乙烯-四氟乙烯共聚物平均分子量及其分布的动态流变法测定

针对溶液法测定乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)平均分子量及其分布的困难,文中建立了由动态流变法测定ETFE平均分子量及其分布的改进方法。采用Carreau-Yasuda方程拟合复数黏度与频率(ω)的关系,得到零剪切黏度并计算分子量。采用广义Maxwell模型拟合动态模量与ω的关系,得到平台模量G0N;根据粘弹理论,建立了由G0N计算-Mw-ω关联系数K2(K2=12π2×K1G0N)的新方法。由于实验仪器频率范围的限制,由动态模量-ω关系得到的分子量分布偏窄,由动态模量计算得到的重均分子量与由复数黏度得到的重均分子量之间存在一定偏差。

凝胶渗透色谱(GPC)表征聚丙烯相对分子量及其分布的方法研究

本文研究了一种凝胶渗透色谱表征聚丙烯树脂相对分子质量及其分布的方法,并将本方法的重复性、准确度与ASTM标准进行了对比,与文献方法进行对比。结果表明,本方法表征聚丙烯树脂相对分子质量及分布重复性好,准确度高。

不同平均分子量及其分布烷基芳基磺酸盐的制备与性能

以直链α烯烃、苯、甲苯、混和二甲苯等为原料,采用原位离子液体催化烷基化反应分别合成出不同碳数的直链烷基苯、烷基甲苯和烷基二甲苯,经降膜式磺化、中和反应、提纯等方法制得不同相对分子质量的烷基芳基磺酸盐,其纯度均大于97.0%,仪器分析证明了其结构与设计相符。不同平均分子量、不同分布形式的磺酸盐体系降低油水界面张力能力不同;平均分子量为432、递增分布和反正态分布体系与碱、聚合物组成的三元复合体系在人造岩心上,室内模拟驱油可在水驱基础上提高采收率22%以上。

低分子肝素分子量及其分布测定准确性影响因素探讨

目的:对影响低分子肝素分子量及其分布测定准确性的因素进行探讨,优化实验条件,提高测定准确性。方法:分析测定过程中的影响因素,规范测定方法,重点研究了校正曲线建立过程中不同取点方式对测定结果的影响。结果:柱效、泵流速、延滞时间、标准曲线的建立方式均会对测定结果造成影响。结论:探讨分子量分布测定的影响因素具有实际意义,进一步规范了分子量的测定方法。

高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的分子量及其分布

目的建立双灵固本散分子量及其分布测定的质控方法。方法采用高效凝胶渗透色谱法（HPGPC），多糖专用凝胶柱TSKG3000SWXL。以已知分子量右旋糖酐（Dextran）为对照品，0．2mol·L^-1硫酸钠溶液为流动相；柱温35℃；流速0．5ml·min^-1示差折光检测嚣。结果利用GPC专用软件处理测得双灵固本散中多糖肽的重均分子量（Mw）在12000-18000和数均分子量（Mn）在6500-7500以及分子量分布（Mw／Mn）小于3。用双灵固本散高效凝胶渗透图谱与灵芝子实体中分离出具有活性成分的多糖肽（GL—PPT）图谱作对照，结果表明，双灵固本散含有具有药理活性物质——灵芝多糖肽基本相同的分子量及其分布。结论本文实验建立的方法简便、快速，可作为灵芝糖肽的特征鉴别图谱和产品的质量控制。

沥青分子量及其分布与短期热老化性能的关联性研究

对6种不同原油加工生产的70#沥青进行了薄膜烘箱(TFOT)老化,测试了老化前后沥青的分子量及其分布以及物理性能,对其分子量及其分布与短期热老化性能的关联性进行了分析。结果表明:6种沥青的数均分子量介于564-736,重均分子量介于678-1012,分子量分布介于1.20-1.38。分子量及其分布越小的沥青,TFOT老化后的分子量及其分布增加越明显。沥青的分子量及其分布与其物理性能的变化呈现良好的相关性。沥青的分子量及其分布越大,老化后的软化点增量和黏度老化指数越小,延度保留率越大。

水溶性凝胶渗透色谱法测定聚乙烯亚胺的分子量及其分布

应用水溶性凝胶渗透色谱法测定了聚乙烯亚胺(PEI)的分子量,测试结果与厂家提供结果基本一致。色谱柱为PL aquagel-OH30,PL aquagel-OH30和PL aquagel-OH40三柱串联色谱柱组,流动相为0.2～0.3mol/L的乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5～6.0)。系统考察了不同流动相及其pH值,离子强度和进样量对PEI在凝胶柱上吸附等导致的对分析结果的影响。结果发现:增大流动相离子强度有利于减少PEI的吸附,但流动相的pH对于PEI的吸附具有更重要的影响。该方法具有优良的准确性和重复性。

凝胶渗透色谱法检测双酚A型环氧树脂分子量及其分布方法研究

建立凝胶渗透色谱测定双酚A型环氧树脂分子量及其分布的方法。选用PLgel色谱柱,三根粒径分别是100？,500？,104？的色谱柱串联,以四氢呋喃为流动相,进样量20μL,经研究,最终0.9 m L/min为流速,柱温27.5℃,检测器温度35.0℃进行分离。用窄标校正法建立标准曲线。可对目前大部分双酚A型环氧树脂（平均重均相对分子量在300~50000）进行检测。结果表明,该方法准确,可靠,重现性好的特点。对双酚A型环氧树脂尤其是固态高分子环氧树脂生产过程中的分子量精确控制提供了有效的监测途径,对树脂的品质控制具有极其重要的意义。

丙烯酸树脂分子量及其分布的测定

建立了液相凝胶渗透色谱法(GPC)测定丙烯酸树脂分子量及其分布的方法。利用不同分子量分子在凝胶色谱中有不同的保留时间,使用了5种高分子单分散性标准品,根据其保留时间与分子尺寸关系,建立线性拟合校正曲线,快速、高效地获得高分子化合物数均分子量、重均分子量等多种平均分子量。以四氢呋喃作为流动相,使用RID检测器。数均分子量RSD=0.413%,重均分子量RSD=0.367%,线性拟合曲线,相关系数r=0.994。结果表明,该方法简便、准确,适用于丙烯酸树脂分子量及其分布的测定。

三检测器凝胶渗透色谱法测定聚丙烯酰胺的分子量及其分布的实验技术研究

通过凝胶渗透色谱 (GPC)与光散射-示差折光-粘度三检测器的联用,建立了聚丙烯酰胺分子量及其分布的GPC测试方法。实验结果表明,聚丙烯酰胺的分子量测试值与理论值偏差小于5%,该方法具有良好的准确性和重复性,可用于聚丙烯酰胺的分子量及其分布的日常监测及研究。

改性聚丙烯酸树脂分子量及其分布的GFC分析

本文用凝胶过滤色谱法测定了一种新型改性聚丙烯酸树脂的相对分子量及其分布,该方法分析结果与实际应用结果相吻合,具有操作简便、快速、准确度较高的特点,结果令人满意。

流变法在氟塑料分子量及其分布测试中的应用

本文基于实验和现有文献资料,从基本原理、关键难点和应用实例三个方面对熔体零切黏度法和动态模量法测试聚合物分子量及其分布进行综合性的介绍,重点关注了二者在氟塑料分子量及其分布测试中的应用。

高效凝胶排阻色谱法测定玉竹多糖分子量及其分布

采用高效凝胶排阻色谱法(HPGPC)测定了40份玉竹样品中多糖的分子量与分布,结合性状检查结果,分析了玉竹多糖分子量及其分布的质量控制作用。结果表明,所测样品的高效凝胶排阻色谱图大部分出现3个色谱峰,采用GPC软件计算其重均分子量(Mw)、数均分子量(Mn)及分子量分布指数D。峰1、峰2分子量存在稳定的区间,峰1的 Mw在50000~125000 Da,峰2 Mw在2500~5000 Da;D值均在1.02~1.56。性状不合格样品与合格样品存在差异。玉竹高效凝胶排阻色谱峰的数量和分子量及其分布,可以用于表征玉竹质量状况。

分子量及其分布对聚羧酸减水剂吸附行为的影响(英文)

从分子量及其分布角度研究聚羧酸系减水剂在水泥颗粒表面的吸附行为,分析了聚羧酸减水剂的吸附行为对其分散性、保坍性的影响。结果表明:平均分子量较高的减水剂在水泥表面的吸附量较高,减水剂分子中的高分子量部分优先吸附在水泥颗粒表面;对于同一减水剂,随其在水泥表面的吸附量增加,浆体的流动度增加,两者之间呈正相关性;而对于不同减水剂,吸附量与流动度之间的相关性较差。聚羧酸系减水剂在水泥、粉煤灰、矿渣等胶凝材料表面吸附行为的对比分析,有利于指导聚羧酸减水剂的分子设计,从而提高其与复合水泥之间的相容性。

高效凝胶色谱法测定多花黄精多糖分子量与分子量分布

目的:建立多花黄精多糖的分子量与分子量分布分析方法。方法:应用高效凝胶渗透色谱法,色谱柱为ShodexOHPak SB-803HQ(8 mm×300 mm),流动相为0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮钠),柱温:35℃,示差折光检测器(检测器温度35℃),流速0.5 ml.min-1。结果:根据建立的方法测定,得到多糖的高效凝胶色谱图,计算出多花黄精多糖的重均分子量及其分布。结论:所用方法简便、快速、准确,可用于多花黄精多糖的质量控制。

医用透明质酸钠凝胶的绝对分子量及其分布的测定方法研究

目的:建立医用透明质酸钠凝胶的绝对分子量及其分布的测定方法。方法:采用多角度激光光散射仪与体积排阻色谱法联用(MALLS-GPC)测定医用透明质酸钠凝胶的绝对分子量及其分布。根据透明质酸钠特有的绝对折射率增量(dn/dc)和样品示差信号强度求得透明质酸钠含量。通过数据分析得到医用透明质酸钠凝胶的结构特性。结果:本方法测得聚乙二醇(PEG)标准品重均分子量(Mw)与标示值的相对偏差为4.7%,医用透明质酸钠凝胶样品分散度接近于1,分子量大于100万,所得的均方根半径(RMS radius)约为140 nm。本方法测得的透明质酸钠含量和糖醛酸法所得结果相差不大。结论:该方法准确性及精密度较好,在实验过程中可同时得到均方根旋转半径、聚集态及样品中的透明质酸钠含量等信息,可用于医用透明质酸钠凝胶的质量控制和应用研究。

高分子量聚异丁烯制备影响因素分析

以稀土金属钪正离子配合物为催化剂研究了异丁烯催化聚合反应,通过筛选催化体系、调节单体与催化剂配比、调控反应温度和反应时间等一系列影响因素,对聚异丁烯的分子量及其分布和玻璃化转变温度进行了考察。结果表明,在5种稀土金属钪正离子催化剂中,空间位阻相对较小的限制几何构型钪双烷基催化剂对异丁烯的催化活性最高;异丁烯单体与催化剂的物质的量之比越大,所得聚合物的数均相对分子质量就越高;聚合反应温度越低,聚合物的数均相对分子质量就越高,但当温度低于-60℃时聚合物的数均相对分子质量却大幅减小;聚合反应时间对聚合物相对分子质量变化的影响不大;此外,聚合反应温度和聚合反应时间对聚异丁烯玻璃化转变温度无明显影响。

星形多臂丁苯共聚物的分子结构设计与合成

以正丁基锂为引发剂、苯乙烯与丁二烯为单体、双四氢糠丙烷为极性结构调节剂、六氯乙硅烷为偶联剂,采用活性负离子聚合技术设计并合成了一系列具有星形结构的多臂丁苯共聚物(S-g-SSB-6)。使用凝胶渗透色谱分析了S-g-SSB-6的分子量及其分布、偶联臂数和偶联效率,使用旋转流变仪测试了S-g-SSB-6、以SiCl_(4)为偶联剂的星形多臂丁苯共聚物及线型结构丁苯共聚物(L-SSB)的流变性能,并考察了支链长度和支链柔顺性对S-g-SSB-6流变性能的影响。结果表明,S-g-SSB-6的偶联臂数达到4.1、偶联效率均大于80%;相同重均分子量下S-g-SSB-6的熔体黏度较L-SSB更低、流体流动性更好;当支化度相同时,S-g-SSB-6的熔体黏度随着单臂分子量和分子链刚性的增加而增大。

相对分子质量及其分布对等规聚丙烯性能的影响研究

通过加入DCP来改变等规聚丙烯相对分子质量的大小及分布,研究了等规聚丙烯相对分子质量及其分布对其性能的影响。结果表明:加入DCP后,iPP的相对分子质量降低、分布变窄,促使聚丙烯结晶速度进一步提高,晶体尺寸进一步减小,iPP中的β晶型消失。随iPP的相对分子质量降低、其分布变窄,iPP的力学性能略微下降。

浅谈多检测器渗透色谱测试水溶性聚合物分子量实验中的关键问题

多检测器凝胶渗透色谱是水溶性聚合物分子量及其分布测试的强有力工具,本文以示差折光-激光光散射-粘度三检测器凝胶渗透色谱为例,探讨了在水溶性高分子分子量测试过程中会影响实验结果的几个关键问题。