减肥药物及其研究进展

本文报道了近几年来国内外减肥药物的研究概况。按照减肥药物的不同来源。将其分为化学减肥药、植物减肥药及生物工程类减肥药。其中化学减肥药又分为抑制食欲中枢、减少能量摄入的药物；抑制消化酶活性，减少营养吸收的药物；促进脂肪酶活化，加速脂肪分解，降血脂的药物以及促使组织细胞代谢，增加能量消耗及产热代谢的药物。植物减肥药又分为植物萃取类、中草药类及中药方剂类。文中尽可能列举了每种药物的来源、已知化学成分、作用范围及减肥有关参考文献。供大家在研制减肥产品时参考。

减肥药:千亿市场寻机

春节期间,贾玲自导自演的电影《热辣滚烫》席卷电影市场。她为角色减重100斤的举动,成为外界关注讨论的焦点,也掀起了大众减肥的浪潮。2023年3月,世界肥胖联盟发布了2023《世界肥胖地图》,针对全球超重或肥胖(BMI≥25 kg/m~2)的估计数据表明,在年龄大于5岁的人群中,2020年全球肥胖或超重的人数为26亿人,到2035年,该数字预计会超过40亿人。

柱前衍生高效液相色谱法测定减肥药中的芬氟拉明

建立了柱前衍生反相高效液相色谱 紫外检测方法用于测定减肥药中的芬氟拉明。样品用三氯甲烷萃取 ,异丙醇转溶 ,再在四氢呋喃中和 6 0℃下 ,用苯异氰酸酯衍生 35min ,然后用甲醇 /水 (72 / 2 8,V/V)为流动相和KromasilC18分离柱 ,在 2 4 0nm检测衍生物。方法的线性范围在 2 .5 2～ 12 6mg/L(r =0 .9994 ) ,检出限和定量限分别为 0 .36ng(S/N =3)和 1.2ng(S/N =10 ) ,平均回收率为 98.4 % ,相对标准偏差 (RSD)小于3 0 0 %。

降脂减肥药对大鼠胃肠运动及腹壁脂肪细胞的影响

降脂减肥药具有减肥的效果，其有效成分为精制大黄。给１２只大鼠胃内注射降脂减肥药（每次０．２５ｇ／１００ｇ体重，每日２次），６天后发现与对照组比，用药组体重增加不明显（Ｐ＞０．０５），饲料摄入量减少，胃排空时间明显延长（Ｐ＜０．０５），肠内容物移动速度明显加快（Ｐ＜０．０５），腹壁脂肪细胞大小不匀，细胞内脂肪染色较浅，提示降脂减肥药的疗效与上述变化密切相关。

液相色谱-质谱联用法鉴定中药制剂中掺入的减肥药

目的:建立盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的液相色谱-质谱联用分析方法,为鉴定中药制剂中非法掺入的这2种减肥药提供检测手段。方法:采用RP-HPLC-MS-MS联用法,同时对盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明进行色谱分离及质谱鉴定,研究了这2种药物的质谱裂解规律,并应用本法定量分析了2种可能掺有盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的中药制剂。结果:通过相对分子质量、二级质谱碎片信息和液相色谱保留时间三方面信息,与对照品比较,证明某2种所谓纯中药减肥药里非法掺有盐酸西布曲明;在正离子检测全扫描二级质谱模式下,盐酸西布曲明和盐酸芬氟拉明的线性范围分别为 75-1200及70-1120 ng·mL-1,平均回收率分别为99.3%及98.7%,RSD分别为1.2%及1.6%,最低检测浓度分别为 1.5及1.1 ng·mL-1。结论:本法专属性强,灵敏度和准确度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。

减肥药物不良反应文献综合分析

目的系统分析1978年至2010年国内减肥药物不良反应文献,为临床用药和相关政策制订提供参考。方法采用文献计量学方法,对检索出的中国生物医学文献数据库中减肥药物不良反应文献进行评价与分析。结果不良反应文献共111篇,涉及10种减肥药物,其中报道较多的依次为西布曲明、芬氟拉明和奥利斯他。结论减肥药物的不良反应涉及因素较多,具体原因还有待进一步探讨。

减肥药的作用新靶点及相关新药研发近况

对近年来发现的减肥药作用新靶点,如瘦素及其受体、睫状神经营养因子、大麻素受体、神经肽Y5受体、β3肾上腺素受体、脂肪酸转运蛋白4等进行了介绍,并对以这些新靶点为基础开发的一系列相关新药的研究进展进行了综述。

新型减肥药利莫那班的研究进展

利莫那班是一种大麻素1型受体(CB1)拮抗剂,能明显降低食欲、减轻体重,近年来常用于治疗肥胖症。本文简要介绍了利莫那班的物理化学性质、合成、减肥作用机制以及不良反应,详细阐述了利莫那班检测技术的研究进展。

减肥药物的应用及研发现状

肥胖症是一种严重威胁人类健康的全球性慢性疾病。目前强调以行为、饮食治疗为主,辅以减肥药物的综合治疗。现已批准的处方药仅用于因肥胖而具有潜在致病危险以及行为、饮食控制效果不佳者的辅助治疗。获准广泛应用且未出现严重不良反应的减肥药物有西布曲明和奥利司他,它们确实有助于减轻体重并减少体重反弹,改善某些肥胖相关性心血管病危险因子,但尚缺乏2年以上的安全性及疗效评估。目前正在研制开发多种新型减肥药物,不久可望进入临床。

关注减肥药西布曲明的安全性

2010年2月26日国家药品不良反应监测中心发布第25期《药品不良反应信息通报》，通报了西布曲明（Sibutramine）的最新国际安全性信息：2010年1月21日，欧洲药品管理局（EMA）在其网站发布信息称，其人用药品专家委员会（CHMP）依据一项有关西布曲明的安全性评估（SCOUT研究的初步结论），得出，该产品风险大于效益，建议在欧盟范围内暂停上市许可。这是白2004年国家药品不良反应监测中心通报盐酸芬氟拉明的心血管系统严重不良反应后．第二次对减肥药安全性的通报。

β_(3-)肾上腺素受体激动剂类减肥药的研究进展

β3-肾上腺素受体可调节人体热量平衡、葡萄糖代谢、能量消耗并纠正产热不足,可用于治疗肥胖症和2型糖尿病。选择性b3-肾上腺素受体激动剂主要有芳基乙醇胺和芳氧基丙醇胺两类,本文对这些化合物的研究进展进行了综述。

减肥药的研究进展

由于遗传、生活方式及饮食结构不合理等方面的原因,肥胖症患者日益增多,"减肥"成为了热门话题,同时医学领域也兴起一股减肥药的研发热潮。本文在查阅了相关资料的基础上,从作用机制、副作用等方面对曾经产生过较大影响的一些减肥药进行了系统的分析,并对未来减肥药的走势做出了推断,以期能够对减肥药未来的发展、完善提供可供参考的依据。

左旋肉碱减肥药所致精神障碍1例报告

患者，女，25岁。因服用左旋肉碱10月，言行异常7月余于2013年7月15日入院。查体：体温36.7℃，脉搏98次／分，呼吸20次／分，血压94／57 mmHg。病史：10月前，患者因自觉肥胖，开始服用网上购买的“左旋肉碱咖啡王”减肥，每天冲服1杯后有饱胀感，进食有所下降，体重逐渐下降约5 kg ，但睡眠差，兴奋。6＋月前患者出现言行异常，如：半夜敲邻居家的门；在家烧纸，烧衣服等。既往体健，无精神病家族史。当地医院予以利培酮（商品名：维思通）3 mg／d服用14天对症治疗后患者精神症状逐渐消失。

减肥药致腹绞痛——关于恶心、呕吐伴腹痛10天,加重2天的讨论

1临床特点患者青年女性,以恶心、呕吐伴腹痛10天,加重2天入院;主要症状为恶心、呕吐,阵发性腹绞痛,腹痛时间及位置不定,给予抗感染等治疗无效,哌替啶等强镇痛药能暂时缓解腹痛;发病前3个月有口服减肥药病史,前12小时曾食用麻辣烫（蘑菇、青菜、蟹棒等）；

减肥药作用途径的拓展与临床应用评价

目的 :为临床合理应用减肥药提供参考。方法 :综合近年来国内、外文献进行分析、评价。结果与结论 :减肥药研究进展十分迅速 ,作用途径不断拓展 。

减肥药的研究进展

肥胖不但影响形象及身体功能 ,且常导致许多疾病的患病率增高 ,及引起和加重并发症 ,兹就减肥药物治疗领域出现的新理论。