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内毒素肝损伤过程中NF--kB和AP--1活性变化及其对IL--6表达的调控 被引量:9
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作者 王永堂 鲁秀敏 +1 位作者 李关荣 伍亚民 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第7期787-791,共5页
目的:探讨内毒素肝损伤过程中,Kupffer细胞(KC)内主要转录因子核因子-kB(nuclear factor-kappa B,NF-kB)、活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)活性的变化规律及其在炎细胞因子IL-6表达中的调控作用。方法:健康昆明种小鼠随机分组如下... 目的:探讨内毒素肝损伤过程中,Kupffer细胞(KC)内主要转录因子核因子-kB(nuclear factor-kappa B,NF-kB)、活化蛋白-1(activator protein-1,AP-1)活性的变化规律及其在炎细胞因子IL-6表达中的调控作用。方法:健康昆明种小鼠随机分组如下:LPS尾静脉注射3h的量效关系:正常对照组和低(1mg/kg)、中(5mg/kg)、高(10mg/kg)三个内毒素剂量组;注射5mg/kg LPS的时效关系:正常对照、0.5h、1h、3h、5h、8h组;吡咯啉烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)干预组(3h):正常对照、5mg/kg LPS、200mg/kg PDTC、200mg/kg PDTC +5mg/kg LPS.EMSA法检测KC中NF-kB、AP-1活性,ELISA法检测肝组织中IL-6的表达水平。结果:内毒素肝损伤过程中KC中NF-kB活性与LPS处理3h的量效关系为:1mg/kg LPS组即可观察到NF-kB活性,5mg/kg LPS组达峰值,10mg/kgLPS组仍可维持高活化状态;用5mg/kg LPS处理后的时效关系为:0.5h即可检测到NF-kB活性,3h活性明显增强,并可持续到至少8h;PDTC对NF-kB活性有明显抑制作用。内毒素肝损伤过程中KC中AP-1活性与LPS处理3h的量效关系为:1mg/kg LPS组即可检测到AP-1活性,5mg/kg LPS组活性与1mg/kg LPS组相比稍有减弱,10mg/kg LPS组又明显增强,三剂量组AP-1活性与对照组相比均显著增强;用5mg/kg LPS处理后的时效关系为:0.5h即可检测到AP-1活性,1h达峰值,3h减弱后,5h增强,8h又有所减弱,表现出明显的波动现象,但各时相点AP-1活性均显著强于对照;PDTC对AP-1活性有明显促进作用。内毒素肝损伤过程中,内毒素的不同剂量和作用的不同时间肝组织内IL-6水平均表现为先升高后降低的变化趋势,且各处理组均明显高于正常对照;PDTC能明显抑制IL-6的释放。相关分析显示IL-6水平的变化与NF-kB活性变化呈显著正相关,与AP-1活性变化则无明显相关性。结论:内毒素肝损伤过程中,KC中NF-kB、AP-1均不同程度活化,但NF-kB对IL-5的表达可能具有一定的调控作用,而AP-1可能并不参与IL-6表达的调控。 展开更多
关键词 内毒素肝损伤 NF-KB AP-1 活性变化 IL-6 表达 调控
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内毒素肝损伤及相关评价指标分析 被引量:1
2
作者 张囡囡 刘鹏 赵丽娟 《临床肝胆病杂志》 CAS 2008年第4期309-312,共4页
关键词 内毒素肝损伤 脏受损 损伤过程 生物转化 损伤因子 肠黏膜屏障 外源性毒素 病理性损伤
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肝星形细胞CD14表达变化在内毒素肝损伤中的作用 被引量:2
3
作者 谢国旗 蒋建新 +4 位作者 陈永华 刘大威 张宇 周继红 朱佩芳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期344-346,共3页
目的 观察内毒素肝损伤过程中肝星形细胞 (枯否细胞 ,KC) CD14表达及肿瘤坏死因子、白细胞介素 - 6的动态变化 ,进而探讨内毒素肝损伤的机理。方法 经尾静脉内注射不同剂量 (1mg/ kg、10 mg/ kg)大肠埃希菌内毒素 (L PS) ,复制内毒素... 目的 观察内毒素肝损伤过程中肝星形细胞 (枯否细胞 ,KC) CD14表达及肿瘤坏死因子、白细胞介素 - 6的动态变化 ,进而探讨内毒素肝损伤的机理。方法 经尾静脉内注射不同剂量 (1mg/ kg、10 mg/ kg)大肠埃希菌内毒素 (L PS) ,复制内毒素肝损伤模型 ;采用免疫组化方法观察小鼠肝脏 CD14表达变化 ;酶联免疫吸附法 (EL ISA)测定肝组织 TNFα、IL - 6的水平 ,光镜观察肝组织学变化。结果 内毒素肝损伤过程中 ,KC表面 CD14表达呈进行性上调 ,且与内毒素呈明显的量效关系 ;CD14表达的平均光密度值 (OD值 )与肝组织 TNFα、IL - 6及血浆丙氨酸氨基转移酶 (AL T)、总胆红素 (TBIL )呈显著的正相关。结论 内毒素肝损伤过程中 ,随着 CD14表达上调 ,内毒素对库普弗细胞的激活作用则相应增强 ,释放促炎因子 TNFα、IL - 6等进一步增加 ,加重肝组织的损伤 ;肝星形细胞 CD14表达上调可能是内毒素肝损伤的重要机理之一。 展开更多
关键词 内毒素肝损伤 内毒素CD14 肿瘤坏死因子 白细胞介素-6 发病机制
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小鼠内毒素肝损伤中TLR4及SOCS1/3mRNA的表达变化 被引量:3
4
作者 王琳 徐建波 +4 位作者 吴河水 张进祥 田元 刘亚兰 张景辉 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期946-946,共1页
脂多糖(LPS)信号的转导在炎症反应过程中起重要作用。近年来发现Toll样受体4(TLR4)是LPS识别与信号转导过程中的重要受体^[1]。细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)可抑制多种信号通路,可能发挥负性调控作用^[2]。我们通过观察野生... 脂多糖(LPS)信号的转导在炎症反应过程中起重要作用。近年来发现Toll样受体4(TLR4)是LPS识别与信号转导过程中的重要受体^[1]。细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)可抑制多种信号通路,可能发挥负性调控作用^[2]。我们通过观察野生型小鼠(C3h/Heouj)内毒素肝损伤中TLR4及SOCSl/3mRNA表达变化,并以TLR4缺损小鼠(C3h/Hej)为对照,探讨LPS肝损伤的信号通路及调控机制。 展开更多
关键词 内毒素肝损伤 TLR4 表达变化 细胞因子信号转导抑制因子 SOCS1 小鼠 TOLL样受体 LPS损伤
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肝组织清道夫受体A在急性重症胆管炎时的表达与内毒素性肝损伤的关系 被引量:4
5
作者 杨慷 刘作金 +2 位作者 龚建平 赵蕾 涂兵 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期141-145,共5页
目的:研究急性重症型胆管炎(ACST)时大鼠内毒素性肝损伤与肝组织中清道夫受体A(SR-A)表达水平的关系.方法:Wistar大鼠随机分为2组,第1组(急性胆道感染组,AOC组),胆总管予以结扎并注入大肠杆菌O111B4建立ACST动物模型,第2组(胆总管结扎组... 目的:研究急性重症型胆管炎(ACST)时大鼠内毒素性肝损伤与肝组织中清道夫受体A(SR-A)表达水平的关系.方法:Wistar大鼠随机分为2组,第1组(急性胆道感染组,AOC组),胆总管予以结扎并注入大肠杆菌O111B4建立ACST动物模型,第2组(胆总管结扎组,BDL组),结扎胆总管并注射等量生理盐水.于术后0、4、8、16、24h分别采用Western blot和RT-PCR检测肝组织中SR-A蛋白和基因表达水平;以鲎试验和ELISA测定血浆内毒素和白介素-6(IL-6);光镜观察肝组织病理变化并测定血浆ALT、TB含量.结果:在ACST时随着病程的延长、血浆内毒素浓度逐渐升高(0-24h:0.058±0.009,0.207±0.024,0.433±0.049,0.645±0.077,0.784±0.097,P<0.01),血浆IL-6、ALT和TB含量明显增加(均P<0.01),肝功能减损,同时肝细胞变性、坏死等病理改变逐渐加重,而AOC组SR-A在术后4h,表达已开始下降(P<0.01),随着病程延长其表达逐渐下降,至24h与BDL比较有明显显著性差异(蛋白:0.156±0.014vs0.809±0.107,P<0.01;mRNA:0.138±0.019vs0.578±0.068,P<0.01).结论:ACST时,内毒素性肝损伤与肝组织SR-A表达水平的进行性下调有关.随着枯否细胞清除内毒素的防御能力下降,肝组织内毒素性损伤进行性加重. 展开更多
关键词 急性重症型胆管炎 清道夫受体A 内毒素损伤 KUPFFER细胞 白介素-6
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肝脾理论与肠源性内毒素血症肝损伤的相关性 被引量:15
6
作者 赵国荣 陈研焰 +3 位作者 毛娅男 王志明 戴玉微 崔玉晖 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2016年第2期91-92,98,共3页
目的:探讨中医学肝脾理论与肠源性内毒素血症肝损伤的相关性,为指导临床提供理论依据。方法:主要从《黄帝内经》《难经》及《伤寒论》中回顾整理中医学肝脾理论的相关内容,结合现代医学肠源性内毒素血症肝损伤的发生机制及治疗,将其引... 目的:探讨中医学肝脾理论与肠源性内毒素血症肝损伤的相关性,为指导临床提供理论依据。方法:主要从《黄帝内经》《难经》及《伤寒论》中回顾整理中医学肝脾理论的相关内容,结合现代医学肠源性内毒素血症肝损伤的发生机制及治疗,将其引入中医学肝脾理论的讨论。结果:肠源性内毒素血症肝损伤的发生机制及治疗与肝脾理论部分内容有密切相关性。结论:肝脾理论可作为重要理论依据指导肠源性内毒素血症肝损伤的临床治疗。 展开更多
关键词 脾理论 肠源性内毒素血症损伤 肠- 病实脾
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二草清肝汤预防小鼠内毒素性肝损伤观察及对肝脏TLR4表达的影响 被引量:4
7
作者 吴春明 曹家麟 +2 位作者 朱小区 欧阳钦 苏林红 《浙江中西医结合杂志》 2011年第8期524-527,共4页
目的:观察二草清肝汤对小鼠内毒素血症急性肝损伤的影响及Toll样受体4(toll-Likereceptor4 TLR4)表达的影响。方法:取BALB/c小鼠120只,随机分为正常对照组、内毒素肝损伤模型组及二草清肝汤大、小剂量组,各30只。二草清肝汤大、小剂量... 目的:观察二草清肝汤对小鼠内毒素血症急性肝损伤的影响及Toll样受体4(toll-Likereceptor4 TLR4)表达的影响。方法:取BALB/c小鼠120只,随机分为正常对照组、内毒素肝损伤模型组及二草清肝汤大、小剂量组,各30只。二草清肝汤大、小剂量组分别予二草清肝汤6mg/kg、3mg/kg预防性灌胃,正常对照组与模型组给予等量生理盐水灌胃,1天1次。12天后除正常对照组外,另三组给予D-氨基半乳糖(D-Gal)和LPS腹腔注射,观察注射后1、2、4、6、12、24h时各组小鼠光镜下肝组织的病理变化,采用全自动生化分析仪检测血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,酶联免疫吸附法检测血清IL-12、TNF-α浓度,免疫组织化学法检测TLR4表达水平,RT-PCR检测肝组织TLR4 mRNA表达水平。结果:二草清肝汤大、小两个剂量组各个时间点血ALT值、血清IL-12、TNF-a水平均低于同时间点的模型组(P<0.05或P<0.01),TLR4 mRNA水平也明显低于同时间点的模型组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。但二草清肝汤大、小剂量组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:预防性给予二草清肝汤,可抑制内毒素血症肝损伤小鼠肝脏炎症反应,其机制可能与下调LPS识别受体TLR4表达,并进而抑制下游炎症因子分泌有关。 展开更多
关键词 小鼠 内毒素损伤 二草清 TOLL样受体4
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四毒清减轻内毒素性肝损伤的机制研究 被引量:1
8
作者 彭雪梅 王华东 +4 位作者 陆大祥 王彦平 戚仁斌 付咏梅 李楚杰 《陕西中医》 北大核心 2005年第4期368-370,共3页
目的 :观察四毒清对内毒素性肝损伤的影响及作用机制。方法 :配制中药复方四毒清 ( SDQ)为 1 g/ m L生药 ,小鼠随机分 4组 :对照组、内毒素组、SDQ组、SDQ防治组。用 H2 O或 SDQ灌胃 ,3d后腹腔注射 LPS或生理盐水。腹腔内注射不同时间... 目的 :观察四毒清对内毒素性肝损伤的影响及作用机制。方法 :配制中药复方四毒清 ( SDQ)为 1 g/ m L生药 ,小鼠随机分 4组 :对照组、内毒素组、SDQ组、SDQ防治组。用 H2 O或 SDQ灌胃 ,3d后腹腔注射 LPS或生理盐水。腹腔内注射不同时间后 ,观察小鼠血清 ALT的活性、肝组织匀浆中 TNF-α的含量、MDA的含量及 SOD的活性 ,且观察各组小鼠肝脏组织病理变化。结果 :腹腔LPS注射后小鼠血清 AL T活性及肝组织中 TNF-α、MDA的含量明显高于对照组 ;SDQ防治组小鼠血清 ALT活性及肝组织中 TNF-α、MDA的含量明显低于内毒素组 ,肝组织中 SOD活性明显高于内毒素组。组织学发现 SDQ防治组小鼠肝脏的病理明显减轻。结论 :中药复方 SDQ对肝脏具有一定的保护作用 ,其机制与其抑制 展开更多
关键词 四毒清 内毒素损伤 作用机制 中医药疗法
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赶黄草3种提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用 被引量:16
9
作者 范玲 谢星星 +4 位作者 陈立 王璐璐 黄力强 赵飘飘 熊玉霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期291-297,共7页
目的探讨赶黄草水提取物、70%乙醇提取物、95%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型,尾静脉注射脂多糖建立小鼠体内肝损伤模型,3种提取物干预,肝苏颗粒为阳性对照。Giemsa法观察细... 目的探讨赶黄草水提取物、70%乙醇提取物、95%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤的保护作用。方法脂多糖刺激RAW264. 7细胞建立体外炎症模型,尾静脉注射脂多糖建立小鼠体内肝损伤模型,3种提取物干预,肝苏颗粒为阳性对照。Giemsa法观察细胞形态学变化,MTS法检测细胞活力,ELISA法检测细胞上清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,HE染色观察肝组织病理学变化,赖氏法测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,超氧化物歧化酶法测定肝组织超氧物歧化酶(SOD)水平,TBA法检测肝组织丙二醛(MDA)水平,免疫荧光法检测肝组织凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)表达。结果与脂多糖组比较,脂多糖+70%乙醇提取物组(25、50 mg/L)明显抑制细胞形态学变化,TNF-α、IL-1β水平显著降低(P<0. 05,P<0. 01)。与模型组比较,70%乙醇提取物组明显改善肝组织病理损伤,降低ASC、NLRP3表达,显著降低ALT、AST、MDA水平(P<0. 05)。结论赶黄草70%乙醇提取物对小鼠内毒素性肝损伤具有明显保护作用,其机制可能与减少TNF-α产生、调控ROS/NLRP3/IL-1β通路有关。 展开更多
关键词 赶黄草 水提取物 70%乙醇提取物 95%乙醇提取物 内毒素损伤
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二十五味松石丸对家兔内毒素性肝损伤的影响及形态学观察 被引量:10
10
作者 张洁 熊万里 +2 位作者 刘沂 袁东亚 孙芳云 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期116-120,共5页
目的:以内毒素攻击肝组织,造成肝损伤家兔模型,探讨二十五味松石丸对家兔内毒素性肝损伤的影响,并观察家兔肝脏组织形态学变化。方法:将30只家兔随机分为5组,分别为模型组,二十五味松石丸高、中、低剂量组(0.5,0.167,0.06 g·kg^(-1... 目的:以内毒素攻击肝组织,造成肝损伤家兔模型,探讨二十五味松石丸对家兔内毒素性肝损伤的影响,并观察家兔肝脏组织形态学变化。方法:将30只家兔随机分为5组,分别为模型组,二十五味松石丸高、中、低剂量组(0.5,0.167,0.06 g·kg^(-1)),地塞米松组(0.005 g·kg^(-1)),每组6只,每日ig给药1次,连续5 d,模型组和地塞米松组分别以等量生理盐水ig,在第5天灌药前分别用内毒素攻击预先ig的家兔,比较各组家兔于造模12 h内的死亡情况,检测各组家兔体温、血常规以及肝功能情况,并采用苏木素-伊红(HE)观察各组家兔肝脏组织病理学变化。结果:二十五味松石丸高剂量能降低内毒素血症家兔血清总胆红素及丙氨酸氨基转移酶,肝脏病理损伤明显减轻,二十五味松石丸低剂量能降低内毒素血症家兔血清天门冬氨酸氨基转移酶以及血液白细胞总数,与模型组比较均具有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:二十位味松石丸对家兔内毒素性肝损伤具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 二十五味松石丸 内毒素损伤 病理评分 血常规 功能
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丁酸钠对内毒素性肝损伤小鼠炎症因子表达的影响 被引量:7
11
作者 刘庆春 张峰 +2 位作者 黄川锋 李永格 夏西超 《中国临床研究》 CAS 2016年第7期954-956,共3页
目的探讨丁酸钠预处理后内毒素性肝损伤小鼠肝脏的病理改变及其对炎症因子表达的影响。方法昆明小鼠72只随机分为6组,每组12只。联苯双酯组(联苯双酯溶液,剂量为200 mg·kg-1·d-1),丁酸钠低剂量组(丁酸钠溶液300 mg·kg-1&... 目的探讨丁酸钠预处理后内毒素性肝损伤小鼠肝脏的病理改变及其对炎症因子表达的影响。方法昆明小鼠72只随机分为6组,每组12只。联苯双酯组(联苯双酯溶液,剂量为200 mg·kg-1·d-1),丁酸钠低剂量组(丁酸钠溶液300 mg·kg-1·d-1)、中剂量组(丁酸钠溶液600 mg·kg-1·d-1)和高剂量组(丁酸钠溶液1 200 mg·kg-1·d-1),正常组(等容积生理盐水)和模型组(等容积生理盐水)均灌胃给药,1次/d,连续7 d。于给药第8天,除正常组外,各组通过脂多糖建立内毒素肝损伤模型,造模后6 h,处死小鼠取肝脏,HE染色观察肝脏病理学改变,实时聚合酶链反应(Real-time PCR)分析肝脏肿瘤坏死因子(TNF)-α、干扰素(IFN)-γ、白细胞介素(IL)-4和IL-10的mRNA水平。结果与正常组和联苯双酯组相比,模型组小鼠肝细胞出现肿胀、大量炎性细胞浸润、肝索结构紊乱等肝损伤病理学改变。与模型组相比,丁酸钠各剂量组小鼠肝细胞肿胀明显减轻,炎性细胞浸润减少,肝索结构较正常。与正常组小鼠相比,模型组的小鼠肝组织促炎因子INF-α、IFN-γ和抗炎因子IL-4、IL-6mRNA表达水平均增高(P均<0.01)。与模型组相比,丁醇钠低、中和高剂量组TNF-α和IFN-γmRNA的表达水平降低(P均<0.01),而抗炎因子IL-4和IL-10 mRNA的表达水平增高(P均<0.01),但丁酸钠各剂量组之间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论丁酸钠可能通过下调促炎因子的表达和上调抗炎因子的表达保护内毒素性肝损伤。 展开更多
关键词 丁酸钠 小鼠 内毒素损伤 促炎因子 抗炎因子
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清毒汤对硫代乙酰胺致肝损伤内毒素血症模型大鼠血清内毒素及IL-6水平的影响 被引量:4
12
作者 高连印 车念聪 +2 位作者 张秋云 付修文 杜宇琼 《中医学报》 CAS 2013年第8期1165-1167,共3页
目的:探讨清毒汤对硫代乙酰胺(TAA)所致肝损伤内毒素血症模型大鼠内毒素和IL-6水平的影响,探讨该药治疗肝损伤内毒素血症的作用机制。方法:建立TAA所致大鼠肝损伤内毒素血症模型,以清毒汤进行干预,采用血液生化及ELISA法检测,观察其对... 目的:探讨清毒汤对硫代乙酰胺(TAA)所致肝损伤内毒素血症模型大鼠内毒素和IL-6水平的影响,探讨该药治疗肝损伤内毒素血症的作用机制。方法:建立TAA所致大鼠肝损伤内毒素血症模型,以清毒汤进行干预,采用血液生化及ELISA法检测,观察其对模型大鼠内毒素、TNF-α、IL-6、ALT和AST水平的影响。结果:清毒汤组、乳果糖组肝损伤大鼠血清中内毒素、TNF-α、IL-6、ALT及AST水平的浓度明显低于模型组(P<0.01);清毒汤组与乳果糖组比较降低内毒素、TNF-α、AST水平差异显著,降低IL-6水平无差;清毒汤大剂量组与乳果糖组降低AST水平比较差异无统计学意义。结论:清毒汤是治疗肝损伤内毒素血症的有效方药,其作用机制可能是通过抑制内毒素、TNF-α、和IL-6的产生而起到保护肝脏的作用。 展开更多
关键词 损伤内毒素血症 清毒汤 硫代乙酰胺 血清内毒素 IL-6 细胞因子 大鼠
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5-脂氧合酶在梗阻性黄疸大鼠肝组织中的表达
13
作者 蔡军 宋超 徐三荣 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期3698-3702,3706,共6页
目的研究5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)在梗阻性黄疸大鼠(obstructive jaundice,OJ)肝组织中的表达。方法将48只雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham组)、胆管结扎组(BDL)和AA-861干预组(AA-861组)。分别于术后第7天、14天处死大鼠... 目的研究5-脂氧合酶(5-lipoxygenase,5-LOX)在梗阻性黄疸大鼠(obstructive jaundice,OJ)肝组织中的表达。方法将48只雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham组)、胆管结扎组(BDL)和AA-861干预组(AA-861组)。分别于术后第7天、14天处死大鼠,鲎试剂测定血浆内毒素含量,用免疫组织化学法检测肝组织5-LOX的表达,ELISA法检测大鼠血清LTB4及TNF-ɑ、IL-6水平;肝组织匀浆检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量,全自动生化分析仪测定血浆ALT、AST水平。结果 Sham组5-LOX轻微表达,BDL组明显表达,AA-861组各时相点相比,BDL组5-LOX表达显著降低,BDL、AA-861组较Sham组血浆内毒素、LTB4、TNF-α、IL-6、ALT、AST水平明显升高,AA-861组较BDL组每个时相点LTB4、TNF-α、ALT、IL-6、ALT、AST水平明显降低,差异有显著性,AA-861组较BDL组肝组织MDA含量明显减少;SOD含量明显增高。结论梗阻性黄疸时,5-LOX表达明显增加,使用AA-861后,5-LOX表达明显减少,肝损伤明显减轻。 展开更多
关键词 梗阻性黄疸 5-脂氧合酶 LTB4 AA-861 内毒素损伤
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清热解毒化浊片对内毒素性肝损伤大鼠肠道sIgA、pIgR的影响 被引量:3
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作者 赵好好 王曼菲 +4 位作者 肖肽平 马祺鑫 梅明 赵国荣 艾碧琛 《湖南中医杂志》 2022年第9期170-174,共5页
目的:观察清热解毒化浊片对内毒素性肝损伤大鼠肠黏膜免疫球蛋白A(sIgA)、多聚免疫球蛋白合体(pIgR)的影响。方法:以高脂饮食加白酒灌胃法建立内毒素性肝损伤大鼠模型,将造模成功的18只大鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组,并设正常... 目的:观察清热解毒化浊片对内毒素性肝损伤大鼠肠黏膜免疫球蛋白A(sIgA)、多聚免疫球蛋白合体(pIgR)的影响。方法:以高脂饮食加白酒灌胃法建立内毒素性肝损伤大鼠模型,将造模成功的18只大鼠随机分为模型组、治疗组、阳性对照组,并设正常组,每组各6只。药物干预4周后观察各组大鼠肝功能[丙氨酸氨基转移酶(AST)、天冬氨酸氨基转移酶(ALT)],sIgA、pIgR水平,以及肝脏组织病理。结果:与模型组比较,治疗组AST、ALT均下降(P<0.05),但较正常组高(P<0.05),sIgA、pIgR均升高(P<0.01或P<0.05),但较正常组低(P<0.01或P<0.05);与模型组相比,治疗组肝脏组织肝细胞脂肪变及炎性细胞浸润程度均有改善。结论:清热解毒化浊片能改善内毒素性肝损伤大鼠的肝功能,减轻其炎性细胞浸润及肝细胞脂肪变程度,作用机制与减少肠黏膜sIgA、pIgR的表达、保护肠黏膜免疫屏障有关。 展开更多
关键词 清热解毒化浊片 内毒素损伤 SIGA pIgR 肠黏膜免疫屏障
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Change of intestinal mucosa barrier function in the progress of non-alcoholic steatohepatitis in rats 被引量:15
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作者 Sheng Li Wan-Chun Wu Chi-Yi He Zhen Han Dao-You Jin Lin Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2008年第20期3254-3258,共5页
AIM: To explore the change of intestinal mucosa barrier function in the progress of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) in rats. METHODS: Thirty-two Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into control group a... AIM: To explore the change of intestinal mucosa barrier function in the progress of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) in rats. METHODS: Thirty-two Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into control group and model group. Rats in the control group were given normal diet, and rats in the model group were given fat-rich diet. Eight rats in each group were killed at end of the 8th and 12th wk, respectively. The levels of endotoxin, D-xylose, TG, TC, ALT and AST, intestinal tissue SOD and MDA as well as intestinal mucus secretory IgA (sIgA) were measured. The pathology of liver was observed by HE staining. RESULTS: At end of the 8th wk, there was no marked difference in the levels of endotoxin, D-xylose and sIgA between the two groups. At end of the 12th wk, rats in the model group developed steatohepatitis and had a higher serum level of endotoxin (P = 0.01) and D-xylose (P = 0.00) and a lower serum level of sIgA (P = 0.007). CONCLUSION: Intestinal mucosa barrier malfunction may exist in NASH rats and may be an important promoter of NASH in rats. 展开更多
关键词 Non-alcoholic steatohepatitis Intestinalmucosa barrier ENDOTOXIN Secretory IgA
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Intestinal microflora in rats with ischemia/reperfusion liver injury 被引量:5
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作者 邢卉春 李兰娟 +5 位作者 徐凯进 沈恬 陈云波 盛吉芳 俞云松 陈亚岗 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期14-21,共8页
Objectives: To investigate the intestinal microflora status related to ischemia/reperfusion (I/R) liver injury and explore the possible mechanism. Methods: Specific pathogen free grade Sprague-Dawley rats were randomi... Objectives: To investigate the intestinal microflora status related to ischemia/reperfusion (I/R) liver injury and explore the possible mechanism. Methods: Specific pathogen free grade Sprague-Dawley rats were randomized into three groups: Control group (n=8), sham group (n=6) and I/R group (n=10). Rats in the control group did not receive any treatment, rats in the I/R group were subjected to 20 min of liver ischemia, and rats in the sham group were only subjected to sham operation. Twenty-two hours later, the rats were sacrificed and liver enzymes and malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), serum endotoxin,intestinal bacterial counts, intestinal mucosal histology, bacterial translocation to mesenteric lymph nodes, liver, spleen, and kidney were studied. Results: Ischemia/reperfusion increased liver enzymes, MDA, decreased SOD, and was associated with plasma endotoxin elevation in the I/R group campared to those in the sham group. Intestinal Bifidobacteria and Lactobacilli decreased and intestinal Enterobacterium and Enterococcus, bacterial translocation to kidney increased in the I/R group compared to the sham group. Intestinal microvilli were lost, disrupted and the interspace between cells became wider in the I/R group.Conclusion: I/R liver injury may lead to disturbance of intestinal microflora and impairment of intestinal mucosal barrier function,which contributes to endotoxemia and bacterial translocation to kidney. 展开更多
关键词 Ischemia/reperfusion(I/R) Liver injury MICROFLORA ENDOTOXIN Bacterial translocation
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Effect of Efferent Vagus Nerve Excitation by Electrical Stimulation on Acute Liver Injury in Rabbits with Endotoxemia 被引量:7
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作者 ZHENGChong-ming XUXing-rong WANGYong ZUOXiang-rong 《Journal of Nanjing Medical University》 2004年第3期137-140,共4页
Objective:To study the effect of electrical stimulation of efferent vagus nerve on the acute liver injury induced by endotoxemia in rabbits. Methods:Sixteen rabbits were randomly divided into stimulation group(Group ... Objective:To study the effect of electrical stimulation of efferent vagus nerve on the acute liver injury induced by endotoxemia in rabbits. Methods:Sixteen rabbits were randomly divided into stimulation group(Group A,n=8) and control group (Group B,n=8).They were subjected to bilateral cervical vagotomy and intravenously challenged by lipopolysaccharide (LPS) (E.coli 0111:B4,DIFCO,USA) at a dose of 100 μg/kg injected within 30 min.The distal end of the left vagus nerve trunk was placed across bipolar electrodes connected to a stimulation module and controlled by an acquisition system.Stimuli with constant voltage (10V,5Hz,5ms) were applied twice to the nerve for 10 min before and after the administration of LPS in Group A.At the time 30,60,120,180,240,300 min before and after infusion of LPS respectively in each animal,blood samples were taken for late measurement of the serum Alanine aminotransferase (ALT),Aspartate aminotransferase (AST),tumor necrosis factor-α(TNF-α) and interleukin-10 (IL-10).Immediately after the experiment was finished,autopsy was performed and liver samples were taken to pathologic study. Results:Compared with Group B,the electrical stimulation of efferent vagus nerve could significantly decrease the contents of ALT,AST and TNF-α,but increase the contents of IL-10,in serum of Group A.It could also alleviate inflammation of liver tissue after LPS attack. Conclusion:The results suggest that excitation of the efferent vagus nerve can inhibit the inflammation cascade in liver after LPS challenge.Thus,it might have a protective effect on acute liver damage caused by endotoxemia. 展开更多
关键词 ENDOTOXEMIA vagus nerve electrical stimulation
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Lipopolysaccharide/Toll-like receptor 4 signaling pathway involved Qingdu decoction treating severe liver injury merging with endotoxemia
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作者 Cao Wubing Du Yuqiong +5 位作者 Gao Lianyin Che Niancong Zhang Qiuyun Fu Xiuwen Luo Jiajia Wang Rongbing 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期371-377,共7页
OBJECTIVE: To investigate the protective effects and underlying mechanism of Qingdu decoction(QDD) on experimental rats with severe liver injury induced by thioacetamide(TAA).METHODS: A total of 40 Wistar rats were ra... OBJECTIVE: To investigate the protective effects and underlying mechanism of Qingdu decoction(QDD) on experimental rats with severe liver injury induced by thioacetamide(TAA).METHODS: A total of 40 Wistar rats were randomly divided into normal group(n = 10) and experimental group(n = 30). Rats were administrated the same content of saline in normal group. The rats inthe experimental group were pretreated with TAA at dose of 12 mg/kg lasting 8 weeks, and from 9th week to 12 th week, with TAA at concentration of 36mg/kg. During the 9th week to 12 th week period,the rats were randomly divided into three subgroups(n = 10 each) simultaneously based on the treatment categories: model group, lactulose(LA,3.5 m L/kg) group and QDD(5.95 g/kg) group, orally once per day respectively. At the 12 th week, the content of serum alanine transaminase(ALT), aspartate transaminase(AST), total bilirubin(TBIL), endotoxin(ET) and tumor necrosis factor α(TNF-α) was detected by automatic biochemical analyzer. The plasma prothrombin time(PT), prothrombin time-international normalized ratio(PTR) and prothrombin time activity(PTA) were measured by automatic coagulation analyzer. The level of lipopolysaccharide(LPS)-binding protein(LBP), cluster differentiation 14(CD14) and Toll-like receptor 4(TLR4) expressions was measured by both western blot(WB) and real-time polymerase chain reaction(real-time PCR).RESULTS: Compared with the model group, hepatic morphology in the QDD group was improved under light microscope and transmission electron microscope; at the same time, the contents of serum ALT, AST, TBIL, ET and TNF-α, and level of LBP, CD14 and TLR4 expressions in liver tissues were significantly decreased compared with the model group(P < 0.05), while PTA in the QDD group was enhanced(P < 0.05).CONCLUSION: QDD has the functional effect on improving the injured liver through inhibiting the LPS/TLR4 signaling pathway thus decreasing the level of the inflammatory medicators. 展开更多
关键词 THIOACETAMIDE Lipopolysaccharides Antigens CD14 Toll-like receptor 4 Endotoxin
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Experimental study on early liver injury and expressions of TNF-α mRNA in burn rats with endotoxemia
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作者 王晓东 刘友生 冯俊明 《Chinese Journal of Traumatology》 CAS 1999年第1期30-34,共5页
Objective: To observe tissue distribution and cell localization of TNF α mRNA and its protein and study their role in the pathogenesis of liver injury in burn rats. Methods: An animal model of rats subjected to 2... Objective: To observe tissue distribution and cell localization of TNF α mRNA and its protein and study their role in the pathogenesis of liver injury in burn rats. Methods: An animal model of rats subjected to 20% TBSA Ⅲ degree burns combined with intraperitoneal injection of lipopolysaccharide (LPS) was used for this experiment. The changes of hepatic morphology and functions and serum TNF α content and expression and localization of liver TNF α and TNF α mRNA were determined with light microscope (LM) and electron microscope (EM), quantitative analysis, immunohistochemistry (IHC) and in situ hybridization (ISH). Results: It showed that there were sinusoid reaction, KCs activation and degeneration, necrosis of HCs, and platelets aggregation, fibrins deposition and PMNs attachment in sinusoid. The activity of ALT was obviously elevated and ALB content was slightly decreased. The serum content of TNF α showed peak at 3 hours. TNF α was mainly localized in sinusoid endothelial cells (SECs) and Kupffer cells (KCs), and TNF α mRNA was mainly distributed in KCs, polymorphonuclears neutrophils (PMNs) and macrophages (MPs). Conclusions: It suggests that TNF α mRNA and its protein expression and localization are coincident with the pathological changes of liver injury. TNF α is one of the key cytokines in the pathogenesis of liver injury in burn rats with endotoxemia. 展开更多
关键词 Liver Tumor necrosis factor Burns Endotoxin Rats Chin J Traumatol (Eng Ed) 1999 2(1):30 34
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