光敏药物抗肿瘤的国内临床研究进展

光动力已在全国各大医院中普遍应用于治疗肿瘤,且效果明显。光敏药物作为光动力治疗的中心要素,研究成果也备受关注。本文从光敏药物的简介入手,讲述了光敏药物的作用机制,着重综述了国内近几年光敏药物治疗肿瘤的临床应用。

卟啉类光敏药物的研究进展

综述了卟啉类光敏药物的研究进展 ,着重介绍了近年来在设计与合成具有分子识别功能光敏药物这一领域的研究概况 ,分别讨论了肽链、糖基及核苷等功能基团修饰的卟啉化合物的合成及其作为光敏药物的探索性研究结果。

肿瘤导向光敏药物研究现状及发展构想

单克隆抗体偶联光敏药物介导的光动力靶向治疗肿瘤是继手术、放疗和化疗而来的肿瘤治疗方法。本文综述了抗体导向光敏药物的研究进展 ,并提出构建靶向光敏药物的新设想。

碳酸钙包覆光敏药物叶绿素的制备

采用一步共沉淀法制备了包覆光敏药物叶绿素的CaCO3粒子,利用扫描电子显微镜(SEM)对所制粒子的微观形貌进行了表征。用紫外和荧光光谱仪测试了叶绿素乙醇溶液的光谱谱图,其紫外光谱最大吸收波长分别为431,662nm,其荧光光谱的激发和发射最大波长分别为664,672nm。用紫外分光光度计测定总药量和游离的光敏药物叶绿素,并计算其包封率。结果表明,叶绿素质量浓度为0.025g/mL时其包封率达95%。

卟啉类光敏药物(HPD)的组分HP,PP和DHE光敏反应特性的ESR研究

用ESR方法,比较了HP,PP和DHE的光敏反应特性。结果表明,3种组分均可产生~1O_2,O_2^-,·OH和光敏剂阴离子基。几种浓度的3种组分生成上述活性物质的速率均呈现出HP>DHE>PP;而生成~1O_2和O_2^(?)的持续时间,HP短于DHE和PP;持续光照后,3种组分光敏反应生成的~1O_2和O_2^(?)的程度相近。在O_2^(?)转换生成·OH上,PP主要经Fenton反应途径,而HP和DHE则经Haber-Weiss和Fenton反应两种途径,其中以Fenton反应为主。经测定,氮氧自由基4-Oxo-TEMPO的ESR线宽变化,证明在光敏反应中的耗氧速率上,HP>DHE>PP。文中还结合Ⅰ型和Ⅱ型反应的原理,探讨了3种组分产生上述活性物质的光敏反应机制。

新型光敏药物对胃癌MGC803细胞的光动力学治疗研究

目的探讨一种新型光敏药物对人胃癌细胞MGC803的光动力学治疗（PDT）作用及其机制。方法采用bleaching光漂白法评价中国医学科学院生物医学工程研究所纳米与分子设计实验室合成的新型光敏药物（药物A）的光稳定性：MTT法检测药物A对MGC803细胞的杀伤作用；共聚焦激光显微镜（LSCM）观察药物在MGC803细胞内定位情况：Hoechst染色和流式细胞术（Annexin Ⅴ／PI双染）检测PDT后细胞死亡方式。结果光照实验表明，药物A对光比较稳定：MTT结果显示，药物A自身对MGC803细胞无暗毒性作用（P〉0．05），单纯光照本身对细胞生长亦无任何影响（P〉0．05），但光照后药物A对MGC803细胞有强烈杀伤作用（P〈0．05），半数致死剂量LD加值为1．74μmol／L，当药物A浓度为3．12μmol／L时，细胞存活率为（17．3±1．8）％，浓度继续增加药效不再增加：LSCM观察显示，药物定位于MGC803细胞溶酶体内；Hoechst染色和AnnexinⅤ／PI双染表明．细胞死亡方式主要为坏死。结论药物A是一种能够有效杀伤胃癌MGC803细胞的新型光敏药物。

新型卟啉类光敏药物介导的PDT对两种胃癌细胞HGC27和MGC803的杀伤效应

目的观察本实验室自行合成的新型卟啉类光敏药物对2种人胃癌细胞HGC27和MGC803的光动力学治疗（PDT）作用及作用机制。方法以人胃癌细胞HGC27和MGC803为实验细胞株。实验分为4组：空白对照组（无药物孵育、无光照），单纯光敏药物组（药物孵育、无光照），单纯光照组（无药物孵育、有光照），光敏药物＋光照组（药物孵育，同时有光照）。本实验采用光漂白法（bleaching法）测定了该新型光敏药物随着光照时间延长自身的稳定性；采用MTT法检测了光动力学作用后肿瘤细胞的存活率；通过共聚焦激光显微镜（LSCM）观察了该光敏药物在HGC27和MGC803细胞内的具体定位（线粒体或者溶酶体）。结果随着光照时间的延长，该新型卟啉类光敏药物自身稳定性较好；无光照条件下对HGC27和MGC803细胞生长无任何影响（P〉0．05）；光照存在时对HGC27和MGC803细胞具有强烈的杀伤作用（P〈0．05），且在浓度为3．125umol／L时对于2种细胞的杀伤作用即达到最大；单纯光照对2种肿瘤细胞生长无任何影响；该光敏药物均定位于HGC27和MGC803细胞溶酶体内。结论对于HGC27和MGC803胃癌细胞，该新型卟啉类光敏药物是一种很好的光动力治疗药物。

BODIPY光敏药物在牙齿美白上的应用研究

目的探讨氟化硼络合二吡咯甲川（BODIPY）光敏药物结合光动力治疗（PDT）在牙齿美白的应用及对牙齿表面釉质的影响。方法人离体牙分别经过氧化氢和BODIPY光敏药物光动力美白处理后，使用vita比色板和扫描电镜观察，分析不同方法对牙齿的美白效果及美白前后牙齿表层釉质在晶体和丑微结构上发生的改变。结果经过美自处理前后进行对比，过氧化氢法美白效果显著，但牙齿表面釉质出现严重脱矿现象；BODIPY光敏药物PDT法的美白效果良好，牙齿光滑，牙齿表面有再矿化现象。结论利用BODIPY光敏药物的PDT法对牙齿具有一定的美白效果，并能促进牙齿表面釉质的再矿化，有望成为牙齿美白的新方法。

含有光敏剂的人体皮肤的激光诱导荧光光谱分析

利用血红蛋白在578nm处有吸收峰以及在光动力疗法治疗鲜红斑痣过程中病变区血液含量减少的特性,根据测得的含有光敏剂的皮肤层激光诱导荧光光谱,计算了皮肤层光敏剂的荧光强度随时间的变化关系。通过光谱处理计算了624nm处光敏剂血卟啉(HpD)的荧光峰值强度。分析和计算结果表明,皮肤层中的血液含量的减少导致新的荧光光谱峰(578nm处)的产生,新荧光峰的产生造成624nm处荧光强度的增大,因此必须排除这种影响才能得到皮肤层由光敏剂产生的荧光强度。由光谱处理结果得到治疗过程中病变区光敏剂荧光强度的变化曲线。

竹红菌乙素的光敏活性探讨

利用电子顺磁自旋共振技术 (ESR)对竹红菌乙素 (HB)与二苯胺体系光敏化学反应进行了研究 .并用流式细胞术考察了HB光动力学对Hce_8693盲肠癌细胞增殖周期及诱导凋亡的影响 ,阐明了HB的光敏活性。

光敏性药物及其危害

光敏（毒）性反应：在阳光中紫外线的作用下，渗人人体皮肤中的某些药物，便会发生化学反应，促使人体产生药物过敏反应。这种由光线诱发药物过敏的反应称为光敏（光毒）性反应。能引起光敏性反应的药物称为光敏性（光毒性）药物。

光线与药物的稳定性

本文叙述了光线加速药物的自动氧化，药物的异构化，聚合，水解等变质反应及药物的化学结构与上述反应的关系，以及保证药品稳定所采取的避光措施。

记号笔在静脉留置管针输入避光药物中的应用

避光输液主要是防止一些光敏药物在光照下发生变性或分解,以致影响药效而采取的一种护理防护措施。在临床上输入避光药物时,输液瓶、输液器、注射器、输液针都有专用的遮光措施。

光敏性药疹的诊疗研究进展

光敏性药疹是指光敏性药物(局部或者全身给药)和紫外线(UVA 320~400 nm、UVB 290~320 nm)、可见光(400~700 nm)的联合相互作用下发生的皮肤疾病。一般情况下,可分为光过敏反应和光毒性反应。本文主要对光敏性药疹的分类、发病机制、诊断、鉴别诊断、光敏药物、治疗进行综述,以期为光敏性药疹的诊断和治疗提供新思路。

光动力学治疗

综合论述了光动力学治疗的发展和研究现状,归纳总结了光动力学的治疗机理,指出了光动力学研究与临床应用中存在的问题和未来的研究发展方向,并提出了借助数字化虚拟人体技术的研究成果开展光动力学研究的设想。

He-Ne激光穿透动物组织深度的实验

一、前 言 用6328埃氦氖激光治疗疾病,种类繁多范围亦广,涉及临床各科,根据报导均取得较满意的效果。近年来又发展到穴位照射,达到止痛和麻醉的目的 但其作用机理及对组织的影响,尚不完全明瞭。目前。

血卟啉衍生物—激光对动物肿瘤的杀伤作用

血卟啉衍生物与特种光谱的激光相结合治疗恶性肿瘤，是８０年代初期发展起来的光敏动力学疗法，已在临床得到有效的应用［１］。光敏治疗肿瘤的机理，多数学者认为均与组织中单态氧的生成有关［２］。本文作者以动物移植性肿瘤为对象，探讨不同血卟啉制剂和激光结合对肿瘤...