大鼠三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核的分支投射

为研究三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核（ＶＣ）和孤束核（ＮＴＳ）的分支投射，用荧光素逆行追踪双标记方法，Ｆａｓｔｂｌｕｅ（ＦＢ）和Ｎｕｃｌｅａｒｙｅｌｏｗ（ＮＹ）分别注射入三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核后，荧光显微镜（３６０ｎｍ激发波长）下可见三叉神经节内的多种逆行标记神经元。ＦＢ显示明亮的蓝色标记胞浆，而ＮＹ标记则为黄绿色的圆形胞核。虽大多数神经元为单标记，但部分也呈黄色胞核，蓝色胞浆的双标记细胞。双标记细胞多为直径３０μｍ以下的中、小型，鲜见大型细胞。分支投射神经元可能扩散传递口、舌伤害性痛觉信息并在ＶＣ和ＮＴＳ内与其他来源的内脏、躯体感觉传入信息相互影响。

大鼠脊神经节细胞周围突的分支及其向躯体与内脏的分支投射

本文用大鼠做两组实验。一组用CB-HRP注入其膀胱壁内,TMB法成色,追踪其脊神经节内的标记细胞。发现有的节细胞的周围突在节内出现分支,分二支或多支。另一组实验用荧光素双标记法,分别注射核黄和真蓝于大鼠的坐骨神经干和膀胱壁内,追踪其脊神经节内的标记细胞。结果在L_4—L_6节发现双标细胞,以L_5节最多见,双标细胞出现的比例,均占坐骨神经标记细胞总数的3％左右。结果表明少量脊神经节细胞的周围突有向躯体与内脏的分支投射。

含P物质的脊神经节细胞周围突的躯体—内脏分支投射

本文用荧光素双重标记与免疫细胞化学相结合的方法(三重标记法),证实具有躯体一内脏分支投射的脊神经节细胞的化学性质.首先,将2％FB水溶液注入大鼠左侧腹腔神经节,2天后将2％NY水溶液注入左侧第9～11肋间神经.第4天将动物灌注固定,取左侧Th9～11脊神经节恒冷箱切片,荧光显微镜下观察,可见3种细胞:①FB单标细胞;②NY单标细胞;③FB/NY双标细胞。双标细胞占全部标记细胞的8.5％.然后将有双重标记细胞的切片用P物质抗血清进行免疫细胞化学PAP染色,光镜观察.将PAP染色的切片与荧光素标记的同一张切片的照片进行对照,发现在上述3种标记细胞中,均有一部分被SP免疫反应所标记.其中FB/NY/SP三重标记细胞占FB/NY标记细胞数的28.8％.本文的结果不仅进一步证实了在脊神经节水平躯体一内脏感觉的“汇聚”,而且首次阐明了这些具有分支投射的脊神经节细胞含有P物质,为牵涉性痛和躯体-内脏反射的机制提供了新的化学神经解剖学依据.

大白鼠前脑和脑干向双侧背海马的分支投射

本文用HRP法及荧光素逆行双标记法,研究了大白鼠前脑和脑干向双侧背海马的分支投射。将HRP溶液注入3只大白鼠的一侧背海马,分别在双侧内侧隔区中线部、Broca斜角带垂直支部、乳头上核、乳头丘脑束下核、中央上核及蓝斑内发现标记细胞,以同侧为主。将荧光素PI和Bb溶液分别注入3只大白鼠的左、右背海马内,在上述各核团内出现荧光素双标记细胞,双标记细胞约占单标记细胞的1/10~1/5,说明上述各核团的双标记细胞分支投射到双侧背海马。这种分支投射,对协调双侧海马活动起着重要作用。

大鼠蓝斑到前额叶皮质、海马、丘脑、小脑和脊髓的分支投射——荧光素双标记法研究

用荧光素双标记法研究了36只大鼠蓝斑向前额叶皮质、海马、丘脑、小脑和脊髓的分支投射。将Fast Blue(FB)、Nuclear Yellow(NY)、Propidium iodide(PI)、Bisbenzimide(Bb)、Evans Blue(EB)、4’,6-diamidino-2-phenylindole(DAPI)及Primuline(Pr)分别注射于大鼠前额叶皮质、海马、丘脑、小脑及颈髓中,观察蓝斑中的逆行标记细胞。在丘脑—小脑;海马—小脑;海马—丘脑;额叶—小脑;额叶—丘脑;额叶—海马;额叶—颈髓;丘脑—颈髓;海马—颈髓;小脑—颈髓及两侧额叶、海马、丘脑分别注射不同荧光素后,蓝斑中均可见到双标记细胞,具有一定的局部定位关系。

大白鼠皮质向脊髓及尾壳核的分支投射

用逆行荧光素双标记法，研究了大白鼠大脑皮质向脊髓及尾壳核的分支投射。将颗粒蓝（ＧＢ）及核黄（ＮＹ）分别注入９只大白鼠的脊髓及尾壳核，发现皮质脊髓神经元的分布相当广泛，皮质尾壳核神经元的分布区域几乎全部重叠于皮质脊髓神经元所分布的区域内。在大脑皮质的４、３区内，发现荧光素双标记细胞，约占同区内总标记细胞的１０％。结果提示大脑皮质内有神经元向脊髓及尾壳核发出分支投射。

延髓-小脑系的分支投射——荧光素双重标记法研究

本文报道用荧光素双重标记法研究大鼠延髓-小脑系的分支投射。将2％FB水溶液2μl注入左侧小脑半球前叶皮质,存活32小时后,将2％NY水溶液2μl注入右侧小脑半球前叶皮质,再存活16小时后,经心脏灌注磷酸盐缓冲的10％福尔马林,取小脑及延髓作恒冷箱连续切片,片厚20μm,隔片留1片作荧光显微镜检查。结果证实两侧小脑半球前叶间无往返的纤维联系,小脑半球前叶自延髓接受的传入投射比已知的要广泛得多。外侧网状核、腹侧网状亚核、中缝隐核、舌下神经前置核、楔外侧核、三叉神经脊束核及下橄榄核背侧副核内均有FB单标细胞、NY单标细胞及FB/NY双标细胞,除下橄榄核外,双标细胞占全部标记细胞的23％。以上结果表明:小脑自延髓接受多源性传入联系,而分支投射又使小脑的信息接受面进一步增大,使两侧小脑半球的活动同步化,从而有助于进行更完善的调节。

大鼠大脑皮质向脊髓及延髓巨细胞网状核的分支投射

目的 :比较大脑皮质向脊髓及延髓巨细胞网状核的投射并探讨是否有分支投射。方法 :将颗粒蓝 (GB)及核黄 (NY)分别注入大鼠的脊髓和延髓的巨细胞网状核 ,在大脑皮质观察标记细胞出现的部位。结果 :GB标记细胞出现在 2 4 ,10 ,8,6 ,4 ,3,1,2 ,2 3,2 9b ,2 9c ,18,7,13,39区。NY标记细胞出现于 2 4 ,6 ,4 ,3,1,2区。 4 ,3区内发现少量双标记细胞。结论 :大鼠大脑皮质向巨细胞网状核发出投射的神经元的分布区域 ,重叠于皮质脊髓神经元的分布区域内 ,4区和 3区内有少量向 2者发出分支投射的神经元 ,约占同区内皮质脊髓神经元的 5 %～ 10 %。

大鼠臂旁核神经元向中脑导水管周围灰质和中缝大核的分支投射

目的 观察单个臂旁核（PBN）神经元向中脑导水管周围灰质（PAG）和中缝大核（NRM）的分支投射。方法 fast blue(FB)和diamidino yellow(DY)逆行双标技术。结果 将FB和DY同时分别注入PAG和NRM后，在PBN的三个亚核（臂旁外侧核、臂旁内侧核和KF核）内均可见到FB单标神经元、DY单标神经元和FB／DY双标神经元。结论 PBN神经元借助其轴突分支可同时向PAG和NRM投射，提示PBN神经元可能同时激活PAG和NRM内的神经元，间接地对伤害性信息的传递发挥抑制作用。

小鼠脊髓背角神经元向臂旁核及丘脑中线/板内核群的分支投射

目的:观察脊髓背角P物质受体(substance P receptor,SPR)阳性神经元向臂旁核及中线/板内核群的分支投射并为其参与痒觉信息传递提供证据。方法:利用小动物脑立体定位仪向10只8周龄C57BL/6小鼠的臂旁核及丘脑中线/板内核群内分别注射四甲基罗达明(tetramethylrhodamine-dextran,TMR)及荧光金(fluoro-gold,FG),观察小鼠脊髓背角的TMR/FG双标神经元。结合免疫荧光组织化学染色方法观察双标神经元表达SPR和在急性痒模型下表达Fos的情况。结果:脊髓背角I层、脊髓外侧核(lateral spinal nucleus,LSN)及脊髓背角IV～V层均可观察到TMR/FG双标神经元,且部分双标神经元分别表达SPR及Fos蛋白。结论:脊髓背角存在同时向臂旁核及丘脑中线/板内核群发出分支投射的神经元,部分双标神经元表达SPR并参与痒觉信息的传递。

小鼠丘脑室旁核至边缘系统部分区域的分支投射参与痒信息的传递

目的:观察小鼠丘脑室旁核(PVT)向边缘系统部分区域的分支投射,并为其参与痒信息的传递提供形态学证据。方法:小鼠分为两组。将荧光金(FG)分别注入第1组动物的内侧前额叶皮质(mPFC)、岛叶(IC)或杏仁中央核(CeA);将FG和霍乱毒素B亚单位(CTB)分别注射到第2组小鼠的两个不同核团(mPFC/IC、mPFC/CeA和IC/CeA);灌注固定前2 h再给予动物急性痒刺激。结合免疫荧光组织化学染色技术观察小鼠PVT内向mPFC、IC或CeA投射、分支投射神经元的分布及其表达FOS蛋白的状况。结果:PVT内存在向mPFC、IC和CeA投射、分支投射并表达FOS的神经元,这些标记神经元在PVT内的分布和比例存在差异。结论:PVT内具有定位分布倾向的部分神经元借助分支投射同时向边缘系统的不同区域传递痒信息。

大鼠中缝大核内5—HT阳性神经元向臂旁核和导水管周围灰质的分支投射

目的 观察中缝大核（NRM）内5－羟色胺（5－HT）能神经元向臂旁核和导水管周围灰质（PAG）的分支投射。方法 fast blue(FB)和diamidino yellow(DY)逆行双标与5－HT免疫荧光组织化学染色相结合的三重标记技术。结果 将FB和DY同时分别注入导水管周围灰质和臂旁核后，在中缝核群可见FB、DY单标神经元以及FB／DY双标神经元。此外，在NRM内还可见到FB／DY双标并呈5－HT阳性的三标神经元。结论 中缝大核内5－HT能神经元借助其轴突分支可同时向臂旁核和导水管周围灰质投射，这种分支投射形式可能参与5－HT能神经元的镇痛效应。

大鼠中缝大核神经元向额叶皮质、海马、丘脑、小脑及脊髓的分支投射——荧光素双标记法研究

将荧光素FB-NY、PI-Bb及EB-DAPI-Pr分别注射于31只大鼠的额叶皮质、诲马、丘脑、小脑及颈髓,观察中缝大核中荧光素双标记细胞的分布情况。结果表明大鼠中缝大核神经元可分支投射到丘脑—小脑、丘脑—海马、额叶—丘脑、额叶—小脑、海马—小脑、海马—颈髓、小脑—颈髓、丘脑—颈髓以及两侧的海马和丘脑等许多部位。并有一定的局部定位关系。

小鼠中央内侧核向前额叶和岛叶皮质发出分支投射的形态学研究

目的观察小鼠丘脑中央内侧核(CM)向不同皮层区域的分支投射情况,并为其参与伤害性信息传递提供形态学证据。方法将荧光金(FG)分别注射到前额叶皮质(PFC)或岛叶皮质(IC)并建立完全弗氏佐剂(CFA)炎性痛模型,观察FG逆标神经元在CM中的分布,以及CM内向PFC或IC投射的神经元是否参与伤害性信息传递;继而将FG注射到PFC,同时将四甲基罗达明(TMR)注入IC,并建立CFA模型,观察CM内FG与TMR双标神经元的分布及其与FOS蛋白的共标。结果(1)将FG注射到PFC后,在CM的吻侧和中部可观察到大量逆标神经元,尾侧的FG逆标神经元相对较少;将FG注射到IC后,可观察到CM的中尾侧有大量的FG逆标神经元分布,而在CM的吻段较少;(2)CM-IC或CM-PFC通路在CFA模型下均可观察到激活的神经元,但前者激活数量较后者多;(3)CM吻中段少量神经元可同时向PFC和IC发出分支投射,且偶见共标神经元在疼痛状态下被激活。结论CM可以分别向PFC和IC发出大量投射,且参与伤害性信息的传递,但分支投射的情况较少见。

倾斜代数和预投射分支中模的一些性质

证明了倾斜代数含有一个连接分支Γ,并且在这一分支中,从内射模到投射模的路(若有)都是截口路.还证明了预投射分支中模的既约前趋的个数是有限的,且有rad∞(·,X)=0,其中X为此分支中的模.

研究神经元分枝投射的荧光素双标记法

近代神经解剖学研究中,由于应用轴浆运输原理,开展了辣根过氧化物酶(HRP)及放射性同位素自显影(ARG)的技术后,进行了大量的工作并取得了许多成果。但对一个神经元的轴突分支投射到不同脑部的问题仍难以解决。

脊神经背根节躯体—内脏感觉汇聚神经元的定性研究——荧光素和免疫组化结合法三重标记研究

脊神经背根节中具有分支投射的感觉神经元的化学性质,至今无人报道。本实验应用荧光素双重标记结合免疫细胞化学技术,研究脊神经背根节感觉神经元周围突的分支投射及其可能释放的化学物质。将快蓝(FB)注入大白鼠腹腔神经节。2天后,将核黄(NY)注入左侧第9~11胁间神经皮支内,经存活12小时后灌注固定,取左侧胸脊神经背根节,恒冷箱切片(厚20μm)。

一个代数的预投射分支和τ-预投射分支

设A是一个Artin代数,Γ_A是A的Auslander-Reiten箭图。我们得到:如果Γ是Γ_A的一个不包含有向循环的预投射分支,那么Γ是Γ_A的一个τ-预投射分支,且对一个拟倾斜代数A,Γ是Γ_A的一个预投射分支当且仅当Γ是Γ_A的一个,τ-预投射分支。

具有预投射分支的mild代数

本文讨论的代数都是某个固定代数闭域k上的有单位元的有限维结合代数,并且是基本的按照文献[1],一个无限表示型代数A称为mild代数,如果对A的任意非零理想I,有A/I是有限表示型代数.我们知道,如何判别一个代数是有限表示型代数是困难的.所以,通过某种简单的方法得到一大类非平凡的有限表示型代数是有兴趣的.