光沉积技术下Ru、Fe共掺杂Co_(2)P析氧性能研究

采用“水热—光沉积—气相磷化”法在泡沫镍(NF)上成功合成了Ru、Fe共掺杂Co_(2)P花簇(Ru,Fe-Co_(2)P/NF)。该催化剂具有优异的OER性能,在0.331 V的过电位下即可获得1 A/cm^(2)的电流密度,比基准RuO2-NF催化剂所需电压低40.5%,因此,Ru,Fe-Co_(2)P/NF具有良好的工业应用前景。实验结果说明利用光沉积技术进行Ru的掺杂,很好地提高了Fe掺杂Co_(2)P的OER性能,为贵金属与过渡金属催化剂的结合提供了一种新手段。

光沉积银微弧氧化TiO_2膜光催化杀菌研究

以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术在钛片上直接制备TiO2膜,利用硝酸银光沉积法对该膜表面进行修饰,以酵母菌为目标物来评价TiO2膜光催化杀菌的能力。利用XRD、SEM、EDX对微弧氧化膜晶型、表面形貌和成分进行观察。研究结果表明:微弧氧化TiO2膜主要由锐钛矿TiO2组成,电解时间增长锐钛矿TiO2增多,TiO2膜光催化杀菌效果明显好于单独紫外光的杀菌效果;光沉积银修饰可以改变微弧氧化TiO2膜的表面成分,改善膜的光催化性能。光沉积银微弧氧化TiO2膜和微弧氧化TiO2膜以及单独紫外光30m in的杀菌效率分别为98.5%、75.4%和42.5%。并简介微孤氧化TiO2催化剂可以重复使用。

光沉积法合成纳米金属Pd负载的MCM-TiO_2及其光催化性质研究

用光沉积方法由 Pd Cl2 - 4和 Ti修饰的 MCM-41合成了纳米钯团簇 Pd/MCM-Ti O2 ,用 XPS,N2 吸脱附等温线 ,UV-Vis和 Raman光谱对其结构进行了表征 .将该团簇用于苯酚的光降解和 Cr( )还原为Cr( )的反应中 。

光沉积法载银催化剂的制备与表征

用光沉积法制备载银催化剂 ,通过XRD、SEM、EDS、TEM等方法对载银二氧化钛进行了表征 ,同时对甲基橙水溶液进行了光降解性能表征 ,结果表明 ,用光沉积法制备的载银二氧化钛催化剂其光解效率是纯二氧化钛的

光沉积Fe（Ⅲ）掺杂TiO2光催化降解莠去津废水研究

采用光沉积法制备了Fe(Ⅲ)掺杂TiO2光催化剂,考察了反应时间、催化剂使用量、过氧化氢浓度、溶液pH值以及催化剂的重复使用对光催化降解莠去津废水效率的影响。结果表明,在反应时间14min、催化剂浓度0.8g·L^-1、双氧水浓度0.8mmol·L^-1、pH=3的最佳实验条件下,该催化剂处理莠去津废水的催化降解效率可达95%以上,且催化剂重复使用多次后,催化效率没有出现明显下降。实验结果可为光催化处理难降解莠去津除草剂农药废水提供依据。

光沉积法Cu-P25制备及催化二乙醇胺N-甲基化性能

以硝酸铜为铜源,二氧化钛(P25)为光活性载体,采用光化学沉积法合成了系列不同铜负载率的Cu-P25颗粒。以405 nm波长的发光二极管(LED)为光源,考察了原生Cu-P25颗粒光催化二乙醇胺(DEA)和甲醇的多步N-甲基化反应。研究结果表明:载体恒定为0.5 g条件下,Cu在P25上的最佳负载率为w(Cu)=0.3%,相应的原生Cu(0.3)-P25(0.5)颗粒催化N-甲基化反应的收率为45.4%。P25颗粒可显著提高原生Cu-P25颗粒的光催化性能。P25颗粒与原生Cu(0.3)-P25(0.5)颗粒的最佳复合质量比为2∶1,相应的复合光催化剂Cu(0.3)-P25(0.5)/P25(1.0)催化N-甲基化反应的收率可达81.7%。

光沉积制备pSi@CoO_(x)高性能锂离子电池负极材料

选用微米级商业硅铝合金粉末作为原料,采用酸刻蚀、光沉积和后续的还原过程制备了 CoOx纳米片原位包覆的多孔硅复合材料。探究了不同光沉积时间对pSi@CoO_(x)材料形貌及其储锂性能的影响。CoOx纳米片的引入有效改善了材料的导电性并提高了材料的结构稳定性,即使在1 A·g^(-1)的电流密度下循环200圈后,pSi@CoO_(x)-5的比容量仍能保持774.2 mAh·g^(-1)。

光沉积Pd修饰Bi2WO6微米花用作乙醇气敏传感器

为了提高纯Bi2WO6对乙醇的气敏性能,通过光沉积的方法在纯Bi2WO6表面修饰了贵金属Pd。并探究了其对乙醇的气敏性能。实验结果表明,在300℃时,Pd修饰的Bi2WO6微米花传感器对200ppm(1ppm=10^-6)乙醇的灵敏度均高于纯Bi2WO6。当Pd的修饰量质量分数为0.05%时,灵敏度最大,达到了72,是纯Bi2WO6的6.5倍左右。该传感器响应恢复时间分别为7s和3s,且表现出良好的选择性。

光沉积制备PtO_(2)/ZnO纳米复合材料及催化性能研究

目的:研究制备一种高效稳定的纳米催化剂来降解对硝基苯酚。方法:采用水热法制备直径500~1000 nm ZnO纳米棒,利用ZnO半导体的光化学特性,在氙灯照射下,诱导氯铂酸溶液中的Pt^(4+)离子原位沉积在ZnO纳米棒上制得PtO_(2)/ZnO纳米复合材料。改变氯铂酸溶液的添加量和光照时间来调控PtO_(2)纳米粒子的生长情况。结果:随着PtO_(2)负载量的增多,催化效率越高,氯铂酸的添加量为4 mL时,催化速率最高为1.85 min^(-1);当负载量相同时,光照时间的提高也可以显著提高其催化效果。结论:本实验制备的PtO_(2)/ZnO表现出了优异的催化速率,而且该催化剂性能稳定,8次重复使用实验中,5 min内对硝基苯酚的降解率均在95%以上。

光沉积法制备Pd-Cu/TiO_(2)催化还原硝酸盐的研究

利用两步光沉积法制备了TiO_(2)负载的Pd和Cu双金属催化剂,以氢气为还原剂催化去除水中的硝酸盐并探究其影响因素。研究结果表明,二氧化钛载体晶型、活性金属助催化剂的选择和催化剂用量会显著影响催化剂活性中心的形成与分布,进而影响反应活性。评价结果显示,金红石型TiO_(2)载体的催化脱硝效果优于锐钛矿型;当催化剂的钯铜质量比为2∶1,催化剂用量为2 g/L时硝酸盐的脱除率可以达到99.4%,此时氮气选择性为84.0%。

原位光沉积法制备Au/TiO_(2)室温催化氧化CO的研究

用原位光沉积法制得Au/TiO_(2)催化剂,以CO氧化为探针,通过XRD、SEM、TEM、XPS、TPD、in situ EPR和in situ DRIFTS测试对材料的结构和性能进行表征.结果表明:Au纳米粒子的粒径分布在3.5 nm左右,TiO_(2)表面的缺陷态会向Au粒子转移电子,使其表面电子密度增加,有利于CO和O_(2)的吸附;CO与TiO_(2)晶格氧作用后产生氧空位,促进O_(2)在氧空位的吸附与活化,并再生补充晶格氧;Au/TiO_(2)样品在CO氧化中展现出超高的活性,且在Au的LSPR效应作用下具有明显的光促作用.

光沉积Pt复合石墨相氮化碳实现高效光催化产氢

贵金属作为助催化剂,可以提高石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))光催化产氢的性能,引起了人们的广泛关注。但是,由于贵金属的不可再生性和高价格,“更少的贵金属,更好的性能”始终是目标。为了实现这一目标,通过光沉积还原法成功制备了一系列不同铂负载量氮化碳复合材料(Pt/CN),并用于光催化产H_(2)。结果表明:不同Pt负载量的Pt/CN复合材料都表现出优异的光催化产氢性能。并发现当Pt的负载量为0.5wt%时,Pt/CN复合材料具有最优异的光催化产氢活性,产氢量为409.2μmol/g,是纯CN(17.8μmol/g)的23倍,同时证实了Pt和CN二者之间形成了肖特基势垒,使导带的电子快速迁移到Pt上,降低了CN的电子-空穴复合速率。并且Pt作为光催化分解水的活性位点,促进水中的绝大部分氢质子快速吸附到Pt位点,得到电子被还原为H_(2),实现了高效光催化产氢。

Ag沉积对微弧氧化TiO_2/Ti膜光催化性能的影响

以磷酸钠为电解液,采用微弧氧化技术在钛网上直接制备了TiO2膜。研究了硝酸银光沉积微弧氧化TiO2膜对直接耐晒蓝染料溶液的TiO2膜光催化活性,利用XRD、SEM和EDX对微弧氧化膜晶型、表面形貌和成分进行了分析。结果表明,微弧氧化TiO2膜主要由钛和锐钛矿TiO2组成,TiO2膜的光催化性能与电解时间有关。由于微弧氧化膜中锐钛矿TiO2含量相对较少,膜的光催化性能较差。光沉积银修饰微弧氧化TiO2膜可以改善膜的光催化性能,120 min对直接耐晒蓝溶液的光催化降解率由9.8%提高到26%。

大气压辉光放电液相沉积装置在表面改性中的应用

用高频高压电源、介质阻挡放电装置及惰性气体氦(He)产生大气压辉光放电等离子体,超声喷嘴喷射雾状液滴直接送入等离子体区域,喷洒在处理物表面上,进行等离子体接枝聚合。应用这套装置对PE纤维进行处理,选择甲基丙烯酸十二氟庚酯DFMA(C11H8F12O2)作为液相单体,对不同处理参数下PE纤维表面的接触角和接枝率变化进行了规律性和原理分析,用IR、SEM和EDS分析了处理前后PE纤维表面的变化。实验结果表明,在PE纤维表面成功引入了疏水性基团,提高了其疏水性。

2 μm超宽带PbS量子点光纤放大器

为了解决目前光纤放大器增益带宽较窄且结构复杂的问题,制备了一种2μm超宽带PbS量子点光纤放大器。首先,通过有机金属法制备出平均直径约为9.2 nm的PbS量子点,并采用光沉积法将其沉积在光纤锥区表面。然后,采用泵浦光源激发涂覆在光纤锥形区域的Pb S量子点,使其在2μm波段释放出与信号光波长一样的光子,从而实现光信号的放大。测试结果表明,光纤放大器在1 900~2 100 nm波段可获得10.1 dB增益,增益带宽约为200 nm。

非晶氧化锆光催化还原沉积含铬废水

采用溶剂热法合成非晶氧化锆,成功地用于一步法光催化沉积溶液中Cr(Ⅵ),通过XRD、SEM、UV-vis DRS、ICP-OES等表征催化剂反应前后的变化。结果表明:紫外光照射不加牺牲剂时,使用0.025 g非晶氧化锆51 min内即可将20 m L浓度为20 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液处理至无检出,副产物Cr/Zr O2铬负载量可达5.012%,降解后铬元素是三价铬。

热阴极直流辉光等离子体化学气相沉积法制备纳米晶金刚石膜的研究

采用热阴极直流辉光等离子体CVD方法,在氩气/甲烷/氢气混合气氛中制备出纳米晶金刚石膜,研究不同氩气/氢气流量比对纳米晶金刚石膜沉积的影响。对样品形貌的SEM测试表明,随着氩气与氢气流量比由40/160增加到190/10,膜中金刚石晶粒尺寸由约600nm减小到约30nm。金刚石膜Raman谱中金刚石特征峰逐渐减弱,石墨G峰逐渐增强,反式聚乙炔特征峰及其伴峰强度加大。等离子体光谱分析表明C2是生长纳米晶金刚石膜的主要活性基团。

射频辉光放电等离子体辅助化学气相沉积法制备类金刚石碳膜工艺与性能表征

使用射频辉光放电等离子体辅助化学气相沉积技术(简称RFGDPECVD)在玻璃载玻片表面沉积类金刚石薄膜。用原子力显微镜(AFM)、摩擦试验仪、划痕试验机测定了其表面形貌、耐磨性及附着性。采用X射线光电子能谱(XPS)、分光光度计对两种气源(C4H10、C2H2)制备的DLC薄膜微观组成和透光率进行了检测和对比。结果表明:DLC薄膜的表面光滑、平整,表面粗糙度随沉积时间的增加单调递增;耐磨性及附着性优良;与C4H10相比使用C2H2作为碳源气体可以得到较高sp3含量和较低sp1含量的DLC膜;C2H2制备DLC薄膜的透光率低于C4H10;同一种碳源气体,反应流量比例越小,则DLC薄膜的透光性越好。

光敏化金属沉积工艺对加成印制电路的应用

本文讨论了某些金属盐类同蒽醌磺酸盐的光敏金属沉积过程和成像机理。并且指出了该过程是光氧化和光还原化学过程。一些金属离子(Pd+2、Ni+2、Cu+2、Ag+、Co+2、Au+3等),被还原金属核。成为潜像,这种潜像是光敏化沉积过程中的活性催化剂。并在该过程中形成了高密度加成印制电路。

TiO_2薄膜的Ag改性及光催化活性

用光化学沉积法对纳米TiO2薄膜进行了Ag改性,用漫反射紫外-可见光谱、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱分析了Ag-TiO2薄膜的光谱特征、表面形貌和表面组成.以苯酚为模拟污染物,在不同波长光源及有氧和无氧条件下考察了Ag-TiO2薄膜的光催化活性.结果表明,当银沉积量大于0.0150mg/cm2时,Ag-TiO2薄膜对紫外光的吸收发生了明显的蓝移,同时在346nm附近出现了小的吸收峰且该峰随着银沉积量的增加逐渐向长波方向移动.沉积在TiO2薄膜表面的银颗粒大小不均匀,主要以单质银的形式存在,也生成了部分Ag2O;相对于TiO2薄膜,Ag-TiO2薄膜表面吸附氧的含量明显增大.Ag-TiO2薄膜的光吸收特性对其催化活性影响较大.在低压汞灯及有氧参与的条件下,银沉积量为0.0523mg/cm2的Ag-TiO2薄膜的催化活性最高,其反应速率常数是TiO2薄膜的1.16倍.Ag+更易沉积在较大n值的Ag簇上,其颗粒大小不可能完全均匀.Ag-TiO2薄膜的光吸收特性、Ag簇的大小以及Ag对O2的吸附作用是决定Ag-TiO2薄膜催化活性的主要因素.