紫外线对人体皮肤的光毒性效应及机制

紫外线(ultraviolet,UV)辐射是由太阳和人造光源发射的一种非电离辐射。保护性臭氧层减少导致的户外UV辐射增加,以及UV在医疗和生产中日益广泛的应用,使其成为环境中最重要的物理因素之一。皮肤是UV直接作用于人体的靶器官,UV辐射会导致一系列皮肤问题,如红斑、晒黑、光老化、炎症和色素沉着等。在极地及青藏高原地区,因高剂量UV辐照引起的皮肤损伤是极地特异性高发疾病之一。本文系统综述了UV在氧化应激(oxidative stress)、DNA损伤(DNA damage)、炎症反应(inflammation)、免疫抑制(immunosuppression)和光老化(photoaging)等方面对人体皮肤的光毒性(phototoxicity)作用及相关机制,为特定环境下UV辐射的生物损伤及健康风险评价、抗UV产品的生物有效性及安全性评价提供帮助。

应用皮肤光毒性实验仪进行化妆品皮肤光毒性试验的研究

[目的]探讨应用皮肤光毒性实验仪进行化妆品皮肤光毒性试验的试验条件和阳性对照物8-MOP的合适试验浓度。[方法]观测皮肤光毒性实验仪的UVA光强度与开机时间的关系,并根据测得的光强度平均值计算得出光毒性试验所需的照射时间;用不同浓度的8-MOP进行试验,排除8-MOP的原发性刺激作用,选择适宜的应用浓度进行皮肤光毒性试验;对两个防晒粉底按所选仪器条件进行试验。[结果]照射开始后2-100m in,UVA光强度稳定在4.3-4.4 mW/cm^2,平均值为4.4 mW/cm^2,故试验时的照射时间为38m in;用皮肤光毒性实验仪进行光毒性试验,0.05%8-MOP能引起豚鼠皮肤明显光毒性反应并且不引起原发性刺激反应;相同试验条件下未见两种防晒粉底引起豚鼠皮肤显著光毒性反应。[结论]用皮肤光毒性实验仪进行化妆品皮肤光毒性试验可行、有效。

油樟叶挥发油对兔的急性皮肤刺激、眼睛刺激和皮肤光毒性的研究

试验通过对兔的一次给药和多次给药皮肤刺激试验、一次给药和多次给药的眼睛刺激试验和皮肤光毒性试验,观察皮肤反应和眼睛反应,评价油樟叶挥发油的皮肤刺激性、眼睛刺激性和光毒性。结果表明一次和多次用药高、中剂量油樟叶挥发油对破损皮肤有可逆性刺激,低剂量无刺激;三个剂量对完整皮肤均无刺激。一次用药对眼睛有轻微可逆刺激,多次用药对个别个体造成不可逆损伤。油樟叶挥发油无光毒性。说明中剂量以下油樟叶挥发油皮肤用药较为安全,眼睛用药要慎重。

两种3T3光毒性试验方法在防晒化妆品光毒性评价中的应用

背景:评价化妆品光毒性,传统多采用兔或豚鼠动物实验,即将化学物涂抹在动物背部去毛的皮肤上,经一定时间间隔后暴露于长波紫外线光线下,观察其变化,这些方法费时,费力,且给动物带来很大痛苦。各国实验室都在寻找动物替代实验的方法。目的:采用2种3T3细胞光毒替代试验方法(中性红法与MTT法)评价防晒化妆品引起皮肤光毒性的可能性。设计、时间及地点:动物替代实验,于2008-08/12在中国检验检疫科学研究院毒理学实验室完成。材料:3T3小鼠胚胎成纤维细胞,购于美国ATCC公司。方法:选用SPF值分别为10,15,30的防晒化妆品霜剂和乳液各1种,作用于3T3细胞后,暴露或不暴露于紫外线下,用中性红法与MTT法判定细胞毒性情况。主要观察指标:光刺激因子值。结果:防晒化妆品SPF30-2(霜剂)可能有光毒性,2≤光刺激因子值<5。中性红法与MTT法均得到了相同的结论。结论:3T3细胞光毒性试验用来评价化妆品的光毒性是可行的。

多环芳烃对海洋硅藻中肋骨条藻的光毒性效应

许多生态毒理学研究尤其是对水生生物的毒性研究表明,阳光中的紫外辐射(UV)能够促进多环芳烃的生物毒性.以长江口浮游植物群落中的常年主要优势种之一——中肋骨条藻(Skeletonema costatum)为实验材料,选择2个环的萘,3个环的菲和蒽,4个环的荧蒽和芘5种寡环多环芳烃,在实验室内比较了它们在没有UV辐射和有UV辐射下对中肋骨条藻的毒性效应.结果表明:在没有UV照射下,萘、菲、蒽、荧蒽和芘对中肋骨条藻的72 h EC50值分别比有UV照射下时高约1.9,8.4,13.0,6.5和5.7倍,其中蒽相差的倍数最大.在没有UV照射情况下,5种多环芳烃对中肋骨条藻种群生长的抑制作用强度表现为荧蒽>芘>蒽>菲>萘;而当系统中加入UV照射后,毒性强度变为荧蒽≈蒽>芘>菲>萘,表明UV照射不仅能够促进多环芳烃对中肋骨条藻的毒性,也能够改变它们对中肋骨条藻的相对毒性.

光毒性试验方法研究

目的探讨采用单纯紫外线A(UVA)为照射光源的光毒性试验的影响因素及试验条件。方法观察了照射强度随照射时间的变化及照射时间对照射野内温度的影响。选择健康成年白化豚鼠 ,以10J/cm2 剂量UVA照射50min观察阳性对照8_甲氧基补骨脂 (8_MOP)的皮肤光毒性。结果照射开始后100min内光强度稳定在3 3～3.4mW/cm2 ,室温18℃时照射100min后照射野内温度上升1 5℃ ,8_MOP具有明显皮肤光毒性。结论该方法可准确测定化学物质的光毒性。

基于组织工程皮肤的化学品光毒性检测

组织工程皮肤是指应用生命科学与工程学的原理与技术,研究并开发出的用于修复、维护、促进人体皮肤损伤后功能和形态的皮肤替代物。它有2个主要的应用方向:体内主要运用于各种皮肤创伤的治疗,体外主要作为皮肤模型检测化学品的安全性。化学品的安全性越来越受到人们的重视,光毒性的检测是其中的一项重要内容。鉴于对动物福利和动物保护的日趋重视,近些年出现了多种体外替代检测方法。文章重点综述了基于组织工程皮肤的化学品光毒性替代检测情况,具体涉及组织工程皮肤的介绍、光毒性概念和发生机制、光毒性替代检测、参考化合物选择和结果的判定等方面内容。随着组织工程理论和技术的发展,基于组织工程皮肤的化学品安全性检测的敏感度、特异性和精确度会进一步提高。

氟喹诺酮炎药物的光毒性

光毒性反应限制了药物的临床应用。氟喹诺酮类抗菌药物如氟罗沙星、洛美沙星、司帕沙星和克林沙星,尽管有较好的疗效但却均有较强的光毒性,其中司帕沙星的光毒性发生率高达6％-10％。本文阐述药物的光毒性、特别是氟喹诺酮类药物光毒性的研究概况。

天然植物提取物光毒性评价研究

为探讨4种植物提取物石榴皮提取物、黄岑提取物、银杏叶提取物以及西洋参提取物的紫外吸收特征及其光毒性,利用紫外吸光光度法对这4种植物提取物的紫外吸收特征进行了研究,并利用体外3T3细胞中性红摄取光毒性试验对其急性光毒性进行评价。结果发现石榴皮提取物、银杏叶提取物、黄岑提取物以及西洋参提取物均对紫外线有不同程度的吸收作用,且银杏叶提取物、黄岑提取物的PIF值分别为0.61和1.15,石榴皮提取物和西洋参提取物的>PIF值分别为0.59和0.93。4种植物提取物均具有不同程度的紫外吸收作用,且不具有光毒性,显示了在防晒化妆品中的良好应用前景。

司帕沙星的光毒性及心脏毒性

司帕沙星的不良反应除一般胃肠道和中枢神经毒性反应外 ,还有较严重的光毒性和心脏毒性反应。本文综合了国内外有关文献对司帕沙星的光毒性和心脏毒性做一论述。重点讨论了光毒性反应的反应机制和对人体的损害 ;心脏毒性的临床表现。并对临床合理应用司帕沙星提出建议。

国内化妆品皮肤光毒性试验方法概述

本文介绍了光毒性的概念以及目前国内用于评价化妆品皮肤光毒性的试验方法。

防水型防晒乳膏皮肤刺激性及光毒性的实验研究

目的研究防水型防晒乳膏对动物皮肤的刺激性和光毒性实验,为其安全使用提供临床前安全性评价依据。方法将防水型防晒乳膏单次、多次重复涂抹于家兔背部完整脱毛皮肤上,采用同体左右侧自身对比,涂药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况;取防水型防晒乳膏适量涂抹于豚鼠背部完整皮肤上,给一定剂量长波紫外线照射,3d后观察光敏反应。结果防水型防晒乳膏性质温和、安全,对皮肤无刺激性及光毒性。结论防水型防晒乳膏是一种安全性较好的外用制剂。

吡非尼酮灌胃小鼠的急性光毒性

目的:研究一种新的抗纤维化试验药物吡非尼酮(PFD)灌胃(ig)小鼠的急性光毒性反应。方法:设小鼠igPFD100、200、400mg·kg-1·d-13个剂量组;2个溶媒对照组:0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液对照组,生理盐水对照组;盐酸氯丙嗪注射液30mg·kg-1·d-1阳性对照组、空白对照组共7个组,每组10只小鼠,连续给药7d后,于第7天给药15min后,用黑光灯(220V,40W,波长320~450nm,峰值360nm,滤去致正常组织红斑的290~340nm波长)连续照射24h,观察小鼠igPFD后两耳有无红斑、水肿、皮肤瘙痒和色素沉着甚至局部坏死、溃烂、表皮脱落等光毒反应,共严密观察7d。结果:阳性对照组小鼠双耳出现中度充血、水肿等反应,3d后症状消失。PFD各剂量组和2个溶媒对照组、空白对照组小鼠在长波紫外线照射后7d内均未出现急性光毒反应。结论:连续7digPFD小鼠未出现急性光毒反应。

静脉注射福大赛因对昆明小鼠的皮肤光毒性

背景与目的:研究福大赛因对小鼠的皮肤光毒性。材料与方法:将昆明小鼠随机分为5组,分别为生理盐水组(给予生理盐水0.02ml/g),溶剂对照组(给予溶剂0.02ml/g),福大赛因低剂量组(2mg/kg)和高剂量组(5mg/kg)以及阳性对照组(给予血卟啉15mg/kg)。均采用静脉注射1次性给药。小鼠于给药后的不同时间接受不同强度模拟太阳光照射60min。用6mm打孔器取左、右耳廓各1耳片,并称重,通过小鼠耳片重量和肿胀率的变化评价皮肤光毒性。结果:福大赛因高、低剂量组于给药后1、3及24h接受模拟太阳光(40mW/cm2)照射后,耳片重量与对照组相比显著增加(P<0.05),而低剂量组于给药后48h照射后无明显异常,高剂量组则给药后7d经照射无明显异常。给药后1、3h不同强度模拟太阳光照射(10、20、30、40mW/cm2),各组小鼠均出现毒性反应;10mW/cm2组耳片重量与20、30、40mW/cm2组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:福大赛因2mg/kg体重给药48h后光照无明显光毒性反应;5mg/kg给药7d后光照无明显光毒性反应。福大赛因产生光毒性的饱和光强度约为20mW/cm2。

SHG-200紫外线照射装置应用于皮肤光毒性试验的可行性研究

目的探讨SHG-200紫外线照射装置作为UV光源进行皮肤光毒性试验的可行性。方法选择健康成年白化豚鼠,分别用SHG-200紫外线照射装置和常规使用的philipsUVA TL 60W/10R光管照射装置进行光毒性测试,观察和比较阳性对照物8-甲氧基补骨脂(8-MOP)及12种防晒化妆品的皮肤光毒性结果及经光源照射前后受试动物的体表温度变化。结果SHG-200紫外线照射装置和philipsUVA TL 60W/10R光管照射装置的试验照射时间分别为25 s和40 m in,2种光源装置分别照射后,动物皮肤均显示8-甲氧基补骨脂为明显皮肤光毒性,而12种化妆品均未见皮肤光毒性,经SHG-200紫外线照射装置照射后受试动物体表温度平均升高0.3℃,经philips UVA TL 60W/10R光管照射后的受试动物体表温度平均升高2.7℃,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论SHG-200紫外线照射装置作为照射光源进行皮肤光毒性试验具有较好的一致性和稳定性,并且能明显缩短实验时间,提高了化妆品的检测速度。

吡非尼酮致皮肤光毒性反应一例

吡非尼酮是一种新的广谱抗炎及抗纤维化药物,尤其对治疗特发性肺纤维化具有非常好的效果。但同时也存在较大的毒副作用,如光过敏。本文报道1例肺纤维化患者服用吡非尼酮4周后出现严重光毒性反应,停用吡非尼酮并给予糖皮质激素治疗后,皮损逐渐消退。