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猪流行性腹泻病毒Nsp6蛋白的分段表达及多克隆抗体制备
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作者 陈东奇 郑殿重 +11 位作者 魏志颖 王莹 李佳璇 崔文 姜艳平 王晓娜 周晗 王丽 乔薪瑗 李一经 唐丽杰 单智夫 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第1期91-97,共7页
猪流行性腹泻病毒(PEDV)的非结构蛋白Nsp6在诱导宿主细胞自噬中起着重要作用。为进一步确定Nsp6蛋白诱导细胞自噬的关键功能域,本研究利用RT-PCR扩增技术获得了Nsp6及其3个分段基因。首先构建了重组原核表达质粒pSUMO-Nsp6,并转化至大... 猪流行性腹泻病毒(PEDV)的非结构蛋白Nsp6在诱导宿主细胞自噬中起着重要作用。为进一步确定Nsp6蛋白诱导细胞自噬的关键功能域,本研究利用RT-PCR扩增技术获得了Nsp6及其3个分段基因。首先构建了重组原核表达质粒pSUMO-Nsp6,并转化至大肠杆菌Rosetta感受态中,经IPTG诱导并纯化后,所得蛋白用于小鼠免疫,制备抗Nsp6蛋白的多克隆抗体。再将Nsp6及其3个分段基因分别构建至真核表达载体pCMV-HA,并将其转染至IPEC-J2细胞进行真核表达,通过Western blot和双荧光标记法来确定蛋白表达情况。结果:Nsp6蛋白在Rosetta中成功表达,并通过免疫小鼠获得了效价为1∶10240的多克隆抗体,该抗体具有与PEDV和Nsp6蛋白特异性结合的能力;免疫荧光及Western blot结果表明,Nsp-6及其截短基因在IPEC-J2细胞中成功表达,且与制备的Nsp6多克隆抗体发生特异性结合。综上,本研究原核表达了Nsp6蛋白并制备了相应的特异性抗体,验证了Nsp6及其分段基因的在细胞中的真核表达,为进一步研究Nsp6蛋白的特性和功能奠定了基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 Nsp6基因 多克隆抗体 分段表达 真核表达
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猪伪狂犬病毒gB基因在大肠杆菌中的分段表达 被引量:5
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作者 包新奇 黄绍华 +5 位作者 刘巧荣 孙明 杨璐 申屠芬琴 康立平 陈西钊 《中国比较医学杂志》 CAS 2012年第3期12-16,共5页
目的分段表达伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因,用于PRV疫苗免疫抗体评估试剂盒研究。方法分析gB抗原表位,设计4对特异性引物,从PRV新疆分离株中扩增gB基因的4个片段,分别命名为gB-1、gB-3、gB-4和gB-5基因,克隆到pGEM-T-easy... 目的分段表达伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)gB基因,用于PRV疫苗免疫抗体评估试剂盒研究。方法分析gB抗原表位,设计4对特异性引物,从PRV新疆分离株中扩增gB基因的4个片段,分别命名为gB-1、gB-3、gB-4和gB-5基因,克隆到pGEM-T-easy载体并测序。再将4个gB基因片段融合到pGEX-6P-1原核表达载体中,表达并纯化。Western Blotting进行重组蛋白的抗原性检测。以纯化的重组蛋白为抗原建立间接ELISA方法,检测猪血清临床样品。结果构建的4种表达质粒均可在大肠杆菌中表达,经SDS-PAGE分析,表达分子量分别为75.05、53.86、49.96和49.72×103Da,其中gB-3、gB-4和gB-5表达量较高,表达产物主要存在于包涵体中。Western Bloting鉴定显示,4种融合蛋白均可被猪伪狂犬阳性血清特异识别。以gB-3、gB-4和gB-5建立的ELISA方法与IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒符合率分别为40.9%、81.8%和81.8%。结论本研究成功表达了PRV的gB-1、gB-3、gB-4和gB-5重组蛋白,gB-3、gB-4和gB-5表达量较高;其中以gB-4和gB-5建立的间接ELISA方法与IDEXX公司的符合率较高。 展开更多
关键词 PRV GB 分段表达 ELISA
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发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒Gn和Gc蛋白的分段表达 被引量:10
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作者 张文帅 迟莹 +3 位作者 张黎 温恬 曾晓燕 焦永军 《江苏预防医学》 CAS 2013年第1期4-6,共3页
目的分段表达发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)Gn和Gc蛋白。方法采用PCR方法克隆了SFTSV Gn和Gc基因上三段相互重叠的基因片段Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3,将PCR产物分别连接到原核表达载体pET28a(+)上,经酶切、PCR、测序鉴定... 目的分段表达发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)Gn和Gc蛋白。方法采用PCR方法克隆了SFTSV Gn和Gc基因上三段相互重叠的基因片段Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3,将PCR产物分别连接到原核表达载体pET28a(+)上,经酶切、PCR、测序鉴定,获得重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),将其分别转化感受态菌BL21,IPTG诱导表达,通过Western blot鉴定Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3蛋白的表达。结果成功构建重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),Western blot可见Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2和Gc3编码蛋白的成功表达。结论 Gn和Gc蛋白的分段表达成功,为进一步深入研究SFTSV的Gn和Gc蛋白结构与功能及精确定位其抗原表位奠定了基础。 展开更多
关键词 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒 Gn和Gc蛋白 分段表达
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汉滩病毒S基因在Vero-E6细胞中的分段表达 被引量:1
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作者 潘蕾 白雪帆 +2 位作者 黄长形 李光玉 王九平 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期88-91,共4页
目的 体外研究汉滩病毒 (HTNV)S基因及其 5’端、3’端表达的意义 ,为核蛋白T细胞表位的研究奠定基础。方法 设计 2套引物 ,用PCR方法从PBV2 2 0 -S2 2原核质粒中扩增出S基因全读码框 (37- 132 6bp)及S基因 5’端 (37-5 0 1bp) ,S基... 目的 体外研究汉滩病毒 (HTNV)S基因及其 5’端、3’端表达的意义 ,为核蛋白T细胞表位的研究奠定基础。方法 设计 2套引物 ,用PCR方法从PBV2 2 0 -S2 2原核质粒中扩增出S基因全读码框 (37- 132 6bp)及S基因 5’端 (37-5 0 1bp) ,S基因 3’端 (5 0 2 - 132 6bp)用TA克隆将其克隆入 pcDNA3 1/V5 -His -TOPO载体中 ,成功构建 pcDNA3 1-S及pcDNA3 1-S -N、pcDNA3 1-S -C真核表达载体 ,并通过脂质体转染至Vero -E6细胞中 ,进行了瞬时表达。 结果 间接免疫荧光成功检测到 pcDNA3 1-S及pcDNA3 1-S -N、pcDNA3 1-S -C在Vero -E6细胞中的表达。 结论 pcDNA3 1-S及 pcDNA3 1-S -N、pcDNA3 1-S -C真核表达载体有较高的转染效率 ,目的基因能在宿主细胞中表达 ,有利于研究HTNV -S基因在T细胞表位研究中的意义。 展开更多
关键词 汉滩病毒 S基因 VERO-E6细胞 分段表达 核蛋白
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水貂阿留申病毒NS1基因在大肠杆菌中的分段表达
5
作者 刘红娜 王文玉 +5 位作者 张云 杨宇航 郝俊伟 时坤 李健明 杜锐 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第4期32-36,共5页
利用DNAStar Protean模块预测分析水貂阿留申病毒(aleutian disease virus,ADV)NS1基因后,设计3对特异性引物,以吉林农业大学经济动物实验室保存的NS1全长克隆质粒NS1-pMD18-T为模板扩增NS1基因的3个截短片段,分别命名为L1 N1、L2 N2、L... 利用DNAStar Protean模块预测分析水貂阿留申病毒(aleutian disease virus,ADV)NS1基因后,设计3对特异性引物,以吉林农业大学经济动物实验室保存的NS1全长克隆质粒NS1-pMD18-T为模板扩增NS1基因的3个截短片段,分别命名为L1 N1、L2 N2、L3 N3基因,构建克隆质粒pMD18-T-L1N1、pGEM-T-L2N2及pMD18-T-L3N3。经测序鉴定正确后,将经EcoRⅠ、SalⅠ双酶切的3个NS1基因片段连接至经相同双酶切的pGEX-4T-1原核表达载体,并转化入表达宿主菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG进行诱导表达。采用SDS-PAGE和Western blotting检测重组菌在大肠杆菌中的表达情况。结果表明,成功构建了3段重组原核表达质粒pGEX-4T-L1N1、pGEX-4T-L2N2、pGEX-4T-L3N3,SDS-PAGE结果显示分别表达出大小约57、51、44ku的目的条带,与预期相符。Western blotting进一步证实获得的3种蛋白能被ADV阳性血清识别,具有反应原性。本试验首次对ADV NS1基因在大肠杆菌中进行分段表达,为后续研制ADV的亚单位疫苗奠定基础。 展开更多
关键词 水貂阿留申病毒NS1基因 大肠杆菌 分段表达
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单增李斯特菌内化素A分段表达及多克隆抗体的制备 被引量:1
6
作者 谢小冬 姜艳平 +4 位作者 崔文 乔薪瑗 唐丽杰 刘敏 李一经 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第2期137-139,237,共4页
为了研究单增李斯特茵(Listeria monocytogenes)InlA蛋白入侵细胞时各段相关功能,试验采用PCR技术扩增得到L.monocytogenes 08—5923株InlA基因片段,测序后利用GenBank对InlA氨基酸序列进行分段,分为2个基因片段,即InlAl(1-148... 为了研究单增李斯特茵(Listeria monocytogenes)InlA蛋白入侵细胞时各段相关功能,试验采用PCR技术扩增得到L.monocytogenes 08—5923株InlA基因片段,测序后利用GenBank对InlA氨基酸序列进行分段,分为2个基因片段,即InlAl(1-1488bp)和InlA2(1315—2403bp),将其分别克隆至原核表达载体pGEX-6P-1中,并转化至宿主茵中诱导表达,表达的重组蛋白经Western—blot和间接ELISA法鉴定,用纯化的重组蛋白分别免疫家兔,并用ELISA法检测家兔多克隆抗体的特异性。结果表明:表达的2种重组蛋白分子质量分别约为79ku和64ku,以其制备的多克隆抗体均可与单增李斯特茵InlA天然蛋白发生反应;2种重组蛋白均能有效诱导抗体反应,其中InlA2(new flag)诱导产生的抗体效价较高,与单增李斯特茵InlA天然蛋白结合能力较强。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 内化素A(InlA) 分段表达 多克隆抗体 入侵细胞 功能分析
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B族链球菌C5a肽酶表位的预测、分段表达及其免疫原性 被引量:3
7
作者 岳丽琴 周育森 +2 位作者 张庶民 杨永弘 沈叙庄 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期460-465,共6页
目的应用生物信息学方法预测B族链球菌C5a肽酶蛋白(SCPB)的表位,分段表达其中4个功能活性区域,并分析其免疫原性。方法用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测SCPB的表位;分别构建C5a肽酶4个目的片段的重组表达质粒,经酶切测序正确后,转化E. ... 目的应用生物信息学方法预测B族链球菌C5a肽酶蛋白(SCPB)的表位,分段表达其中4个功能活性区域,并分析其免疫原性。方法用预测程序ProPred和ANTIGENIC预测SCPB的表位;分别构建C5a肽酶4个目的片段的重组表达质粒,经酶切测序正确后,转化E. coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析目的蛋白的表达形式及表达量;并经镍柱亲和层析纯化,纯化的重组蛋白进行蛋白质谱分析和Western blot分析后,皮下免疫小鼠,ELISA检测小鼠血清抗体水平。结果经预测,SCPB含1个既可结合MHC又具有B细胞表位特征的肽段。构建的4个重组表达质粒经酶切及测序鉴定正确,目的蛋白主要以可溶性形式表达,表达量约占菌体总蛋白的30%~70%。纯化的重组蛋白纯度可达90%,质谱分析表明与SCPB的相似性很高;Western blot分析表明,可与兔抗全长SCPB多克隆抗体反应。重组F1、FE、Fn蛋白免疫小鼠血清抗体滴度较高,三者差异无统计学意义;F2a蛋白抗体滴度最低,与F1、FE和Fn蛋白差异有统计学意义。结论已成功构建并高效表达了SCPB的4个功能活性区域;Fn是重要的免疫优势表位功能区;本文为B族链球菌毒力机制的研究及亚单位蛋白疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 B族链球菌 C5a肽酶 表位 分段表达 免疫原性
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卷积运算中分段解析表达区间的确定
8
作者 皇甫国庆 《渭南师范学院学报》 2002年第2期13-15,共3页
通过对 Fourier光学中常见的具有有限非零区间的分段连续函数的卷积运算的讨论 ,得出了确定卷积函数转折点坐标的原则 。
关键词 卷积运算 间断点 转折点 Fourier光学 分段解析表达区间 有限非零区间 卷积函数
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基于磁化曲线的分段式变压器励磁电感等效方法研究 被引量:1
9
作者 董宇 段强 +1 位作者 董韬 于雯斐 《电工电气》 2016年第9期16-18,46,共4页
提出一种基于磁化曲线的分段式变压器励磁电感的等效方法。分析了传统线性化基本磁化曲线中变压器励磁电感等效为线性定值的弊端;采用分段表达式方法,根据每段不同特点设置不同的数学表达式,找到励磁电感随时间的变化关系。仿真结果表明... 提出一种基于磁化曲线的分段式变压器励磁电感的等效方法。分析了传统线性化基本磁化曲线中变压器励磁电感等效为线性定值的弊端;采用分段表达式方法,根据每段不同特点设置不同的数学表达式,找到励磁电感随时间的变化关系。仿真结果表明,该法准确地描述了变压器饱和时励磁电感的变化情况,为变压器励磁涌流识别及差动保护原理的拓展提供了参考。 展开更多
关键词 磁化曲线 励磁电感 分段表达 变压器
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解析法提取分段线性混沌系统周期轨道的研究 被引量:1
10
作者 卢元元 胡庆彬 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2007年第1期90-94,共5页
采用解析法研究提取分段线性混沌系统周期轨道.分段线性混沌系统的状态空间被数个切换面分割成若干个线性子区间.联合求解周期轨道在各子区间的解方程,可得该周期轨道在各切换面的坐标及在各子区间的运行时间,从而得到所提取周期轨道... 采用解析法研究提取分段线性混沌系统周期轨道.分段线性混沌系统的状态空间被数个切换面分割成若干个线性子区间.联合求解周期轨道在各子区间的解方程,可得该周期轨道在各切换面的坐标及在各子区间的运行时间,从而得到所提取周期轨道的分段解析表达式.与传统的数值提取法相比,所提出的解析法具有提取的周期轨道精确度高、周期轨道信息的存储量小、便于实时应用、易于进行稳定性分析和控制等优点.应用该解析方法分别求得三阶蔡氏电路和四阶蔡氏电路混沌吸引子中许多周期轨道,验证了该方法的可行性和实用性. 展开更多
关键词 分段线性混沌系统 周期轨道 解析法 分段解析表达 蔡氏电路
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用一个表达式表示循环数列的通项
11
作者 韩延旭 《石家庄师范专科学校学报》 2001年第2期35-37,共3页
给出了循环数列的定义 。
关键词 循环数列 通项 分段表达 克莱姆法则
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2型猪链球菌SspA基因序列及其免疫原性分析 被引量:4
12
作者 胡巧云 袁小宁 +8 位作者 熊毅 何奇松 黄胜斌 孙翔翔 吴军 颜健华 冯淑萍 李军 郭建刚 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1310-1314,共5页
【目的】明确2型猪链球菌的枯草杆菌素样丝氨酸蛋白酶(Ssp A)基因序列特征及其原核表达重组蛋白的免疫原性,为2型猪链球菌病的诊断及疫苗研究奠定基础。【方法】针对Ssp A基因上、下游序列分别设计1对引物,从112株2型猪链球菌临床分离... 【目的】明确2型猪链球菌的枯草杆菌素样丝氨酸蛋白酶(Ssp A)基因序列特征及其原核表达重组蛋白的免疫原性,为2型猪链球菌病的诊断及疫苗研究奠定基础。【方法】针对Ssp A基因上、下游序列分别设计1对引物,从112株2型猪链球菌临床分离株中扩增其相应片段,并进行测序分析;同时以Ssp A基因的重组质粒p ET28a-Ssp N、p ET28a-Ssp M和p ET28a-Ssp C分别转化感受态大肠杆菌BL21(DE3)后经IPTG诱导表达,再以SDS-PAGE检测融合蛋白表达情况,Western blotting鉴定其免疫原性。【结果】Ssp A基因上游片段较保守,而下游片段变异区间较大。在IPTG诱导下,含有重组质粒p ET28a-Ssp N、p ET28a-Ssp M和p ET28a-Ssp C的菌株表达出3段融合蛋白,其中,Ssp N和Ssp C重组蛋白存在于破碎菌体的上清液中,而Ssp M重组蛋白以包涵体形式存在于沉淀中,其大小为:Ssp N重组蛋白66 k D,Ssp M重组蛋白65 k D,Ssp C重组蛋白32 k D。Western blotting鉴定结果显示,3段重组蛋白均能与2型猪链球菌感染血清发生反应,且以Ssp N重组蛋白反应最强烈,而与以全菌灭活苗制备的猪血清未发生特异性反应。【结论】2型猪链球菌Ssp A基因上游片段较保守,经大肠杆菌重组表达的Ssp N蛋白免疫原性较强,且具备鉴别2型猪链球菌感染与免疫的潜力,可作为研究猪链球菌病血清学诊断的候选抗原片段。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 SspA基因 分段表达 免疫原性
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复合型风浪谱 被引量:1
13
作者 付昱华 《中国海上油气(工程)》 1992年第3期43-47,共5页
本文提出根据P—M谱和改进的理论风浪频谱复合而成的风浪谱。复合型风浪谱是分两段给出的,且满足下述条件:谱峰通过给定点;谱面积m_o与有效波高H满足关系式H=4(m_o)^(1/2);在分段处谱值及斜率均连续。
关键词 风浪谱 复合 分段表达
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三次曲线曲面的一种构造法
14
作者 陈大正 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS 1981年第1期-,共10页
本文给出构造三次曲线面的二种类型的方法.对于已给型值的情况,提出了一种含有“逼近因子”的B 样条型三次曲线,它把样条插值法和拟合法统一起来.对于已给型值及型值点导数的情况,提出一种含有“导数因子”的贝齐尔(Bezier)型三次曲线... 本文给出构造三次曲线面的二种类型的方法.对于已给型值的情况,提出了一种含有“逼近因子”的B 样条型三次曲线,它把样条插值法和拟合法统一起来.对于已给型值及型值点导数的情况,提出一种含有“导数因子”的贝齐尔(Bezier)型三次曲线及曲面,常用的一般三次插值曲线及曲面和齐尔三次曲线及曲面,就是这类曲线及曲面的特殊情形. 展开更多
关键词 三次曲线 乘积 三次曲面 样条插值 型值点 分段表达 贝齐尔 导数值 方程 构造法
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“零”的应用举例
15
作者 李强 《中学数学教学》 1997年第S1期200-201,共2页
“0”作为加法的单位元素,在实数运算中有很多妙用之处。本文所谈到的仅仅是应用中的沧海一粟。
关键词 单位元素 中学数学教学 分段表达 原函数 函数的图象 实数运算 分解因式 应用举例 “一” 原式
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抗鸡源EphA2蛋白小鼠多克隆抗体的制备及其特性研究 被引量:1
16
作者 姚晓慧 李拓凡 +4 位作者 谢泉 万志敏 邵红霞 秦爱建 叶建强 《中国家禽》 北大核心 2020年第3期29-34,共6页
为深入探究鸡源EphA2生物学功能,试验首先对鸡源EphA2基因进行了原核分段克隆以及真核表达载体构建。重组原核表达载体分别命名为pGEX-6p-1-EphA2-A(1-534aa)和pGEX-6p-1-EphA2-B(585-972aa),真核表达载体命名为pcDNA3.1-EphA2。重组原... 为深入探究鸡源EphA2生物学功能,试验首先对鸡源EphA2基因进行了原核分段克隆以及真核表达载体构建。重组原核表达载体分别命名为pGEX-6p-1-EphA2-A(1-534aa)和pGEX-6p-1-EphA2-B(585-972aa),真核表达载体命名为pcDNA3.1-EphA2。重组原核表达载体转化BL21后经IPTG诱导以及SDS-PAGE分析发现,融合蛋白GST-EphA2-A和GST-EphA2-B均获得有效表达。以纯化的GST-EphA2-A和GST-EphA2-B蛋白免疫小鼠制备了抗鸡EphA2多克隆抗体。间接免疫荧光试验以及Western blot试验表明,所制备的抗鸡EphA2多克隆抗体不仅能识别转染pcDNA3.1-EphA2的DF-1及LMH细胞中表达的外源性EphA2,而且还能有效识别内源性鸡源EphA2蛋白。本研究中鸡EphA2的成功表达及其多克隆抗体研制为后续研究鸡EphA2的功能提供了分子生物学工具。 展开更多
关键词 鸡源EphA2 原核分段克隆表达 真核表达 多克隆抗体 反应性
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Molecular cloning and mRNA expression analysis of myosin heavy chain(MyHC)from fast skeletal muscle of grass carp,Ctenopharyngodon idella 被引量:5
17
作者 褚武英 符贵红 +6 位作者 宾石玉 蒙涛 周瑞雪 成嘉 赵发兰 张红芳 张建社 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2010年第2期239-247,共9页
The myosin heavy chain(MyHC)is one of the major structural and contracting proteins of muscle.We have isolated the cDNA clone encoding MyHC of the grass carp,Ctenopharyngodon idella. The sequence comprises 5 934 bp,in... The myosin heavy chain(MyHC)is one of the major structural and contracting proteins of muscle.We have isolated the cDNA clone encoding MyHC of the grass carp,Ctenopharyngodon idella. The sequence comprises 5 934 bp,including a 5 814 bp open reading frame encoding an amino acid sequence of 1 937 residues.The deduced amino acid sequence showed 69%homology to rabbit fast skeletal MyHC and 73%–76%homology to the MyHCs from the mandarin fish,walleye pollack,white croaker,chum salmon,and carp.The putative sequences of subfragment-1 and the light meromyosin region showed 61.4%–80%homology to the corresponding regions of other fish MyHCs.The tissue-specific and developmental stage-specific expressions of the MyHC gene were analyzed by quantitative real-time PCR.The MyHC gene showed the highest expression in the muscles compared with the kidney,spleen and intestine.Developmentally,there was a gradual increase in MyHC mRNA expression from the neural formation stage to the tail bud stage.The highest expression was detected in hatching larva.Our work on the MyHC gene from the grass carp has provided useful information for fish molecular biology and fish genomics. 展开更多
关键词 grass carp real-time PCR myosin heavy chain fast skeletal muscle gene expression
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螺杆三维参数化分段拼装设计
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作者 陈胜 张玉莲 章海 《中国科技成果》 2009年第5期26-28,共3页
螺杆被广泛用于塑料挤出机、注塑机中,螺杆结构、长径比取决于原料及制品,所以结构多变。本文使用SolidWorks软件,介绍了通过对螺杆分段特征的参数化,对螺杆进行快速装配拼接,最后派生一新螺杆的三维CAD设计方法。此方法几乎适用... 螺杆被广泛用于塑料挤出机、注塑机中,螺杆结构、长径比取决于原料及制品,所以结构多变。本文使用SolidWorks软件,介绍了通过对螺杆分段特征的参数化,对螺杆进行快速装配拼接,最后派生一新螺杆的三维CAD设计方法。此方法几乎适用于所有的螺杆设计,也有利于螺杆CAD/CAM技术的推广。 展开更多
关键词 螺杆 分段表达 参数化 装配/拼接 派生零件
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