六方晶系BaTi_(0.8)Co_(0.2)O_3的新型NTC热敏材料

为研究新型负温度系数(NTC)热敏陶瓷材料,采用以聚乙烯醇为聚合剂的湿化学法制备了BaTi0.8Co0.2O3粉体、用传统烧结方法制得陶瓷材料。通过X射线衍射分析了材料的晶体结构,利用电阻-温度特性测试仪研究了材料的电子导电性随温度的变化特性。结果发现,该材料具有六方晶系结构,电阻-温度特性具有明显的NTC效应。Co的掺入以及形成共面氧八面体使得钙钛矿型BaTiO3基陶瓷形成六方晶系结构;电子受热激活在Co3+/Co2+之间跃迁是材料呈现NTC效应的主要机制。

六方晶系片状内凹的枝状铂镍合金及其优异的氢析出反应催化性质

六方密堆积（hop）和立方密堆积（fcc）是金属晶体最常见的两种堆积方式，对于贵金属（金、银、钌、铑、钯、锇、铱、铂）晶体，除了钌和锇是hcp堆积外，其它最稳定的晶相均为fcc。

利用慢度曲面及偏振态研究六方晶系晶体的铁弹相变

通过慢度曲面上最大慢度来确定六方晶系振动模软化最突出的方向,根据振动模的偏振态确定软模本征矢,从而确定铁弹相变前后结构对称性的变化.

酸预处理对六方晶系磁黄铁矿浮选行为的影响及作用机理·

针对磁黄铁矿易氧化且氧化后可浮性差、难以通过浮选将其与其他矿物分离的问题,通过单矿物浮选试验、接触角测量、Zeta电位测定以及红外光谱测试等方法研究了酸预处理对不同氧化程度六方晶系磁黄铁矿浮选行为的影响及作用机理。结果表明,六方晶系磁黄铁矿氧化程度越深,其可浮性越差;通过酸预处理可以明显提高六方晶系磁黄铁矿可浮性,且酸预处理pH值越低,酸预处理后六方晶系磁黄铁矿可浮性越好;酸预处理后的六方晶系磁黄铁矿接触角明显增大,疏水性得到提高,零电点向负方向偏移,表面带正电的氧化产物发生脱附;红外光谱测试结果表明,丁基黄药与六方晶系磁黄铁矿发生化学吸附同时生成双黄药。

六方晶系Brillouin散射的旋转对称性

指出六方晶系Ｂｒｉｌｏｕｉｎ散射具有围绕晶体六次轴的任意旋转对称性，给出该晶系含体积元转动贡献的散射张量的简洁形式，讨论了压电效应对这种旋转对称性的影响。

制备工艺对Co_2Z六方晶系铁氧体电磁特性的影响

采用普通陶瓷工艺,制备了3BaO·2CoO·10.8Fe2O3六方晶系铁氧体。对各种工艺参数进行了正交设计,分析了其对Co2Z六方晶系铁氧体电磁特性的影响。结果表明:在一磨时间2.0h,预烧温度1280℃,二磨时间4.0h,烧结温度1240℃的工艺条件下,材料在2.0GHz下的磁导率的实部为7.4,虚部为7.2,截止频率达到2.0GHz,样品密度达到了4.8g·cm–3。

六方晶系材料广义矢量法公式的建立

将广义矢量法原理拓展到变轴比条件下的六方晶系材料，并建立了相应的数学模型。此法兼备织构定量分析级数法和矢量法的优点，且具有大幅度降低使用量，便于材料宏观各向异性预估的特征。

一种六方晶系晶向指数标定的新方法

提出了适合于读者习惯的应用坐标来标定六方系晶向指数的方法。

团簇取样法计算六方晶系GaN晶体中NK-edge电子能量损失谱近阈精细结构

利用多重散射自洽场方法 ,通过团簇取样计算了晶体的电子能量损失谱精细结构 .GaN晶体中NK_edge近阈结构的计算结果与实验谱线符合得很好 .由于理论结果可以对不同能量损失区间的透射电子给出清楚标识 ,讨论了有关能量过滤像的实验 .

具有六方晶系结构的多晶体材料弹性常数——Y弹性常数

利用最近提出的新的物理参量——Y弹性常数,将其应用于具有六方晶系结构的多晶体材料.推导了六方晶系结构的多晶体材料之Y弹性常数,通过算例与具有六方晶系结构的多晶体材料之X射线弹性常数进行了比较.运用这个Y弹性常数进一步推导出的多晶体材料整体之机械弹性常数的表达式与Kneer的研究结果中的表达式虽然形式不同,但针对具体材料所计算的结果却完全符合.

铝取代的SrM六角晶系铁氧体

用普通陶瓷工艺制备了铝取代的ＳｒＭ六角晶系铁氧体，其磁晶各向异性场Ｈａ变化范围为１４２４～１９９０ｋＡ／ｍ；饱和磁化强度为１９０～３１２ｋＡ／ｍ；介电损耗小于５×１０－３．得出了此种材料很有可能在较高毫米波铁氧体器件中获得应用的结论。

掺铁氧体和SiC纤维水泥基复合材料的吸波性能

用溶胶凝胶法制备了W型Ba(Zn1-xCox)2Fe16O27六方铁氧体,并以铁氧体和短切SiC纤维与水泥复合,制备了水泥基复合材料。测量了该材料的电磁参数,并计算了该材料对电磁波的反射率。结果表明:x为0.8时,W型Ba(Zn1-xCox)2Fe16O27六方铁氧体的吸波性能最好,该铁氧体的掺量(质量分数)为35%和短切SiC纤维掺量(质量分数)为0.2%时,水泥基复合材料在12～18GHz范围内具有最大反射率-13.5dB,有效带宽达到4.7GHz。

离子络合法制备ZnO纳米线

通过高聚物PAM与锌盐发生离子络合反应 ,将络合溶液涂膜在单晶硅片上 ,再通过烧结使之生长出ZnO纳米线。用场发射扫描电子显微镜 (FE SEM )、X射线衍射 (XRD)、红外光谱 (IR)对所得样品的结构与形貌进行分析表征 ,结果表明ZnO纳米线直径约 6 0～ 80nm、长度约 1～ 2 μm ,单晶 ,为六方晶系 ,且沿c轴方向优先生长。

溶胶-凝胶前体法制备纳米ZnO

分别采用硬脂酸、柠檬酸及草酸盐Sol-Gel法合成了干凝胶前体粉末 ,并以其热分析结果为依据 ,在指定温度下热处理 2h得ZnO粉体 .经XRD和SEM分析表明 ,三种方法均可制得具有六方晶系结构的纳米ZnO ,其中第一种方法所得粉体的结晶度好 ,团聚较轻 ,粒子大小均匀 。

热浸渗铝钢中Al_4C_3相的晶体学特征

利用透射电子显微镜(TEM)研究了热浸镀渗铝钢中Al4C3相的微观结构。结果表明,热浸渗铝钢中存在杆状和近似圆形状Al4C3相。发现Al4C3相以孪晶方式存在,六方晶系中存在以(003)面为孪晶面,以[001]方向为旋转轴的180°二次旋转孪晶。Al4C3相的(003)面平行于杆的长轴方向,[001]方向垂直于杆的长轴方向,杆的长轴生长方向为[210]。Al4C3相是以(003)为孪晶面,以[001]方向为旋转轴的180°二次旋转孪晶。

金诺芬的晶体结构研究

用X射线粉末衍射方法 (XRD)对 3种不同熔点的金诺芬 (C2 0 H34AuO9PS)的晶体结构进行研究。结果表明 ,熔点为 1 1 2～ 1 1 4℃的金诺芬属于单斜晶系 ,晶胞参数是a =1 0 30 6nm ,b =0 82 30nm ,c =1 61 62nm ,β =1 0 5 31 6° ;熔点为 1 1 8～ 1 2 0℃的金诺芬属于六方晶系 ,晶胞参数是a =1 462 4 ( 4 )nm ,c =1 1 367( 3)nm ,β =1 2 0° ;熔点为 1 1 4～ 1 1 8℃的金诺芬是单斜晶系和六方晶系晶体组成的混合物。

Ti_3SiC_2及Ti_3SiC_2基复合材料的研究现状及发展

介绍了Ti3SiC2陶瓷材料的微观结构与性能, 认为该材料良好的综合性能有望解决陶瓷材料的脆性问题. 并概述了Ti3SiC2 及Ti3SiC2基复合材料各种制备方法的特点和研究状况、应用前景和发展趋势.

聚L-谷氨酸γ-苄酯的合成及其结晶结构的研究

利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及一维大角X射线衍射仪(1D-WAXD)等表征手段对单体、聚合物结构进行了表征。结果表明,正己胺能够引发NCA开环聚合得到聚L-谷氨酸γ-苄酯,通过1H-NMR谱、GPC曲线测得聚合物的数均分子量;FTIR结果表明均聚物以分子内氢键作用形成α-螺旋结构;1D-WAXD衍射图表明,在该分子量下聚合物退火后结晶形成高度有序的六方晶系结构。

晶体稳定性条件的两种计算方法

晶体的稳定性条件可以由两种方法得出,其一为晶体的弹性劲度系数矩阵的各阶雅可比顺序主子式均大于零,另一方法为弹性劲度系数矩阵的本征值均大于零.以六方晶系晶体为例,分别用以上两种方法求解晶体的稳定性条件,所得结果在数学上是一致的.阐述了两种计算方法的物理意义及应用.