生化汤联合八珍益母胶囊治疗早孕人工流产/药物流产后宫腔残留临床观察

目的探究生化汤加味联合八珍益母胶囊治疗早孕人工流产/药物流产后宫腔残留的临床效果。方法选择2019年7月—2021年6月于九江市修水县第一人民医院行早孕人工流产/药物流产后宫腔残留患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分组,各40例。对照组仅给予八珍益母胶囊治疗,研究组联合生化汤加味治疗,均治疗6 d。对比两组临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果研究组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。研究组阴道出血持续时间、月经恢复正常时间、子宫内膜恢复时间、腹痛缓解时间均短于对照组,血清β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降幅度低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生化汤加味联合八珍益母胶囊治疗早孕人工流产/药物流产后宫腔残留,能够有效缩短病程,避免清宫术的重复性操作,促进子宫功能修复,重建月经周期,获得较好的临床效果,安全性高,效果确切,值得推广。

八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽的临床效果观察

目的:观察八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽的临床效果。方法:选取2020年6月到2023年12月期间我院60例产后恶露不尽的初产妇,以随机数表法分为对照组(30例,少腹逐瘀颗粒治疗)与观察组(30例,联合八珍益母胶囊治疗),治疗2 w后,观察两组患者产后恶露排出情况、凝血指标以及临床疗效。结果:观察组恶露持续时间约27 d,短于对照组30 d,恶露量明显少于对照组(P<0.05);治疗后,观察组凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平正向改善程度优于对照组(P<0.05);观察组总有效率93.33%,较对照组高且差异显著(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽效果显著,可缩短患者恶露持续时间,减少患者恶露量,改善患者凝血状态。

八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽的临床效果观察

目的:观察八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽的临床效果。方法:选取2020年6月到2023年12月期间我院60例产后恶露不尽的初产妇,以随机数表法分为对照组(30例,少腹逐瘀颗粒治疗)与观察组(30例,联合八珍益母胶囊治疗),治疗2w后,观察两组患者产后恶露排出情况、凝血指标以及临床疗效。结果:观察组恶露持续时间约27 d,短于对照组30 d,恶露量明显少于对照组(P<0.05);治疗后,观察组凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平正向改善程度优于对照组(P<0.05);观察组总有效率93.33%,较对照组高且差异显著(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊辅助治疗初产妇产后恶露不尽效果显著,可缩短患者恶露持续时间,减少患者恶露量,改善患者凝血状态。

低频电刺激联合八珍益母胶囊对药物流产成功率的影响观察

观察低频电刺激联合八珍益母胶囊对药物流产成功率、性激素水平、阴道出血状况的影响。方法 随机将168例行药物流产的孕妇均等分为对照组(予以八珍益母胶囊干预)与观察组(除八珍益母胶囊治疗外再联合低频电刺激干预)。结果 相比对照组,观察组整体干预效果更优(P<0.05)。结论 低频电刺激联合八珍益母胶囊对药物流产成功率具有积极的影响意义,同时可快速恢复患者体内的性激素水平,缩短阴道的出血时间,对身体的康复具有重要的价值。

基于UPLC-Q-TOF-MS研究加味八珍益母胶囊对卵巢早衰大鼠血清代谢组学的影响

目的从代谢组学角度探讨加味八珍益母胶囊对卵巢早衰大鼠的作用机制。方法将雌性SD大鼠随机分为假手术组、模型组及加味八珍益母胶囊低、中、高剂量组,每组10只。采用摘除大鼠双侧卵巢复制卵巢早衰模型,灌胃给药,每日1次,连续21天。通过超高效液相色谱串联飞行时间质谱(Ultra-high performance liquid chromatography-quadrupole-time of flight tandem mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)分析各组大鼠血清样本,结合多元统计分析方法,探究加味八珍益母胶囊对卵巢早衰大鼠体内差异代谢物的影响;将MELIN数据库或KEGG数据库鉴定出的差异代谢物导入Metaboanalyst 5.0在线平台进行代谢通路分析。结果共筛选和鉴定出18个潜在差异代谢物,大鼠灌胃加味八珍益母胶囊后绝大部分差异代谢物呈现良好的回调趋势。这18个差异代谢物共富集得到2条代谢通路(Pathway Impact>0.1),分别为甘油磷脂代谢和花生四烯酸代谢通路。结论加味八珍益母胶囊对卵巢早衰的治疗作用可能与其改善血清中差异代谢物水平,恢复大鼠体内正常代谢活动有关。

来曲唑联合八珍益母胶囊对排卵障碍性不孕症患者子宫内膜容受性及妊娠率的影响

目的探讨来曲唑联合八珍益母胶囊对排卵障碍性不孕症患者子宫内膜容受性及妊娠率的影响。方法选取2019年1月至2021年6月我院收治的60例排卵障碍性不孕症患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组各30例。对照组采用来曲唑治疗,研究组在其基础上采用八珍益母胶囊治疗,对比两组治疗前后性激素水平、子宫内膜厚度及生活质量,对比两组总有效率、排卵率、临床妊娠率和流产率。结果研究组总有效率、排卵率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组促黄体生成素显著低于对照组,孕酮、雌二醇及子宫内膜厚度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组在生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床妊娠率显著高于对照组,流产率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来曲唑联合八珍益母胶囊治疗排卵障碍性不孕症,疗效良好,可促进排卵,提高妊娠率,改善患者子宫内膜容受性,减少流产发生,提升患者生活质量,且用药安全性较好。

八珍益母胶囊辅助治疗子宫腺肌病临床研究

目的:观察八珍益母胶囊辅助治疗子宫腺肌病的临床疗效。方法:选择80例气滞血瘀型子宫腺肌病患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组采用孕三烯酮、双氯芬酸钠治疗,观察组在对照组的基础上联合八珍益母胶囊辅助治疗。比较2组治疗前后子宫体积、痛经评分、中医证候积分、疼痛指标[血清前列腺素E_(2)(PGE_(2))、5-羟色胺(5-HT)]水平及临床疗效。结果:观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组小腹胀痛、块下痛减、经行不畅、烦躁易怒、胸闷不舒、乳房胀痛、经血色紫有块、经血量少等证候评分及总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项证候评分及总分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组各项评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组子宫体积、痛经评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组子宫体积、痛经评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组上述2项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PGE_(2)、5-HT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述指标均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组2项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊辅助治疗子宫腺肌病可显著提高临床疗效,缩小子宫体积,有效下调血清疼痛介质水平,从而减轻痛经症状。

八珍益母胶囊辅治人工流产术后月经不调临床观察

目的:观察八珍益母胶囊辅治人工流产术后月经不调的效果。方法:84例按随机数字表法分为两组各42例。两组均予以去氧孕烯炔雌醇治疗,观察组加用八珍益母胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。月经周期评分、经量评分、经质评分及经期评分观察组低于对照组(P<0.05)。观察组促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、子宫内膜厚度高于对照组,雌二醇(E2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:八珍益母胶囊用于人工流产术后月经不调可提高疗效。

高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中10种活性成分含量

目的采用高效液相色谱法同时测定八珍益母胶囊中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸10种成分的含量。方法采用色谱柱为Waters Xbridge-C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）柱;流动相为甲醇-乙腈-水（40∶57∶3,A）和0.2%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,体积流量1.0 m L·min-1;柱温40℃。结果芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵、盐酸益母草碱、毛蕊花糖苷、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、党参炔苷、茯苓酸分别在0.038~0.475μg（r=0.9972）、0.09~1.125μg（r=0.9994）、0.104~1.3μg（r=0.9980）、0.38~4.75μg（r=0.9993）、0.064~0.8μg（r=0.9954）、0.044~0.55μg（r=0.9950）、0.228~2.85μg（r=0.9987）、0.65~8.125μg（r=0.9991）、0.79~9.875μg（r=0.9983）和1.428~17.85μg（r=0.9996）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率在99.3%~100.3%。结论本方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于八珍益母胶囊的质量控制。

八珍益母胶囊对流产后阴道流血的影响

目的探讨八珍益母胶囊对药物流产后阴道流血的影响。方法将80例药物流产患者随机均分为两组,观察组给予八珍益母胶囊;对照组不加用任何其他药物。结果①完全流产效果比较,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②观察组阴道出血量正常所占的比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);③阴道出血时间,观察组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论八珍益母胶囊可提高完全流产率,减少阴道出血,缩短出血时间。

八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症的临床疗效。方法:将140例气滞血瘀型子宫腺肌症患者随机分为2组各70例。对照组给予非司酮片内服治疗,观察组给予八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮内服治疗。评估2组临床疗效,观察患者治疗前后相关指标的变化。结果:观察组总有效率为92.86%,高于对照组71.43%,差异有统计学意义(P <0.05)。与治疗前比较,观察组和对照组痛经症状积分均低于治疗前(P <0.05)。观察组治疗后改善程度大于对照组(P <0.01)。观察组气滞血瘀证候疗效总有效率为94.52%,高于对照组31.50%,差异有统计学意义(P <0.05)。与治疗前比较,2组子宫体积均低于治疗前(P <0.05)。2组间相比较,观察组的子宫体积减小程度的差值大于对照组(P <0.05)。与治疗前比较,2组腺肌瘤大小均低于治疗前(P <0.05)。2组间比较,观察组腺肌瘤大小减小程度大于对照组(P <0.05)。结论:八珍益母胶囊联合小剂量米非司酮治疗气滞血瘀型子宫腺肌症效果显著,能更有效改善气滞血瘀证证候、痛经程度。

八珍益母胶囊联合达芙通治疗月经不调临床研究

目的:观察八珍益母胶囊联合达芙通治疗月经不调的临床疗效。方法:将无排卵型月经不调患者68例按随机数字表法分为对照组与观察组,每组34例;对照组给予达芙通治疗,观察组在对照组的基础上联合八珍益母胶囊治疗;疗程均为4周,观察比较2组患者月经改善总体疗效,排卵率与受孕率,血清性激素指标[雌激素(E2)、孕酮(P)、黄体生成素(LH)]水平的变化。结果:月经改善总有效率观察组为88.24%,对照组为64.71%,2组比较,差异有统计学差异(P<0.05)。治疗后,2组血清E2、P、LH水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组各项激素水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,排卵率与受孕率观察组分别为85.29%、61.76%,对照组分别为61.76%、32.35%,2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊联合达芙通治疗月经不调,可有效调节患者性激素水平,从而改善患者月经周期,增加排卵率及受孕率。

八珍益母胶囊联合缩宫素对药物流产的疗效观察

目的:探讨八珍益母胶囊联合缩宫素对药物流产术后阴道出血的影响。方法:选取2020年1月至2021年8月于新余市妇幼保健院行药物流产的孕妇60例,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组胚胎排出后予以缩宫素治疗,观察组在对照组基础上加用八珍益母胶囊治疗。比较两组流产效果,阴道出血量、阴道出血持续,月经恢复及经期持续时间,并记录并发症情况。结果:观察组完全流产率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组流产后7 d、14 d、21 d时阴道出血量正常率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组阴道出血持续(9.29±1.22)d、月经恢复(32.52±4.12)d及经期持续时间(4.87±1.02)d短于对照组[(12.25±2.14)d、(37.14±4.57)d、(6.26±1.18)d],差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊联合缩宫素可提高药物完全流产率,加快阴道出血量恢复,缩短阴道出血时间,减少并发症发生,安全可靠。

八珍益母胶囊联合优思悦对早孕流产后女性的疗效及内膜修复的影响

目的应用八珍益母胶囊联合优思悦治疗早孕流产,观察其临床疗效及预后,并评估对女性内膜修复的保护作用。方法选择2017年1月—2018年10月期间收治的早孕流产患者102例,随机分为对照组和研究组,两组各51例,对照组进行人工流产术治疗,术后给予屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)(优思悦),研究组在对照组基础上应用八珍益母胶囊进行治疗。分别于术后1周和2周观察两组患者临床疗效,术后1周采用月经失血图(PBAC)评估阴道出血量、采用视觉模拟评分(VAS)评估腹痛状况;术后2周评估患者子宫内膜厚度变化,检测患者血清C反应蛋白(CRP)水平;评估患者阴道停止流血时间、腹痛缓解时间、月经恢复正常时间及子宫内膜恢复时间。结果研究组患者术后1周总有效率为92.16%(47/51),高于对照组80.39%(41/51),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后阴道停止流血时间、腹痛缓解时间、月经恢复正常时间、子宫内膜恢复时间及术后1周阴道出血PBAC评分和腹痛VAS评分分别为(6.32±1.13)d、(3.25±0.79)d、(33.50±4.61)d、(41.32±6.24)d、(2.50±0.88)分和(1.66±0.65)分,低于对照组(8.59±1.04)d、(4.86±0.83)d、(39.42±4.23)d、(46.28±5.71)d、(4.64±0.97)分和(2.75±0.63)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组术后2周子宫内膜厚度为(5.30±0.41)mm,高于对照组(4.28±0.39)mm,研究组血清CRP浓度为(18.40±1.39)g/L,低于对照组(21.31±1.58)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用八珍益母胶囊联合优思悦治疗早孕流产,临床疗效显著,能够显著改善患者阴道出血和腹部疼痛,促进子宫内膜和月经的恢复。

HPLC测定八珍益母胶囊中槲皮素的含量

目的建立八珍益母胶囊中槲皮素的HPLC的测定方法,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法色谱柱：Sunfire-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：以甲醇-0.4%磷酸溶液（50∶50）;流速：1.0m L·min-1,检测波长：360nm,柱温：25℃,进样量：10μL。结果槲皮素的线性范围分别为34.35~429.43μg,平均加样回收率（n=6）分别为99.26%,RSD分别为0.26%。结论该方法简单、快速、结果准确,重现性好,为八珍益母胶囊中槲皮素的测定提供可靠的方法。

八珍益母胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病的疗效和相关指标观察

目的观察八珍益母胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病的疗效,以及对子宫动脉血流参数和血清学指标水平的影响。方法选择2019年1月至2020年1月在该院就诊的子宫腺肌病患者96例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组48例。对照组采用曼月乐进行治疗,观察组在对照组的基础上采用八珍益母胶囊进行治疗。观察两组治疗后的疗效,治疗前后子宫体积、月经量,以及治疗前后血清糖类抗原(CA)125、穆勒氏管抑制性物质(MIS)、雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕激素(P)、子宫动脉舒张末期流速(Vmin)、收缩期峰值流速(Vmax)、阻力指数(RI)、磷酸化应激诱导蛋白-1(STIP-1)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)和金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的变化。结果观察组的有效率为91.67%,与对照组(72.92%)比较,疗效明显提高(χ^(2)=4.575,P<0.05)。两组治疗前子宫体积、月经量以及血清CA125、MIS、E_(2)、FSH、LH、P、Vmax、Vmin、RI、STIP-1、TIMP-1、MMP-9水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组的CA125、E_(2)、FSH、LH、P、Vmax、Vmin、STIP-1和MMP-9水平较治疗前明显降低(P<0.05),子宫体积、月经量较治疗前明显减少(P<0.05),而血清MIS、RI和TIMP-1水平较治疗前明显升高(P<0.05),而观察组与对照组比较,降低(减少)或者升高得更为明显(P<0.05)。结论八珍益母胶囊联合曼月乐治疗子宫腺肌病疗效显著,可能与子宫动脉血流参数和血清学指标水平改善有关。

八珍益母胶囊在药物流产后阴道出血治疗中的应用

目的:探讨八珍益母胶囊应用于药物流产后阴道出血的临床效果及安全性。方法:选择2013年6月—2014年6月本院收治的自愿接受药物流产来终止妊娠的72例健康早孕妇女,采用随机数表法分为两组,每组各36例,对照组在胚囊排出后立即肌肉注射10U缩宫素,1次/d,连续注射3天;治疗组在对照组的基础上给予八珍益母胶囊口服,3粒/次,3次/d,连续服用7天。对两组患者进行随访,观察两组患者药物流产的效果、阴道出血情况及安全性。结果:治疗组完全流产率显著高于对照组,不完全流产率和流产失败率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者阴道出血时间的治愈率、总有效率显著高于对照组,阴道出血时间显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组阴道出血量显著少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后均未见明显不良反应。结论:八珍益母胶囊应用于药物流产后阴道出血效果显著,完全流产率高,可有效缩短阴道出血时间、减少阴道出血量,且不良反应少,值得在临床上推广使用。

八珍益母胶囊治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的临床疗效及对雌激素水平的影响

目的:探讨八珍益母胶囊治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的治疗效果。方法:选取华星光电社康2015年1月-2016年12月收治的华星光电有限公司401例气血两虚兼血瘀型月经不调女性工人为研究对象,根据用药方案分组,对照组67例接受常规雌激素周期疗法治疗,观察组334例在对照组基础上服用八珍益母胶囊,对两组患者疗效及雌激素水平进行观察。结果:观察组治疗后总有效率为94.91%,对照组为73.13%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者孕酮(P)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)雌激素水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者雌激素水平均有改善,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:八珍益母胶囊可有效治疗气血两虚兼血瘀型月经不调,能调节雌激素水平,值得临床推广。

八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调疗效观察

目的:观察八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调的临床疗效。方法:将84例患者随机分为2组各42例,对照组给予雌、孕激素周期疗法和克罗米芬促排卵法,观察组在对照组基础上给予八珍益母胶囊。均治疗4周,比较2组临床疗效和不良反发生率。结果:对照组总有效率为71.4%,观察组总有效率为90.5%,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为7.1%,对照组为4.8%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:八珍益母胶囊联合激素疗法治疗气血两虚兼血瘀型月经不调疗效好,不良反应少。

八珍益母胶囊联合西药治疗月经后期气血亏虚证临床观察

目的:观察八珍益母胶囊联合西药治疗月经后期气血亏虚证的疗效及对性激素水平的影响。方法:选取在本院就诊的110例月经后期气血亏虚证患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例。对照组口服戊酸雌二醇片与黄体酮胶囊,治疗组在对照组用药基础上予八珍益母胶囊治疗。2组均以3周为1疗程,连续治疗3疗程。比较2组治疗前后的气血亏虚证症状评分、血清性激素[促卵泡生成激素(FSH)、雌二醇(E_2)、促黄体生成激素(LH)及泌乳素(PRL)]水平和临床疗效,记录2组的不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率90.91%,高于对照组的74.55%,差异有统计学意义(P <0.05)。2组气血亏虚证症状(头晕眼花、神疲乏力、少气懒言、面色苍白)评分均较治疗前下降(P <0.01);治疗组4项症状评分均低于对照组(P <0.01)。2组血清FSH、LH及PRL水平均较治疗前降低,E_2水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P <0.01);治疗组血清FSH、LH及PRL水平均低于对照组,E_2水平高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01)。治疗组不良反应发生率为16.36%,对照组不良反应发生率为21.82%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:在常规西药基础上加用八珍益母胶囊治疗月经后期气血亏虚证,可有效改善患者的症状,提高临床疗效,且安全性较好,调节患者的性激素水平可能与其疗效有关。