山楂丹参分散片的制备工艺研究

目的考察山楂丹参分散片最佳制备工艺。方法以丹参药材中丹参素钠、山楂药材中金丝桃苷为指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验设计,对丹参、山楂提取工艺开展研究;通过对山楂丹参分散片中填充剂、润湿剂、崩解剂的考察,以分散均匀度为考察指标,对山楂丹参分散片处方和工艺进行筛选。结果山楂丹参分散片的最佳制备工艺为取丹参药材,加10倍量水回流提取3次,每次2 h,取山楂药材,用10倍量75%乙醇回流提取2次,每次1 h,分别将药液浓度至1.0 g/mL,并通过AB-8型大孔吸附树脂柱洗脱、浓缩、干燥,将上述丹参、山楂提取物混匀,过80目筛,再分别加入微晶纤维素、硫酸钙、羧甲基纤维素钠、交联羧甲基纤维素钠(过100目筛),混合均匀,以50%乙醇为黏合剂,24目筛制粒,60℃干燥。结论按最佳制备工艺制备的丹参、山楂提取物中丹参素钠、金丝桃苷含量较高;山楂丹参分散片在3 min内分散均匀,各项指标均符合2020年版《中华人民共和国药典》(四部)规定,表明山楂丹参分散片制备工艺稳定可行,筛选处方合理,可进一步研发。

黑果分散片的制备、质量及体外活性研究

为了探索黑果分散片的制备工艺、质量及其体外活性,通过单因素与正交试验相结合的方式考察了黑果分散片的制备工艺,采用UV法考察了黑果分散片总三萜的含量及其体外活性,采用超高效液相色谱法测定了黑果分散片中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的含量.结果发现黑果分散片的优选处方为微晶纤维素作稀释剂、交联聚乙烯吡咯烷酮作崩解剂、75%乙醇为黏合剂、微粉硅胶作润滑剂.分散片中总三萜的含量测定方法显色前后稳定性符合测定要求、仪器精密度和重复性良好,总三萜的加样回收率为99.48%;体外活性试验结果表明,黑果分散片具有一定的清除DPPH和抑制脂质体的能力;超高效液相色谱法测定没食子酸、儿茶素、表儿茶素的加样回收率分别为99.83%、100.69%和99.61%.优选的制剂工艺制备的分散片,其崩解时限符合要求,总三萜的含量为1.42 mg/片,没食子酸、儿茶素、表儿茶素的含量分别为111.15μg/g、940.19μg/g、598.25μg/g.试验结果为黑果分散片的应用提供了理论依据.

针刺联合甲钴胺分散片治疗周围性面瘫临床研究

目的:观察针刺联合甲钴胺分散片治疗周围性面瘫的临床疗效。方法:将50例周围性面瘫患者按随机数字表法分为2组各25例。对照组采用甲钴胺分散片治疗,治疗组采用针刺联合甲钴胺分散片治疗。比较2组临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后面部残疾指数[躯体功能评分(FDIP)、社会功能评分(FDIS)]、面神经功能分级系统(HB)、面部肌电图[波幅(CMAP)变化及潜伏期(RI)]及患侧眼轮匝肌/口轮匝肌波幅下降比变化。结果:治疗组总有效率96.00%,高于对照组72.00%(P<0.05)。治疗后,2组FDIP评分均升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.05),2组FDIS、HB评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CMAP均增大(P<0.05),且治疗组大于对照组(P<0.05),2组RI均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患侧眼轮匝肌、口轮匝肌波幅下降比均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺联合甲钴胺分散片治疗周围性面瘫临床疗效较佳,可改善患者面部残疾指数和患侧面部生物电信号差距,促进面神经功能恢复,且安全可靠。

瓜蒌薤白半夏汤联合银杏酮酯分散片对冠心病心绞痛患者心电图、MMP-9、EMPs水平的影响分析

目的观察瓜蒌薤白半夏汤联合银杏酮酯分散片对冠心病心绞痛患者心电图、MMP-9、EMPs水平的影响分析。方法纳入120例冠心病稳定型心绞痛痰浊闭阻证患者,按随机数表法随机分为观察组及对照组各60例。两组均给予冠心病稳定型心绞痛治疗常规用药,对照组给予银杏酮酯分散片,观察组在对照组基础上联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,两组均治疗8周。治疗结束后观察两组治疗前后临床疗效、心绞痛发作情况、中医临床症状积分、心电图疗效、血脂水平及血管性血友病因子(von willebrand Factor,vWF)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallopeptidase-9,MMP-9)、内皮细胞微粒(endothelial microparticles,EMPs)水平的变化情况。结果治疗8周后,观察组总有效率为88.33%(53/60),显著高于对照组的71.67%(43/60)(P<0.05);两组患者心绞痛发作次数及持续时间均较治疗前有显著改善(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组中医临床症状积分均有显著改善,观察组在胸闷、胸痛、气短喘促、痰多纳呆、身体困重症状积分显著优于对照组(P<0.05);观察组心电图总有效率为85.00%(51/60),显著高于对照组的60.00%(36/60)(P<0.05);同时两组患者治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平也明显改善(P<0.05),观察组TG、TC及LDL-C显著低于对照组(P<0.05),HDL-C则高于对照组(P<0.05);对照组及观察组经治疗后vWF、MMP-9、EMPs水平均较治疗前提升降低(P<0.05),同时观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。结论冠心病稳定型心绞痛在常规治疗基础上采用瓜蒌薤白半夏汤联合银杏酮酯分散片治疗可有效减少患者心绞痛发作,改善临床症状及心电图情况,调节血脂水平,降低患者vWF、MMP-9、EMPs水平,提高临床治疗效果。

人参多糖分散片制备工艺及其免疫活性研究

旨在确定人参多糖分散片的处方、制备工艺并检测免疫活性。采用单因素实验法对崩解剂、填充剂和润滑剂进行考察,以性状、崩解时限、硬度为考察指标,优化人参多糖分散片的处方;通过对小鼠脏器指数、迟发性变态反应、吞噬指数和自然杀伤细胞活性的测定考察人参多糖分散片的免疫活性。结果表明,人参多糖分散片的优选处方为31.25%人参粗多糖作主药,38.67%微晶纤维素与19.08%α-乳糖作复合填充剂,10%交联聚乙烯吡咯烷酮作崩解剂,1%硬脂酸镁作润滑剂,50%乙醇作润湿剂。免疫活性试验结果表明,人参多糖分散片可以显著提高小鼠的脏器指数、足跖肿胀程度、吞噬指数和自然杀伤细胞活性,具有良好的免疫增强活性。其中2.50 g/(kg·bw)人参多糖分散片的免疫活性最强,可作为潜在的保健食品或营养补充剂。

丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗原发性高血压的临床效果

目的:探究丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗原发性高血压的效果,并分析其对颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、血管内皮功能的影响。方法:选取2020年9月—2022年9月在山东省泰安荣军医院治疗的原发性高血压患者86例,以随机数字表法将其分为对照组(n=43)及观察组(n=43)。对照组接受厄贝沙坦分散片治疗,观察组接受丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗。对比两组血压水平[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、IMT、动脉弹性功能[臂踝脉搏波传导速度(baPWV)、踝臂指数(ABI)、大动脉弹性指数(C1)、小动脉弹性指数(C2)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、脂质过氧化物(LOP)、内皮素-1(ET-1)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]。结果:治疗前,两组SBP、DBP、IMT比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP、IMT水平均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组baPWV、ABI、C1、C2比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组baPWV均降低,C1、C2均升高,观察组baPWV低于对照组,C1、C2均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后ABI比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组NO、LOP、ET-1比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NO水平均升高,LOP、ET-1水平均降低,观察组NO高于对照组,LOP、ET水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6、MCP-1比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、MCP-1水平均降低,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用丹参川芎嗪注射液联合厄贝沙坦分散片治疗原发性高血压,血压控制较好,且可改善血管内皮功能及动脉弹性功能,降低IMT和炎症因子水平。

银杏酮酯分散片用于脑梗死二级预防对颈动脉斑块面积、血液流变学及炎症水平的影响

目的 观察银杏酮酯分散片(商品名:银欣可)用于脑梗死二级预防对颈动脉斑块面积、血液流变学及炎症水平的影响。方法 选取80例急性脑梗死患者为研究对象,采用单双数标记法分为西药组(37例)和银欣可组(43例)。研究过程中西药组失访1例,银欣可组失访2例,最终西药组36例、银欣可组41例。西药组患者口服阿司匹林或氯吡格雷,均联合阿托伐他汀治疗,银欣可组患者在西药组基础上联合银欣可治疗。比较两组治疗前和治疗6个月后血液流变学[全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率]、颈动脉斑块情况[颈动脉斑块面积、颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉狭窄率]、胱抑素C(Cys-C)、视黄醇结合蛋白(RBP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)差异,随访1年内临床事件发生情况。结果 与治疗前比,两组治疗后全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、ESR、FIB、血小板聚集率下降,且银欣可组均低于西药组(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗后IMT、颈动脉斑块面积、颈动脉狭窄率下降,且银欣可组IMT(0.87±0.10)mm、颈动脉斑块面积(11.14±1.56)mm^(2)、颈动脉狭窄率(31.56±4.23)%低于西药组的(0.93±0.15)mm、(13.44±2.02)mm^(2)、(36.85±5.02)%(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗后hs-CRP、RBP、Cys-C下降,且银欣可组hs-CRP(7.78±2.15)mg/L、RBP(41.32±6.77)mg/L、Cys-C(0.95±0.21)mg/L低于西药组的(10.14±2.74)、(50.26±8.17)、(1.12±0.38)mg/L(P<0.05)。银欣可组随访1年内脑梗死复发率为4.88%(2/41),低于西药组的22.22%(8/36)(P<0.05)。两组随访1年内症状性消化道出血、脑出血、急性心肌梗死、心力衰竭、恶性心律失常、心源性死亡发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 银欣可用于脑梗死二级预防可缩小颈动脉斑块面积,减少脑梗死复发率,可能与改善血液流变学、抑制炎症反应有关。

裸花紫珠分散片辅治慢性盆腔炎的临床效果及对血清炎性指标的影响

目的 观察裸花紫珠分散片辅治慢性盆腔炎(CPID)的临床效果及对血清炎性指标的影响。方法 选择2021年3月—2022年6月长沙市第一医院收治的CPID患者120例,根据随机数字表法分为中西联合组和常规西药组各60例。常规西药组采取常规西药(注射用头孢曲松钠+盐酸多西环素片)治疗,中西联合组在常规西药组基础上加用裸花紫珠分散片治疗,2组均以1周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较2组治疗效果、症状消失时间,治疗前后中医证候积分、血清炎性指标[白介素-1β(IL-1β)、粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)],不良反应。结果 中西联合组治疗总有效率高于常规西药组(95.00%vs. 80.00%,χ^(2)=6.171,P=0.013)。中西联合组下腹痛消失时间、体温降至正常时间、白带恢复正常时间均短于常规西药组(P<0.01)。治疗3个疗程后,2组乏力倦怠、带下量多质稠、下腹胀痛、大便秘结积分较治疗前降低,且中西联合组低于常规西药组(P均<0.01);2组血清IL-1β、GM-CSF、MCP-1水平较治疗前下降,且中西联合组低于常规西药组(P均<0.01)。中西联合组与常规西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.00%vs. 10.00%,χ^(2)=0.480,P=0.488)。结论 在常规西药治疗基础上加用裸花紫珠分散片治疗CPID的效果显著,可明显缩短患者症状消失时间,减轻中医证候,显著降低血清IL-1β、GM-CSF、MCP-1水平,且不会增加不良反应发生风险。

裸花紫珠分散片联合黄体酮软胶囊治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效与安全性评价

目的评价裸花紫珠分散片联合黄体酮软胶囊治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效与安全性。方法选取2021年1月至2023年3月我院收治的围绝经期功能性子宫出血患者60例,根据治疗方案不同分为对照组和观察组各30例,对比两组临床疗效、子宫出血症改善情况、月经情况和中医证候积分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组出血停止时间、完全止血时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PBAC评分、月经持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论裸花紫珠分散片联合黄体酮软胶囊治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效较好。

富马酸伏诺拉生片联合甘桔冰梅片与枸橼酸莫沙必利分散片治疗咽喉反流性疾病的临床效果

目的观察富马酸伏诺拉生片联合甘桔冰梅片与枸橼酸莫沙必利分散片治疗咽喉反流性疾病的临床效果。方法选取2018年1月—2023年8月南通大学附属医院分院诊治的咽喉反流性疾病患者102例,以随机分组法分为观察组和对照组,各51例。观察组口服富马酸伏诺拉生片、甘桔冰梅片与枸橼酸莫沙必利分散片,对照组口服艾司奥美拉唑镁肠溶片与枸橼酸莫沙必利分散片,2组均连续治疗4周。比较2组疗效、症状缓解时间,治疗前后反流症状指数评分表(RSI)、反流体征评分表(RFS)评分及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(96.08%vs.82.35%,χ^(2)=4.993,P=0.025);观察组胸骨后灼痛、烧心、反酸、咽部不适缓解时间均短于对照组(P<0.01)。2组治疗4周后RSI与RFS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率低于对照组(9.80%vs.25.49%,χ^(2)=4.317,P=0.038)。结论富马酸伏诺拉生片联合甘桔冰梅片与枸橼酸莫沙必利分散片治疗咽喉反流性疾病效果显著,可有效改善患者症状与体征,缩短疾病缓解时间,且不良反应少,安全性高。

舒肝宁注射液联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效

目的观察舒肝宁注射液联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效。方法选取2021年6月—2022年6月上饶市第二人民医院收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者60例为研究对象,采用随机数字表法分为西药口服组和联合注射组,各30例。西药口服组给予恩替卡韦分散片,联合注射组在西药口服组基础上给予舒肝宁注射液,2组均持续治疗6个月。比较2组临床疗效,治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标、血清炎性因子,不良反应。结果联合注射组总有效率高于西药口服组(96.7%vs.73.3%,χ^(2)=4.760,P=0.030)。治疗6个月后,2组血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素与透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原蛋白肽、Ⅳ型胶原水平低于治疗前,且联合注射组低于西药口服组(P<0.05或P<0.01);2组血清白介素-6、白介素-8水平低于治疗前,且联合注射组低于西药口服组(P<0.01)。联合注射组不良反应总发生率低于西药口服组(6.7%vs.26.7%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。结论舒肝宁注射液联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效显著,可有效改善患者肝功能,抑制肝纤维化进程,缓解炎性反应,且具有较高安全性。

摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效

目的 探讨摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法 纳入于滨州市第二人民医院就诊的慢性萎缩性胃炎患者50例为研究对象,时间为2021年7月至2023年6月,采用随机数字表法将其分为两组,即对照组(25例)与观察组(25例)。对照组给予伊托必利分散片,观察组在对照组基础上加用摩罗丹,两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效、不良反应发生情况、胃脘主观疼痛程度、组织学状态、血清学指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(96.00%vs.68.00%,P=0.01)。观察组和对照组不良反应发生率对比无统计学差异(8.00%vs.12.00%,P=0.637)。治疗后,观察组疼痛评分低于对照组,炎症、肠化、萎缩改善情况优于对照组,血清转化生长因子-α、表皮生长因子、胃泌素-17水平优于对照组(均P <0.05)。结论 摩罗丹联合盐酸伊托必利分散片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床效果,能有效改善患者的临床症状。

BiPAP无创呼吸机结合氨溴索分散片对慢性阻塞性肺病急性加重患者临床症状消失时间、血气指标的影响

目的:分析BiPAP无创呼吸机结合氨溴索分散片对慢性阻塞性肺病急性加重(AECOPD)患者的影响。方法:选取2021年1月—2023年12月本院收治的84例AECOPD患者,按随机数字表法分为两组,各42例。对照组行BiPAP无创呼吸机治疗,观察组加以氨溴索分散片治疗。对比两组临床疗效、症状消失时间、血气指标、肺功能、不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,各症状消失时间短于对照组。治疗后的氧分压(PaO_(2))、用力肺活量(FVC)、第1秒力呼吸容积(FEV_(1))、呼气流量峰值(PEF),高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无不良反应发生。结论:BiPAP无创呼吸机结合氨溴索分散可缓解AECOPD患者症状,改善动脉血气分析指标,有利于肺功能恢复,不良反应较少,临床可推广应用。

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化患者肝纤维化及肝功能的影响

目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化患者肝纤维化、肝功能的影响。方法按照随机数字表法将2019年3月—2023年3月宁德师范学院附属宁德市医院收治的乙肝肝硬化患者70例分为恩替卡韦组35例(采用恩替卡韦分散片治疗)与联合治疗组35例(在恩替卡韦组基础上予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗)。2组均连续用药6个月。比较2组用药前后肝纤维化指标、肝功能指标、临床症状评分,不良反应。结果用药6个月后,2组血清透明质酸、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素水平较用药前降低,且联合治疗组低于恩替卡韦组(P<0.01);2组乏力、腹胀、厌食评分较用药前降低,且联合治疗组低于恩替卡韦组(P<0.01)。联合治疗组不良反应总发生率(11.43%)与恩替卡韦组(20.00%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.971,P=0.324)。结论乙肝肝硬化患者予以双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗能够有效缓解乏力、腹胀等诸多临床症状,可在促进肝功能恢复的同时,减轻肝损伤,改善肝纤维化状况,具有较高的安全性和可行性。

马来酸左氨氯地平分散片治疗老年高血压的价值

目的:探究马来酸左氨氯地平分散片治疗老年高血压患者的价值。方法:回顾性研究2020年3月~2021年12月嘉兴市南湖区精神卫生康疗中心收治的老年高血压患者200例的临床资料。依据不同的治疗方案将患者分为对照组与观察组。对照组(n=100)给予替米沙坦,观察组(n=100)给予马来酸左旋氨氯地平分散片,持续治疗8 w。采用动态血压检测仪检测两组患者治疗前后白天、夜间及24 h收缩压与舒张压,并进行比较。比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:两组患者治疗后白天、夜间及24 h收缩压与舒张压均较治疗前降低,治疗后观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸左旋氨氯地平分散片对老年高血压患者有良好的降压效果,临床疗效高,安全性较好。

益母草分散片联合缩宫素对剖宫产患者术后子宫复旧的影响

目的探讨益母草分散片联合缩宫素对剖宫产患者术后子宫复旧的影响。方法选取行剖宫产术的产妇94例,以抽签法分为对照组47例、治疗组47例。对照组术后予缩宫素治疗,治疗组术后予益母草分散片联合缩宫素治疗;对比2组子宫复旧效果、子宫体积与宫底高度、产后出血量及腹痛与恶露持续时间。结果治疗组子宫复旧总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7d,治疗组子宫体积、宫底高度较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组产后2、12、24h时段出血量与总出血量较对照组低,产后腹痛与恶露持续时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益母草分散片联合缩宫素治疗剖宫产患者有助于子宫复旧,促使子宫体积与宫底高度恢复,减少产后出血量,缩短腹痛与恶露持续时间。

缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片对难治性高血压的应用效果

目的:探讨难治性高血压患者接受缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片治疗对临床效果、心功能、肾功能以及不良反应的影响。方法:选取我院(2021年1月~2023年1月)收治的80例患者,患者均确诊为难治性高血压。根据抽签法将患者分为两组,抽到1号签的40例患者分为对照组,予以其硝苯地平缓释片治疗,抽到2号签的40例患者分为试验组,在硝苯地平缓释片治疗基础上增用缬沙坦分散片治疗。对比两组临床疗效、心功能[舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肾功能[尿微量白蛋白水平、胱抑素C(Cys-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、不良反应发生情况。结果:试验组患者临床治疗总有效率为95.00%,对照组患者临床治疗总有效率为80.00%,试验组比对照组高(P<0.05)。两组接受治疗后,E/A、LVEF水平均升高,BNP、hs-CRP水平均降低,且试验组E/A、LVEF水平高于对照组,BNP、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组接受治疗后尿微量白蛋白、Cys-C、β2-MG指标均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率为7.50%,对照组不良反应总发生率为5.00%,试验组与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:难治性高血压患者在接受硝苯地平缓释片治疗的基础上增用缬沙坦分散片治疗,可提高临床治疗效果,有效改善血压水平,同时可改善心功能和肾功能,且不会增加不良反应发生风险。

宫炎平胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察宫炎平胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎(CPID)的效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例,两组均给予奥硝唑分散片治疗,观察组加用宫炎平胶囊治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)、血红素氧合酶-1(HO-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)观察组低于对照组(P<0.05),带下异常、腰骶酸痛、下腹疼痛、下腹坠胀症状消失时间观察组短于对照组(P<0.05),转化生长因子-β1(TGF-β1)、健康调查问卷(SF-36)评分观察组高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宫炎平胶囊联合奥硝唑分散片治疗CPID可提高疗效,且安全。

参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对PDGF、BMP-2水平的影响

目的探讨参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果及对血小板源性生长因子(PDGF)、骨形成蛋白-2(BMP-2)水平的影响。方法选取2020年2月至2023年1月收治的100例非增殖期糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组在常规治疗基础上加羟苯磺酸钙分散片治疗,观察组在对照组基础上采用参芪降糖颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平及糖化血红蛋白(HbA1c)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的最佳矫正视力高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PDGF、BMP-2水平均低于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的效果确切,可有效降低血糖水平,改善患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,抑制PDGF、BMP-2表达。

肠炎宁颗粒联合乳酸菌素分散片治疗腹泻型肠易激综合征患儿的效果

目的:观察肠炎宁颗粒联合乳酸菌素分散片治疗腹泻型肠易激综合征患儿的效果。方法:选取2021年2月至2023年2月该院收治的150例腹泻型肠易激综合征患儿进行前瞻性研究,根据随机数字表法将其分为对照组和研究组各75例。对照组采用乳酸菌素分散片治疗,研究组在对照组基础上联合肠炎宁颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、T细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平、胃肠激素指标(生长抑素、胃泌素、胃动素)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.67%(71/75),高于对照组的81.33%(61/75),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组腹泻、腹痛、泛恶、纳少等中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组生长抑素水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组胃泌素、胃动素水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠炎宁颗粒联合乳酸菌素分散片治疗腹泻型肠易激综合征患儿可提高治疗总有效率,改善T细胞亚群和胃肠激素指标水平,降低中医证候积分,其效果优于单纯乳酸菌素分散片治疗。