目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片...目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片行药物控糖治疗,观察组患者增加达格列净治疗,两组患者均连续治疗观察3个月。比较两组临床总有效率,治疗前后血糖、脂代谢指标水平,治疗期间药物不良反应情况。结果完成治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FBG、2 h PG、HbA1cA、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者,相较于单纯二甲双胍缓释片治疗,明显促进患者糖代谢和脂代谢水平改善,综合提升患者临床总有效率,且两种治疗方案安全性相当。展开更多
目的观察初诊2型糖尿病患者采用达格列净联合二甲双胍治疗的效果。方法106例初诊2型糖尿病患者,根据随机抽签法分为对照组与观察组,每组53例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合达格列净治疗。比较两组治疗前及治疗后3个...目的观察初诊2型糖尿病患者采用达格列净联合二甲双胍治疗的效果。方法106例初诊2型糖尿病患者,根据随机抽签法分为对照组与观察组,每组53例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合达格列净治疗。比较两组治疗前及治疗后3个月的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,用药期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c均低于本组治疗前,且观察组患者的FBG(5.16±0.64)mmol/L、2 h PG(7.63±1.02)mmol/L、HbA1c(5.03±0.59)%均低于对照组的(6.73±0.98)mmol/L、(8.84±1.69)mmol/L、(7.34±0.93)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药期间,观察组不良反应发生率为3.77%(2/53),对照组不良反应发生率为1.89%(1/53)。两组患者用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床中在对初诊2型糖尿病患者进行治疗时,二甲双胍与达格列净联合用药,可有效控制患者的血糖水平,用药方案安全可靠,值得推广。展开更多
文摘目的分析达格列净联合二甲双胍对初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者临床疗效及对其糖脂代谢指标的影响。方法选取初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者118例,随机分为对照组和观察组,各59例。两组患者均予以糖尿病综合健康管理,并采用二甲双胍缓释片行药物控糖治疗,观察组患者增加达格列净治疗,两组患者均连续治疗观察3个月。比较两组临床总有效率,治疗前后血糖、脂代谢指标水平,治疗期间药物不良反应情况。结果完成治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FBG、2 h PG、HbA1cA、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HDL-C均较治疗前上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合二甲双胍缓释片治疗初诊2型糖尿病合并脂肪肝患者,相较于单纯二甲双胍缓释片治疗,明显促进患者糖代谢和脂代谢水平改善,综合提升患者临床总有效率,且两种治疗方案安全性相当。
文摘目的观察初诊2型糖尿病患者采用达格列净联合二甲双胍治疗的效果。方法106例初诊2型糖尿病患者,根据随机抽签法分为对照组与观察组,每组53例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合达格列净治疗。比较两组治疗前及治疗后3个月的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,用药期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,两组患者的FBG、2 h PG、HbA1c均低于本组治疗前,且观察组患者的FBG(5.16±0.64)mmol/L、2 h PG(7.63±1.02)mmol/L、HbA1c(5.03±0.59)%均低于对照组的(6.73±0.98)mmol/L、(8.84±1.69)mmol/L、(7.34±0.93)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。用药期间,观察组不良反应发生率为3.77%(2/53),对照组不良反应发生率为1.89%(1/53)。两组患者用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床中在对初诊2型糖尿病患者进行治疗时,二甲双胍与达格列净联合用药,可有效控制患者的血糖水平,用药方案安全可靠,值得推广。