兴安升麻醇提物成分分析及基于网络药理学探讨其促进皮肤伤口愈合的作用机制

为了深入挖掘兴安升麻生理功能,本研究采用醇提法提取活性成分,通过HPLC-MS分析兴安升麻的化学成分并基于网络药理学探讨其对皮肤伤口的促愈机制。结果表明,兴安升麻中鉴定出125种化学成分,其中萜类、苯丙素类及酮类化合物含量较多,主要包括隐绿原酸、绿原酸、白术内脂Ⅲ等活性成分,可作用于一个或多个靶点,EGFR、KDR、F2可能为促愈过程中发挥作用的重要靶点,且橘皮素、山姜素、5-去甲川陈皮素等活性成分可能在此过程中发挥重要作用,说明兴安升麻具有多成分、多靶点作用于促进皮肤伤口愈合的特性;兴安升麻可能通过VEGF、EGFR和TNF信号通路调控相关因子和蛋白的表达,发挥对皮肤伤口的促愈作用。本研究探明了兴安升麻醇提物的主要活性成分,并基于网络药理学预测了促进皮肤伤口愈合的作用机制,为后续兴安升麻的开发利用提供试验及理论基础。

兴安升麻地上部分化学成分的研究

目的 从中药兴安升麻 (CimicifugadahuricaThurezMaxim)的地上部分寻找新的生物活性物质。方法 利用各种色谱技术进行纯化 ,根据理化性质和多种波谱分析 (IR ,FABMS ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,1 H 1 HCOSY ,HMQC ,HMBC ,NOESY)进行结构鉴定。结果 得到两个环菠萝密烷型三萜皂苷 ,兴安升麻苷C(cimidahusideC ,1 )和兴安升麻苷D(cimidahusideD ,2 )。结论 化合物 1 。

兴安升麻的化学成分研究

目的 对兴安升麻 Cimicifuga dahurica根茎的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用不同的层析技术进行分离 ,用 IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR和 2 DNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 分离鉴定了 10个化合物 :升麻醇 ( ) ,2 4 -表 - 7,8-去氢升麻醇 3- O-β- D-吡喃木糖苷 ( ) ,7,8-去氢升麻醇 3- O-β- D-吡喃木糖苷 ( ) ,2 5 - O-乙酰基 - 7,8-去氢升麻醇 3- O- β- D-吡喃木糖苷 ( ) ,3- arabinosyl- 2 4 - O- acetylhydroshengmanol15 - glucoside( ) ;异阿魏酸 ( ) ,(E) - 3- (3′-甲基 - 2′-亚丁烯基 ) - 2 -吲哚酮 ( ) ,蔗糖 ( ) ,β-谷甾醇 ( )和豆甾醇葡萄糖苷 ( )。结论 化合物 , , 和 为首次从兴安升麻中分离得到。

兴安升麻地上和地下部分总苷生物活性比较

目的:研究并比较兴安升麻地上和地下部分总苷的生物活性,更好地开发和利用这一植物资源。方法:常规提取制备兴安升麻地上和地下部分总苷,用MTT法、DPPH法及化学发光法测定并比较二者的细胞毒和抗氧化清除自由基能力。结果:兴安升麻地上和地下部分总苷体外能抑制多种肿瘤细胞增殖,有效地清除DPPH自由基和羟自由基。结论:兴安升麻地上和地下部分总苷均具有良好的细胞毒和自由基清除能力,且二者作用强度相当,值得开发利用。

兴安升麻酚性甙成分的研究

从中药兴安升麻［Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａｄａｈｕｒｉｃａ（Ｔｕｒｃｚ．）Ｍａｘｉｍ．］的根茎中分得三个新结构的酚甙类，即异升麻酰胺（ｉｓｏｃｉｍｉｃｉｆｕｇａｍｉｄｅ，Ｉ）、北升麻瑞（ｃｉｍｉｄａｈｕｒｉｎｅ，ＩＩ）和北升麻宁（ｃｉｍｉｄａｈｕｒｉｎｉｎｅ，ＩＩＩ），其中Ｉ为升麻酰胺（ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａｍｉｄｅ，ＩＶ）的几何异构体，而ＩＩ和ＩＩＩ则分别为３，４－二羟基－β－苯乙醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡哺半乳糖甙和３，４－二羟基－β－苯乙醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙。由光谱数据（ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ和１３Ｃ－ＮＭＲ及ＮＯＥ差谱）阐明了它们的化学结构。另外还分得蔗糖（Ｖ）。

原位缺口翻译技术检测兴安升麻总皂甙的抗突变作用

本文采用原位缺口翻译技术,液闪计数测定,观察了兴安升麻总皂甙拮抗诱变剂丝裂霉素C(MMC)对人外周血细胞的致突变作用。结果表明:兴安升麻总皂甙具有很强的抗突变作用,同时提示:此技术是1种快速、灵敏、定量检测DNA损伤的方法。

兴安升麻地上部分及地下部分治疗子宫脱垂的对比研究

[目的]通过兴安升麻地上部分与地下部分在中药配方中治疗子宫脱垂效果对比,进一步探讨兴安升麻地上部分药理学作用。[方法]将轻度子宫脱垂患者随机分为两组:兴安升麻地上部分配伍中药治疗组和兴安升麻地下部分配伍中药治疗组,疗程为6个月,观察患者治疗前后盆底肌力恢复情况及子宫脱垂的情况,评定近期疗效。[结果]两组间治疗效果比较无统计学意义(P>0.05)。[结论]兴安升麻地上部分配伍中药治疗组治疗效果与兴安升麻地下部分配伍中药治疗组治疗效果无差异,说明兴安生麻地上部分资源值得进一步利用开发。

兴安升麻总皂甙对丝裂霉素C诱发人外周血淋巴细胞SCE频率的影响

选择正常健康人为对象，研究兴安升麻总皂甙对丝裂霉素Ｃ（ＭＭｃ）诱发人外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换（ｓｉｓｔｅｒＣｈｒｏｍａｔｉｄＥｘｃｈａｎｇｅ，ＳＣＥ）频率的影响。实验分为１０．９４μｇ／ｍｌ、４３．７５μｇ／ｍｌ、１７５．０μｇ／ｍｌ３个升麻剂量组，ＤＭＳＯ溶剂对照组，ＭＭＣ阳性对照组和空白对照组，比较不同浓度兴安升麻剂量组，对ｍｍｃ诱发体外人外周血细胞ＳＣＥ频率的差异。结果表明，ＭＭＣ加兴安升麻组ＳＣＥ频率与对照组比较，有显著统计学意义的改变（Ｐ＜０．００１），提示兴安升麻是个潜在的抗突变剂。

兴安升麻对丝裂霉素C诱发Wistar大鼠微核的抑制作用

应用wistar大鼠骨髓嗜多染红细胞微核法,观察了兴安升麻对丝裂霉素c的细胞毒性的抑制作用。结果表明兴安升麻可以明显抑制丝裂霉素c诱发的微核率,与对照组相比较,有显著差异。

兴安升麻冷棚生产技术及效益分析

以兴安升麻食用为目的,对其进行冷棚栽培生产。通过建棚和早春扣膜,促进兴安升麻嫩芽的生长量和生长速度,既可提高嫩芽的产量,又可提早近1个月上市,使收入大幅度提高。平均每年获纯利10 411.5~12 911.5元/667 m^2,是种植玉米(玉米纯利按1 000元/667 m^2)收入的10多倍,经济效益十分可观;冷棚生产兴安升麻对种质资源保护、复壮、扩繁也有重要作用,具有较好的生态效益;同时,进行规模化生产又是增加农民收入的项目,可在政府的指导下有计划的推广应用,有很好的社会效益。

兴安升麻的生药学研究

本文对兴安升麻 (Cimicifugadahurica (Turcz.)Maxim .)的植物形态、药材性状及显微特征等进行了观察研究 。

兴安升麻总皂甙对大鼠肝微粒体抗氧化酶和解毒酶谷胱甘肽转硫酶活性的影响

采用肝微粒体抗氧化酶及解毒酶活性测定技术，观察了兴安升麻(Cimicifugo dahurico)总皂甙对大鼠Wistar大鼠肝微粒体抗氧化酶及肝胞浆解毒酶-GST活性的影响．结果表明兴安升麻总皂甙可明显提高抗氧化酶(SOD、GSH-Px、CAT)及解毒酶(GST)的活性．初步提示兴安升麻是一个较强的抗氧化剂和解毒剂．

兴安升麻种子休眠和萌发的研究

兴安升麻的种子自然成熟后需要较长的时间才能完成后熟。本研究对兴安升麻的种子进行处理,而后显微观察处理后的胚切片,进而确定打破种子休眠的最佳条件。冷湿处理及外源添加不同浓度的GA3都能不同程度的破除休眠。GA30.5g/L结合低温处理90天,胚有90%以上都处于萌动状态。

兴安升麻冷棚生产技术及效益分析

兴安升麻是药食兼用植物,本文以兴安升麻食用为目的,对其进行了冷棚栽培生产,通过建棚和早春扣膜,促进了兴安升麻嫩芽生长量和生长速度,即提高了嫩芽产量,又可提早近一个月上市,收入大幅提高,平均每年获纯利10411.5-12911.5元/667m2,是种植玉米(玉米纯利按1000元/667m2)十多倍,经济效益十分可观;冷棚生产兴安升麻对种质资源保护、复壮、扩繁有重要作用,具有较好的生态效益;进行规模化生产又是增加农民收入项目,可在政府的指导下有计划的推广应用,有很好的社会效益。

兴安升麻地上部分显微结构观察

《中国药典》规定,升麻药材是毛茛科植物升麻、兴安升麻、大三叶升麻的干燥根茎。兴安升麻Cimicifuga dahurica（Turcz.）Maxim为毛茛科金莲花亚科多年生草本植物,又称北升麻、窟窿牙根、苦老菜根,主产于我国华北、东北地区。兴安升麻幼苗可食,通常根茎入药。研究发现,兴安升麻地上部分富含三萜皂苷成分,抗炎、抗病毒等药理作用明显,具有一定的开发应用前景。由于同属植物众多,为有效区分兴安升麻.

不同采收期兴安升麻中3种酚酸类成分和总酚酸的含量测定

目的测定不同采收期兴安升麻根茎与须根中咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸及总酚酸的含量,考察不同采收期兴安升麻中酚酸类的含量变化。方法咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸的含量测定采用HPLC法。色谱柱为Thermo C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,检测波长为316 nm,进样量为10μL,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为25℃。总酚酸的含量测定采用紫外-可见分光光度法,以咖啡酸为对照品,质量分数0.5%K3[Fe（CN）6]-质量分数1%Fe Cl3（体积比1∶1）混合溶液为显色剂,在745 nm波长处进行测定。结果在每年6至10月不同采收期的兴安升麻中,咖啡酸在须根中的含量较少甚至检测不到（0-0.035%）,在根茎中的质量分数为0.018%-0.054%;阿魏酸在根茎与须根中的质量分数分别为0.014%-0.066%和0.013%-0.141%;异阿魏酸在根茎与须根中的质量分数分别为0.069%-0.206%和0.167%-0.785%。总酚酸的质量分数在0.87%-4.56%内。结论兴安升麻中总酚酸与3种酚酸的含量在不同采收期变化较大,总体上兴安升麻中酚酸类成分含量较高,具有较好的研究和开发价值。

基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法的兴安升麻甲醇提取物化学成分分析

目的:鉴定兴安升麻甲醇提取物中的化学成分。方法:采用超高效液相色谱仪分离兴安升麻甲醇提取物化学成分,四极杆-飞行时间质谱采集其一级和二级高分辨质谱数据,并用Masshunter软件对原始质谱数据进行分子特征提取,得到可能与兴安升麻相关的候选成分,根据化合物质谱裂解规律及部分标准品确证,鉴定化合物的结构。结果:共鉴定兴安升麻甲醇提取物中的38个成分,包括苯丙素类、皂苷类,色原酮类、含氮化合物4类成分。结论:超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱可应用于升麻化学成分的鉴定。

兴安升麻化学成分的分离与鉴定

目的对兴安升麻(Cimicifuga dahurica(Turcz.)Maxim.)的化学成分进行研究。方法应用硅胶、ODS柱色谱与制备高效液相相结合的方法对兴安升麻正丁醇层及水层进行分离纯化,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从兴安升麻正丁醇层及水层提取物中分离鉴定了10个单体化合物,分别为咖啡酸甲酯(methyl caffeate,1)、咖啡酸乙酯(ethyl caffeate,2)、对羟基苯乙酸(4-hydroxyphenylacetic acid,3)、肉桂酸(cinnamic acid,4)、对羟基桂皮酸(p-hydroxyl cinnamic acid,5)、cimidahurine(6)、rubraside A(7)、25-O-乙酰基升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetyl-cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,8)、25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,9)、cimiracemoside E(10)。结论化合物1-5,7为首次从升麻属中分离得到。

兴安升麻地上部分研究进展

我国兴安升麻植物资源分布较广泛,其根茎部分入中药组方治疗各种内科疾病已广泛应用于临床,近几年来,我国学者对其地上部分的研究逐渐增多,从对其有效成分的分析及有效成分功效的的研究到对其有效成分提取方式的改进,进而开发兴安升麻地上部分在临床中的应用,有了较大进展。不仅扩大了兴安升麻地上部分资源的应用范围而且为其提出了更明确的研究方向,使兴安升麻地上部分更好的为我所用打下良好的基础。

兴安升麻的化学成分研究

目的对兴安升麻(Cimicifuga.dahurica)根茎的主要化学成分进行研究。方法应用正相硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离和纯化;化合物结构由MS和NMR进行鉴定。结果从兴安升麻中分离鉴定了10个化合物,分别为:阿魏酸(1),阿魏酸甲酯(2),3-甲氧基-4-乙氧基-苯丙酸(3),peucenin(4),升麻醇(5),升麻酮(6),25-O-甲基升麻醇(7),25-O-乙酰基升麻醇(8),25-脱氢升麻醇(9),升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(10)。结论化合物2,3,4为首次从该种植物中分离得到。