抗人内皮细胞特异性分子-1单克隆抗体的研制和初步鉴定

运用B淋巴细胞杂交瘤技术 ,以人内皮细胞特异性分子 1(ESM 1)蛋白为抗原 ,经PEG融合 ,有限稀释法筛选 ,获得了 7株稳定分泌抗人ESM 1的杂交瘤细胞株 ,其中 3A7细胞株特异性尤为显著 ,效价高达 1∶6 0 0 0。所分泌抗体亚型为IgG2b ,Westernblot结果表明对内皮细胞中的ESM 1蛋白及细胞培养上清中的ESM 1均可特异性识别。并观察到ESM 1主要分布在内皮细胞的细胞胞质伴胞核中。在肾组织中 ,ESM 1定位于血管内皮细胞 ,且肾癌标本中ESM 1阳性表达显著高于正常肾组织。免疫组化结果表明所获单抗具有一定的特异性和实用性。

肾癌组织中内皮细胞特异性分子-1 mRNA水平及其蛋白表达的关系

目的 探讨内皮细胞特异性分子 1(ESM 1)mRNA及其蛋白在肾癌组织中的表达及其意义。方法 采用地高辛标记cDNA探针原位杂交方法、免疫组织化学S P法对 4 0例肾癌、2 9例癌旁正常肾组织中ESM 1mRNA及其蛋白进行检测。结果 ESM 1mRNA及其蛋白在正常肾组织和肾癌中均有表达 ,肾癌间质血管内皮中表达明显。肾癌组织中 ,肿瘤血管内皮的ESM 1mRNA和蛋白的高表达率显著高于正常肾组织血管内皮 ;而在肾小管上皮细胞与肾癌细胞中差异无显著性 ,ESM 1mRNA和蛋白表达具有较好的一致性。结论 ESM 1分子可能参与了肾癌的发生。

血清内皮细胞特异性分子-1和血管内皮生长因子与HCV感染相关肝细胞癌相关性研究

目的评估血清内皮细胞特异性分子-1(Endocan)和血管内皮生长因子(VEGF)预测丙型肝炎病毒(HCV)感染相关肝细胞癌(HCC)患者死亡的临床价值。方法选择2017年3月至2018年3月我院收治的102例HCV感染相关HCC患者(HCC组)、88例HCV肝硬化患者(LC组)和60名健康体检者(HC组)。通过ELISA评估血清Endocan和VEGF水平。结果HCC组、LC组、HC组Endocan分别为4244(3121~5875)pg/ml、2099(1323~2809)pg/ml、502(136~879)pg/ml。HCC组、LC组、HC组VEGF水平分别为208(62~513)ng/ml、66(20~137)ng/ml、25(18~31)ng/ml。三组Endocan和VEGF比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HCC组Endocan与WBC、PLT、ALT、ALP、总胆红素、直接胆红素、白蛋白、AFP、Child-Pugh分级、肿瘤大小、肿瘤数量、血管癌栓、TNM分期有关(P<0.05)。Endocan诊断HCC价值最高。AFP、Endocan、肿瘤大小是HCC死亡相关风险因素。结论Endocan可能是HCC的诊断标志物,也是HCC患者死亡的良好预测指标。

内皮细胞特异性分子-1预处理干细胞用于心肌梗死治疗的实验研究

目的:探讨内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell-specific molecule 1,ESM-1)预处理的大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BM-MSCs)植入心肌梗死(MI)大鼠后,是否能增加干细胞的存活,改善MI大鼠的心功能。方法:将用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brd U)标记的BM-MSCs与ESM-1孵育预处理后,以注射器自心外膜注入SD大鼠梗死心肌周围组织。将30只SD大鼠随机分为3组,即空白组、对照组及预处理组,每组10只大鼠(n=10)。于MI后4周、干细胞移植后4周分别检测各组的超声参数:左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVST)和左室后壁厚度(LVPWT);用ELISA法定量检测血清脑钠尿肽(BNP)的分泌以及移植细胞的存活情况。结果:干细胞移植后4周,预处理组大鼠心脏超声检测提示LVESD、LVEDD缩小、LVEF提高,BNP含量降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。干细胞移植后4周,预处理组梗死周围心肌组织Brd U+的细胞数明显增多,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:将ESM-1与BM-MSCs共孵育可活化BM-MSCs,促进其增殖、分化,改善心功能。

替格瑞洛对急性STEMI患者血清白细胞介素-6和内皮细胞特异性分子-1浓度的影响

目的观察替格瑞洛对急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)患者血清白细胞介素(interleukin,IL)-6和内皮细胞特异性分子(endothelial cell specific molecule,ESM)-1浓度的变化并探讨其对患者短期预后的影响。方法入选东南大学附属徐州市中心医院心脏中心首次发病并行急诊经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗的急性STEMI患者107例,按是否服用替格瑞洛抗血小板治疗将患者分为两组,即研究组54例(替格瑞洛组)以及对照组53例(氯吡格雷组)。观察两组入院即刻、服药后24 h、服药后第4天、服药后第7天IL-6和ESM-1浓度变化及相关性,并探讨替格瑞洛对急性STEMI患者短期预后的影响。结果研究组和对照组IL-6和ESM-1浓度在服药后24 h均有明显上升,第4、第7天两者均呈下降趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。ESM-1随IL-6浓度增高而升高,ESM-1和IL-6呈正相关(r=0.462,P<0.001)。研究组与对照组缺血终点事件、出血事件以及总不良事件的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替格瑞洛较氯吡格雷在行急诊PCI治疗STEMI患者的治疗中能够更加迅速地降低细胞炎症反应且可以稳定血管内皮,从而强化动脉粥样硬化斑块的稳定,并降低缺血终点事件的发生率而无明显出血风险,值得临床应用。

涎腺腺样囊性癌中内皮细胞特异性分子-1、整合素β_1的表达及临床意义

目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)和整合素β1在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达及临床意义。方法采用组织芯片(TMA)作为实验平台,运用免疫组织化学和原位分子杂交技术对52例SACC和11例“正常”涎腺组织中ESM-1、整合素β1的表达情况进行观察,并分析二者表达之间的相关性。结果SACC组织中ESM-1表达较涎腺“正常”组织显著增强(P<0.01);整合素β1表达较涎腺“正常”组织显著增强(P<0.01),与肿瘤淋巴结转移和侵犯神经呈正相关(P<0.05);SACC组织ESM-1和整合素β1mRNA表达呈显著正相关(r=0.372,P<0.01)。结论SACC组织中ESM-1和整合素β1的表达上调,二者可能相互协同,共同参与了SACC的发生和发展。

内皮细胞特异性分子-1预处理对小鼠骨髓间充质干细胞生物学特性的影响

目的:探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)孵育预处理对小鼠骨髓间充质干细胞生物学特性的影响,为干细胞移植提供实验依据。方法:培养及鉴定骨髓间充质干细胞。提取细胞数及浓度固定的初级培养液中的骨髓间充质干细胞,并分为两组:对照组(不进行预处理)及3个浓度(0.05μg/ml、0.1μg/ml、0.15μg/ml)的ESM-1预处理组。每组设4个复孔,每孔均处理60 min。收集每孔中的条件培养液,检测预处理对骨髓间充质干细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)及碱性磷酸酶(ALP)的影响。结果:ESM-1孵育预处理骨髓间充质干细胞后,其存活率明显增加,而凋亡率显著下降,且骨髓间充质干细胞增殖能力随着ESM-1预处理浓度的增加而逐渐升高,凋亡率却呈相反的下降趋势。ESM-1预处理后,骨髓间充质干细胞分泌VEGF、ALP的水平明显升高,且随着ESM-I浓度的增加,骨髓间充质干细胞分泌VEGF、ALP的水平也相应增加。ESM-1孵育预处理后的骨髓间充质干细胞,细胞形态一致,生长及分化速度加快。结论:ESM-1孵育预处理骨髓间充质干细胞不仅促进骨髓间充质干细胞增殖及降低其凋亡,而且可增加VEGF、ALP的分泌。ESM-1通过活化骨髓间充质干细胞,提高细胞本身的潜能,继而提高其存活、增殖的能力,为临床急性心肌梗死的治疗提供了广泛的应用前景。

人内皮细胞特异性分子-1的转染及其在ECV304中的表达

目的 构建人内皮细胞特异性分子 1(ESM 1)真核表达载体 ,转染人脐静脉内皮细胞系ECV30 4 ,并在ECV30 4中获得表达。方法 将ESM 1cDNA插入真核载体pIRES的多克隆位点中 ,转染人脐静脉内皮细胞。原位杂交 ,免疫组化检测ESM 1基因的表达。结果 构建的表达载体经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列分析证实 ,转染后发现ESM 1的表达在转录和蛋白水平都明显的增加。结论 成功构建了人ESM 1真核表达载体和转染了人脐静脉内皮细胞系ECV30 4 ,并获得高水平的表达 ,为进一步研究作好准备。

不同目标血糖水平对脓毒症大鼠肿瘤坏死因子和内皮细胞特异性分子-1表达的影响

目的：探讨胰岛素控制不同目标血糖水平对脓毒症大鼠肿瘤坏死因子（TNF-α）、内皮细胞特异性分子（ESM-1）表达的影响以及对肺损伤的作用。方法：40只SD大鼠随机分为5组：假手术组（Sham组）、脓毒症组及血糖控制A组（4.4~6.1 mmol/L）、B组（6.2-8.3 mmol/L）、C组（8.4-10.0 mmol/L）,各8只。盲肠结扎穿孔术后12 h处死,双抗夹心ELISA法检测血清TNF-α、ESM-1水平,光镜观察肺组织病理切片。结果：脓毒症组血清TNF-α、ESM-1的表达明显高于Sham组及各血糖控制组（均P〈0.05）。A组较B组和C组TNF-α、ESM-1的表达明显降低（均P〈0.05）;B组低于C组（P〈0.05）。肺病理组织损伤评分脓毒症组均明显高于sham组及各控制组（均P〈0.05）,A组较B组和C组明显降低（均P〈0.05）。结论：与6.2~8.3 mmol/L及8.4-10.0 mmol/L比较,血糖控制在4.4-6.1 mmol/L明显降低血中TNF-α、ESM-1的表达,且对脓毒症大鼠肺损伤保护作用最明显。

内皮细胞特异性分子-1水平与阿尔茨海默病患者抑郁的相关性

目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)水平和阿尔茨海默病(AD)患者抑郁的相关性。方法采用ELISA检测26例伴抑郁的AD患者(研究组)、29例不伴抑郁的AD患者(对照组)及29例健康志愿者(正常组)的ESM-1水平与抑郁症状。采用简易精神状态检查表(MMSE)和老年忧郁量表简明版(SGDS)评估受试者抑郁症状和认知功能。结果研究组ESM-1水平低于对照组和正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。ESM-1水平与SGDS评分呈负相关(r=-0.254,P=0.009),与MMSE评分无相关性(r=0.120,P=0.378)。结论ESM-1与AD患者抑郁相关,能够作为AD患者抑郁程度的生物指标。

MEK转染的内皮细胞表达人内皮细胞特异性分子-1的初步研究

目的 人内皮细胞特异性分子 1(Humanendocellular specificmolecule 1,ESM 1)表达载体的构建及其体外表达 ,表达产物的纯化及多克隆抗体和单克隆抗体的制备。重组MEK基因的真核转染 ,转染的内皮细胞中ESM 1的表达。方法 用PCR方法扩增ESM 1的基因片段 ,扩增产物与T Vector连接 ,构建克隆载体 pGEM T ESM 1。在宿主菌中扩增重组质粒 ,提取质粒并进行酶切纯化 ,将目的基因插入pET 2 8b中构建成表达载体 ,再次转化入大肠杆菌XL1 blue ,蓝白选择、耐药性标记粗筛并挑取阳性克隆 ,经限制性内切酶酶谱分析、DNA序列分析两种方法鉴定。然后提取质粒 ,转化入大肠杆菌BL 2 1,用IPTG诱导表达。表达产物行SDS PAGE ,割下所需条带 ,用电洗脱方法纯化得到所需目的蛋白。免疫新西兰纯种大白兔 ,制备多抗 ,并用免疫双扩散法测定抗体效价 ;免疫BALB/C小鼠 ,制备抗人ESM 1的单克隆抗体。用重组MEK()基因转染人脐静脉内皮细胞ECV30 4 ,加以鉴定 ,并检测转染细胞中ESM 1表达的改变。结果 经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证明所构建质粒为 pET - 2 8b -ESM - 1重组质粒 ,SDS -PAGE证实获得的融合蛋白分子量为 2 4ku ,表达量约占菌体总蛋白的 2 4 %。所得多抗效价为 1:16 (免疫双扩散 ) ,单抗效价为 1:6 0 0 0

内皮细胞特异性分子-1对急性ST段抬高型心肌梗死患者的临床意义

目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者血清中的表达及临床意义。方法选取2019年3月至2021年3月常熟市第二人民医院心内科收治的50例因STEMI行急诊经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)患者作为观察组,选取同期50例冠脉造影检查确定为稳定型心绞痛行PCI的患者作为对照组。比较两组血清ESM-1水平及炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)]含量,分析ESM-1在STEMI型心肌梗死患者血清中的表达及ESM-1和炎症因子的相关性。结果术前,观察组ESM-1、hs-CRP、TNF-α、Lp-PLA2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1 d,两组ESM-1、hs-CRP、TNF-α、Lp-PLA2水平均高于术前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多重线性回归分析结果显示,ESM-1与hs-CRP和Lp-PLA2呈明显正相关(P<0.05)。结论ESM-1和炎症因子在STEMI患者血清中的表达水平明显升高,且呈正相关,对STEMI患者进行ESM-1的检测具有重要的临床意义。

分化型甲状腺癌中微淋巴管密度与内皮细胞特异性分子-1表达的相关性

目的:研究分析微淋巴管密度(micro-lymphatic vessel density,MLVD)和内皮细胞特异性分子-1(Endothelial cell specific molecule-1,ESM-1)在分化型甲状腺癌组织中的表达情况及相关性。方法:应用免疫组织化学方法检测分化型甲状腺癌组织MLVD和ESM-1的表达情况,分析二者在分化型甲状腺癌组织表达的相关性。结果:分化型甲状腺癌组织中MLVD和ESM-1的表达比结节性甲状腺肿组织的表达差异明显,显著升高(t=4.153和X2=25.176,P均<0.05)。分化型甲状腺癌组织中MLVD和ESM-1的表达呈正相关(r=0.711,P<0.05)。结论:分化型甲状腺癌组织中普遍存在ESM-1和MLVD的表达,ESM-1与分化型甲状腺癌组织MLVD呈高度正相关。

急性ST段抬高型心肌梗死患者血液中性粒细胞/淋巴细胞比值、内皮细胞特异性分子-1水平与近期预后的关系

目的：探讨ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI）患者血液中性粒细胞/淋巴细胞比值（neutrophil to lymphocyte ratio,NLR）、内皮细胞特异性分子-1（endothelial cell specific molecule-1,ESM-1）水平及与近期预后的关系。方法：序贯入选急性STEMI患者105例,同时纳入健康成年对照组33例,比较两组NLR、ESM-1水平差异,并记录STEMI患者住院期间及出院后3个月主要不良心血管事件（major adverse cardiovascular events,MACE）。Logistic回归分析MACE发生的危险因素。结果：STEMI组NLR、ESM-1水平明显高于对照组（P=0.00）。相关性分析表明,NLR与TIMI积分（r=0.19,P=0.04）,肌钙蛋白（r=0.26,P=0.01）呈正相关。单因素Logistic回归显示,NLR（OR：1.095,95%CI：1.0211.175,P=0.01）、ESM-1〉1.01μg/L（OR：3.011,95%CI：1.0498.642,P=0.04）、年龄（OR：1.044,95%CI：1.0081.082,P=0.02）、HDL-C（OR：6.692,95%CI：1.69526.426,P=0.01）、LDL-C（OR：1.701,95%CI：1.1482.522,P=0.01）、TIMI评分（OR：1.408,95%CI：1.1641.704,P=0.00）为MACE发生的危险因素。多因素Logistic回归显示NLR（OR：1.113,95%CI：1.0261.207,P=0.01）、ESM-1〉1.01μg/L（OR：3.543,95%CI：1.07911.632,P=0.04）为MACE发生的危险因素。结论：STEMI患者NLR、ESM-1浓度〉1.01μg/L可能对发生MACE具有预测价值。

瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者血清内皮细胞特异性分子-1水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者血清内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)表达水平影响并分析其相关性。方法入选赣州市人民医院心内科于2015年7月~2016年12月间住院的AMI患者100例,随机平均分为常规治疗组和瑞舒伐他汀组,常规治疗组给予常规治疗,瑞舒伐他汀组在此基础上应用瑞舒伐他汀口服治疗,选取同期体检中心40例健康患者为对照者。治疗前后分别抽取患者外周静脉血检测血清ESM-1表达水平。同时检测超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并对ESM-1进行相关性分析。结果与健康对照组比较,常规治疗组及瑞舒伐他汀组ESM-1水平、hs-CRP水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05),瑞舒伐他汀组ESM-1治疗后明显降低(P<0.05)。AMI患者ESM-1与hs-CRP呈正相关(r=0.37,P<0.05)。结论在AMI患者中,ESM-1与炎症指标关系密切,瑞舒伐他汀能降低血清ESM-1水平。

单纯初诊2型糖尿病病人血清内皮细胞特异性分子-1表达水平及其临床意义

目的探讨单纯初诊2型糖尿病病人ESM-1表达水平及其相关性。方法序贯入选赣州市人民医院内分泌科2015年3月至2016年6月住院单纯初诊2型糖尿病病人70例,其中男性41例,女性29例,年龄41-80岁,平均(61.26±10.99)岁。同时纳入60例健康成年人为对照组,其中男性33例,女性27例,年龄40-75岁,平均(60.03±6.92)岁。比较两组ESM-1表达水平差异,并分析其相关性。结果 (1)与对照组比较,2型糖尿病组ESM-1水平较高[(1.10±0.16)ng/m L vs(1.03±0.03)ng/m L,P=0.02]、TG水平较高[(1.82±0.86)mmol/L vs(1.34±0.63)mmol/L,P=0.02]、hs-CRP水平较高[1.14(0.51,3.34)mg/L vs 0.48(0.17,0.85)mg/L,P=0.00]。(2)相关性分析显示,ESM-1与体质指数呈正相关(r=0.35,P=0.04)。结论 2型糖尿病患者血清ESM-1水平高于正常对照组,ESM-1可能糖尿病患者内皮功能紊乱新型生物标记物。

血清内皮细胞特异性分子-1与冠状动脉病变相关性研究

目的 内皮细胞特异性分子-1是近年来发现的新型内皮功能紊乱生物标记物,内皮功能紊乱在冠心病发病过程中起了重要作用,本研究探讨冠心病患者入院血清ESM-1表达水平及与冠状动脉病变及其严重程度的关系.方法 对130例行冠状动脉造影检查患者,按造影结果分为冠心病组(70例)和对照组(非冠心病组,60例),对所有入组患者进行血清ESM-1检测.比较两组患者血清ESM-1表达水平,同时,对冠心病组中将不同亚组患者的血清ESM-1水平进一步比较.结果 与对照组比较,冠心病组ESM-1水平较高[(1.31±0.72)ng/ml vs(1.09±0.14)ng/ml,P<0.05]、冠心病亚组中,多支血管病变者血清ESM-1水平明显高于单支血管病变组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病患者血清ESM-1水平高于对照组,ESM-1可能是冠心病患者内皮功能紊乱新型生物标记物,其表达水平且随血管病变程度加重而增高.

NLRP3炎症小体、高迁移率族蛋白B1与内皮细胞特异性分子-1诊断脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征的临床价值

目的 探究核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体、高迁移率族蛋白B1(high-mobilitygroupbox-B1,HMGB1)以及内皮细胞特异性分子-1(endothelialcell specificmolecule-1,ESM-1)对脓毒症合并急性呼吸窘迫综合征(acuterespiratorydistresssyndrome,ARDS)的诊断价值。方法 选择重庆医科大学附属永川医院2021年1月至2021年6月收治的87例脓毒症患者,根据ARDS诊断标准,将36例合并ARDS的脓毒症患者作为观察组,51例单纯脓毒症患者作为脓毒症对照组,另选择同期在重庆医科大学附属永川医院体检的健康体检者43例作为健康对照组,收集各组基本临床资料,并测定各组NLRP3 mRNA、HMGB1、ESM-1水平,采用logistic回归分析脓毒症合并ARDS的影响因素,并通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线观察HMGB1、ESM-1、NLRP3mRNA+HMGB1+ESM-1预测脓毒症合并ARDS的临床价值。结果 观察组的NLRP3mRNA、HMGB1及ESM-1水平均高于脓毒症对照组、健康对照组,且脓毒症对照组高于健康对照组,差异有显著性(P<0.05)。Logistic回归分析显示,肺部感染、APACHEⅡ评分、NLRP3 mRNA、HMGB1、ESM-1均是脓毒症合并ARDS的影响因素。ROC曲线分析显示,ESM-1诊断脓毒症合并ARDS的最佳临界值为10.56,曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.566(95%CI 1.655~2.297,P<0.001),灵敏度为70.35%,特异度为79.26%;HMGB1诊断脓毒症合并ARDS的最佳临界值为98.77,AUC为0.661(95%CI 1.769~2.436,P<0.001),灵敏度为72.41%,特异度为80.57%;NLRP3 mRNA+HMGB1+ESM-1联合诊断的灵敏度为85.96%,特异度为94.78%。结论 NLRP3炎症小体、HMGB1及ESM-1在脓毒症合并ARDS的诊断中具有临床价值,可作为评估患者预后的重要指标。

不同剂量瑞舒伐他汀对急性心肌梗死内皮细胞特异性分子-1水平的影响

目的对急性心肌梗死患者实施瑞舒伐他汀治疗,择其血清样本进行分析,研究不同剂量对内皮细胞特异性分子(ESM-1)的表达水平的影响并且分析二者之间的关联性。方法选取2017年5月至2018年5月就诊于赣州市人民医院心内科并且明确诊断为急性心肌梗死的住院患者100例,采用随机数字表法将其分为瑞舒伐他汀10mg组和瑞舒伐他汀20mg组,每组50例,除给药剂量不同外,其他基本信息和检查结果两组差异均无统计学意义。治疗前后两组均采集患者外周静脉血检测ESM-1表达水平,并且对两组治疗前后ESM-1表达水平差异进行比较,同时分析ESM-1与年龄、血脂、血糖、肾功能及超敏C反应蛋白的相关性。结果瑞舒伐他汀治疗后ESM-1水平较入院时明显降低,且瑞舒伐他汀20mg组降低程度更加明显(P<0.05);ESM-1与年龄、血脂、血糖、肾功能及C反应蛋白等无明显相关性,差异无统计学意义。结论在急性心肌梗死患者中,不同剂量瑞舒伐他汀对血清ESM-1表达水平影响程度不同,较大剂量的瑞舒伐他汀治疗的降低水平更加显著。由此可见,ESM-1或许可以作为一种新型标记物,用于判定急性心肌梗死患者的内皮功能紊乱情况。