用自制的光导吸收池，对光导光度分析法测定原油、柴油中痕量钒（Ｖ）进行了研究。结果表明，采用１００ｃｍ长的光导吸收池比采用１ｃｍ吸收池的一般光度分析法，灵敏度提高近１３０倍。在６０ｖ％二甲基亚砜水溶液中和ｐＨ为０．３～５的盐酸或硫酸条件下，Ｖ－ＰＡＲ－Ｈ２Ｏ２形成稳定的三元络合物，其最大吸收波长为５５０ｎｍ，并可在含氟塑料光导吸收池中进行吸光度的测量。方法的线性范围为１～２０ｎｇ／ｇ钒，并有较好的选择性。采用干法灰化－过氧化钠熔融法，测定了原油、柴油中ｎｇ／ｇ数量级的钒，其最大相对标准偏差为１１．０％。

柠檬酸的催化光度分析法研究及应用

在pH3．3的Clark－Lubs缓冲溶液中，痕量柠檬酸对重铬酸钾氧化硫酸对甲胺基苯酚这一缓慢显色反应具有很强的催化作用。本文以该有色产物作指示组分，采用分光光度法研究了利用该指示反应催化测定柠檬酸的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为0．05μg／ml和0．1～20μg／ml柠檬酸的催化光度法，并用于饮料、农药样品中柠檬酸的测定，结果满意。

流动注射光度分析法测定药物中硫普罗宁含量

基于硫普罗宁[化学名为N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸]对铁(Ⅲ)的还原反应和还原后的铁(Ⅱ)与邻菲啰啉的显色反应生成吸收峰在508nm处的络合物,并应用了流动注射技术,提出了间接测定硫普罗宁的流动注射光度分析法。设计并自制了流动注射分析仪,采用光栅分光光度计作为检测单元,此仪器的测定频率达到85次.h-1。硫普罗宁的质量浓度在4.00～450mg.L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.56mg.L-1。应用此方法分析了硫普罗宁片剂及针剂样品,所得测定值与标准方法的测定值相符。以此两种样品为基体,加入标准溶液作回收试验,测得片剂及注射剂的回收率分别为100.5%及99.2%。

用光度分析法测量阳离子交换能力

化学滴定法测量阳离子交换能力(CEC)值存在缺陷。介绍了易操作的CEC值测量新方法———光度分析法的测量原理、步骤及优点。对粘土样的重复测量结果表明,平均绝对误差仅为1.052mmol/100g,标准差为1.21mmol/100g,准确度高。对比2种方法测量的泥质砂岩岩样(7块)的CEC值时发现,二者一致性较好,光度分析法测量CEC值略高,约3%。为检验光度分析法在泥质砂岩储层含油性评价中的应用效果,选取Z盆地LX井区的××层系泥质砂岩储层,由QV和自然伽马测井资料建立了由泥质含量估算QV的统计模型,使用WaxmanSmits模型估算了储层含油饱和度,与密闭取心的饱和度分析资料符合得较好,含油饱和度的估算误差在5%以内。推荐光度分析法作为一种实验室测量岩样CEC值的常规方法。

光度分析法在药物分析中的研究与应用

综述了国内近年来光度分析法在药物分析中的研究与应用情况.就分光光度法、荧光光度法、化学发光法3种重要的分析方法,从反应条件、线性范围、灵敏度等方面介绍了光度分析法对不同反应体系的研究现状,展望了光度分析法在药物分析中的发展方向.

强脉冲激光激发的热透镜光度分析法

用自装的热透镜测量装置,观察了强脉冲激光作用下的热透镜行为。测量丙酮/水混合液中的Cocl_(2),检测限为3×10^(-7)M,相当于6×10^(-6)的吸光度。将差分放大技术用于热透镜测量,降低了He-Ne激光振幅噪声的影响,改善了信噪比。

光度分析法测定包头铁矿及其冶炼渣中铌

系统研究了铌（V）与氯代磺酚S的显色反应，优化了反应条件．考察了该显色体系的分析性能，研究了样品的分解方法，拟定了用光度法分析包头铁矿及其冶炼渣中铌的方案．

微乳液对Cd(Ⅱ)-PAN光度分析法的增敏条件优化研究

用均匀设计的方法 ,在微乳液体系中 (十二烷基苯磺酸钠 ( DBS) /正丁醇 /庚烷 /水 )通过对 Cd( )PAN的光度分析 ,得到最佳增敏条件 .结果表明 ,与水体系比较 ,该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用 。

双水相体系光度分析法测定食品中的锌

本文研究了二甲酚橙(XO)作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇(PEG)2000-Na2SO4-XO双水相体系中锌的显色反应条件及应用。实验结果表明在pH5.8缓冲液中,将Zn(Ⅱ)配合物从水溶液中萃取到PEG相中,其最大吸收波长为535nm,摩尔吸光系数为3.625×104L/(mol.cm)。Zn2+含量在0.2-10μg/10mL范围内服从比尔定律,实验结果满意。

聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化依莱铬菁R催化光度分析法测定痕量汞

在50℃、20min和pH=2.0的条件下,基于聚丙烯酰胺能活化汞(Ⅱ)催化过氧化氢氧化依莱铬菁R的显色反应,据此建立了聚丙烯酰胺活化过氧化氢氧化依莱铬菁R催化光度分析法测定痕量汞的新方法.汞(Ⅱ)的含量在:0.40～4.40μg/L范围内与△A值符合比尔定侓,其△A = 0.3494 + 0.03254CHg2+(μg/L),相关系数r=0.9994,检出限7.9×10-11g/mL .该法已成功用于水样中汞(Ⅱ)的含量的测定.

微乳液对Ag(I)——硫代米氏酮光度分析法的增敏条件优化研究

以吐温 /无水乙醇 /正己烷 /水微乳液为介质 ,进行Ag(I) -硫代米氏酮的光度测定 ,得到最佳增敏条件。结果表明 ,与水体系比较 ,该微乳液体系有较好的增敏和抗干扰作用 ,测定条件更为简化。

流动注射光度分析法测定痕量锰

为了克服温度及加热、冷却时间等因素对测定锰的影响 ,提出了在室温下测定痕量锰的方法 ,即在氨三乙酸 (NTA)条件下 ,在 pH5 .2的HAc -NaAc缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ )对高碘酸钠氧化季胺反应有显著的催化作用 ,并利用流动注射技术分析速度快的特点测定了在 6 0 2nm处有最大吸收的蓝色不稳定产物 .在 6 0样.Mh分析速度下检出限为 7.3× 10 - 11g/mL ,线性范围为Mn(Ⅱ) 0～ 2 0μg/L .可应用于水样测定 。

长光路光导光度分析法若干问题的实验研究

对长光路光导光度分析法的吸收曲线，光导吸收池曲率半径与吸光度之间的关系，光导池长度与吸光度之间的关系，工作曲线的弯曲性，测量数据的重现性等问题进行了实验研究。

光导光度分析法测水样中的铜

研究了二乙氨基二硫代甲酸钠测水样中铜的光导光度分析方法。５个天然水样中的铜测量结果与用原子吸收法测量的结果基本一致，５个水样测量的平均相对误差为５７％，测量灵敏度比用１ｃｍ比色皿测量提高约１１２倍。

卵磷脂的流动注射光度分析法

N,N-二2(2-羟基-5-磺基苯)-C-氰基甲(月替)(DSPCF)是选择性测定铌的良好试剂,但用该试剂作显色剂测定铜的方法尚未见报导。实验表明,DSPCF可与铜生成溶于水的蓝色络合物,该络合物的络合比Cu(Ⅱ):

痕量镉的光度分析法研究——Cd（Ⅱ）-TPPS4-CTMAB-抗坏血酸体系

本文提出了用卟啉TPPS4[meso-四(4-磺酸基苯)卟啉]测定痕量镉的新方法。表观摩尔吸光系数为4．62×10^5L·mool^-1·cm^-1.镉含量0～8．0μg／25ml范围内呈良好线性关系．在萃取分离主要干扰元素之后．用于测定地质样品中痕量镉，分析结果满意。

光度分析法在研究染料与蛋白质反应中的应用

综述了吸光光度法、荧光光度法、共振散射光度法在研究蛋白质与染料结合反应机理及蛋白质测定中的应用.