水气分散体系中微气泡振动提高微观驱油效率机理

采用球-棍标准孔道和孔隙结构两种刻蚀模型开展水气分散体系驱替实验,观察微气泡形态变化和运动特点,并结合数值模拟方法对实验现象及驱油机理进行定量分析。实验中观察发现:微气泡群可以打破横向孔隙内流体的压力平衡状态,增强流体整体的流动性;气泡在渗流过程中呈现特有的膨胀-收缩的振动现象,该现象在水驱和气驱过程中几乎观察不到,气泡振动可加速油滴吸附、加快油滴膨胀和促进原油乳化,进而提高微观驱油效率。结合实验数据进行气泡振动作用的数值模拟分析发现:微气泡振动具有正弦函数特点,能量释放过程满足指数衰减规律;与气驱前缘界面相比较,微气泡表现出明显的“刚性”特点;微气泡振动所释放的能量改变渗流流场的稳定性,使流线显著变化;在驱油过程中,数量巨大的微气泡能充分发挥振动作用,促使剩余油运移,验证了水气分散体系提高微观驱油效率的机理。

激光衍射法测定烯烃聚合催化剂粒度分散体系探究

粒度是烯烃聚合催化剂性能的重要指标之一,通常采用激光衍射法进行测试,其中,“分散”过程直接影响粒度测试结果。在常规分散体系正己烷中加入非离子型表面活性剂,并对表面活性剂最佳用量进行探究。结果表明,每升正己烷中加入0.07 g司盘80时,“分散”最为彻底,样品不易团聚。在选定的分散体系中,对乙烯聚合催化剂、丙烯聚合催化剂及烯烃聚合催化剂载体的粒度进行6次平行测试,考察精密度;采用标准样品进行实验,考察准确度。结果表明,精密度和准确度均符合方法要求。

叶绿素提取及其分散体系研究进展

叶绿素是一种广泛存在于绿色植物中的天然色素,但因其极不稳定,在食品、化妆品、医药等领域中应用受到了一定的限制。目前,国内外提高色素稳定性的方式主要是运用运载体系将色素包埋,主要的运载体系有纳米颗粒、乳液分散体系、微胶囊等。野菠菜分布广,是民间常用的药用资源植物且富含叶绿素。因此,主要借鉴其他样品叶绿素研究进展来研究野菠菜叶绿素提取条件优化及分散体系。

低固相含量SiO_2分散体系流变性研究

以甘油(GL)和聚乙二醇(PEG)为分散介质,研究了低体积分数(φ<8%)的SiO2分散体系的稳态和动态的流变性能,发现体系都具有可逆的剪切变稀和剪切增稠现象.在剪切速率大于临界剪切速率(γi>γic)时,体系具有明显的剪切增稠现象,而当γi<γic,GL体系只有轻微的剪切变稀现象,PEG体系剪切变稀现象却很明显.在动态试验中考察了模量以及损耗角正切tgδ随剪切应力(σ)的变化.在所研究的应力范围内,体系中耗能模量G"都大于储能模量G',tgδ大于1,体系主要表现为粘性.用“粒子簇”生成机理能较好地解释这种剪切变稀和剪切增稠现象,即剪切变稀是由于连续的空间网络结构被破坏,PEG体系剪切变稀现象较GL体系明显应该与PEG高分子链的松弛以及体系中较少的氢键有关;剪切增稠是由于粒子簇的生成引起的.

环氧树脂水基分散体系的相反转乳化

以聚乙二醇 -邻苯二甲酸酐 -环氧树脂E -4 4多元嵌段共聚体为乳化剂 ,将环氧树脂E -4 4乳化成水包油的稳定水基乳液。用乳液体系电导率和粘度的变化表征了相反转乳化过程。研究了乳化剂浓度、三元多嵌段共聚体中亲水嵌段分子量和乳化温度对相反转乳化过程的影响。实验结果表明 ,体系在较高乳化剂浓度 (9.1 % )下为完全相反转 ,在低乳化剂浓度 (4.1 % )下为不完全相反转。相反转时水与环氧树脂E -4 4的重量比值随乳化剂浓度、乳化温度的增加以及亲水嵌段分子量的减小而增加。环氧树脂E -4 4水基乳液的平均乳液粒径随乳化温度的降低而减小。

PEG6000固体分散体系对难溶性药物水飞蓟素的增溶作用与晶格变化的关系

目的 研究PEG 60 0 0固体分散体系对难溶性药物增溶的相关晶格变化规律。方法 用熔融法制备水飞蓟素的PEG 60 0 0固体分散体 ,通过体外释药试验考察固体分散技术对水飞蓟素的增溶作用 ,以X 射线粉末多晶衍射结合相应的衍射峰处理软件系统分析PEG 60 0 0及药物的晶格参数的变化 ,经傅立叶变换红外光谱 (FT IR)验证PEG 60 0 0与药物之间的相互作用。结果 与原药比较 ,固体分散体中药物的释放速率明显增大 ,PEG 60 0 0固体分散体系对难溶性药物水飞蓟素具有显著的增溶作用。X 射线多晶衍射分析表明 ,PEG 60 0 0及药物在固体分散体中的晶格点阵面间距离、衍射峰位移及其相对强度等发生了规律性变化 ,药物与载体间无相互作用。结论 PEG 60 0 0固体分散体系的增溶作用与载体材料和药物的晶格参数的改变密切相关。

Mg-Fe-MMH-钠质蒙脱土分散体系的触变性研究

触变性是分散体系一种复杂的流变学性质,指流变性质随剪切时间而发生变化的现象.以往研究过程中,先后发现了切稀现象和切稠现象,即正触变性和负触变性.最近,我们又发现了复合触变性,即一个体系可先后呈现正触变性和负触变性特征.研究了Mg-Fe型混合金属氢氧化物(简称MMH)-钠质蒙脱土(简称MT)分散体系的触变性,发现在不同MMH/MT质量比条件下,可分别呈现正触变性、负触变性,另外又观察到了复合触变性.在所研究的MMH/MT质量比范围(0～0.5)内,随MMH/MT质量比增大,体系的触变性发生负触变性-正触变性-复合触变性-负触变性的转化.考察了电解质NaCl对触变性的影响,发现不改变触变性的类型.探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子-空间连续网络结构-密实聚集体”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象.

多层石墨烯水分散体系的摩擦磨损性能研究

采用液相超声直接剥离法制备了不同厚度的纳米石墨烯片,用SEM、TEM对其形貌进行了表征,利用多功能往复摩擦磨损试验仪考察了石墨烯水分散体系的摩擦磨损性能.通过SEM、EDS、XPS等手段,分析了磨损表面的形貌、元素组成和典型元素的化学状态,初步探讨了石墨烯水分散体系的润滑机理.结果表明:所制备的石墨烯为厚度不一的多层石墨烯混合物,厚度范围为10~180 nm;石墨烯作为水基添加剂具有良好的减摩抗磨性能,使纯水的磨损机理发生转变,由严重的黏着磨损和腐蚀磨损转变为磨粒磨损,主要原因是在石墨烯水分散体系润滑下,磨损表面形成吸附减摩层和摩擦化学反应膜,两者协同作用,抑制Fe的氧化,减轻摩擦磨损.

分散介质和温度对SiO_2分散体系流变性能的影响

用应力控制流变仪考察了不同分散介质乙二醇(EG)、丙二醇(PG)、丁二醇(BG)以及温度对SiO2分散体系流变性能的影响。实验结果表明:以不同分散介质制得的分散体系都具有可逆的剪切变稀和剪切增稠现象,且在所研究的应力范围内,体系中耗能模量G″都大于储能模量G′,体系主要表现为粘性;在剪切变稀区,G′明显减小,其中EG体系的G′减小最明显,PG体系次之,BG体系G′减小最少,而G″基本保持不变;在剪切增稠区,G′和G″都随着应力的增大而增大。用“粒子簇”生成机理能较好地解释这种流变现象,即:剪切变稀与体系中连续空间网络结构的破坏有关,而剪切增稠则是流体作用力促使不稳定的“粒子簇”的生成所致;分散介质粘度大的体系,对应的临界剪切应力σc反而小,在频率扫描中,临界频率cω也具有相同的变化规律;改变温度并不会改变体系的cσ和流变曲线的变化趋势,但曲线会上下平移。

粘弹微球的合成及分散体系的流变性能

采用反相悬浮聚合法,以煤油为外相,水溶液为内相,以丙烯酰胺单体为原料,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,SP-60为分散剂合成了一种圆度很高的粘弹微球。利用光学显微镜和红外光谱仪对其结构和形态进行表征,利用MCR301流变仪研究了粘弹微球分散体系的流变性及影响因素。结果表明,粘弹微球平均粒径为100.6μm;微球分散体系存在一个临界剪切速率,具有可逆的剪切变稀和剪切增稠现象;分散体系中粘弹微球浓度越小,温度和矿化度越高,其复数黏度越低,临界频率越高。

纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的制备及结构

用化学共沉淀法制备了Fe_3O_4纳米颗粒,以油酸为表面活性剂,苯乙烯为载液,制备了稳定的纳米Fe_3O_4可聚合磁流体,将可聚合磁流体经自由基引发聚合制成纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系,用WAXRD研究了Fe_3O_4纳米粒子的结晶情况;用FTIR研究了油酸表面改性前后Fe_3O_4粒子表面官能团的变化;用TEM研究了Fe_3O_4颗粒的粒径大小及其在苯乙烯单体和聚苯乙烯中的分散情况;用DSC和TGA研究了纳米Fe_3O_4/聚苯乙烯均匀分散体系的玻璃化转变温度(T_g)和热稳定性,结果表明,合成的纳米Fe_3O_4为立方晶型,平均粒径在10nm左右,油酸分子在Fe_3O_4表面是化学吸附,经表面处理的Fe_3O_4超细颗粒在苯乙烯和聚苯乙烯基体中分散较均匀。界面粘结较好,含1.8％Fe_3O_4纳米颗粒的聚苯乙烯的最大热失重温度比聚苯乙烯提高了13 K,Fe_3O_4/聚苯乙烯复合体系的饱和磁化强度σ_s为17.43 emu/g。

稠油分散体系中黏度与化学组成的灰熵关系分析

采用灰色关联熵分析法研究了稠油黏度及其族组成、有机杂原子、金属元素和主要官能团的关联,探讨了物系黏度随稠油分散系统微观结构的变化规律.结果表明:①沥青质是影响稠油黏度的最主要的因素,稠油体系中沥青质聚集分相的形成特性取决于稠油体系的物理结构,即稠油胶体构造的稳定性.胶体稳定性越高,沥青质越不容易从稠油分散体系中聚集沉淀.②在沥青质分子单元叠积过程中,由沥青质的杂原子因素、过渡金属因素、芳香环结构因素和脂肪性侧链因素共同决定的化学作用的影响是第一位的,其中芳香环结构因素和杂原子因素的影响最为显著,而由稠油体系不稳定性构成的物理作用的影响则居于次要地位.

二氧化硅分散体系在应力剪切过程中粘弹性及能耗研究

通过动态应力剪切研究了以乙二醇、丙二醇和丁二醇为分散介质的雾化二氧化硅分散体系的粘弹性以及能耗.研究发现,随着应力的增大,体系都经历了线性粘弹区、剪切变稀区以及剪切增稠区.在线性粘弹区,储能模量(G′)、耗能模量(G″)随着应力(σ)的增大保持不变;在剪切变稀区,G′随着σ的增大而减小,且乙二醇、丙二醇、丁二醇分散体系的减小幅度依次递减,而G″基本保持不变;在剪切增稠区,G′、G″都随着σ的增大而增大.在所研究的应力范围内,G″都大于G′,体系主要体现粘性,消耗能量为主.同时还发现在低剪切应力区,体系所消耗的能量(Ed)都随着最大应变(γ0)成二次方关系增长,而在剪切增稠区,当n=2.79、4.93、4.88时,EG/SiO2、PG/SiO2、BG/SiO2的Ed分别随γ0以指数关系增长.

Zeta电位及其在药学分散体系研究中的应用

依据国内外文献,介绍、总结 Zeta 电位的测定方法及其在药学分散体系研究中的应用。Zeta 电位的测定方法有微量电泳法、电泳光散射法和电-声效应法,其在乳剂、混悬剂及脂质体等的研究中具有十分重要的作用。Zeta 电位为研究药物分散体系物理稳定性的一个重要参数。

聚羧酸型分散剂对水性超细颜料分散体系的作用

应用溶液聚合法,以马来酸酐、甲基丙烯酸甲酯为单体合成了聚羧酸型高分子分散剂MM ,研究了MM对颜料红2 2分散体系的作用.通过对颜料红2 2进行表面处理,探讨了聚合物结构、聚合物分子量、聚合物用量对颜料分散体系分散稳定性、粒径、粘度的影响,并与普通分散剂进行了对比.实验结果表明:MM用于颜料红表面改性时适宜的特性粘度为2 6mL/ g ;在实验范围内,当分散剂用量为1 3%时,分散体系的分散稳定性最好;马来酸酐的摩尔百分数FMAn为2 5 5 %时,对颜料的分散稳定性较好;在水介质中,与普通分散剂相比,分散剂MM对颜料红2 2有良好的分散效果,有效地减少了颜料颗粒的絮凝,粒子平均粒径小,表现出优良的分散性能.

聚氨酯-有机硅水分散体系的研究进展

综述了聚氨酯有机硅水分散体系的研究现状和应用现状 ,报道了该分散体系最近的研究方法 ,提出制备不同结构特点的聚氨酯有机硅共聚水分散体系 。

Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性研究

The thixotropy of suspension, the rheological properties change with the increase of shear time, is a complicated rheological phenomenon. The shear thinning and the shear thickening phenomena, i.e ., positive thixotropy and negative thixotropy, were observed respectively in the previous studies. Recently we found a novel thixotropic phenomenon, described as "complex thixotropy", during studying the thixotropic phenomenon of magnesium aluminum hydroxide montmorillonite suspension. The study of thixotropy of the aqueous suspension consisting of magnesium aluminum hydroxide(Mg Al MMH)possessing permanent positive and Kaolinite possessing permanent negative charges is reported. The suspensions studied may display a positive thixotropy and complex phenomenon successively in various Mg Al MMH/kaolinite ratios 0-0.16 examined. The effect of shear rate( D L)used in measuring viscosity on the thixotropy of the suspension was investigated, and the mechanism of the thixotropy was discussed.

Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土分散体系触变性研究

研究了 Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物 (简称 MMH) /钠质蒙脱土 (简称 MT)分散体系的触变性 ,发现在不同 MMH/MT质量比 ( R)条件下 ,分散体系可分别呈现正触变性和负触变性 .在所研究的 R范围( 0～ 0 .0 91 )内 ,随 R增大 ,体系的触变性发生正触变性 -复合触变性 -负触变性的转化 .考察了高速剪切分散后 ,测定粘度变化前的静置时间 ( ts)和测定粘度时的剪切速率 ( DL)对触变性的影响 .探讨了各种触变性产生的原因 ,提出了“分散粒子 -空间连续网络结构 -密实聚集体”和“分散粒子 -密实聚集体 -密实聚集体簇”机理 。

不同形态双金属氢氧化物颗粒水分散体系及其稳定的Pickering乳液

采用共沉淀法制备了3种形态的MgAl双金属氢氧化物颗粒的水分散体系,并以其为乳化剂制备了Pickering乳液.比较了3种颗粒的分散体系及其稳定的Pickering乳液的性质.X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征结果表明,低结晶度的颗粒以形状不规则、结构疏松、表面粗糙的絮状体形式分散于水中,且颗粒尺寸随高速搅拌分散时间的延长而减小;而良好结晶的颗粒以形状规则、结构致密、表面平滑的六角片存在于水中.Zeta电位测试表明,3种颗粒在水中均带正电荷,NaCl可降低颗粒的Zeta电位而使其发生絮凝,但良好结晶颗粒的分散体系在更高NaCl浓度时才出现明显沉淀.分别采用3种双金属氢氧化物颗粒/NaCl水分散体系制备了水包油(O/W)型Pickering乳液,并比较了乳液的稳定性.结果表明,NaCl的引入在一定程度上可提高3类乳液的稳定性;良好结晶颗粒稳定乳液的能力强于低结晶度的颗粒;对于低结晶度颗粒,大颗粒稳定乳液的能力比小颗粒更强.

单分散球形SiO_2的制备及其分散体系的流变性能

采用溶胶-凝胶法,在乙醇介质中氨催化水解正硅酸乙酯制备单分散球形SiO2微粒,考察了硅烷偶联剂作为分散剂对SiO2粉末颗粒分散性能的影响。采用透射电镜对未添加分散剂制备的SiO2粉末和添加硅烷偶联剂后制备的SiO2粉末进行形貌观察,并对以硅烷偶联剂作分散剂制备的SiO2粉末进行X射线衍射、红外光谱分析和表征,采用应力控制流变仪对SiO2/PEG分散体系的流变性能进行测定与分析。研究结果表明:硅烷偶联剂显著提高了SiO2粉末颗粒的分散性能,粉末颗粒呈单分散的球形粒子,所制备的SiO2粉末样品为非晶态物质;SiO2/PEG分散体系具有剪切变稀和可逆的剪切增稠现象。