1,25(OH)_(2)D_(3)对小鼠皮肤创伤愈合的作用及机制研究

目的探讨1,25(OH)_(2)D_(3)参与皮肤全层切割伤小鼠创面愈合的作用及机制。方法将40只5周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为5组,包括皮肤创伤组、皮肤创伤+维生素D受体(VDR)抑制剂组、皮肤创伤+维生素D受体(VDR)激动剂组、皮肤创伤+维生素D药粉(VD)组、正常对照组,每组8只。观察创面愈合情况,拍照并记录创面大小,计算创面愈合率。在创面处理第9天时,ELISA检测各组小鼠血清中1,25(OH)_(2)D_(3)的浓度;取创缘组织,HE染色检测创面组织病理变化,免疫荧光染色检测组织中VDR、CD31的表达情况,分别用qRT-PCR、Western Blot检测小鼠组织中VDR、Notch1、TNF-α、IL-17A、IL-17F和IL-22的mRNA和蛋白的表达。结果在小鼠伤口愈合第9天时,与正常对照组比较,皮肤创伤组血清1,25(OH)_(2)D_(3)浓度、创面组织VDR、CD31表达降低(P<0.05),TNF-α、IL-17A、IL-17F和IL-22表达升高,Notch1表达差异无统计学意义(P>0.05);与皮肤创伤组比较,皮肤创伤+VDR激动剂组、皮肤创伤+VD组小鼠皮肤创面愈合率、血清1,25(OH)_(2)D_(3)浓度、创面组织VDR、CD31、Notch1表达升高(P<0.05),创面组织TNF-α、IL-17A、IL-17F、和IL-22表达降低(P<0.05),皮肤创伤+VDR抑制剂组小鼠皮肤创面组织TNF-α、IL-22的蛋白表达升高(均P<0.01),创面愈合率、血清1,25(OH)_(2)D_(3)浓度、创面组织VDR、CD31、Notch1、TNF-α、IL-17A、IL-17F、IL-22的mRNA和Notch1、IL-17A、IL-17F的蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。HE染色结果显示,皮肤创伤+VDR激动剂组、皮肤创伤+VD组小鼠的伤口组织炎性细胞浸润减轻且血管生成增加、真皮结缔组织较致密,表皮基本完成再上皮化。结论1,25(OH)_(2)D_(3)能够促进皮肤全层切割伤小鼠创面愈合,可能是通过减轻创面炎症因子TNF-α、IL-17A、IL-17F和IL-22的表达,促进Notch1受体和VDR的表达和血管生成实现的。

miR-200c通过抑制RhoA/ROCK通路延缓皮肤创伤愈合进程

目的探究miR-200c在皮肤创伤愈合中的作用及其调控机制。方法构建SD大鼠背部全层皮肤创伤模型,将创伤后大鼠分为agomir-NC组、miR-200c agomir组、sh-NC组和sh-RhoA组。采用qRT-PCR检测创面组织中miR-200c表达,Western blot检测创面组织中MMP-9、N-cadherin、E-cadherin和RhoA蛋白表达。创伤后第1,7,14天计算大鼠创面愈合率。采用双荧光素酶报告实验分析miR-200c和RhoA靶向关系。将人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞分为inhibitor-NC组、miR-200c inhibitor组、miR-200c inhibitor+sh-NC组和miR-200c inhibitor+sh-RhoA组。采用EdU法检测细胞增殖,细胞划痕实验检测细胞迁移,qRT-PCR检测HaCaT细胞中miR-200c表达,Western blot检测HaCaT细胞中MMP-9、N-cadherin、E-cadherin、RhoA和ROCK蛋白表达。结果与正常皮肤比较,创面组织中miR-200c表达降低(P<0.01),RhoA表达升高(P<0.01)。miR-200c与RhoA 3′UTR存在靶向结合关系。与agomir-NC组比较,miR-200c agomir组大鼠创面愈合率以及MMP-9、N-cadherin、RhoA和ROCK蛋白表达均降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05);与sh-NC组比较,sh-RhoA组大鼠创面愈合率以及MMP-9、N-cadherin、RhoA和ROCK蛋白表达均降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。与inhibitor-NC组比较,miR-200c inhibitor组HaCaT细胞增殖水平、细胞迁移率以及MMP-9和N-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05),E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05);与miR-200c inhibitor+sh-NC组比较,miR-200c inhibitor+sh-RhoA组HaCaT细胞增殖水平、细胞迁移率以及MMP-9和N-cadherin蛋白表达均降低(P<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。结论miR-200c靶向RhoA,过表达miR-200c可以通过调控RhoA/ROCK通路抑制皮肤创伤愈合的再上皮化过程,进而延缓皮肤创伤愈合进程。

固有淋巴细胞3在皮肤创伤愈合中的作用研究进展

皮肤创伤愈合是一个复杂的生理过程,包括凝血、炎症、增殖和重塑等阶段,固有免疫细胞参与期间信号因子的调控。固有淋巴细胞3(ILC3)作为固有免疫细胞的一员,因其独特的组织分布与来源,能够通过产生IL-17、IL-22和GM-CSF等多种细胞因子维持皮肤稳态,并通过促进角质形成细胞增殖和上皮细胞迁移,参与伤口组织重建。ILC3是伤口周围环境潜在信息整合者,其功能受到RA-RAR、FFAR2、维生素D受体、DR3、AhR等多种信号通路的调控。目前大量研究提示ILC3在皮肤创伤愈合中具有重要意义,因此有望成为皮肤创伤愈合过程中的重要治疗靶点。本文总结ILC3的起源、组织分布、功能及其信号受体,并就近年来国内外ILC3在皮肤创伤愈合中的作用作一综述。

rb-bFGF联合点阵超脉冲CO_(2)激光对损容性皮肤病患者术后创伤愈合及皮肤生理指标的的影响

目的探讨损容性皮肤病患者联合应用牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联合点阵超脉冲CO_(2)激光治疗对其术后创伤愈合及皮肤生理指标的影响。方法选取本院2021年04月至2024年04月收治的96例损容性皮肤病患者为研究对象,按照随机数字表法分两组,接受单方法点阵超脉冲CO_(2)激光治疗患者纳入对照组(48例),接受rb-bFGF联合点阵超脉冲CO_(2)激光治疗患者纳入研究组(48例)。比较两组术后创面愈合情况,分析治疗前后两组患者血管内皮因子及皮肤生理指标水平,对比两组治疗后患者不良反应发生情况。结果较之对照组,研究组创面愈合及术后创面疼痛时间均显著更短,EGF、bFGF、TGF-β等血管内皮因子水平和治疗后14 d、28 d患者皮肤弹性指数以及治疗后不同时间段患者皮肤黑素指数均显著更高,治疗后7 d患者皮肤弹性指数显著更低,P<0.05;较之治疗前,治疗后不同时间点两组皮肤弹性指数在治疗后7 d内下降,其后呈上升趋势,而皮肤黑素指数虽在治疗后7 d内下降,但其后趋于上升,在治疗后14 d又转为下降趋势,并逐渐接近治疗前的水平,P<0.05。两组治疗后总不良反应发生率比较,P>0.05。结论损容性皮肤病患者采取rb-bFGF联合点阵超脉冲CO_(2)激光治疗方案,不仅可显著缩短术后创面愈合及疼痛时间,改善患者血管内皮因子水平,还可明显提高其皮肤弹性,降低皮肤黑素指数,同时还不会增加术后不良反应,值得临床推广。

跟骨折手术中手术切口对创伤愈合的影响研究

探讨分析跟骨折手术中手术切口对创伤愈合的影响研究?方法 病例接受临床治疗时间段为2021年01月至2023年01月,研究对象选择方式为入院顺序随机抽选,92例均为我院接受治疗的跟骨骨折患者,组别划分标准为治疗方式差异,以对照组与观察组划分组别,各46例,为L形入路治疗的为对照组,为横切口双窗入路治疗的为观察组,对研究完成后结果进行比较与分析?结果 治疗前后各项跟骨关节各指标均未见差异(P>0.05)?治疗后AOFAS评分相比更高为观察组,VAS评分相比更高为对照组(P<0.05)。两组患者发生不良反应的概率未见差异(P>0.05),而创伤愈合时间更短的为观察组(P<0.05)?结论 对于跟骨骨折患者,为其使用横切口双窗入路治疗患者所承受的疼痛感受要明显低于传统L形入路,且患者在使用横切口双窗入路的治疗过程之后,创伤能够在更短的时间内恢复?

柴胡皂苷A促进SD大鼠肛旁创面模型创伤愈合的作用机制

目的:探讨柴胡皂苷A对SD大鼠肛旁创面模型创伤愈合的影响及其可能的作用机制。方法:将80只SD大鼠随机分为正常组、对照组、阳性组和实验组,每组各20只。正常组不进行任何处理,对照组、阳性组和实验组均进行肛肠手术,制作肛旁创面模型。实验组在手术后每天灌胃给予柴胡皂苷A(50 mg/kg),阳性组则在术后给予重组人表皮生长因子(rhEGF),1喷/d(200 IU/喷);对照组灌胃等量的生理盐水。分别于术后第3、7、14天取血清,检测各组大鼠血清IL-6、IL-10、TNF-α和血清PGE2、NO水平;同时取创面组织,观察各组创面愈合率,通过光镜观察创面上皮爬行、肉芽组织增生、胶原纤维、成纤维细胞、炎症细胞浸润、组织水肿等愈合及炎症情况;电镜下观察各组大鼠新生肉芽组织中血管内皮细胞紧密连接及胶原纤维合成、分布情况。结果:对照组、阳性组和实验组大鼠血清IL-6、TNF-α、PGE2、NO水平术后第3、7、14天逐渐降低,IL-10水平则逐渐上升(P<0.05)。与正常组相比,对照组大鼠血清IL-6、TNF-α、PGE2、NO水平在术后第3、7、14天均明显升高(P<0.05),IL-10水平在术后第3、7、14天明显降低(P<0.05)。与对照组相比,阳性组和实验组大鼠血清IL-6、TNF-α、PGE2、NO水平在术后第3、7、14天均明显降低(P<0.05),IL-10水平在术后第3、7、14天均明显升高(P<0.05)。对照组、阳性组和实验组大鼠创面愈合率术后第3、7、14天逐渐上升(P<0.05);与对照组相比,阳性组和实验组大鼠创面愈合率高(P<0.05)。光镜下可见实验组大鼠创面上皮爬行快,肉芽组织增生良好,胶原纤维丰富,成纤维细胞增多,炎症细胞浸润少,组织水肿轻;电镜下可见实验组大鼠新生肉芽组织中血管内皮细胞紧密连接完整,胶原纤维合成多,分布均匀。结论:柴胡皂苷A能够促进SD大鼠肛旁创面模型创伤愈合,其作用机制可能与抑制炎症反应、增强免疫调节、促进血管生成和胶原纤维合成有关。

miR-21在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用

microRNA-21(miR-21)是一种内源性非编码RNA,在细胞增殖、分化过程中发挥了重要的调控作用。近年来,miR-21作为广泛研究的miRNA,其在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用备受关注。研究表明,miR-21作为一个“广泛因子”,通过抑制不同靶基因(PTEN、TIMP、PDCD4等)的转录翻译过程,影响不同细胞(角质形成细胞、T细胞、纤维细胞等)的增殖、凋亡、迁移和侵袭。同时,还能通过不同信号通路,促进炎症的发生,在皮肤肿瘤、皮肤免疫性疾病、皮肤炎症性疾病、皮肤创伤及瘢痕组织形成中发挥重要作用。本文回顾了miR-21在不同的皮肤疾病(黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、T细胞淋巴瘤、银屑病、硬皮病等)和创伤愈合中的参与机制,旨在深化对miR-21分子在皮肤相关疾病和创伤愈合中的认识,表明miR-21除了有作为皮肤性疾病诊断的生物标志物潜力和评价药物疗效的能力外,更有望成为一种新型的治疗手段,为临床治疗难题提供新方向。

初级纤毛在口腔黏膜创伤愈合中的作用研究

目的探究初级纤毛的增龄性变化与口腔黏膜创伤愈合的相关性。方法对不同年龄阶段的小鼠颊侧口腔黏膜构建创伤模型,分别在创伤后1、3、5 d收样。通过HE染色观察愈合过程,MASSON染色观察组织重塑情况,免疫荧光染色观察再上皮化过程,并通过EdU标记观察创伤愈合过程中细胞增殖水平的差异。通过构建口腔黏膜上皮初级纤毛关键分子Ift140条件性敲除小鼠,观察敲除组与对照组小鼠口腔黏膜创伤愈合速度的差异。结果老年小鼠颊侧口腔黏膜上皮自我更新能力下降,初级纤毛出现率降低;创伤后黏膜愈合延迟,角质形成细胞增殖速率降低,向伤口床迁移速度减慢。在口腔黏膜上皮K14阳性细胞中条件性敲除Ift140干预初级纤毛形成后,创伤愈合过程延迟。结论小鼠口腔黏膜上皮初级纤毛的增龄性变化延缓口腔黏膜创伤愈合。

植物提取物治疗牙龈组织创伤愈合的研究进展

牙龈创伤愈合对牙周病和外科手术具有重要意义。牙龈创伤愈合是一个复杂的过程,涉及细胞与细胞外基质的各种成分以及细胞的迁移和增殖。与皮肤创伤相似,牙龈创伤愈合主要经历了止血、炎症、增殖和重塑四个阶段。口腔内的创伤是常见的,然而使用传统的外用药难以保护创口,容易使创伤部位受到微生物感染而进一步加剧。近些年来,科学家们一直在开发使用天然植物提取物作为外用药物治疗牙龈创伤,是目前治疗牙龈组织创伤愈合的研究热点。本文就目前用于治疗牙龈创伤常用的植物提取物类药物作一综述。

鹿茸多肽促进表皮和成纤维细胞增殖及皮肤创伤愈合

目的 研究总鹿茸多肽 (TVAP)及天然鹿茸多肽 (nVAP)和合成鹿茸多肽 (sVAP)对细胞增殖的影响。方法分离乳鼠表皮细胞和家兔肋软骨细胞 ,体外加入TVAP ,nVAP和sVAP ,观察其对 [3H]TdR参入细胞DNA合成的影响。整体观察TVAP对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用。结果 TVAP 0 8和 3 2mg·g- 1 膏剂外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用。离体TVAP 5 - 5 0mg·L- 1 和nVAP 0 4 - 5 0mg·L- 1 均能促进大鼠表皮细胞有丝分裂 ,提示nVAP是TVAP中促进表皮细胞分裂和加速皮肤创伤愈合的主要活性多肽。sVAP对表皮细胞和成纤维细胞增殖有促进作用。结论 马鹿茸多肽通过促进表皮细胞和成纤维细胞增殖加速皮肤创伤愈合。

中药中活血化瘀药对皮肤创伤愈合的影响

目的 探讨活血化瘀药中血竭、乳香和没药对角质形成细胞的影响及其治疗皮肤创伤的作用机理。方法 采用皮肤器官培养法 (浮游法 )培养SD小鼠皮片 ,比较观察不同浓度的中药对角质形成细胞的影响。结果 血竭在浓度为 2× 1 0 -1mg/ml、2× 1 0 -2 mg/ml和 2× 1 0 -3mg/ml时 ,皆有显著促游走作用 ,没药在浓度为 1× 1 0 -2 mg/ml和 1× 1 0 -3mg/ml时有促游走作用。乳香在各种实验浓度均无促游走作用。 结论 没药和血竭在一定浓度内有促进角质形成细胞的游走作用 。

红光照射对创伤愈合的影响

目的:建立双抗体夹心ABC-ELISA法,研究红光照射对创伤愈合的作用机制.方法:40名受使者随机分为4组,每组10人,A组:20mW/cm2;B组:30 mW/cm2;C组:40mW/cm2;D组:对照组.红光照射45min/次,1次/d,连续10d,采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定受试者VEGF,PDGF,TGF-β1,bFGF含量变化情况.结果:双抗体夹心ABC-ELISA法检测VEGF,PDGF,TGF-β1,bFGF具有很好的特异性,红光照射组VEGF,PDGF,TGF-β1,bFGF含量高于对照组(P<0.05),在30mW/cm2红光照射时,bFGF含量最高.结论:红光照射加快创伤愈合与促进VEGF,PDGF,TGF-β1,bFGF分泌有关,有利于临床推广应用.

锌对大鼠胶原合成和创伤愈合的作用

本文通过对肉芽组织成纤维细胞的计数、皮下埋植海绵胶元合成的测定以及伤口愈合抗张强度的测定,系统观察了元素锌对创伤愈合的作用。结果显示:1.两组补锌大鼠血清锌水平在手术前后均显著高于缺锌组。2.补锌自由进食组动物摄入饲料量增加,体重增长迅速。3.补锌对喂组动物虽然和缺锌组摄入同量饲料,但体重增长快于后者,表明补锌动物对营养素利用率提高。4.补锌的两个组动物的成纤维细胞计数、胶元合成量和伤口抗张强度几个指标都明显优于缺锌组,表明补锌对伤口愈合的有益作用;补锌对喂组的实验结果则进一步证明锌的这种作用不只是增加食欲、改善动物一般营养状况的结果,而是该元素对细胞增生和胶元合成的直接作用。

虫白蜡基复方药膏的制备及促进小鼠皮肤创伤愈合的药效评价

为研制一种以虫白蜡和高级烷醇为基质的促愈复方药膏,以昆明小鼠为实验对象进行创伤造模,通过愈合率计算、组织学观察、体外抗菌试验、二甲苯致炎、热板和冰醋酸致痛等试验对复方药膏的促愈效果、抑菌性、抗炎作用、镇痛作用和皮肤刺激性等进行检测,并与目前治疗创伤常用的西药和中药膏剂进行对照。结果显示,创面形成后第13天,虫白蜡复方药膏组创面几乎痊愈,愈合率为98. 04%,而空白对照组愈合效果不明显,愈合率仅为52. 08%,阳性对照组愈合率分别为80. 28%、85. 98%;虫白蜡复方药膏可促进肉芽组织和胶原纤维增生,减少炎性细胞浸润,对金黄色葡萄球菌和藤黄八叠球菌有抑制作用;虫白蜡复方药膏对二甲苯致炎的抑制率大于30%,其肿胀度与空白对照组相比有极显著性差异(P <0. 01);热板法致痛试验中,给药后30 min,虫白蜡复方药膏组的痛阈值显著高于空白对照组(P <0. 055),注入冰醋酸致痛后,虫白蜡复方药膏组小鼠扭体次数极显著地低于空白对照组(P <0. 01),且低于阳性对照组,对皮肤刺激的平均反应值均<0. 400。结果说明虫白蜡复方药膏对小鼠创伤有明显的促愈作用,且愈合速度明显优于阳性对照组,有良好的抗菌性、抗炎和镇痛作用,对皮肤几乎无刺激性,具有较强的安全性,为创伤用药的筛选提供新思路,拓宽了白蜡和高级烷醇的应用范围。

豨莶草促进皮肤创伤愈合的实验研究

目的研究稀莶草（Siegesbeckia orientalis L．）甲醇提取物对成纤维细胞增殖及对大鼠创伤的修复作用。方法体外培养乳鼠真皮成纤维细胞，加入不同浓度的稀莶草提取物，MTT法观察其对细胞增殖的影响；制备大鼠切除伤模型，观察稀莶草提取物对大鼠实验性创伤的修复作用。结果浓度为50～200μg·mL^-1的稀莶草提取物对成纤维细胞的增殖作用显著；稀莶草甲醇提取物外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用。结论稀莶草具有促伤口愈合作用，其促修复作用可能与促进成纤维细胞增殖有关。

兔Epi-LASIK术后早期角膜创伤愈合反应的研究

目的通过比较Epi-LASIK、PRK两种术式,探讨上皮瓣保留对早期角膜创伤愈合反应的影响。方法建立兔上皮瓣下角膜磨镶术(Epi-LASIK)、PRK模型,检测术后角膜基质炎性细胞数量、角膜基质细胞数量、白细胞介素1(IL-1β)、转化生长因子(TGF-β2)的表达来探讨角膜创伤愈合反应。结果Epi-LASIK术后1d、3d角膜基质炎性细胞数量明显比PRK少,差异有统计学意义(P<0.05);Epi-LASIK术后1d、3d角膜基质细胞数量与正常对照比较差异无统计学意义(P>0.05);Epi-LASIK、PRK角膜上皮层TGF-β2、IL-1β表达差异均无统计学意义(P>0.05);Epi-LASIK术后1d、3d角膜基质TGF-β2、IL-1β表达明显比PRK弱,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Epi-LASIK由于上皮瓣的物理屏障作用,减轻了Epi-LASIK术后早期角膜创伤的过度反应,有利于其正常修复。

人重组表皮生长因子促进鼓膜创伤愈合的动物实验研究

目的探讨局部应用人重组表皮生长因子(rhEGF)对鼓膜创伤愈合的作用和组织愈合特点。方法建立豚鼠的鼓膜穿孔模型,第一组10只豚鼠,鼓膜穿孔为1mm×1mm大小,左、右耳局部分别滴注rhEGF、生理盐水,观察有否合并中耳感染及其程度;第二组30只豚鼠,鼓膜的穿孔为2mm×2mm大小,其中20只豚鼠左右耳局部分别滴注rhEGF、生理盐水,10只为空白对照,并进行预防性抗感染处理,在不同时期用电耳镜、光镜及透射电镜对创面的愈合速度及鼓膜形态学的变化进行观察。结果第一组10只豚鼠中,左、右耳出现化脓性中耳炎的分别是6和7耳,无感染耳的鼓膜均愈合;第二组30只豚鼠中,局部滴注rhEGF20耳的平均愈合时间为8.5±3.0d,局部滴注生理盐水的20耳为11.8±2.6d,空白对照组20耳为12.8±2.3d,局部滴注rhEGF的鼓膜创伤愈合速度明显快于滴注生理盐水及空白对照的创伤鼓膜(P<0.05)。滴注rhEGF的鼓膜在创伤后2周时外层的鳞状上皮已增生覆盖创面,内层的扁平上皮增生,两层上皮间未见明显结构组织;滴注生理盐水的鼓膜在创伤后2周时创面见少量鳞状上皮及肉芽疤痕组织。结论rhEGF能促进创伤鼓膜的组织恢复,且rhEGF局部应用于创伤鼓膜后,在短期内不会引起组织钙化、疤痕增生。

N-CWS对小鼠皮肤创伤愈合的影响

目的探讨红色诺卡菌细胞壁骨架(N-CWS)对小鼠皮肤创伤愈合的影响。方法建立小鼠背部皮肤创伤模型,观察小鼠伤口愈合时间和愈合率,HE染色观察创面组织学的变化,免疫组织化学染色法检测血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源性生长因子(PDGF)的变化。结果与空白组比较,N-CWS能明显提高小鼠创伤愈合速度和愈合率(P<0.05或P<0.01)。HE染色显示N-CWS组毛细血管和胶原纤维增生明显,表皮再生完全。免疫组织化学染色显示,5d时N-CWS组VEGF表达水平明显高于空白组(P<0.05),与对照组差异无统计学意义(P>0.05);7d时N-CWS组PDGF表达水平明显高于空白组(P<0.05),低于对照组的表达水平。结论 N-CWS在创伤修复愈合过程中起明显促进作用,可能与适度调节VEGF和PDGF生长因子表达有关。

在创伤愈合中VEGF和Ang-1表达的生物动力学变化研究

目的研究大鼠皮肤损伤愈合过程中血管内皮细胞生长因子（VEGF）和促血管生成素-1（Ang-1）表达的动态变化，阐明其在组织修复血管再生中的作用。方法在大鼠背侧切开皮肤全层建立大鼠创伤模型，不同时问后活体取材，应用HE染色观察组织病理形态学变化；应用免疫组化SP法检测VEGF和Ang-1的蛋白表达。结果伤口组织病理学检查可见，毛细血管在伤后第3d即见增多，伤后第7d达高峰，随后逐渐减少。血管内皮细胞胞浆VEGF蛋白表达在伤后第1d呈阳性。伤后第3d呈强阳性，伤后第5d呈阳性，而于伤后第7d阳性程度逐渐减弱。伤后第1～14d VEGF蛋白表达与对照组比较，有非常显著性差异（P〈0．01）。血管内皮细胞胞浆Ang-1蛋白表达在伤后第1d部分呈阳性表达，部分呈弱阳性表达，在伤后第3d呈阳性表达。伤后第5、7d呈强阳性、阳性表达。随后阳性程度逐渐减弱。伤后第3～21d Ang-1蛋白表达与对照组比较，有非常显著的统计学差异（P〈0．01）。结论VEGF和Ang—1在血管内皮细胞中的表达强度与组织损伤愈合程度密切相关，在创伤愈合过程中互相协调、促进并调节血管肉芽组织的生长和成熟。

外用中药促进创伤愈合机理的研究进展

创面愈合是外科领域的重点问题,目前国内外研究已深入到细胞、分子与基因水平。中药外用可以促进创伤愈合,近年来有关此方面的临床与试验研究,已取得一定进展,研究已证明外用中药在创面愈合过程中起着重要的调节作用。笔者对关于中药促进创伤愈合的可能相关机制研究综述如下。