复方大黄净化液结肠透析对慢性肾脏病5期腹膜透析患者临床疗效观察

观察复方大黄净化液结肠透析对慢性肾脏病5期(CKD5期)腹透病人的临床有效率,肾功能与中医证候积分的影响。方法 选取我院CKD5期腹透60例患者,结透组和对照组各30例。对照组为西医基础治疗+腹透,结透组为在对照组基础上+复方大黄净化液结肠透析。通过重复测量方差对比两组患者治疗前、治疗后4周及治疗后8周的肾功能指标,对比总治疗后两组患者的临床有效率和中医证候积分。结果 结透组比对照组有更高的临床有效率,两组患者的肾功能在时间效应、组间效应和交互效应方面存在统计学差异(P<0.05),且结透组治疗全过程中肾功能检测值水平均优于对照组(P<0.05)。治疗8周后结透组临床有效率、中医证候积分优于对照组(P<0.05)。结论 复方大黄净化液结肠透析在治疗CKD5期腹透病人过程中,对肾功能有改善作用,可减轻临床症状。

复方大黄净化液保留灌肠对非卧床PD患者营养状态及炎症反应的疗效观察

观察复方大黄净化液保留灌肠对CKD5期非卧床腹膜透析患者营养状态及炎症反应的影响。方法 纳入广西中医药大学第一附属医院肾病科就诊的60例符合纳排标准的PD患者,将其随机分为对照组(n=30)及干预组(n=30)。对照组仅采取腹膜透析联合西医基础治疗,干预组在此基础上加用复方大黄净化液保留灌肠,治疗周期为8周。比较两组治疗前及治疗后第4、8周的营养状态及炎症反应的影响。结果 组间比较:治疗后干预组ALB值、PAB值、Hb值明显高于对照组,CRP值明显低于对照组,有显著差异(P<0.05)。组内比较:与治疗前比较,治疗第4周对照组Hb值、PAB值、ALB值、CRP值无显著差异(P>0.05);治疗第8周Hb值、ALB值明显高于治疗前(P<0.05),CRP值明显低于治疗前(P<0.05),PAB值较治疗前无显著差异(P>0.05);与第4周比较,治疗第8周ALB值、CRP值有显著差异(P<0.05),治疗第8周Hb值、PAB值无显著差异(P>0.05)。治疗第4、8周时,干预组ALB值、PAB值、Hb值均高于治疗前,CRP值低于治疗前,均有显著差异(P<0.05)。两组营养状态、炎症反应交互作用有显著差异(P<0.05),随着时间的推移,干预组营养状态、炎症状态指标较对照组的变化幅度更大。治疗后干预组的GSRS积分低于对照组。结论 复方大黄净化液保留灌肠能够通过肠道作业清除体内毒素、减少炎症因子、修复肠道屏障以加强营养物质吸收能力,明显改善PD患者营养状态及炎症反应,减轻肾脏负担,延缓病情进展。

电渗析法浓缩含氨铷净化液的研究

针对铷净化液浓度低且含氨浓度高的问题,采用分段三级电渗析浓缩工艺对吸附法获得的低浓度含氨铷净化液进行浓缩。考察了不同的电流密度及进料流量对浓缩实验的时间、能耗、相对浓缩率和铷回收率的影响。结果表明,在电流密度为20 mA/cm、流速为130 mL/min时,经过三级浓缩后Rb+质量浓度由26.6 mg/L浓缩到1976.2 mg/L。此外,在浓缩过程中,采用电解除氨的工艺可有效去除该净化液中的氨。

铈盐法脱除氧化锌烟尘净化液中的F^-

针对氧化锌烟尘净化液中氟含量高的问题,分别以Ce(SO4)2·4H2O和Ce2(CO3)3为除氟剂,以H2O2和Na2S2O3为辅助剂,借助X射线衍射(XRD)法,探讨了铈盐沉淀法从氧化锌净化液中除氟的机制。结果表明:Ce(SO4)2·4H2O难以与净化液中的F-生成沉淀物;在添加Na2S2O3后,Ce2(CO3)3与浸出液中的F-生成CeCO3F沉淀物,可以实现除氟目的,溶液中氟质量浓度可以从0.638g/L降至0.115g/L,但Ce2(CO3)3用量大,成本较高。

双波长分光光度法测定湿法炼锌净化液中的痕量锗

选择水杨基荧光酮－乳化剂ＯＰ－盐酸为显色体系，应用双波长分光光度法扣除硫酸锌的基体干扰，不分离直接测定了湿法炼锌过程中硫酸锌净化液中的痕量锗。测定范围在０～４０ｍｇ／Ｌ。本法应用于株洲冶炼厂锌净化液中锗的测定，结果与该厂长期应用的萃取－比色法结果相吻合，而测定速度较萃取－比色法至少提高了一倍。

锌净化液中锑的反向流动注射光度法测定

本文建立了锌净化液中微量锑的反向流动注射分光光度测定法。锑-水杨基荧光酮-乳化剂OP是个较灵敏的显色体系,巯基乙酸能使该体系褪色完全,据此可将巯基乙酸注入到载流中测定注入前后吸光度的差值,作为定量的依据。测定波长为506nm,测定范围为0.0～1.0μg/mL,采样体积为30μL,采样频率为30次/h。

流动注射光度法测定锌净化液中微量钴

本文利用5-Cl-PADAB与钴在弱酸性介质中形成稳定的红色配合物这一特性,建立了流动注射光度法直接快速测定锌净化液中微量钴的新方法。在化学管路中采用可节省试剂的合并进样方式,每小时进样频率可达120次。文中选择了最佳测定条件,考察了常见共存离子的影响,并对实际样品进行了测定。方法的检出限为0.14μg/mL,变异系数为2.0%

复方大黄净化液对慢性肾衰竭大鼠的治疗

为研究复方大黄净化液灌肠对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用,通过复制慢性肾衰竭模型,分为病理对照组、药用炭组、复方大黄净化液大、中、小剂量灌肠治疗组,用药周期为58 d,测定了大鼠血清肌酐、尿素氮、尿肌酐、红细胞计数、血红蛋白含量及肾脏组织病理学变化。结果表明,复方大黄净化液各剂量组、药用炭组血清肌酐、尿素氮显著降低(P<0.05),且以复方大黄净化液大、中剂量组下降更为明显(P<0.05);复方大黄净化液各剂量组24 h尿肌酐显著升高(P<0.05),且以复方大黄净化液大、中剂量组更为明显(P<0.05);复方大黄净化液大、中剂量组红细胞计数、血红蛋白含量显著提高(P<0.05);灌肠后各剂量组可不同程度改善肾衰竭大鼠肾脏病理改变。复方大黄净化液对慢性肾衰竭大鼠肾功能、肾脏病理、贫血都具有一定改善作用,且存在量效依赖关系。

自动标准加入法测定电解净化液中铜

介绍了铜净化液中低含量铜的自动标准加入吸光光度分析方法,利用流动注射装置采集微量试样及标准,并自动加入显色剂将采集的试样送进带电磁搅拌器的微型反应池中进行反应。以硫代米蚩酮（TMK）为显色剂建立了铜净化液中0.15～1.00g·L^(-1)范围铜的测定方法,消除了铁和镍产生的基体影响,测定速度为20样·h^(-1)。

HG-AFS法测定铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量

建立氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)测定铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量的分析方法。仪器主要工作条件:负高压280 V,灯电流60 mA,原子化器高度9 mm,载气流量400 mL/min,屏蔽气流量1000 mL/min。砷的质量浓度在0～40μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性,线性相关系数r=0.9998。方法测定砷的检出限为0.037μg/L,测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),加标回收率为90.5%～102.5%。针对溶液中的钼同多酸和杂多酸以及存在的其它氧化物,采取抗坏血酸-硫脲混合溶液进行预还原,溶液中铀含量约为0.1 g/L时,对砷的测定无影响。该法能满足铀钼矿钼反萃取液、净化液中砷含量0.005～4 g/L的测定要求。

复方大黄净化液质量标准研究

目的：制定复方大黄净化液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法（HPLC）对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件：Wondasil Superb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85︰15）;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;5种大黄游离蒽醌成分（大黄素甲醚、大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素）的线性范围分别为0.198~6.32 mg/L（r=0.9999）、0.40~12.69 mg/L（r=0.9999）、0.41~13.09 mg/L（r=0.9999）、0.41~12.98 mg/L（r=0.9999）、0.45~14.38 mg/L（r=0.9999）,平均回收率分别为96.74%、97.54%、98.53%、98.26%、97.68%（n=9）,RSD分别为3.29%、2.21%、0.77%、0.79%、1.15%（n=9）。结论：所制定的定性定量分析方法便捷、准确、专属性好,对制剂的质量具有较好的可控性。

锌净化液中微量锑的胶束增溶吸光光度法测定

微量锑的吸光光度法很多是用苯及其同系物或其他有机溶剂把[SbX6]3-（x=c1或I）络阴离子与各种染料形成的离子缔合物从水溶液中萃取出来后,进行吸光光度法测定。虽有灵敏度较高、选择性好等优点,但它们的共同缺点是需要用有机溶剂萃取,操作繁琐,污染环境,使其应用受到了限制。锑的胶束增溶吸光光度法已有不少报道,本文研究了锑-水杨基荧光酮-乳化剂OP显色新体系,并用此法测定了复杂体系锌净化液中微量锑。

铜电解净化液中微量铜的分光光度测定

本文研究了铜电解净化液中微量铜的光度测定法，探讨了铜与硫代米酮（ＴＭＫ）的显色反应，得到了２５ｍｌ体系中显色反应的最佳实验条件。

复方大黄净化液提取工艺研究

目的优选复方大黄净化液提取工艺。方法基于复方大黄净化液组方原则,兼顾大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚主要指标成分含量和干浸膏收率,以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方大黄净化液提取工艺条件。结果制剂最佳提取工艺为加水量为10倍量,浸泡30 min,提取时间1 h,提取次数3次。结论该方法有效的优选出复方大黄净化液提取工艺,工艺合理稳定,操作易行。

示波极谱法测定氨浸法炼锌的ZnⅡ-NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出液和净化液中铅

建立了氨浸法炼锌的ZnⅡ-NH3-NH4Cl-H2O浸取体系溶液中铅的测定方法。研究发现示波极谱法测铅时在底液中加入氯化铵能增加方法灵敏度,检测下限可由微量级降低至痕量级。经优化实验,确定了底液的最佳组分为0.6 mol/L盐酸,2 mol/L氯化铵,8×10-5g/L明胶,7.9×10^-7mol/L抗坏血酸。方法检出限为1.0×10^-5g/L,线性范围为3.48×10^-5-0.64 g/L。对样品平行测定6次,RSD为3.3%,测定结果与ICP-AES的结果相吻合。该方法可应用于氨浸法炼锌的ZnⅡ-NH3-NH4Cl-H2O体系浸出液和净化液中低含量、微量、痕量不同含量范围铅的测定。

OP乳化剂-水杨基荧光酮光度法测定锌湿法冶炼净化液中锗

在盐酸介质中，在OP乳化剂存在时，水杨基荧光酮与锗形成水溶性络合物，最大吸收波长在510nm处，该络合物具有灵敏度高，选择性好的特点，锗含量在0～8μg／25ml范围内符合比耳定律，该方法已用于锌净化液中锗的测定。

流动注射-光度滴定法测定锌净化液中锌

用流动注射光度滴定法实现了锌净化液中高含量锌的快速自动测定,方法简单。虽仅采用传统的EDTA和锌的配合反应,以二甲酚橙为指示剂,但借助于自制的CPAC0-Ⅲ型分析仪,达到了运用微量分析的手段进行常量分析的目的。方法直接应用于测定锌净化液样品,分析速度为每小时测定60个样品,结果令人满意。

净化液钾含量与钼酸铵产品钾含量规律之浅谈

通过对氨浸净化液K含量和钼酸铵产品K含量两者间的关系分析,找出遵循规律性,引入斜率进行描述。并运用这一规律对后续控制产品K含量起到预测作用。

尾气净化液质量关键影响因素的研究

影响尾气净化液技术指标的重要来源有原材料质量水平、生产条件、温度等3方面的内容，因此尾气净化液质量的影响因素包括尿素原料品质、调合用水、生产空间洁净程度、与尾气净化液接触的材料等。本文重点探讨尾气净化液生产原材料——尿素和水两项关键指标对产品质量的影响。