抗白叶枯病杂交水稻的分子标记辅助育种

应用分子标记辅助回交 ,育成了带广谱抗白叶枯病基因 Xa- 2 1的两个杂交水稻恢复系 R80 0 6和 R1176 ,所配的杂交水稻组合中优 6号、中优 1176在中国南方稻区及多个省级区试中表现抗病、优质、高产 ,具有较广的商业开发潜力。

水产动物分子标记辅助育种研究进展

本文介绍了水产动物分子标记辅助育种技术的发展。获得与经济性状连锁的标记是开展分子标记辅助育种的基础,因此,本文重点介绍了获得基因/标记技术的进步,探讨了基因/标记与性状间相互关系的复杂性,论述了准确鉴定性状紧密连锁的基因/标记的难度,指出难点主要源于基因组对性状的形成具有非常复杂的影响。近十年来,已有多个利用分子标记辅助育种技术培育的品种在产业上应用,表明这项新技术具有推动产业技术进步的作用;同时指出了分子标记辅助育种包括全基因组选择育种的不足之处,其根本原因在于鱼类性状的形成机制极其复杂、多变,从而决定了分子标记辅助育种技术具有发展阶段论的特征。

家蚕抗核型多角体病毒病分子标记辅助育种

利用我国家蚕种质资源中发现的高抗NPV的材料NB和敏感材料306,组配近等基因系。采用RAPD技术获得分子标记,将标记转换成SCAR(sequencecharacterizedamplifiedregion)标记,利用SCAR标记开展了家蚕抗NPV新品种辅助育种选择,获得了家蚕抗NPV新品种。

小麦抗条锈病分子标记辅助育种研究进展

小麦条锈病是小麦生产的主要病害之一。在中国,尤其是西北麦区,小麦条锈病是小麦生产面临的最严重问题。筛选和培育抗锈基因是防治小麦条锈病最为经济、安全、有效的方法。综述了分子标记辅助育种技术在小麦抗条锈病育种上的研究概况和发展运用。

大豆分子标记辅助育种研究进展

分子标记辅助育种是指利用分子标记与决定目标性状基因紧密连锁的特点,通过检测分子标记,即可检测到目的基因的存在,达到选择目标性状的目的。该方法对大豆从表形到基因型进行遗传操作,具有大幅提高育种效率,实现大豆品种定向遗传改良的作用。对国内外大豆遗传图谱的构建、质量性状基因定位、数量性状基因定位以及分子标记辅助育种的研究进展进行综述。

板栗分子标记辅助育种的配套育苗技术研究

[目的]研究板栗分子标记辅助育种的配套育苗技术,以期节约分子标记辅助育种苗木培育成本、缩短育种年限。[方法]按照板栗的横径和纵径,采取1/2、1/3、1/4等切取比例以及横切、竖切、斜切、双边竖切等切取方法,共计10个处理。测定各处理的发芽率、成活率及苗木形态指标,分析各处理与对照之间的显著性差异。[结果]1/3斜切为最佳切取方式,不仅可以保证高发芽率、成活率,且经其处理后的幼苗生长状况与对照的板栗幼苗无明显差异,苗木质量较高。[结论]该套育苗技术,不仅可以节约育苗成本,缩短育种年限,还可促进板栗提前发芽,对生产有一定的指导意义。

水稻分子标记辅助育种研究进展

对分子标记辅助技术应用于水稻基因转移、基因聚合、数量性状改良和杂交育种等方面的进展进行了综述。

水稻粳型亲籼系的分子标记辅助育种

分子标记辅助聚合育种是累加有利基因的有效手段。培育粳型亲籼系是有效克服水稻籼粳亚种间杂种不育性 ,从而利用水稻亚种间杂种优势的重要途径之一。本研究利用以PCR为基础的分子标记进行辅助选择 ,对不同粳型亲籼系中不同分化度的特异亲和基因进行了聚合 ,并将 4个抗白叶枯病基因和来源于IR2 4的两个恢复基因导入粳型亲籼系中。主要结果如下 :1、以粳型亲籼系G2 4 17- 2 - 1和粳型广亲和系G2 6 0 5为亲本构建分离群体 ,利用本研究筛选的与S b ,S c ,S d三个F1花粉不育基因座位紧密连锁的PCR标记进行辅助选择。在F2 共选择到特异亲籼聚合植株 6株 ,它们分别是 5 8号 ,93号 ,94号 ,115号 ,139号 ,2 0 0号 ;广亲和聚合植株 4株 ,它们分别是 11号 ,14号 ,12 1号 ,177号。2、对当选聚合系的亲籼性和亲粳性综合分析表明 :各个特异亲籼聚合系的亲粳性之间及各个广亲和聚合系的亲籼性之间都有显著差异。特异亲籼聚合系的平均亲籼性和平均亲粳性与亲本G2 4 17- 2 - 1相比都没有显著差异。广亲和聚合系的平均亲籼性高于亲本G2 6 0 5 ,平均亲粳性显著低于亲本G2 6 0 5。这些聚合系的亲和性与其MAS基因型相一致。3、利用四类粳型亲籼系与携带有 2个恢复基因和 4个抗白叶枯病基因的品系构建回交群体 ,应用本研究筛?

茶树分子标记辅助育种研究进展

茶树是多年生异花授粉作物,育种效率低。分子标记辅助选择技术可以显著提高育种效率,已成为作物遗传育种领域的研究重点。发掘与目标性状紧密连锁的功能性分子标记是开展分子标记辅助选择育种的前提,目前主要依靠QTL作图与关联作图两种方法。简述了QTL作图和关联作图在茶树分子标记辅助育种研究中的进展及存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。

浅谈家蚕分子标记辅助育种前景

家蚕育种历程大致可分为两个阶段,一是经过漫长岁月的民间选种,将野桑蚕驯化为家蚕,使茧层率大幅提高;二是在20世纪初由于遗传学的发展,使得家蚕育种研究取得突破性进展,各项经济技术指标显著提高,春用蚕品种茧层率高达25%,茧丝长达到1400m以上.同时还育成了许多特殊用途品种,如粗纤度、细纤度、限性、抗性、广食性等.但是如何在近期再将家蚕的主要经济技术指标提高一个档次却成了传统育种学家的难题.因为家蚕的很多性状,如体质、茧质、丝质和产卵量等都为多基因控制,而且诸多有利性状之间往往是负相关的,如果继续运用传统的育种理论和方法很难取得大的突破.所幸的现代生物技术有了迅猛发展,深刻地影响了农业科学的发展,也为广大育种工作者提供了一个契机.科学工作者们应用现代生物技术手段绘制了多种高密度的分子连锁图,极大地丰富和改变了传统的按形态构建的遗传图,使育种家们从操作数量表现型逐步过渡到操作数量基因型,从经典育种水平步入到分子水平成为可能.

鲟鱼育种技术之分子标记辅助育种的应用与展望

分子标记辅助育种(Marker-assisted selection breeding)是分子育种手段中的一种,是通过利用与目标性状紧密连锁的DNA分子标记对目标性状进行间接选择的现代育种技术。分子标记辅助育种不仅可以弥补传统育种过程中形态学标记数目少、受环境影响大、选择准确性较低的不足,而且可以进行早期选择,大大提高育种效率。鲟鱼是目前世界上最古老的鱼类之一,素有“活化石”之称。鲟鱼浑身上下都是宝,其卵做成的鱼子酱更有“黑色黄金”的美誉。鲟鱼因其重要的经济价值而成为我国重要的淡水养殖品种。由于鲟鱼性成熟晚,繁殖周期长,育种的世代间隔很长,仅通过传统手段开展鲟鱼育种周期太长,从而限制了优良品种的选育。

分子标记辅助育种在水稻育种中的应用

介绍了几种常用的分子标记辅助育种技术及其特点,对分子标记辅助技术在水稻主基因、抗病虫基因的转移和聚合、QTL改良和杂交育种等方面的应用进行了综述。

大豆分子标记辅助育种研究进展

从大豆[Glycine max L.Merr.]分子遗传图谱、大豆重要性状的标记定位、大豆分子标记选择等方面对大豆分子标记辅助育种的研究进展进行了综述。

论文与专利双维度视角下分子标记辅助育种发展态势分析

分子标记辅助育种是一种便捷、高效的育种技术,其打破了传统的育种方式,能够精确、快速地改良目标性状进而选育出优良品种。通过对分子标记辅助育种的论文发表和专利申请情况进行深入分析,总结了分子标记辅助育种的总体发展趋势与重点研发领域,并对比各个国家的发展现状及不同机构的研发能力,以了解目前该技术的研究方向及应用领域,并对分子标记辅助育种的发展前景作出展望。

单核苷酸多态性及其在油菜分子标记辅助育种中的应用

油菜是一种重要的油料作物,油菜的基因组功能研究已引起了各国政府和科研工作者的高度重视。SNP是目前为止分布最广泛,存在数量最多且标记密度最高的一种遗传多态性标记。对油菜等作物的基因组功能研究提供了丰富的信息资源。综述了近来单核苷酸多态性的研究进展以及其在油菜的分子标记辅助品质育种中的可能用途。

大豆高蛋白基因分子标记辅助育种的应用

为了在周口地区大豆遗传背景的基础上筛选出有效的高蛋白基因分子标记,选用高蛋白大豆周豆25号和高油周豆18号作为亲本杂交构建F2分离群体,选择144对SSR引物,运用BSA方法进行大豆高蛋白基因SSR分子标记筛选,并利用Mapmaker/Exp V3.0软件构建分子连锁图谱和定位分析。结果表明,在亲本间具有多态性引物32对;这32对引物在高、低蛋白基因池间有4对引物(satt182、satt419、satt239、satt598)表现多态性,但这4对引物与蛋白相关的标记不连锁,其中,引物satt182贡献率最高(3.1%)。利用标记satt182对来自河南、北京等地的50份高蛋白大豆材料进行检测,验证分子标记辅助育种方法的有效性,结果显示,50份大豆材料中检测出38份与相应的特异性条带相同,检测符合度为76.0%,检测结果有效性较高、准确性较好。

试析分子标记辅助育种在松材线虫病防控中的优势

从松树的重要性及松材线虫病的发生,分析了松材线虫的为害、防治现状,发现目前的防治措施及不足,进而讨论了分子标记辅助育种对松树改良的重要意义。

夏先春：分子标记辅助育种为小麦增产护航

改革开放成为推动科学发展的强大动力，为生产活动奠定了坚实的基础。这种基础惠及各行各业。随着各项促进粮食生产政策措施的实施，我国粮食产量逐步恢复并稳定提高。

我国蔬菜作物分子标记辅助育种研究取得重要进展

从北京召开的全国园艺植物生物技术研讨会上获悉．我国蔬菜作物分子标记辅助育种研究取得重要进展。自主开发了一些实用性较强的分子标记技术。先后建立了ERPAR、多重PCR和共显性SCAR等简单PCR标记技术。利用这些技术．成功地对甘蓝显性雄性不育基因．番茄线虫、ToMV等多种抗病性基因．番茄红素相关基因等进行了标记辅助选择。

抗稻瘟病水稻恢复系的分子标记辅助选育及抗性鉴定

【目的】开展抗稻瘟病水稻恢复系的分子标记辅助选育及抗性鉴定,为育成持久、广谱抗病优质杂交水稻新品种提供优异的遗传资源和技术参考。【方法】利用分子标记辅助选择和回交育种技术,将持久、广谱的抗稻瘟病基因Pi1、Pi2和Pigm导入恢复系桂R1703,获得了单基因、双基因和三基因导入系,并对其进行稻瘟病鉴定和农艺性状调查,分析不同抗稻瘟病基因间的抗性效应及抗性基因导入对受体亲本农艺性状的影响。【结果】通过对杂交后代和回交群体的Pi1、Pi2和Pigm基因相关分子标记检测,发现抗稻瘟病基因Pi1、Pi2和Pigm已成功导入到桂R1703中,筛选获得7个携带有抗稻瘟病基因且抗性和农艺性状综合表现优良的导入株系,表现出较强的稻瘟病抗性。单基因导入系中,抗稻瘟病基因的抗性效应排序为为Pigm>Pi2>Pi1;双基因和三基因导入系的稻瘟病抗性均强于单基因导入系,尤其以三基因导入系抗性最强,不同基因聚合的抗性效应排序为Pi1+Pi2+Pigm>Pi2+Pigm>Pi1+Pigm>Pi1+Pi2。7个瘟病抗性基因导入株系与桂R1703在穗长和千粒重方面无显著差异(P>0.05,下同),有2个瘟病抗性基因导入系的株高显著高于桂R1703(P<0.05,下同);有1个瘟病抗性基因导入系的单株有效穗显著高于桂R1703;有3个瘟病抗性基因导入系的单穗总粒数显著高于桂R1703;有5个瘟病抗性基因导入系结实率显著低于桂R1703;有2个瘟病抗性基因导入系的单株产量显著低于桂R1703;有4个瘟病抗性基因导入系的单株产量显著高于桂R1703。【结论】通过分子标记辅助选育可有效聚合多基因(Pi1、Pi2和Pigm基因),使恢复系桂R1703的稻瘟病抗性得到明显提升,获得一系列抗稻瘟病且与亲本其他性状相近的遗传材料,可作为亲本材料用于选育抗病优质的杂交稻。