甲烷光氧化反应速率常数及其在大气中的寿命

应用具有分析系统的、可抽真空的烟雾箱进行甲烷在空气中光化学反应的模拟研究。详细研究了ＣＨ４空气及ＣＨ４－Ｏ３－空气两个体系的光化学反应，描绘了反应物和产物的浓度随时间变化曲线，得到甲烷的光化学氧化具有准一级反应特性的结论，证明了Ｏ３的加入可加速甲烷的衰减。定量地测定了甲烷衰减的表观速率常数，并根据实验数据推算了甲烷在大气中的寿命。

水稻耐光氧化反应特性的遗传规律

采用耐光氧化鉴定筛选技术、加性 -显性遗传模型和统计分析方法 ,研究了水稻耐光氧化反应特性的遗传规律 .结果表明 ,水稻耐光氧化反应特性是一遗传性状 ,受加性效应和显性效应基因共同控制 .其中加性效应基因作用更强 ,遗传率较高 .在杂交早代结合优良农艺性状进行鉴定和筛选 ,可望获得较好的选择效果和遗传进展 .亲本的遗传效应值分析表明 ,0 2 42 8、Lemont、IR661 5 8-3 7和 IR65 60 0 -85具有较强的耐光氧化反应特性 。

早晚季水稻耐光氧化反应特性及其与品质稳定性的关系

以耐光氧化反应特性和品质性状具有明显差异的9个水稻品种为材料,研究在早、晚季不同温光栽培条件下,水稻品种的耐光氧化反应特性和品质性状表现及其相互关系。结果表明,水稻的耐光氧化反应特性与稻米品质的优劣不呈显著性相关,但与垩白米率,垩白度,精米率,整精米率,磨损率和直链淀粉含量等品质性状在早晚季的稳定性密切相关,即耐光氧化反应特性强的品种在不同季节栽培其米质稳定性较好。

二苯乙烯在CdS胶体界面和醇溶液中光氧化反应的ESR研究

采用ESR方法研究了二苯乙烯在硫化镉超微纳米粒子界面光氧化过程产生的中间体及转化机理，并与均相直接光氧化和在甲基紫精存在下的光氧化进行了比较．结果表明，二苯乙烯的界面光氧化经历了超氧阴离子基和二苯乙烯正离子基的生成过程，而且在CdS胶粒表面有H原子的生成；羟基在H原子产生过程中起着重要的作用．二苯乙烯于甲基紫精存在时的光氧化中可直接观察到超氧阴离子基的ESR信号；值得注意得是，当仅有微量水存在时则产生OOH基，而水量较多时可生成OH基及较大量的碳中心自由基；直接光氧化的反应速度较慢．对几种不同过程的机理进行了分析讨论．

水稻耐光氧化反应特性和品质性状的表现及其相关性研究

采用耐光氧化鉴定筛选技术 ,研究了不同类型的水稻品种在早、晚季栽培的耐光氧化反应特性和品质性状的表现及其相关性。结果表明 ,不同水稻品种的耐光氧化反应特性和品质性状表现明显差异 ,早季品质性状与晚季相比较 ,表现垩白率、垩白度、碎米率明显增加 ,整精米率显著下降。相关分析认为 ,在早、晚季栽培的水稻品种 ,其耐光氧化反应特性与品质性状间不呈显著性相关 ,而与垩白率、垩白度、精米率、整精米率、磨损率和直链淀粉含量等品质性状在早、晚季的稳定性密切相关。在优质稻育种中 。

光氧化反应的研究Ⅱ.9-苯甲叉芴的电子转移光氧化反应

芳香族烯烃、芳烃以及稠环芳烃是光氧化反应中的重要研究对象.近来,Foote等对多苯基取代乙烯的光氧化进行了深入的研究并提出芳族烯烃可作为电子给体与氰基蒽等电子受体作用而经历电子转移(ET)光氧化过程,这一新进展已受到广泛重视.继之,Farid亦报道四氰蒽可以顺利进行敏化芳烃的ET型光氧化反应.不过在此前,Bartlett曾报道。

PVC/MBS共混物的紫外光交联及光氧化反应

The photocrosslink and photooxidation reactions of PVC/MBS blends were investigated.The gel amount formed by PVC under UV-irradiation decreased with increasing of the amount of MBS.The results showed that MBS restrained the photocrosslink of PVC.The photooxidation rate of PVC increased with increasing of the amount of MBS,and it indicated that MBS accelerated the photooxidation of PVC under UV irradiation.

光氧化反应的研究——Ⅴ.氰基蒽敏化苊烯的电子转移光氧化反应

由缺电子光敏剂所引起的电子转移(ET)光氧化反应目前已受到广泛注意.然而,对于容易发生单线态氧(O)反应的稠环烯烃能否在氰基蒽敏化下发生ET光氧化仍研究甚少.最近作者报道了氰基蒽敏化的9-苯甲叉芴的ET光氧化过程.本文首次探讨了非交替稠环烃,苊烯(AN),在9,10-二氰蒽(DCA)或9-氰基蒽(CNA)敏化下的光氧化反应及其机理. Takeshita等不久前报道,AN受玫瑰红(RB)敏化生成的O反应产物为顺或反式

光氧化反应的研究 Ⅶ.赤霉酸甲酯的单线态氧反应

赤霉素(gibberellins)是一类重要的植物生长激素,应用广泛,它们的合成反应研究颇受重视.Adam等较系统地探讨了其光化学反应,例如光催化芳构化、光致环加成以及Norrish Ⅰ型反应等.最近周维善应用Sharpless试剂改良氧化法于赤霉酸衍生物的合成.但是迄今仍无有关赤霉素类光氧化反应的报道.鉴于多种重要生物分子的光动态作用(photodynamic action)所引起的光氧化损害在理论和应用上的重要意义。

α-甲氧基萘的电子转移光氧化反应

近年来芳烃和杂环化合物的电子转移光氧化反应受到日益的注意。电子转移光氧化反应不仅可应用于很多对1O2为惰性的烯烃和芳烃,而且对某些1O2活性化合物,也可给出与1O2反应不同的产物。因而扩展了光氧化反应的范围。在芳烃方面,迄今研究较多的是烷基芳烃的反应。产物为侧链氧化而得的芳酸与芳醛。甲氧基取代的苯和萘,虽然是好的电子给体,但由于其自由基正离子的化学惰性,因而常在电子转移反应中用做猝灭剂。它们本身的电子转移光氧化反应研究很少。由于甲氧基取代芳烃不具备可氧化的侧链,其电子转移光氧化反应的产物与历程均应与烷基芳烃不同。

过渡金属配合物M(mnt)(phen)光氧化反应

ＥＰＲ波谱表征了高压汞灯照射下的低温（１１０Ｋ－２１０Ｋ）Ｍ（ｍｎｔ）（ｐｈｅｎ）氯仿溶液自由基（Ｍ＝Ｆｅ２＋，Ｃｏ２＋，Ｎｉ２＋，Ｚｎ２＋；ｍｎｔ＝马来二腈基二硫代酸根（ｐｈｅｎ＝１，１０－菲口罗啉）。对反应体系自由基的形成过程，提出了一种可能机理。

雪松烯的光氧化反应研究

雪松烯是天然产物柏木油中的主要成分,将氧原子引入雪松烯分子中对它的综合利用极为重要。关于它的光氧化反应研究Gollnick曾在综述中提到,但未见进一步的报道。

高氯酸镁对胆甾醇光氧化反应的影响

Mg(ClO_4)_2对胆甾醇光氧化反应的转化率无影响,但对产物分布有影响,主要产物为7-OOH,Mg(ClO_4)_2促进了5α-OOH 重排至7-OOH.

光氧化反应处理牛颈静脉带瓣管道的理化性能与钙化实验研究

目的通过光敏剂介导的光氧化反应处理牛颈静脉带瓣管道,观察其理化与抗钙化性能。方法新鲜牛颈静脉带瓣管道24根,随机分为3组：光氧化反处理组(Ⅰ组)；戊二醛处理组(Ⅱ组)；新鲜对照组(Ⅲ组),不作固定处理。3组分别测组织含水量、最大应力值、组织蛋白含量；前两组植入活体1月后测组织含钙量。结果与Ⅲ组相比,Ⅰ组和Ⅱ组的管道组织蛋白含量都明显减少(P＜0．05),最大应力值均明显提高；组织含水量方面,Ⅰ组与Ⅲ组无差异,Ⅱ组明显减低(P＜0．05)；但钙化程度上,Ⅰ组显著低于Ⅱ组(P＜0．001)。结论经光氧化反应处理的牛颈静脉带瓣管道特性更接近于新鲜组织,但又同戊二醛处理的管道一样,具有组织稳定性,且钙化程度低,可望成为一种好的临床生物材料。

含活泼亚甲基多环芳烃与N-溴代丁二酰亚胺的光氧化反应研究

研究了芴和二苯甲烷等含活泼亚甲基多环芳烃在连续通氧的条件下与N -溴代丁二酰亚胺 (NBS)的光氧化反应 ,提供了温和条件下简便制备芳酮的方法。结果表明 ,芴的转化速度大于二苯甲烷的转化速度 ,但芴酮的选择性却低于双苯酮 。

2-取代吲哚的染料敏化光氧化反应

2-苯基吲哚(1a)在甲醇中的染料敏化光氧化反应给出2-苯基-2-(2’-苯基-3’-吲哚基)二氢吲哚-3-酮(2a)和2-甲氧基-2-苯基二氢吲哚-3-酮(4a),相应N-甲基取代产物由1-甲基-2-苯基吲哚(1b)的类似反应获得。发现反应产物分布随吲哚(1)的浓度和介质酸度的变化而变化。对反应机理进行了推测,其中当1a的反应在乙腈中进行时,分离到了相应的反应中间体:2-苯基-3H-吲哚-3-酮(3a)。

竹红菌甲素敏化E．coli菌体蛋白光氧化反应及机制

本工作利用ＳＤＳ聚丙烯酰胺胶电泳技术分析了甲素对Ｅ．ｃｏｌｉ菌体蛋白光氧化的敏化作用。实验结果表明，甲素结合光照可引起菌体蛋白降解及交联。甲素敏化菌体蛋白光氧化反应可放单线态氧淬灭剂──ＮａＮ３抑制，但不被各种氧自由基、羟自由基抑制剂所阻断，提示甲素敏化的菌体蛋白光氧化反应属Ⅱ型机制。

反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯电子转移光氧化反应中的盐效应

本文研究了在二氟甲烷中9,10-二氢基蒽(DCA)敏化光氧化反,反-1,4-二苯基-1,3-丁二烯(DPB)反应中四氟硼酸四正丁基铵盐的作用,认为四极铵盐能促进激基复合物的解离,增加电荷分离,加速反应的进行并影响产物的分布。本文还讨论了盐效应对电子转移光化学反应中机理研究的作用及在合成应用中的可能性。

光氧化反应脱汞技术发展综述

燃煤电厂烟气中汞污染的控制技术研究是目前重要的环保课题之一。气相元素汞成为大气中汞污染的主要来源。文章分析了光氧化反应脱汞技术（包括光化学氧化反应和光催化氧化反应）的反应机理，认为光化学氧化反应技术脱汞均是在紫外光作用下，产生具有强氧化性的基态原子或自由基，将难以脱除的Hg0氧化为高价汞，再通过配套的电除尘器等设备将高价汞捕集，进而达到汞污染控制的目的。不同的是，在光化学氧化反应中，汞的氧化需要借助于电厂烟气中的O2、H2O等成分，而在光催化氧化反应中，反应需要在光催化剂（TiO2或TiO2负载复合物等）的催化作用下进行。阐述了光氧化反应汞脱除技术研究进展。光氧化反应脱汞技术的汞脱除率均可达到60％-70％，具备设备简单、无二次污染等优点。

无色孔雀绿光氧化反应的途径

前一篇文章已说明,无色孔雀绿(LMG)经光氧化生成孔雀绿(MG^+)染料是一个复杂的光化学过程。萘加入反应溶液猝灭了LMG的激发态,但却使反应速率升高。对这一实验结果我们曾推断为:可能是由于萘与LMG之间发生了电子转移作用。本文将对这一推断作进一步实验论证,并将说明在没有电子受体参加时,LMG的光氧化主要通过其激发三线态途径进行。已得到的实验结果证明,我们的上述推断是正确的,现予以报道。