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取代基位置对2,4-二苯基吡啶类铱磷光配合物光物理性能的影响 被引量:3
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作者 常桥稳 陈祝安 +2 位作者 晏彩先 刘伟平 冯洋洋 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期504-509,共6页
铱磷光配合物具有高的发光效率、良好的热稳定性和发光颜色容易调节等优势,在有机发光二极管(OLED)、电化学发光池(LEC)、光催化、肿瘤诊断和传感器等领域有着重要的应用前景,是综合性能最优的电致磷光配合物。其颜色调控主要通过改变... 铱磷光配合物具有高的发光效率、良好的热稳定性和发光颜色容易调节等优势,在有机发光二极管(OLED)、电化学发光池(LEC)、光催化、肿瘤诊断和传感器等领域有着重要的应用前景,是综合性能最优的电致磷光配合物。其颜色调控主要通过改变主配体和辅助配体的化学结构来实现,如通过改变配体的共轭程度、在配体上引入具有不同供/吸电子能力的取代基、在不同位置引入相同的取代基等方式可以实现发光颜色的调节,其中取代基的位置对铱磷光配合物光物理性能影响的研究较少。研究甲基处于不同取代位置对铱磷光配合物光物理性能的影响,以甲基处于2位和4位或3位和5位的2,4-二苯基吡啶为主配体、2,2,6,6-四甲基庚二酮为辅助配体,合成出2个新的铱磷光配合物(2,4-2Me-dppy)_(2)Ir(tmd)和(3,5-2Me-dppy)_(2)Ir(tmd)。通过元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射等测试了配合物的组成和空间结构,两个配合物均呈稍微扭曲的八面体构型,空间群分别为C 12/c 1和P-1,晶系分别为单斜和三斜;通过热重分析研究了配合物的热稳定性,两个配合物均具有较好的热稳定性,热分解温度分别为307和318℃;通过紫外可见光谱和光致发光光谱研究了配合物的光物理性能,两个配合物在溶液中发射波长分别为545和572 nm,溶液中量子产率分别为70%和92%。进一步探讨了取代基位置对铱磷光配合物光物理性能的影响,研究发现:甲基所处的位置对2,4-二苯基吡啶类铱磷光配合物的发光颜色和发射波长有着显著的影响。与甲基处于2位和4位得到的铱磷光配合物相比,甲基处于3位和5位时得到的铱配合物的发射波长产生了明显的红移,为纯正的黄光发射,是一种潜在的黄光材料,并有望在OLED照明中得到应用。 展开更多
关键词 铱配合物 磷光材料 苯基吡啶 取代基位置 光物理性能 影响
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非天然碱基dB和dS光物理过程的理论研究
2
作者 郭雅琼 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期162-170,共9页
本文采用高精度多参考态的完全活化空间多组态二阶微扰方法(MS-CASPT2),研究了2个非天然碱基(UNB)dB和dS的光物理机理.具体来说,分别计算了这2个结构的基态和激发态上的极小能量结构、势能面交叉结构以及连接这些交叉结构的线性内插路径... 本文采用高精度多参考态的完全活化空间多组态二阶微扰方法(MS-CASPT2),研究了2个非天然碱基(UNB)dB和dS的光物理机理.具体来说,分别计算了这2个结构的基态和激发态上的极小能量结构、势能面交叉结构以及连接这些交叉结构的线性内插路径,同时得到了这些结构相对应的能量.基于这些计算结果,我们推测dS和dB分子在紫外线照射下均跃迁至S1电子态.随后,dS可以通过dS-S1T1和dS-S1S0锥形交叉结构发生解离,因此该结构作为非天然碱基的光稳定性可能较弱.相反,对于结构dB,被激发到S1态后,其表现出的光稳定性相较于dS更强.本工作不仅对由dB-dS组成的两个非天然碱基的光诱导过程提供了详细的理论依据,而且有助于未来设计性能更好的新型非天然碱基. 展开更多
关键词 非天然碱基 光物理过程 电子态 理论研究
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辅助配体联吡啶环上的取代基对铱配合物光物理性能的影响
3
作者 晏彩先 黄光英 +3 位作者 张柯 陈祝安 常桥稳 侯文明 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第3期21-27,共7页
以1-(3,5-二甲基苯基)异喹啉(mpiq)为环金属主配体,再分别以4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(dtbbpy)和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶(dibbpy)为辅助配体,设计合成出两种新型阳离子型铱配合物[Ir(mpiq)_(2)(dtbbpy)]PF_(6)(R1)和[Ir... 以1-(3,5-二甲基苯基)异喹啉(mpiq)为环金属主配体,再分别以4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(dtbbpy)和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶(dibbpy)为辅助配体,设计合成出两种新型阳离子型铱配合物[Ir(mpiq)_(2)(dtbbpy)]PF_(6)(R1)和[Ir(mpiq)_(2)(dibbpy)]PF_(6)(R2)。通过质谱、元素分析、红外光谱、核磁共振谱(^(1)H和^(13)C)和X射线单晶衍射等表征手段,确定了它们的组成和化学结构,通过紫外可见光谱和光致发光光谱研究了它们的光物理性能,并同时测试了它们的热稳定性。测试结果表明,配合物R1和R2都具有较好的热稳定性,其最大发射波长依次为598 nm和613 nm,发光颜色由黄色-红色变化。在辅助配体中引入给电子基团-C(CH_(3))_(3),配合物电子云发生聚集,而引入吸电子基团-Br,配合物的电子云分散。两个配合物相比,R1发生蓝移,R2发生红移。 展开更多
关键词 金属有机光化学 阳离子型铱配合物 异喹啉类 发光电化学池 光物理性能
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共轭刚性苯并二噁唑类聚合物的合成及其光物理性能研究 被引量:16
4
作者 郭沛瑛 王山峰 +2 位作者 雷晖 吴平平 韩哲文 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期86-92,共7页
设计并合成了一系列共轭高分子———聚亚苯基苯并二唑 (PBO) ,聚亚乙烯基苯并二唑 (PBOV)和聚亚丁二唑 (PBODV) ,并对它们进行了表征 .用紫外吸收光谱和荧光光谱对聚合物的溶液和薄膜进行了详细的研究 ,研究结果表明分子结构中... 设计并合成了一系列共轭高分子———聚亚苯基苯并二唑 (PBO) ,聚亚乙烯基苯并二唑 (PBOV)和聚亚丁二唑 (PBODV) ,并对它们进行了表征 .用紫外吸收光谱和荧光光谱对聚合物的溶液和薄膜进行了详细的研究 ,研究结果表明分子结构中双键的引入可以降低聚合物的光带能隙 ,λmax从PBO溶液的 4 2 8 5nm (Eg=2 76eV) ,到PBOV溶液的 4 80 5nm (Eg=2 4 6eV) ,再到PBODV溶液的 4 96 0nm (Eg=2 38eV) .共轭程度的增加使得聚合物溶液更容易发生集聚从而导致荧光自熄灭 . 展开更多
关键词 噁唑 聚合物 合成 乙烯基 共轭高分子 双键 性能研究 光物理 能隙 溶液
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蓝光材料FIrpic的合成、结构表征及光物理性能测试 被引量:11
5
作者 晏彩先 李艳 +5 位作者 姜婧 常桥稳 赵婧 雷婧 刘伟平 陈家林 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期19-25,共7页
以水合三氯化铱和dfppy为原料,在乙二醇单乙醚溶剂中反应得氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2,然后在碱性条件下与2-吡啶甲酸反应合成出FIrpic。通过核磁共振谱(1HNMR、13CNMR)、质谱、红外光谱和单晶X射线衍射等确定了分子结构,... 以水合三氯化铱和dfppy为原料,在乙二醇单乙醚溶剂中反应得氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2,然后在碱性条件下与2-吡啶甲酸反应合成出FIrpic。通过核磁共振谱(1HNMR、13CNMR)、质谱、红外光谱和单晶X射线衍射等确定了分子结构,高效液相色谱法(HPLC)测试了纯度,利用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光物理性能进行了测试。结果表明:FIrpic为电中性八面体配合物,在476 nm处出现了较强的蓝光发射,其合成产率大于90%,纯度为99.22%,该方法适于FIrpic的批量制备。 展开更多
关键词 有机化学 磷光材料 FIrpic 批量合成 结构 光物理性能
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二甲氨基查耳酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的光物理行为 被引量:12
6
作者 王辉 房喻 +3 位作者 梅明华 解宏智 张晓宏 吴世康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期495-499,共5页
研究了不同过渡金属离子对以二甲氨基查尔酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的荧光猝灭问题.发现经过修饰的查尔酮在水溶液中对CU2+具有特征的识别功能.其猝灭速率常数比其他研究的金属离子大一个数量级以上.然而当该修饰环糊精处于非水溶... 研究了不同过渡金属离子对以二甲氨基查尔酮修饰的β-环糊精在不同溶剂中的荧光猝灭问题.发现经过修饰的查尔酮在水溶液中对CU2+具有特征的识别功能.其猝灭速率常数比其他研究的金属离子大一个数量级以上.然而当该修饰环糊精处于非水溶剂如DMF中时Cu2+离子特征识别功能不再存在,而具有平面四方电子构型的Ni2+则表现出最强的络合功能,这可能与化合物联结链中存在四个用亚乙基相联的络合位点易于生成平面四方结构有关.表明主/客体化合物在结构空间上的互补性,在它们的络合过程中具有重要意义. 展开更多
关键词 二甲氨基查耳酮 光物理行为 Β-环糊精 过渡金属离子 分子识别 荧光猝灭 化学修饰
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铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究 被引量:17
7
作者 高保娇 杨云峰 +1 位作者 程原 施冬健 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-374,共4页
以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测... 以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。 展开更多
关键词 合成 光物理行为 稀土高分子配合物 4-乙烯基吡啶共聚物 铕(Ⅲ) 光致发光
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Zn-Ln(Ⅲ)(Ln=Eu,Tb)杂核配合物的合成、结构及光物理性质 被引量:7
8
作者 王兆龙 牛淑云 +4 位作者 金晶 吕春欣 迟玉贤 杨光弟 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期811-815,共5页
采用溶剂热方法合成了两种具有良好发光性能的d-f异核金属配合物EuZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(1)和TbZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(2).采用单晶X射线衍射表征了晶体结构.结果表明,两种配合物是同构的,在配合物中,Zn为五配位,Ln(Ⅲ)[Ln(Ⅲ)=Eu,Tb... 采用溶剂热方法合成了两种具有良好发光性能的d-f异核金属配合物EuZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(1)和TbZn(C8H7O3)5(phen)(H2O)(2).采用单晶X射线衍射表征了晶体结构.结果表明,两种配合物是同构的,在配合物中,Zn为五配位,Ln(Ⅲ)[Ln(Ⅲ)=Eu,Tb]为八配位.金属间通过对甲氧基苯甲酸根的羧基(—COO)基团成桥联结.测定了配合物的紫外-可见吸收光谱、红外光谱和荧光光谱.讨论了配位环境对荧光性质的影响以及配合物分子内能量传递问题. 展开更多
关键词 Zn-Ln配合物 合成 晶体结构 光物理
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Ir(mpiq)_(2)(tmd)的合成、表征及光物理性能研究 被引量:7
9
作者 晏彩先 晏廷玺 +2 位作者 姜婧 刘伟平 沈善问 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期8-14,共7页
以2-(3,5-二甲苯基)异喹啉(mpiq)作为环金属配体,2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体合成了红光铱配合物Ir(mpiq)_(2)(tmd),产率91.4%。采用元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱及单晶X射线衍射表征了分子结构,采用紫外-可见吸收光... 以2-(3,5-二甲苯基)异喹啉(mpiq)作为环金属配体,2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体合成了红光铱配合物Ir(mpiq)_(2)(tmd),产率91.4%。采用元素分析、核磁共振谱、质谱、红外光谱及单晶X射线衍射表征了分子结构,采用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱研究了它的光物理性能。结果表明,该配合物呈稍微扭曲的六配位八面体配合物,为单斜晶系,C2/c空间群。在室温下最大发射波长为632 nm,为深红光发射铱磷光配合物。 展开更多
关键词 红光 环金属铱配合物 合成 晶体结构 光物理性能
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苯并噻唑衍生物的合成及结构-双光子吸收光物理特性关系 被引量:6
10
作者 黄振立 李娜 +1 位作者 汪河洲 钟增培 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1724-1728,共5页
报道了三个具有典型A π A′型共轭结构的苯并噻唑衍生物的合成及结构 -双光子吸收光物理特性关系 .通过对三个化合物的共轭结构增长和拉电子基强度变化对化合物单光子荧光光谱、双光子诱导荧光光谱和双光子吸收截面等特性的影响研究 ,... 报道了三个具有典型A π A′型共轭结构的苯并噻唑衍生物的合成及结构 -双光子吸收光物理特性关系 .通过对三个化合物的共轭结构增长和拉电子基强度变化对化合物单光子荧光光谱、双光子诱导荧光光谱和双光子吸收截面等特性的影响研究 ,我们发现 ,苯并噻唑杂环中的杂原子硫在化合物共轭链短时对其光物理特性影响很强 ,在共轭链较长时影响减弱甚至消失 .通常情况下 ,共轭链长度和拉电子基强度共同对双光子吸收截面作贡献 ,我们的研究表明 ,当共轭链较长时 ,共轭链的增长对增强分子双光子吸收截面的贡献远大于拉电子基强度变化的贡献 .其中 ,新化合物 2 ( 2 {4 [2 ( 4 硝基苯基 ) -乙烯基 ] -苯基 }-乙烯基 ) -苯并噻唑具有双光子吸收截面大 ( 181× 10 -50 cm4s/photon)和荧光量子产率高( 13 .8%)的特点 。 展开更多
关键词 苯并噻唑衍生物 合成 结构 双光子吸收 光物理特性 有机杂环化合物
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蓝光铱配合物的合成、结构表征及光物理性能测试 被引量:5
11
作者 晏彩先 常桥稳 +5 位作者 李杰 姜婧 叶青松 余娟 陈家林 邱红莲 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期13-18,25,共7页
在碱性条件下,以铱的氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2和乙酰丙酮反应合成出高效磷光材料二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III)(Ir(dfppy)2(acac))。用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱和单晶X射线衍射... 在碱性条件下,以铱的氯桥二聚体(dfppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(dfppy)2和乙酰丙酮反应合成出高效磷光材料二[2-(2,4-二氟苯基)吡啶-C2,N'](乙酰丙酮)合铱(III)(Ir(dfppy)2(acac))。用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱和单晶X射线衍射等表征手段确定了分子结构,用高效液相色谱法测定了纯度,用光致发光光谱测试了光物理性能。结果表明,合成的配合物组成及结构与实际一致,Ir(dfppy)2(acac)为电中性八面体配合物,Ir-O、Ir-C、Ir-N键的平均长度分别为0.2160(14)、0.1998(11)、0.2030(15)nm,在484 nm处出现了较强的蓝光发射。方法的合成产率大于90%,纯度99.70%,适于批量制备。 展开更多
关键词 金属有机光化学 磷光材料 Ir(dfppy)2(acac) 合成 结构 光物理性能
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吸电子基团调控苯基喹啉类铱配合物的合成及光物理性能 被引量:7
12
作者 常桥稳 陈祝安 +4 位作者 冯璐 姜雯 晏彩先 刘伟平 白福全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第2期255-262,共8页
以2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体,2,4-二取代基苯基-4-甲基喹啉(2,4-2R-mpq)为主配体,在主配体中苯基的2位和4位同时引入氟(F)、甲氧基(MeO)或三氟甲基(CF_(3)),合成出3个铱磷光配合物(2,4-2R-mpq)_(2)Ir(tmd)(R=F(1)、MeO(2)、C... 以2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体,2,4-二取代基苯基-4-甲基喹啉(2,4-2R-mpq)为主配体,在主配体中苯基的2位和4位同时引入氟(F)、甲氧基(MeO)或三氟甲基(CF_(3)),合成出3个铱磷光配合物(2,4-2R-mpq)_(2)Ir(tmd)(R=F(1)、MeO(2)、CF_(3)(3))。通过元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射表征了配合物的组成和分子结构。通过紫外可见吸收光谱、光致发光光谱和理论计算对配合物的光物理性能进行了研究。结果表明:3个配合物的晶体均为三斜晶系,空间群均为P1,呈稍微扭曲的八面体构型。配合物1、2和3在溶液状态下的发射波长分别为570、582和604 nm,溶液中量子产率分别为96%、80%和80%。在主配体中苯基的2位和4位同时引入F或MeO,配合物电子云发生聚集,而引入CF_(3),配合物的电子云分散。与配合物3相比,配合物1和2的发射波长发生了显著的蓝移。 展开更多
关键词 铱(Ⅲ)配合物 磷光材料 苯基喹啉 吸电子基团 光物理性能
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离子型黄光铱磷光配合物的合成、结构及光物理性能研究 被引量:4
13
作者 陈力 晏彩先 +1 位作者 常桥稳 胡昌义 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期18-24,共7页
设计合成了一种新的离子型铱配合物[Ir(dmpmq)2(dtbpy)]PF6,该配合物以2-(3,5-二甲基苯基)-4-甲基喹啉为主配体,4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶为辅助配体,六氟磷酸根为阴离子。通过核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR)、质谱(MS)、单晶X射... 设计合成了一种新的离子型铱配合物[Ir(dmpmq)2(dtbpy)]PF6,该配合物以2-(3,5-二甲基苯基)-4-甲基喹啉为主配体,4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶为辅助配体,六氟磷酸根为阴离子。通过核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR)、质谱(MS)、单晶X射线衍射(XRD)确认了配合物的化学结构,采用光致发光光谱(PL)和紫外可见光谱(UV-Vis)对其光物理性能进行了研究。结果表明,该配合物为单斜晶系,空间群为C2/c;配合物在二氯甲烷溶液中的最大发射波长为579nm,为典型的黄光发射离子型铱磷光配合物。 展开更多
关键词 铱磷光配合物 离子型 合成 结构 光物理性能
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邻菲啰啉衍生物及其铕配合物的合成、表征及光物理性能 被引量:4
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作者 陈连清 雷小萍 +4 位作者 陈贵娣 钟柔潮 兰少华 梁潇 陆俭洁 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第1期17-22,共6页
为改变铕配合物配体的结构,增强其紫外-可见吸收率,寻找红光效率更高的发光材料,以乙酰丙酮为第一配体,邻菲啰啉及其衍生物为第二配体,合成了5个稀土铕配合物,并进行了1H NMR、MS、IR、元素分析等表征,测定了目标配合物的紫外、荧光光... 为改变铕配合物配体的结构,增强其紫外-可见吸收率,寻找红光效率更高的发光材料,以乙酰丙酮为第一配体,邻菲啰啉及其衍生物为第二配体,合成了5个稀土铕配合物,并进行了1H NMR、MS、IR、元素分析等表征,测定了目标配合物的紫外、荧光光谱和电化学性质.结果表明:随着第二配体共轭结构的变化,铕配合物在紫外区的吸收逐渐增强,荧光发射峰均约为612 nm,发光强度随配体共轭程度的增加而增大;电化学数据与铕配合物的发射波长相匹配,证明强紫外-可见吸收率配体的引入极大地提高了配合物发光效率. 展开更多
关键词 邻菲啰啉衍生物 稀土铕配合物 合成 表征 光物理性能
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2-芳基苯并噁唑衍生物与光物理行为研究 被引量:6
15
作者 彭兆快 杨国强 吴世康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1424-1427,共4页
对2-芳基苯并唑衍生物的光谱及光物理行为进行了研究。结果表明,该系列化合物与常见分子内共轭电荷转移化合物的特性明显不同。分析了存在差异的原因,指出该类化合物的较强的荧光发射能力与其分子中的C=N双键的异构化受阻密切相关。
关键词 芳基苯并恶唑 共轭电荷转移 衍生物 光谱 光物理
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8位取代吡咯甲川-BF_2化合物的光物理行为 被引量:3
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作者 元以中 姚祖光 +2 位作者 孙真荣 曾和平 丁晶新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期555-559,共5页
Six novel pyrromethene- BF2 complexes,of which five compounds have not been reported,were synthesized and characterized.Their relationships between structure and photophysical behavior were studied with the aid of flu... Six novel pyrromethene- BF2 complexes,of which five compounds have not been reported,were synthesized and characterized.Their relationships between structure and photophysical behavior were studied with the aid of fluorescence and triplet state absorption spectra.The results indicate that,compared to 8- alkylpyrromethene- BF2 complexes,the compounds containing 8- aryl exhibit high fluorescence quantum yield and rather low triplet state absorption. 展开更多
关键词 吡咯甲川-BF2化合物 光物理 结构 荧光光谱 荧光量子产率 三重态吸收光谱
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系列咪唑-M(M=Ni^(2+),Cu^(2+),Co^(2+))配位超分子的晶体结构及光物理性能 被引量:3
17
作者 牛淑云 刘东伟 +2 位作者 李朝明 金晶 张丽 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期324-328,共5页
采用水热方法合成了咪唑-M配位化合物[Ni(imH)6].(NO3)2(1);[Cu(imH)6].(C7H6O2)2(2);[Co(imH)6].(NO3)2(3).对3种配合物的单晶进行了X-射线单晶衍射分析,结果表明3个配合物的内界相同,都是由6个咪唑分子分别用1个N原子与金属离子配位,... 采用水热方法合成了咪唑-M配位化合物[Ni(imH)6].(NO3)2(1);[Cu(imH)6].(C7H6O2)2(2);[Co(imH)6].(NO3)2(3).对3种配合物的单晶进行了X-射线单晶衍射分析,结果表明3个配合物的内界相同,都是由6个咪唑分子分别用1个N原子与金属离子配位,形成了6配位的畸变八面体构型.其中配合物(1)和(3)的外界含有2个硝酸根离子,属于同构结构.配合物(2)的外界包含2个苯甲酸根离子.分子中存在的大量氢键将3个配合物分别连接成2D,3D和2D氢键网络结构.对配合物进行了IR光谱和UV-Vis-NIR光谱的表征. 展开更多
关键词 咪唑 超分子 晶体结构 光物理性能
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[Ir(ppy)2(dcbpy)]PF6的合成、表征及光物理性能研究 被引量:7
18
作者 晏彩先 晏廷玺 +3 位作者 李杰 姜婧 刘伟平 陈力 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期39-44,共6页
以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2、4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶和六氟磷酸铵为原料合成了一种阳离子型铱配合物[Ir(ppy)2(dcbpy)]PF6,产率94.9%。并通过元素分析、质谱、红外光谱以及核磁共振谱表征确认了目标产物的分子结... 以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2、4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶和六氟磷酸铵为原料合成了一种阳离子型铱配合物[Ir(ppy)2(dcbpy)]PF6,产率94.9%。并通过元素分析、质谱、红外光谱以及核磁共振谱表征确认了目标产物的分子结构。以溶剂缓慢挥发法培养出配合物单晶,经X射线单晶衍射仪表征、计算,获得了晶体结构参数。紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱的研究表明,该配合物常温最大发射位于582 nm处,显示发射强烈的黄光。 展开更多
关键词 六氟磷酸二(2 2’-联吡啶)·(4 4’-二羧基-2 2’-联吡啶)合铱(Ⅲ) 合成 晶体结构 光物理性能
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邻菲啰啉缩单胺类席夫碱衍生物及其铕配合物的合成和光物理性能研究 被引量:5
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作者 陈连清 周泉 +1 位作者 黄林伟 谢林波 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第1期1-6,共6页
为改变稀土铕配合物的配体类型,寻找红光强度更好的材料,以Eu(Ⅲ)为中心原子,乙酰丙酮(acac)为第一配体,3个邻菲啰啉缩单胺类席夫碱衍生物作为第二配体,成功合成了3种新的铕金属的配合物.测试了3种配合物的紫外、荧光光谱,探讨了其光物... 为改变稀土铕配合物的配体类型,寻找红光强度更好的材料,以Eu(Ⅲ)为中心原子,乙酰丙酮(acac)为第一配体,3个邻菲啰啉缩单胺类席夫碱衍生物作为第二配体,成功合成了3种新的铕金属的配合物.测试了3种配合物的紫外、荧光光谱,探讨了其光物理性能.结果表明:随着第二配体结构共轭程度增加,在紫外区的吸收逐渐增强.其荧光发射峰均为约613 nm,归属为Eu3+的5D0→7F2能级间的跃迁,3种配合物在紫外灯下均发出明亮的红光. 展开更多
关键词 邻菲啰啉席夫碱衍生物 稀土铕配合物 红光材料 光物理性能
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苯基卟啉衍生物及其锌、锰配合物的合成、光物理性能及电化学性质 被引量:5
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作者 陈连清 徐华诚 +1 位作者 程国森 曹蒂薇 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期10-15,共6页
为寻求更好的苯基卟啉类光电材料,以吡咯和取代苯甲醛为原料,通过改进的Alder法合成了3种苯基卟啉衍生物及其锌、锰配合物,对目标化合物进行了FT-IR、MS、XPS和元素分析等表征,并测试了化合物的紫外、荧光光谱,探讨了其光物理性能和电... 为寻求更好的苯基卟啉类光电材料,以吡咯和取代苯甲醛为原料,通过改进的Alder法合成了3种苯基卟啉衍生物及其锌、锰配合物,对目标化合物进行了FT-IR、MS、XPS和元素分析等表征,并测试了化合物的紫外、荧光光谱,探讨了其光物理性能和电化学性质.结果表明:通过改进的合成方法,苯基卟啉衍生物及其锌、锰配合物合成简单、收率高且其光电性能良好. 展开更多
关键词 苯基卟啉衍生物 金属卟啉配合物 光物理性能 电化学性质
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