养心草提取物抗肺癌活性部位筛选

目的筛选养心草抗肺癌活性部位。方法运用系统溶剂法制备养心草各提取部位;体外培养肝癌A549细胞,采用MTT法检测细胞株半数抑制浓度(IC50),以IC50作为评价指标,初步筛选出养心草抗肿瘤的有效部位。同时,建立肺癌LLC细胞移植瘤小鼠模型,通过观察肿瘤体积、小鼠体质量、脏器指数及瘤体质量的变化,对养心草的抗肿瘤效果进行评价养心草石油醚部位及乙酸乙酯部位的体内抗肺癌作用。结果MTT实验结果表明养心草不同提取部位中石油醚部位和乙酸乙酯部位对肺癌A549细胞的增殖显示较强的抑制作用;体内小鼠肺癌LLC细胞移植瘤实验表明石油醚部位和乙酸乙酯部位可明显抑制小鼠肿瘤的生长(P<0.05),且具有剂量依赖性,并对鼠体质量及脏器指数未产生显著影响(P>0.05)。结论养心草的石油醚部位和乙酸乙酯部位是其抗肺癌的有效部位。

HPLC法同时测定养心草中没食子酸、槲皮素和山萘酚的含量

建立了高效液相色谱法同时测定养心草中没食子酸、槲皮素和山萘酚的含量。采用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长260nm。在选定色谱条件下没食子酸、槲皮素和山萘酚线性关系良好;没食子酸、槲皮素和山萘酚加标回收率分别为98.37%、99.61%、97.81%,RSD分别为2.32%、2.15%、2.20%。方法简便快速,结果准确可靠,可用于控制中药养心草的质量。

养心草胶囊调血脂机制的实验研究

目的观察养心草胶囊的调脂作用,初步探讨该药调脂机制。方法将60只SD雄性大鼠随机分为6组。正常组(不作任何处理)10只,其余50只给予高脂乳剂(1ml/100g)连续灌胃10天造模后分为5组,分别为模型组10只,阳性对照组10只,养心草胶囊高、中、低3个剂量组各10只。正常组和模型组给等体积的饮用水;养心草胶囊高、中、低3个剂量组分别给予养心草胶囊1.08g/kg、0.54g/kg及0.27g/kg,阳性对照组给予山楂精降脂片5.4mg/kg(为中剂量的等效量),连续灌胃10天。第11天起,除正常对照组外,上午继续给高脂乳剂,下午模型组给饮用水,其他组分别给药,连续灌胃10天。第21天大鼠禁食不禁水,16h后,眼眶取血测定血清脂类、脂蛋白、载脂蛋白和脂质代谢酶。结果养心草胶囊3个剂量组及阳性对照组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及其亚组分(HDL2C、HDL3C和HDLC/TC)比值升高。养心草胶囊高、中剂量组血清载脂蛋白A1(apoA1)升高,载脂蛋白B(apoB)降低;养心草胶囊3个剂量组卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)和脂蛋白脂酶(LPL)活性升高,与模型组比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.001)。结论养心草胶囊能明显调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,对脂蛋白有一定的双向调节作用。提示养心草胶囊可降低冠状动脉病变的危险性,其调脂机制初步认为与提高脂质代谢酶LPL、LCAT的活性和提高HDL2C清除胆固醇有关。

养心草中山奈酚成分的HPLC-MS/MS分析及含量测定

目的:首次发现养心草中含有黄酮类化合物山奈酚并测定其含量。方法:用Waters LC-MS/MS分析仪,XTerra-MS C18(5μm,2.1×150mm)色谱柱,乙腈-水-甲酸(40∶60∶1)为流动相,发现养心草中的山奈酚;用岛津高效液相色谱仪,SHIM-PACK VP C18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(59∶41),流速为1.0ml/min,检测波长为370nm,测定养心草中山奈酚的含量。结果:出现m/z287.1[M+H]+峰为质谱的特征峰,与标准品具有高相似度,证明样品中含有山奈酚;山奈酚在2.0-8.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=40343X-11107(r=0.9998),平均回收率为102.53%,RSD为0.92%(n=6)。结论:本方法简便准确,重现性好,可作为养心草药材中山奈酚的分析及含量测定方法。

养心草质量标准研究

目的:建立养心草药材的质量标准。方法:采用显微法鉴别药材粉末及TLC法对养心草中没食子酸、槲皮素和山奈酚等成分进行定性鉴别,应用HPLC法测定槲皮素含量。结果:建立了养心草定性分析方法,槲皮素在1.216-12.16μg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程为Y=40386X-14138(r=0.9991),平均回收率为102.08%,RSD为2.71%。结论:此法简便、准确,能有效控制养心草药材的质量。

养心草胶囊调脂作用药效学实验研究

目的:探讨养心草胶囊调血脂的作用,评价该药凋血脂作用的有效性,为进一步开发成防治高脂血症的中药新药提供一定的科学实验依据. 方法:将60只SD雄性大鼠随机分为6组,每组10只.1组大鼠为正常组,不做处理;2-6组大鼠给高脂乳剂灌胃10 d,造成高脂血症模型后,分别设:高脂模型对照组、山楂精降脂片阳性对照组、养心草胶囊高、中、低剂量组.造模第11d起,各组动物上午继续给高脂乳剂,下午高脂模型对照组给饮用水,其他分别给山楂精降脂片5.4mg/kg、养心草胶囊0.54g/kg(高剂量)、0.27g/kg(中剂量)、0.14g/kg(低剂量),连续10 d.第21天大鼠禁食不禁水16 h后,眼眶采血测定:血清TC、TG、LDL-C、HDL-C及其亚组分HDL2-C、HDL3-C,同时测定载脂蛋白apoAⅠ、apoB和脂质代谢酶LCAT和LPL活性,并计算HDL-C/TC的比值.

养心草止血有效部位的筛选研究

[目的]采用药效学实验筛选养心草止血的有效部位。[方法]通过小鼠出血时间和凝血时间试验,观察养心草醇、水提取液及不同萃取部位的止血效果,筛选出养心草的止血有效部位。[结果]养心草水提液的止血效果优于醇提液,且水提液的乙酸乙酯部位具有明显的止血作用。[结论]养心草止血的有效部位为其水提液的乙酸乙酯部位。

养心草的药用价值及开发前景

为合理开发利用闽产养心草的药用资源,对养心草进行了临床及民间使用功效,药理学、有关专利等方面的综述,结果证明闽产养心草具有多种药用价值和广阔的开发前景。

养心草安神颗粒对大鼠长期毒性研究

目的:观察养心草安神颗粒连续给药对大鼠的长期毒性反应及恢复情况,来评价长期服药的安全性,并为临床用药安全提供毒理学依据。方法:将成人临床拟用日剂量的80、40、20倍作为高、中、低剂量组,同溶媒对照组一起,对SD大鼠进行13周的给药期和2周的恢复期观察,测定大鼠的体质量、摄食饮水量、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及脏腑组织病理学检查。结果:给药期,各剂量组大鼠表现出活动倦怠,恢复期逐渐恢复正常;与溶媒对照组比较血液学指标、血液生化学指标和脏器系数均无统计学差异(P>0.05),脏腑组织病理切片未见药物导致毒性病理学改变。结论:长期服用养心草安神颗粒对大鼠无显著毒性反应和延迟毒性反应,临床给药量安全。

基于基线等比增减法的养心草配伍酸枣仁安神药效的实验研究

目的优选养心草与酸枣仁配伍安神作用的最佳配比。方法采用基线等比增减法拟定养心草与酸枣仁不同比例配伍,观察其对小鼠协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响。结果与空白组相比,处方3,4能显著延长小鼠的睡眠时间和增加小鼠入睡率(P<0.01),且以处方3药效最佳。结论处方3为养心草配伍酸枣仁安神作用的最佳比例。

养心草安神颗粒镇静催眠药效及急性毒性研究

目的:考察养心草安神颗粒安神药效及急性毒性。方法:通过观察小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验考察养心草安神颗粒镇静催眠的效果,运用最大给药量法给予养心草安神颗粒浸膏,连续观察14 d,同时记录小鼠毒副反应情况。结果:养心草安神颗粒高、中剂量均能明显减少小鼠自主活动次数、增加小鼠睡眠只数和延长小鼠睡眠时间(P<0.05)。急毒试验表明,动物未见任何急性毒性反应,测得养心草安神颗粒浸膏的最大给药量为306.6 g生药/kg,相当于成人一日用量的408.8倍。结论:养心草安神颗粒具有显著地镇静催眠作用,同时毒性较小,临床应用安全可靠。

养心草及其制剂的研究

以槲皮素为对照品 ,用分光光度法测定养心草中总黄酮含量 ,检测波长 4 30 nm。样品经 70 %乙醇回流提取 ,正丁醇萃取 ,定容 ,显色后测定。槲皮素标准曲线线性范围 1～ 1 2 μg/ ml,相关系数 r为 0 .9998,加样回收率为 98.5 8% ,并用正交设计 。

养心草中齐墩果酸的含量测定

采用高效液相色谱仪,Hypersil ODS(5μm,250mm×4.0mm)色谱柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸溶液(80:20),检测波长为215nm,测定养心草中齐墩果酸的含量。结果表明齐墩果酸在10.0—100.0μg·mL-1范围内呈现良好线性关系,平均回收率为100.4%。该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为测定养心草中齐墩果酸的方法。

养心草水提液和醇提液宁心安神药效比较的实验研究

目的确定养心草宁心安神作用的最佳提取溶剂和最佳给药剂量。方法实验筛选养心草醇提液和水提液高(灌胃生药量33.88 g.kg￣1.d￣1)、中(16.94 g.kg￣1.d￣1)、低(8.47 g.kg￣1.d￣1)剂量对小鼠自主活动的影响及养心草高、中、低剂量协同阈剂量的戊巴比妥钠睡眠实验和阈下剂量的戊巴比妥钠睡眠实验的效果。结果养心草水提液高剂量组和醇提液的低、中、高剂量组均能明显减少小鼠自主活动数(P<0.01);醇提液的低、中、高剂量组均明显延长小鼠睡眠时间(P<0.01);水提液高剂量组和醇提液的低、中、高剂量组均能明显增加小鼠入睡只数(P<0.05,P<0.01)。结论养心草醇提液的宁心安神效果明显较水提液好,且醇提液中剂量的效果最佳。

养心草安神颗粒质量标准研究

目的:建立养心草安神颗粒的质量标准。方法:采用TCL法对制剂中的养心草和酸枣仁进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中的没食子酸及酸枣仁皂苷A的含量。结果:养心草、酸枣仁薄层色谱斑点清晰,且重现性好;HPLC含量测定方法平均回收率分别为102.29%、101.5%,RSD分别为1.67%、1.89%(n=6)。结论:该方法可以准确定性、定量检测,可以用于养心草安神颗粒的质量控制。

养心草宁心安神不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的筛选养心草宁心安神有效部位。方法观察养心草不同提取部位对小鼠自主活动的影响、协同阈剂量及阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠实验的影响效果,从而筛选出养心草宁心安神有效部位。结果养心草醇提液萃取的乙酸乙酯和正丁醇部分均能明显减少小鼠自主活动数、延长小鼠睡眠时间和增加小鼠入睡只数。结论养心草宁心安神的有效部位为养心草醇提液萃取的乙酸乙酯和正丁醇部分。

养心草发酵茶饮料的研究

以干燥的养心草为原料,开发养心草发酵茶饮料。通过单因素试验和正交试验确定最佳工艺参数。结果表明,养心草发酵茶饮料最佳工艺条件为料液比1∶150(g∶mL)、白砂糖添加量5%、冲茶水温度70℃、发酵时间2 d,在此工艺条件下,养心草发酵茶饮料具有养心草天然的茶香味、呈淡黄色、口感浓郁,感官评分为98.9分。

养心草总黄酮的分离纯化

养心草始载于《救荒本草》，为景天科植物费菜（Sedum aizoon L．）的全草，为福建省药物志所收载，其味甘、淡、微酸，具有清热凉血、平肝宁心、散瘀止血的功效。据文献报道，养心草对高脂血症、中风、咯血、衄血有良好疗效，其中黄酮类化合物是降脂的主要有效成分。目前尚未见养心草总黄酮分离纯化的报道，本实验采用大孔吸附树脂对其总黄酮进行富集、纯化。