五谷健脾颗粒对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的免疫调节作用

制备小鼠免疫低下模型,探讨五谷健脾颗粒的免疫调节作用。方法 将实验动物随机分为空白组、模型组、低、中、高剂量组,除空白组外,其余各组均腹腔注射环磷酰胺诱导实验小鼠免疫低下模型,连续给药7天,造模成功后,空白组和模型组小鼠用生理盐水(0.1ml/10g)进行灌胃,低、中、高剂量组小鼠进行灌胃,QD,连续7天,以小鼠体质量、胸腺、脾脏指数、血清细胞因子TNF-ɑ、IL-4和IL-1β含量和HE染色法对小鼠胸腺和脾脏进行组织形态观察等为指标,评价五谷健脾颗粒对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的免疫调节作用。结果 与模型组比较,五谷健脾颗粒对小鼠的体质量、胸腺指数、和血清细胞因子有所改善,髓小鼠的脾脏指数无明显改善作用,可能与小鼠脾脏收到外界刺激,大量给药,实验小鼠的脾脏指数代偿性增大,脾脏处于免疫增强的状态有关。结论 五谷健脾颗粒对对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的具有一定的免疫调节作用,且中剂量和高剂量效果更佳。其机制可能是与五谷健脾颗粒的有效成分入血后,通过调节T、B淋巴细胞群的分化和细胞因子的分泌、改善血液环境有关。

D-乳酸对免疫低下小鼠的免疫调节作用

为探究酸奶中D-乳酸的免疫调节作用,该研究以环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠为模型,评估低(75 mg/kg bw)、中(150 mg/kg bw)、高(300 mg/kg bw)3个剂量的D-乳酸对免疫低下小鼠的免疫调节作用。结果显示,中高剂量的D-乳酸可以显著恢复免疫低下小鼠的体质量、免疫器官指数和迟发型变态反应程度。此外,不同剂量的D-乳酸可以不同程度地改善骨髓抑制的相关指标,包括改善骨髓形态结构,恢复外周血细胞数量(白细胞和淋巴细胞),上调免疫细胞核转录因子(T-bet,GATA3)表达,提高血清细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-2、IL-4、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)M水平等。综上,D-乳酸可以增强环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的免疫功能。

扶正固表方对免疫低下小鼠免疫功能的实验研究

[目的]研究扶正固表方对环磷酰胺诱导免疫低下小鼠的免疫调节作用。[方法]48只Balb/c小鼠随机分为对照组、模型组、扶正固表方组(7.15 g/kg)和西药组(盐酸左旋咪唑,30 mg/kg),除对照组外,其他各组小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型。造模成功后,扶正固表方组和西药组分别给予灌胃干预7 d。观察各组小鼠的一般状态和体质量变化,检测免疫器官指数;酶联免疫吸附法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平;苏木素-伊红染色法观察脾脏病理变化;流式细胞术检测脾淋巴细胞亚群CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞及CD4+/CD8+的分布与比例;实时荧光定量聚合酶链反应法与蛋白免疫印迹法检测脾脏组织中NF-κB p65和IκBαmRNA与蛋白的表达水平。[结果]与对照组相比,模型组小鼠出现精神萎靡,毛发黯淡等体征,伴随体质量、脾脏指数和胸腺指数降低(P<0.01);血清TNF-α水平升高(P<0.01),而IL-4和IFN-γ水平降低(P<0.01);脾组织红、白髓界限不清,伴有红细胞和炎性细胞浸润;脾CD4+淋巴细胞数下降(P<0.01),CD8+淋巴细胞数升高(P<0.01),CD4+/CD8+比例降低(P<0.01);脾组织中NF-κB p65 mRNA与蛋白表达降低(P<0.01),IκBαmRNA和蛋白表达升高(P<0.01)。与模型组相比,扶正固表方组一般状态有所改善,体质量升高,脾脏指数和胸腺指数提升(P<0.01),血清TNF-α水平降低(P<0.01),IL-4和IFN-γ水平升高(P<0.01),脾组织红、白髓界线逐渐清晰,脾CD4+淋巴细胞数增多,CD8+淋巴细胞数降低,CD4+/CD8+比例上升;脾组织中NF-κB p65 mRNA与蛋白的表达水平上升(P<0.05),IκBαmRNA和蛋白表达降低(P<0.05)。[结论]扶正固表方可以调节免疫低下小鼠的免疫状态,增强机体的免疫功能。

混改魔芋多糖对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的免疫调节

目的:探讨混改魔芋多糖(mixed konjac glucomannan,MKGM)对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的免疫调节作用。方法:通过环磷酰胺建立免疫低下小鼠模型,用MKGM干预25 d,观察小鼠免疫器官指数、淋巴细胞增殖、巨噬细胞功能、NK细胞杀伤力和细胞因子分泌等指标的变化。结果:MKGM对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的免疫调节作用出现先升高后降低的现象。与模型组比较,中剂量MKGM对免疫低下小鼠的器官指数、淋巴细胞增殖、巨噬细胞的吞噬指数、NK细胞的杀伤力及血清中溶血素等指标差异均有统计学意义(P<0.01);HE染色结果显示,低剂量MKGM对环磷酰胺引起的脾脏损伤修复效果相对最佳,但中、高剂量MKGM免疫调节作用相对减弱。结论:摄入适量的MKGM可以对环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠发挥免疫调节作用。

细胞因子水平对免疫低下人群侵袭性真菌感染的诊断价值研究

目的:探讨细胞因子水平对免疫低下人群侵袭性真菌感染的诊断价值。方法:选取2023年1—12月贵州医科大学第二附属医院收治的免疫低下患者1690例为研究对象,根据是否发生侵袭性真菌感染分为感染组(n=185)和非感染组(n=1505)。比较两组患者基本情况、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子水平,并采用受试者工作特征曲线分析细胞因子水平对侵袭性真菌感染的诊断价值。结果:1690例免疫低下患者中,侵袭性真菌感染阳性185例,侵袭性真菌感染阴性1505例。感染组男性占比、标本为肺泡灌洗液的比例均高于非感染组(P<0.05)。两组TNF-α的表达水平分布情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);感染组IL-6、IL-10、IL-17的表达水平异常分布比例高于非感染组(P<0.05)。IL-6、IL-10、IL-17诊断侵袭性真菌感染的曲线下面积为0.590、0.580、0.549,其中IL-10的特异度最高,为0.891。结论:免疫低下人群容易发生侵袭性真菌感染,细胞因子水平对诊断侵袭性真菌感染的特异度较高,具有一定临床应用价值。

环磷酰胺诱导的小鼠免疫低下模型的方法学考察及金樱子提取物联合益生菌调节免疫功能的研究

目的:建立更符合人体免疫低下状态的小鼠模型,并基于此模型考察金樱子、益生菌以及二者联合用药对免疫功能的调节作用。方法:采用不同给药剂量、时间和实验终点的环磷酰胺建立小鼠免疫低下模型,并与氢化可的松及环孢素A诱导的免疫低下模型对比,确立了25 mg/kg环磷酰胺隔日共注射7次,无恢复期的免疫低下小鼠模型;流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞(CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD19^(+)B细胞)比例变化;qRT-PCR检测小鼠脾脏炎症因子(IL-1β、IL-6)mRNA表达。结果:80 mg/kg环磷酰胺连续注射3 d后,胸腺萎缩,脾脏肿大,脾脏中CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、CD19^(+)B细胞比例下降,IL-1β及IL-6 mRNA表达上调;25 mg/kg环磷酰胺隔日注射共7次后,胸腺和脾脏萎缩,脾脏中CD4^(+)T及CD8^(+)T细胞比例呈升高趋势,IL-1β及IL-6 mRNA表达上调;环磷酰胺造模后恢复1周或2周,小鼠免疫器官重量和指数、脾脏淋巴细胞比例、脾脏炎症细胞因子mRNA表达均显著恢复;金樱子联合益生菌可显著恢复环磷酰胺导致的CD4^(+)T细胞上调以及炎症因子IL-1β上调。结论:本研究建立了25 mg/kg环磷酰胺隔日注射共7次,无恢复期的免疫低下小鼠模型,并基于此模型发现金樱子联合益生菌具有一定的正向免疫调节作用。

玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响

目的:考察玄参多糖对正常生理小鼠和免疫低下状态小鼠免疫功能的影响。方法:将80只小鼠随机分为正常组,模型组,治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组,每组10只。正常组和模型组小鼠ig蒸馏水(10 mL/kg),治疗高、中、低剂量组和生理高、中、低剂量组均按0.16、0.08、0.04 g/kg ig给药,每天1次,连续7 d;于给药第3天开始,模型组和治疗高、中、低剂量组小鼠分别ip环磷酰胺(100 mg/kg),连续4 d,复制免疫低下模型。采用碳廓清实验测定小鼠碳廓清指数和脏器(胸、脾)指数。另取80只小鼠分组、给药同上,采用绵羊红细胞致敏后测定其血清半数溶血值(HC_(50))。再另取80只小鼠分组、给药同上,采用1%二硝基氟苯法诱导小鼠迟发型变态反应测定其耳肿胀度,测定其血清中白细胞介素(IL)-2、IL-4、血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、γ-干扰素(IFN-γ)含量,并考察脾淋巴细胞的体外增殖情况。结果:高剂量玄参多糖可促进两种免疫状态下小鼠免疫器官及碳廓清指数的增长(P<0.05);增强小鼠迟发型变态反应的强度(HC_(50)值升高)(P<0.01)及改善模型小鼠血清溶血素含量的降低(P<0.01);促进脾淋巴细胞增殖(P<0.05)及升高血清中IL-2、IL-4、IgG、IgM、IFN-γ含量(P<0.05或P<0.01)。结论:玄参多糖可增强正常生理和环磷酰胺所致免疫低下两种状态下小鼠的免疫功能。

骨碎补总黄酮对免疫低下模型小鼠免疫功能的影响

本文旨在研究骨碎补总黄酮(Rhizoma Drynariae Flavonoids,RDF)对环磷酰胺(CTX)诱导的免疫低下模型小鼠免疫功能的影响。通过腹腔注射CTX建立免疫低下小鼠模型,全自动生化仪检测小鼠血中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、淋巴细胞百分率(LYNPH%)计数,ELISA法检测血清IL-2、TNF-α、IFN-γ水平,MTT法检测脾淋巴细胞的增殖反应,流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群CD4^+、CD8^+水平,RTPCR检测脾组织T-bet、GATA-3 mRNA的表达。并对免疫器官指数,吞噬细胞吞噬功能,脾脏乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性,血清溶血素水平和迟发型超敏反应等进行检测。结果显示,与模型组比较,RDF可明显提高小鼠的免疫器官指数,廓清指数K和吞噬指数α,WBC、RBC、HGB、LYNPH%,IL-2、TNF-α、IFN-γ水平,脾脏LDH和ACP活性,血清溶血素,耳肿胀度,CD4^+、CD4^+/CD8^+比值和脾组织T-bet mRNA的表达(P<0.05),而CD8^+T细胞数,GATA-3 mRNA的相对表达量明显降低(P<0.05)。研究结果表明,RDF能够提高CTX所致的免疫低下模型小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能,对小鼠的免疫功能有正向调节作用。

清宫止血颗粒对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的 :探讨具有益气活血、祛瘀止血功能的中药复方制剂清宫止血颗粒的药效学机制。方法 :以健康雌性KM小鼠和环磷酰胺致免疫低下的模型小鼠为对象 ,观察清宫止血颗粒对小鼠单核细胞吞噬功能 (采用碳粒廓清法 )、2 ,4 二硝基氯苯(2 ,4 dinitrochlorobenzene,DNCB)致小鼠迟发性过敏反应以及血清溶血素抗体的影响。结果 :(1)清宫止血颗粒能增强免疫低下模型小鼠肝脾对碳粒的廓清能力 ,低、高剂量组与环磷酰胺组比较有极显著差异 (P <0 .0 1) ,中剂量组与环磷酰胺组比较有显著差异 (P <0 .0 5 ) ;(2 )清宫止血颗粒能增强免疫低下小鼠的细胞免疫 ,其低、中、高剂量均能增加DNCB致敏的免疫低下小鼠耳的肿胀程度 ,与环磷酰胺比较均有极显著差异 (P <0 .0 1) ;(3)清宫止血颗粒能提高免疫低下小鼠体内溶血素抗体含量 ,其高剂量与环磷酰胺比较有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,其低、中剂量亦有提高溶血素抗体含量的趋势。结论 :清宫止血颗粒能增强实验性免疫低下模型小鼠的特异性与非特异性免疫力 ,可能有助于加快产后与流产后的全身性恢复和子宫复旧。

川明参多糖及其硫酸化物对免疫低下小鼠的影响

目的:研究川明参多糖(Chuanmingshen violaceum polysaccharides,CVP)及硫酸化川明参多糖(Solfated chuanmingshen violaceum polysaccharides,SCVP)对免疫低下小鼠部分免疫指标的影响。方法:采用环磷酰胺来诱导小鼠免疫低下;胸腺指数和脾脏指数来衡量免疫器官变化;MTT法检测CVP及SCVP不同剂量对静息期脾脏淋巴细胞、伴刀豆球蛋白A(Con A)处理的脾脏淋巴细胞、脂多糖(LPS)处理的脾脏淋巴细胞增殖活性的影响;血清IFN-γ和IL-2采用ELISA试剂盒检测。结果:CVP和SCVP可以通过提高免疫低下小鼠免疫器官指数、各处理脾脏淋巴细胞增殖活性和血清IFN-γ和IL-2含量,从而提高机体的免疫力。结论:CVP和SCVP可作为免疫增强剂开发应用于临床。

γ-干扰素对免疫低下小鼠结核分支杆菌感染的影响

目的 观察、评价γ 干扰素 (IFN γ)对免疫功能低下小鼠结核分支杆菌感染的影响和疗效。方法 将DBA/ 2小鼠 90只按免疫功能正常和免疫功能低下 2种状态分别制成小鼠结核分支杆菌感染模型。随机分组给予IFN γ或IFN γ单克隆抗体治疗 ,检测肺组织菌落计数 ,观察治疗后生存率。结果 免疫正常组小鼠无死亡 ,第 2周、第 4周菌落数分别为 (5 1.5± 17.5 )× 10 3cfu/mL、(10 6 .3± 4 1.0 )× 10 3cfu/mL。免疫低下组 8只死亡 ,菌落数分别为 (16 3.7± 6 1.7)× 10 3cfu/mL、(76 8.3± 2 0 6 .5 )× 10 3cfu/mL ,免疫低下 +IFN γ组 3只死亡 ,菌落数分别为 (5 4.2± 2 1.3)× 10 3cfu/mL、(2 12 .7± 80 .7)× 10 3cfu/mL ,免疫低下组与免疫低下 +IFN γ组比较有显著性差异。免疫正常小鼠给予IFN γ抗体后肺组织菌落数增多 ,与对照组比较有显著性差异。结论 IFN γ增强宿主免疫功能 ,对结核分支杆菌感染小鼠产生保护效应 ,适用于免疫功能低下宿主合并结核感染的辅助治疗。

鱼鳞胶原蛋白对免疫低下小鼠皮肤伤口愈合的影响

目的探索鱼鳞胶原蛋白对大鼠成纤维细胞增殖、免疫低下小鼠皮肤伤口愈合的影响。方法通过水提法提取鱼鳞胶原蛋白,利用环磷酰胺诱导小鼠免疫低下模型,MTT法检测鱼鳞胶原蛋白对成纤维细胞增殖的影响,实时定量荧光PCR(real time PCR),酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测免疫低下小鼠伤口处血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)、转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGFβ)mRNA表达、合成及M2型巨噬细胞含量。结果鱼鳞胶原蛋白促进了成纤维细胞增殖,并呈一定的剂量依赖关系,当浓度达到40 mg/L时,增殖率可达38.65%。鱼鳞胶原蛋白0.5 mg组及1 mg组明显促进了免疫低下小鼠伤口愈合。治疗第15天,鱼鳞胶原蛋白1 mg组愈合率可达96.34%;鱼鳞胶原蛋白1 mg组明显促进了伤口处PDGF、TGFβmRNA表达及合成,并且增加了伤口处M2型巨噬细胞含量。结论水提法提取的鱼鳞胶原蛋白具有良好的相容性,可促进免疫低下小鼠伤口愈合,具有潜在的临床应用价值。

小鼠放射性免疫低下模型的研究

目的保健食品功能性评价中放射性免疫低下模型建立的研究。方法采用30～34g的健康雄性昆明种小鼠90只,随机分成6个组,每组15只,包括3个照射组和3个相应的对照组。对照射组分别以3Gy、4Gy、5Gy剂量γ射线一次性全身照射后,观察照射后3、7、14、21天,小鼠细胞免疫(迟发型变态反应)、体液免疫(血清溶血试验)、单核巨噬细胞系统(鸡红细胞吞噬试验)、NK细胞活性试验等四个方面的变化情况。结果与结论(1)一次性全身3Gy、4Gy、5Gy照射后,在一定的时间范围内,小鼠的免疫系统处于免疫低下状态。(2)不同免疫指标损伤开始恢复的时间不同。血清溶血素对辐射损伤最敏感且损伤恢复最慢,至辐照后21天尚未恢复,腹腔巨噬细胞对辐射损伤恢复最快,在辐照后7d即恢复并代偿性增强。(3)经3Gy、4Gy、5Gy一次性全身照射后3d,体重增长值、脏器指数、足趾肿胀度、血中半数溶血值、腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数均处于低下状态,可以建立放射性免疫低下模型,以评价保健食品的对辐射损伤具有辅助保护功能、免疫调节功能和减低放疗毒副作用的动物模型。(4)脾NK细胞活性指标不适于放射性免疫低下模型的建立。

牛初乳粉对调节免疫低下大鼠免疫功能的研究

研究牛初乳粉对免疫低下大鼠免疫功能调节作用,初步探讨其机制。将SD大鼠随机分为3组,空白对照组、模型组、牛初乳粉组,每组大鼠10只,其中模型组、牛初乳粉组肌注免疫抑制剂氢化可的松建立SD大鼠免疫低下模型,牛初乳粉组用牛初乳粉干预14d后,测定几项免疫指标。实验表明,牛初乳粉可以明显提高免疫低下大鼠血中白细胞数;牛初乳粉对免疫低下大鼠脾脏具有保护作用;牛初乳粉可以明显提高淋巴细胞增殖能力,增强免疫低下大鼠抗体分泌细胞分泌功能,提高血清溶血红素的含量;牛初乳粉可以明显提高免疫低下大鼠血清白介素-1的含量,有增加血清白介素-2、肿瘤坏死因子含量的趋势。实验还表明,牛初乳粉具有免疫调节作用,其机制与牛初乳粉明显提高大鼠血清白介素-1、血清白介素-2、肿瘤坏死因子含量有关。

螺旋藻多糖对免疫低下小鼠淋巴细胞增殖及促进IFN-γ的诱生作用

目的观察螺旋藻多糖对环磷酰胺所致的免疫低下小鼠淋巴细胞增殖作用和细胞因子IFN-γ的影响,探讨其对机体的免疫调节作用。方法选择健康的雄性昆明种小鼠腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型。采用MTT法检测细胞增殖;酶联免疫法测定脾细胞培养上清IFN-γ的浓度。结果用药组小鼠脾细胞、胸腺细胞增殖OD值及小鼠脾细胞培养上清IFN-γ值与模型对照组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论螺旋藻多糖能够促进小鼠淋巴细胞增殖,并通过诱生IFN-γ而发挥免疫调节作用。

白芷多糖对免疫低下模型小鼠免疫调节作用的研究

目的研究白芷多糖(ADP)对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用。方法ADP由白芷经热水煮提和乙醇醇沉提取。100只小鼠随机分为对照组、模型组和ADP低、中、高剂量(50,100,200 mg/kg)处理组,每组20只;除对照组外其余各组小鼠连续4 d腹腔注射环磷酰胺(100 mg/kg);第5~14天,ADP各处理组每天分别给予相应浓度ADP灌胃1次,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。计算各组小鼠免疫器官指数,通过鸡红细胞吞噬实验测定巨噬细胞吞噬率及吞噬指数,采用MTT法测定脾淋巴细胞增殖、NK细胞活性,采用酶联免疫吸附法测定血清白细胞介素2(IL-2),白细胞介素6(IL-6),肿瘤坏死因子α(TNF-α)和免疫球蛋白G(IgG)含量。结果与对照组相比,模型组小鼠的胸腺指数、脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬指数和吞噬百分率、脾淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性、血清中IL-2,IL-6,TNF-α和IgG含量均显著降低,差异具有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,低剂量组小鼠TNF-α,中、高剂量组小鼠巨噬细胞吞噬指数和吞噬百分率、脾淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性、IL-2,TNF-α,IgG以及高剂量组小鼠胸腺指数、脾脏指数、IL-6含量均显著升高,组间比较差异有统计学意义(均P<0.05)。此外,高剂量组小鼠的胸腺指数、脾脏指数、巨噬细胞吞噬指数和吞噬百分率、脾淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性、IL-2,IL-6,TNF-α和IgG含量均显著高于低、中剂量组,组间比较差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论ADP对环磷酰胺致免疫低下小鼠的非特异性免疫和特异性免疫具有增强作用,且该作用呈现剂量依赖性。

脑舒胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的调节作用

目的研究脑舒胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法环磷酰胺0.02g/kg皮下注射制备免疫低下小鼠模型;碳粒廓清法观察小鼠单核巨噬细胞吞噬功能;溶血素抗体测定法观察小鼠溶血素抗体生成;足垫增厚法观察小鼠迟发型超敏反应。结果1.33g/kg脑舒胶囊能提高免疫低下小鼠单核巨噬细胞吞噬功能;0.67g/kg和1.33g/kg脑舒胶囊能增加免疫低下小鼠溶血素抗体生成,并拮抗环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠足垫肿胀度减轻。但两剂量组间无明显量-效关系。结论脑舒胶囊在一定程度上能改善环磷酰胺所致小鼠免疫低下的非特异性免疫功能,增加其特异性细胞免疫和体液免疫功能。

人工模拟不同外邪对正常及免疫低下小鼠免疫指标影响的实验研究

目的:探讨不同环境因素对正常及免疫低下小鼠免疫指标的影响。方法:借助人工气候箱,模拟自然气候,制备风寒、寒湿、湿热3种外界气候模型,通过检测不同环境因素下小鼠血清中IL-2、IFN-γ的含量,分析不同外邪因素对小鼠免疫指标的影响。结果:小鼠血清中IL-2、IFN-γ的含量,各外邪组与正常组比较均有降低(P<0.05或P<0.01);外邪低免组与低免模型组比较,风寒低免组、寒湿低免组、湿热低免组均降低(P<0.01);外邪低免与相应外邪组比较,以风寒低免组、寒湿低免组,血清中IL-2、IFN-γ的含量明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论:人工气候箱模拟不同环境因素(风寒、寒湿、湿热)致使小鼠免疫功能受到影响,若小鼠本身免疫力低下则外邪对小鼠免疫功能的影响更大。其中在三种环境中以风寒、寒湿邪气对小鼠免疫状态影响显著。

免疫低下模型的建立及流式细胞术的检测研究

目的:探讨环磷酰胺致免疫低下模型的建立,并试图研究应用流式细胞术检测小鼠自然杀伤细胞(NK)和T淋巴细胞的应用。方法:以环磷酰胺强化注射、少量多次注射、一次大剂量注射分别建立免疫低下模型,30 d后处死,取外周血和脾,分别检测小鼠外周血自然杀伤细胞(NK)亚群和外周血T淋巴细胞亚群,同时进行脾NK细胞活性测定、ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化试验,观察环磷酰胺对外周血T淋巴细胞、NK细胞免疫功能的影响。结果:环磷酰胺强化注射、少量多次注射均可使小鼠外周血和脾的活化的NK细胞和T淋巴细胞比例及T淋巴细胞转化增殖能力、脾NK细胞活性降低。结论:环磷酰胺强化注射可以长时降低小鼠细胞免疫功能的作用,适用于建立保健食品免疫低下模型;流式细胞术检测T淋巴细胞和NK细胞分化抗原在保健食品免疫调节功能评价中有较好应用价值。

雾化吸入γ-干扰素对免疫低下大鼠肺部抗感染能力的增强作用

目的 研究雾化吸入 γ-干扰素 (IFNγ)对免疫低下大鼠肺部抗感染能力的影响。方法 检测气管内注射白色念珠菌、或气管内注射白色念珠菌并雾化吸入 IFNγ1、3、7d的免疫低下大鼠肺泡巨噬细胞 (AM)的吞噬及杀菌功能 ,抗原提呈功能 ,培养上清中 TNF- α活性和 IL- 1β、IL- 6水平 ,以及血淋巴细胞杀伤功能和血清 IFNγ活性 ,IL- 1β、IL- 6水平 ,并于第 7天进行左肺白色念珠菌培养计数。结果 雾化吸入 IFNγ组大鼠肺白色念珠菌计数显著少于对照组大鼠 (P<0 .0 5 ) ;雾化吸入 IFNγ组大鼠 AM的吞噬及杀菌百分率、Ia抗原表达的阳性率、AM培养上清中 TNF- α的活性及 IL- 1β和 IL- 6水平显著高于对照组大鼠 (P<0 .0 1,P<0 .0 5 ) ;两组间血清 IFNγ活性、IL- 1β和 IL- 6水平 ,以及感染后第 7天淋巴细胞杀伤功能差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 雾化吸入 IFNγ可明显增强免疫低下大鼠肺部细胞免疫反应和抗感染能力 ,但对血细胞免疫状态无明显影响。