全蝎烫伤油对小鼠深Ⅱ度烫伤的治疗作用及机制

目的 探究全蝎烫伤油对小鼠深Ⅱ度烫伤的治疗作用及其促进创面愈合的作用机制。方法 健康6~8周龄SPF级Balb-c小鼠140只,雌雄各半,体质量18~23 g,采用随机数字表法分为烫伤模型组、全蝎烫伤油组、磺胺嘧啶银组和湿润烧伤膏组,每组35只。建立小鼠深Ⅱ度烫伤模型,造模2 h清创后,烫伤模型组予0.9%氯化钠注射液涂抹,其他药物干预组予相应药物0.5 g均匀涂抹于创面,每日早晚各换药1次。测定创面愈合率、创面愈合时间,免疫组化法测定创面组织微血管密度(MVD)。结果 在给药后第7天、第14天、第21天全蝎烫伤油组创面愈合率高于同时间点烫伤模型组和其他2个药物干预组,差异具有统计学意义(P <0.05)。全蝎烫伤油组创面愈合时间明显短于烫伤模型组和其他2个药物干预组,差异具有统计学意义(P <0.05)。给药后第7天、第14天、第21天与同时间点烫伤模型组和其他2个药物干预组比较,全蝎烫伤油组创面组织MVD显著增多,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 全蝎烫伤油对小鼠深Ⅱ度烫伤模型具有良好的保护作用,可能与促进创面微血管形成,从而有效加速创面的愈合和修复有关。

全蝎膏及其单味药挥发性成分的GC-MS分析

目的:利用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析全蝎膏及其单味药中的挥发性成分。方法:利用乙醇提取全蝎膏、全蝎、蜈蚣、冰片、凡士林样品后,采用GC-MS技术,依据各色谱峰的质谱信息,使用NIST谱库进行检索,结合文献进行比较,鉴别各挥发性成分。结果:运用GC-MS技术在全蝎膏中共鉴定出32个挥发性成分,其中2个成分源自冰片,25个成分源自全蝎,20个成分源自蜈蚣,其中有16个挥发性化学成分为全蝎膏与全蝎、蜈蚣的共有成分,二十一烷酸为制备中新产生的成分。结论:运用GC-MS技术全面地分析了全蝎膏中的挥发性成分,为全蝎膏质量控制提供科学依据。

全蝎炮制历史考证及现代炮制研究进展

全蝎是临床较为常用的中药。本文通过查阅历版本草学著作、历版《中国药典》、各省市地区中药饮片炮制规范等,并对全蝎炮制前后化学成分变化与各学者对全蝎炮制方法的实验研究进行综述,对全蝎历版炮制方法进行梳理,对炮制方法的历史沿革加以考证。结果表明,历版本草学著作记载的全蝎炮制法主要有净制、米炒、炒制、醋制、药汁制等多种制法,其中以宋、明两代记载最多,现行全蝎炮制多为除去杂质,洗净,干燥,这或许与全蝎需求量逐年增长有关,炮制后全蝎氨基酸与蛋白质含量优于清水煮。本文理清了全蝎炮制的历史脉络,综述了全蝎的炮制方法,以期为全蝎后续的炮制的优选及合理利用提供文献参考与依据。

新疆地产全蝎对佐剂性关节炎大鼠抗炎作用研究

目的:观察地产全蝎(Scorpio)对佐剂性关节炎模型大鼠的关节肿胀及免疫、炎症因子变化。方法:建立弗氏完全佐剂模型,60只大鼠随机分为正常组、模型组、全蝎高、中、低剂量组(1.04、0.52、0.26 g·kg^(-1))、阳性组,灌胃给予相应药物干预,期间测量大鼠体质量、足跖直径,最后检测脏器指数,采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-6、MMP-3、IL-1β、IL-10水平。结果:与正常组相比,模型组及治疗组大鼠体质量显著降低(P<0.05),与模型组相比,全蝎高中剂量组和阳性组大鼠足跖直径显著降低(P<0.05);与正常组相比,模型组大鼠的胸腺指数和脾指数显著升高(P<0.05),与模型组相比,全蝎低剂量组和阳性组的胸腺指数显著降低(P<0.05),全蝎中剂量组和阳性组的脾脏指数显著降低(P<0.05);与正常组相比,模型组大鼠血清中TNF-α、MMP-3、IL-6、IL-1β水平均显著升高(P<0.05),IL-10水平显著降低(P<0.05)。与模型组相比,高剂量组降低MMP-3显著,中剂量组降低TNF-α、MMP-3、IL-1β、IL-6水平与升高IL-10水平显著,低剂量组降低TNF-α、MMP-3、IL-6水平显著。结论:地产全蝎能够显著改善佐剂性关节炎大鼠的右后肢足肿胀程度,提高大鼠免疫力,抑制炎性反应,表明其对类风湿关节炎具有一定的治疗前景。

基于金属有机框架材料ZIF-8纳米酶酶解全蝎蛋白研究

实验研究金属-有机框架材料水解纳米酶对动物药全蝎蛋白的酶解作用。首先从5种有机框架纳米材料中选出酶解效果最好的水解纳米酶,然后选用已知蛋白牛血清白蛋白(BSA)检测有机框架纳米材料是否具有蛋白酶样活性,并对其酶解工艺进行优化。通过比较5种有机框架纳米材料对全蝎蛋白的酶解效果,得出金属-有机框架纳米复合材料ZIF-8对全蝎蛋白的酶解效果最好。通过对比考察材料用量和酶解时间对酶解结果的影响,得出了最佳反应条件,6 mg的ZIF-8在60℃条件下反应15min的酶解效果最好。综上所述,ZIF-8作为纳米酶酶解过程快速简便,有望用于全蝎蛋白的水解。

传统中药材全蝎热稳定性多肽的消化酶抗性研究

目的:研究传统中药材全蝎三种热稳定性多肽BmKcug2、BmKcug2-P1和Martentoxin-P2的消化酶抗性。方法:结合重组表达、消化酶耐受实验、高效液相色谱技术及结构分析,评价多肽BmKcug2、BmKcug2-P1和Martentoxin-P2的肠胃蛋白酶稳定性。结果:多肽BmKcug2对胃蛋白酶、胰蛋白酶、α-胰凝乳蛋白酶都有很好的稳定性;多肽BmKcug2-P1对胃蛋白酶稳定性较好,对胰蛋白酶也具有一定的抗性,但对α-胰凝乳蛋白酶稳定较差;多肽Martentoxin-P2的酶稳定性谱与BmKcug2-P1类似。结论:本研究发现了全蝎毒腺中存在多肽能够耐受肠胃蛋白酶的消化作用,阐明了全蝎毒腺中多肽的消化酶稳定性,为深入研究全蝎中有效药用成分提供了思路,为系统研究全蝎多肽活性成分和口服给药途径之间的关系奠定了基础。

基于网络药理学和分子对接探讨“当归-全蝎-地龙”药对治疗缺血性脑卒中的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接技术探究“当归-全蝎-地龙”药对治疗缺血性脑卒中(IS)的作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、BATMAN、Herb、ETCM或SymMap中查找并筛选得到药物的活性成分,通过Pubchem数据库检索活性成分的SMILES号,并将其传入SwissTargetPrediction数据库获得药物活性成分预测靶点;选用关键词“Ischemic Stroke”在Genecards、OMIM、TTD、DisGeNET数据库检索与该病相关的主要靶点;运用Venny2.1.0绘制韦恩图,获取该药对与缺血性脑卒中的交集靶点。将以上得到的数据分别通过STRING获得交集靶点的蛋白网络;Cytoscape3.10.0构建“药物-活性成分-靶点”及蛋白互作(PPI)网络图;Metascape数据库进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;AutoDockTools对药物有效成分和核心靶点进行分子对接验证。结果:“当归-全蝎-地龙”治疗缺血性脑卒中共有28个有效活性成分和363个对应靶点,主要有效成分有亚油酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸等;缺血性脑卒中共3790个,药物与疾病交集靶点245个,包括白细胞介质6(IL6)、白蛋白(ALB)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)等。GO功能富集共有2420个条目,其中生物过程2023个、分子功能260个、细胞组分127个;KEGG通路富集得到200条通路,主要有神经活性配体-受体相互作用(Neuroactive ligandreceptor interactionu)、癌症通路(Pathways in cancer)、钙信号通路(Calcium signaling pathway)、环腺苷酸信号通路(cAMP signaling pathway)等。分子对接显示该药物主要有效成分和核心靶点蛋白有较好结合力。结论:多成分-多靶点-多途径是“当归-全蝎-地龙”治疗缺血性脑卒中的特点。

野生与养殖全蝎酶解后主要成分含量及抗肿瘤作用的对比研究

目的观察比较野生与养殖全蝎酶解后主要成分变化及抗肿瘤作用效果。方法分别采用改良Lowrry法测定蛋白质含量;阿利新蓝法测定糖胺聚糖含量;半微量凯氏定氮测定水解度;MTT法测定对A549和Hep-2细胞的抑制率。结果对所得含量用t-检验:双样本等方差假设分析所得实验数据,比较两者间差异,其中蛋白质含量、糖胺聚糖含量差异均无统计学意义;野生全蝎的水解度为16.87%,养殖全蝎为16.46%;两者对A549细胞和Hep-2细胞的抑制作用均成剂量关系,随药物浓度的升高抑制率呈现上升趋势,且养殖全蝎酶解后其抑制效果总体优于野生全蝎酶解后的效果。结论经过两者间几个主要成分含量的比较以及对肿瘤抑制作用的比较,野生与养殖全蝎酶解后主要化学成分含量变化不大,但养殖全蝎酶解后肿瘤细胞的抑制作用优于野生全蝎。

药用全蝎中含盐量测定

笔者在基层药品监督检验及中药生产工作中,发现药用全蝎含盐量差异较大。为此,试以Cl-含量为指标,用银量法对药用全蝎含盐量进行了测定,现报道如下。1 供测药材淡全蝎购于济宁市灵芝药业集团,经鉴定为钳蝎科动物东亚钳蝎buthusmartensiikarsch的干燥体。咸全蝎分别抽检于...

HPLC柱前衍生化测定野生与养殖全蝎中游离牛磺酸含量

采用水提法提取野生全蝎与养殖全蝎中的游离牛磺酸,PITC柱前衍生化后进行反相高效液相色谱分析,用高效液相外标一点法测牛磺酸含量。牛磺酸在0.008 4~0.420 8μg范围内呈良好的线性关系(R^2=0.999 8);加样回收RSD为1.38%(n=6);精密度RSD=1.14%(n=6)。该方法灵敏度高,重复性好,回收率高,可用于全蝎的质量检测与控制。

全蝎软膏外敷结合足底穴位按摩治疗糖尿病足临床效果评价

探讨全蝎软膏外敷结合足底穴位按摩治疗对糖尿病足的疗效。方法 本研究以2021年1月~2023年6月我院收治的62例糖尿病足患者为研究对象,采用随机数字表方法将患者分成两组,每组31例。对照组给予足底穴位按摩,观察组加用全蝎软膏。观察两组患创面积分、踝肱指数、足部震动感觉阈值、炎症因子水平、临床治疗。结果 治疗前,两组患者的创面积分、踝肱指数、足部震动感觉阈值、炎症因子水平比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组患者的改善均显著优于对照组(P<0.05)。此外,观察组的临床治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 全蝎软膏外敷配合足底穴位按摩,对糖尿病足患者有良好疗效。

全蝎镇痛成分的提取工艺研究

目的优选全蝎镇痛成分的提取工艺。方法采用水煎煮、乙醇回流等 2种提取方法的对比实验 ,以溶媒用量、浓度、提取时间为研究因素 ,经正交设计进行提取工艺条件的优选。结果采用醇提取法 ,全蝎主要镇痛成分全蝎蛋白的收率高。结论醇提取法工艺提取全蝎镇痛成分收率高。

中药全蝎的组方配伍及应用

全蝎为钳蝎科动物东亚钳蝎的干燥体,具有抗惊厥、抗帕金森、镇痛、抗癫痫、抗肿瘤和免疫兴奋作用,因此广泛应用于中医药配伍及中成药生产。本文综述了全蝎的中药组方配伍与全蝎提取物、蝎毒的生物医药及应用,以为资源药物全蝎的挖掘、保护和利用提供有益参考。

中药全蝎活性成分、药理作用及临床应用研究进展

全蝎为钳蝎科(Scorpion)动物东亚钳蝎Buthus martensii Karsch的干燥体。全蝎中含有蝎毒、三甲胺、甜菜碱、核苷类等活性成分,具有抗哮喘、抗凝、抗血栓、促纤溶、镇痛、抗肿瘤、抗癫痫等药理作用,临床用于治疗支气管哮喘、白血病、扁桃体炎、乳腺炎、慢性肾炎等疾病。该文通过查阅近年来相关文献,对全蝎化学成分、药理作用和临床应用进行整理和归纳,为全蝎的进一步研究提供新的思路。

全蝎、蜈蚣对胶原诱导型关节炎大鼠小肠黏膜IL-2、IL-4、IL-10表达及关节损伤的影响

目的观察全蝎、蜈蚣对胶原诱导型关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)大鼠小肠黏膜白细胞介素(interleukin,IL)-2(IL-2)、IL-4、IL-10表达及关节损伤的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分成正常对照组(正常组)、模型组、全蝎、蜈蚣高、中、低剂量组和Ⅱ型胶原蛋白(typeⅡcollagen,CⅡ)治疗组(CⅡ组),采用CⅡ诱导的大鼠类风湿性关节炎模型,给药40天,肉眼观察大鼠关节损伤,测量大鼠关节容积,采用ELISA法检测小肠组织匀浆IL-2、IL-4、IL-10的表达水平。结果模型组大鼠关节损伤评分及左右后肢足爪容积自给药第23天后明显高于正常组(P<0.01),伴足趾及踝关节红肿变形,甚至影响行走。给药后第32天,4个治疗组关节损伤评分及足爪容积明显降低(P<0.05,P<0.01)。模型组大鼠小肠组织匀浆IL-2、IL-4、IL-10表达水平明显低于正常组(P<0.05,P<0.01),与模型组比较,仅全蝎、蜈蚣高剂量组及CⅡ组小肠组织匀浆IL-2、IL-4表达显著升高,全蝎、蜈蚣高、中剂量组及CⅡ组IL-10表达显著升高(P<0.05,P<0.01)。结论全蝎、蜈蚣可有效缓解胶原免疫性关节炎大鼠的关节损伤,其作用机制可能与小肠黏膜IL-2、IL-4、IL-10表达水平升高相关。

全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠纤溶和凝血系统的影响

目的通过观察全蝎纯化液对静脉血栓形成大鼠凝血和纤溶系统的影响,探讨全蝎抗静脉血栓形成的作用机制。方法 SD大鼠随机分为空白组、模型组和全蝎纯化液大、中、小剂量组,全蝎纯化液各剂量组由颈外静脉分别注入全蝎纯化液,空白组和模型组注入等体积的生理盐水。采用结扎大鼠腹腔主静脉造成静脉血栓模型,观察其对激活部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)等凝血和纤溶指标的影响。结果全蝎纯化液大、中、小剂量能明显减轻血栓重量,与模型组相比,差异有统计学意义(均P<0.01),血栓形成的抑制率分别为75.23%、61.50%、51.05%;能明显延长APTT、PT、TT时间,与模型组相比,差异有统计学意义(均P<0.01);模型组tPA明显降低、PAI-1明显升高,而全蝎纯化液各剂量组能明显抑制PAI-1活性升高、增加tPA活性,与模型组相比,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论全蝎纯化液具有明显的抑制血栓形成的作用,其作用机制可能与其抗凝血及促纤溶作用有关。

全蝎、蜈蚣水煎剂抗小鼠Lewis肺癌及其对免疫器官的影响

目的探讨虫类中药全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其对免疫器官的影响。方法复制C57BL小鼠Lewis肺癌模型并随机分为8组(每组10只):全蝎高、中、低剂量组(1600,800,400 mg·kg-1),蜈蚣高、中、低剂量组(1200,600,300 mg·kg-1),环磷酰胺组(20 mg·kg-1)和氯化钠对照组,分别每日给予0.2m L相应药液腹腔内注射,共14 d。其中,全蝎和蜈蚣中剂量组的剂量约相当于成人每日4 g和3 g的常规用量。实验结束时处死动物,记录体质量、瘤质量、脾脏及胸腺质量,分析、比较各组的瘤质量及脾脏指数、胸腺指数。结果全蝎、蜈蚣各剂量组均有一定的抑瘤作用,抑瘤效应与剂量相关,随着药物剂量的增大,抑瘤率相应增高。其中,全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显(抑瘤率分别为36.5%、29.0%和27.5%),3组瘤质量均明显低于氯化钠对照组(P<0.05,P<0.01);各剂量组平均瘤质量(除全蝎高剂量组外)均明显高于环磷酰胺组(P<0.001);全蝎低剂量组和蜈蚣中、低剂量组虽有一定的抑瘤作用(抑瘤率分别为20.0%、18.0%、14.0%),但平均瘤质量与氯化钠对照组比较无统计学意义(P>0.05);在脾脏指数和胸腺指数方面,环磷酰胺组及全蝎高、中剂量组均明显低于氯化钠对照组(P<0.05,P<0.01)。结论全蝎、蜈蚣水煎剂对小鼠Lewis肺癌的生长有一定的抑制作用,且抑瘤效应与剂量之间有一定的相关性,其中以全蝎高、中剂量组和蜈蚣高剂量组的抑瘤作用较为明显,全蝎高剂量组最为明显。全蝎高、中剂量组及环磷酰胺组对小鼠脾脏和胸腺有较为明显的抑制效应,而全蝎低剂量组及蜈蚣各剂量组则无明显影响。

全蝎抗癫痫发作敏感性的阿片肽机制

红藻氨酸（ＫａｉｎｉｃＡｃｉｄ，ＫＡ）癫痫模型，探讨全蝎抗癫痫发作敏感性长期增强的阿片肽机制。本实验选用ＳＤ大鼠，随机分为两组，分别给予生理盐水（ＮＳ）和全蝎粗提液灌胃１０天，１０天后两组均分别颈部皮下注射ＮＳ和惊厥剂量（１０ｍｇ／ｋｇ）的ＫＡ，再分别继续给予ＮＳ和全蝎粗提液灌胃１０天后，用阈下剂量（５ｍｇ／ｋｇ）的ＫＡ检测癫痫敏感性；用Ｆｏｓ免疫反应活性检测海马结构中神经元的兴奋性；用原位杂交技术检测海马脑啡肽原（ＰＥＮＫ）ｍＲＮＡ的动态变化过程。结果显示：实验对照组大鼠癫痫行为敏感性明显增强，脑内癫痫敏感性相关脑区海马齿状回颗粒细胞（ＤＧＣｓ）ｃ－Ｆｏｓ免疫反应阳性细胞数目明显增加，同时海马内具有致癫痫作用的脑啡肽原（ＰＥＮＫ）ｍＲＮＡ表达也明显增加；而实验组动物未见上述改变。本工作证实中药全蝎有明显降低海马神经元兴奋性及抗癫痫发作敏感性形成的作用。

全蝎蜈蚣对CIA大鼠外周血CD4^+CD25^+FoxP3^+Treg细胞的调节

目的:观察全蝎蜈蚣对胶原免疫性关节炎(Collagen-Induced Arthritis,CIA)大鼠外周血CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞的调节作用。方法:Wistar大鼠60只,随机分成6组,分别为正常对照组、模型对照组、全蝎蜈蚣高(0.4 g/kg)、中(0.2 g/kg)、低剂量(0.1 g/kg)组和Ⅱ型胶原蛋白(60μg/kg)治疗组(CⅡ组),二型胶原蛋白诱导大鼠关节炎,并采用流式细胞术检测大鼠外周血CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞及酶联免疫吸附试验检测血清中IL-2表达水平。结果:与模型组比较,全蝎蜈蚣高、低剂量组大鼠外周血CD4+CD25+T细胞及CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞水平显著升高,且中、低剂量组血清IL-2水平显著下降。结论:全蝎蜈蚣治疗关节炎大鼠可能是通过上调外周CD4+CD25+FoxP3+Treg细胞表达水平以恢复或重建免疫耐受而实现的。

全蝎不同部位的红外光谱分析与评价

采用傅里叶变换红外光谱及其二阶导数谱对动物药全蝎由表及里8个部位的药材粉末进行了分析与评价。结果表明,全蝎不同部位的红外光谱较为相似,而二阶导数红外光谱中峰位置和峰强度的差异明显。全蝎不同部位的分析结果进一步证明:蛋白质是每个部位的主体成分,但蝎尾的蛋白质与其他部位较为不同;脂肪类物质主要集中于躯干部分;硫酸粘多糖普遍存在于每个部位。此外,变质的全蝎在躯干后部含有较多量的嘌呤类似物。因此,傅里叶变换红外光谱及其二阶导数谱不仅可以为药材不同部位的差异分析和评价提供了一种快速、全面和客观的方法和手段,而且可以为药理研究等提供合理的方向性指导。