首发精神分裂症患者服用利培酮治疗后静息态脑功能的研究

目的首发精神分裂症患者服用探讨利培酮治疗前后,静息态脑功能局部一致性变化特点以及与临床症状的关系。方法对30例首发精神分裂症患者(观察组)和30名健康志愿者(对照组)进行静息态脑功能磁共振成像扫描,计算全脑局部一致性的ReHo值并进行比较;治疗前与治疗8周后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和Hoffman幻听评定量表(AHRS)对患者进行临床评定;将患者治疗前后的精神症状量表评分与异常脑区的ReHo值进行相关性分析。结果治疗后,观察组患者PANSS总分及各维度评分、AHRS评分均较治疗前降低(P<0.01)。与对照组志愿者相比,治疗前观察组患者ReHo值降低的脑区主要分布于左颞上回、左颞下回,ReHo值升高的脑区主要分布于双楔前叶、右顶上小叶、右小脑后叶(已校正,P<0.05);治疗后观察组患者ReHo值升高的脑区主要分布于右小脑前叶、右顶上小叶,ReHo值降低的脑区位于左颞下回(已校正,P<0.05)。观察组患者治疗前左颞上回ReHo值与PANSS阳性症状评分和AHRS评分均呈显著负相关(r=-0.433、-0.238,P<0.05)。结论精神分裂症患者的多个脑区存在静息态脑功能异常,左颞上回异常的脑活动与疾病症状有关。

精神分裂症使用利培酮治疗的不良反应与处理方法分析

目的:评估精神分裂症患者给予利培酮治疗后不良反应以及治疗方法。方法:选取在我院就诊的64例精神分裂症患者,患者入组时间在2020年4月至2021年4月,按照随机数字表法分为两组,对照组(n=32)选择氯氮平药物治疗,观察组(n=32)给予利培酮治疗,将两组精神分裂症患者的不良反应和综合治疗效果进行比较。结果:观察组不良反应(头晕、流涎、肝功能异常、嗜睡)发生率低于对照组(P<0.05)。观察组采用量化评分方法,各项指标评分均低于对照组,即一般精神病理、阴性症状和阳性症状评分均低于对照组(P<0.05)。观察组SF-36的自我效能管理生活质量均高于对照组,即躯体感觉、工作能力、健康感觉评分高于对照组(P<0.05)。结论:利培酮联合有效处理干预可以有效提升精神分裂症患者干预效果,改善不良反应和生活质量。

利培酮联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效

目的观察利培酮联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月中国人民解放军联勤保障部队第九〇七医院收治的阿尔茨海默病患者226例,采用随机数字表法分为联合利培酮组和盐酸多奈哌齐组,各113例。盐酸多奈哌齐组予盐酸多奈哌齐治疗,联合利培酮组予利培酮联合盐酸多奈哌齐治疗,2组均治疗3个月。比较2组疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分]、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清中枢神经特异性蛋白(S100-β)水平、阿尔茨海默病行为病理评定量表(Behave-AD)评分、日常生活能力(ADL)评分、神经精神科问卷(NPI)评分、睡眠结构相关指标及不良反应。结果联合利培酮组总有效率为95.58%,高于盐酸多奈哌齐组的86.73%(χ^(2)=5.485,P=0.019)。治疗3个月后,与治疗前比较,2组MoCA、MMSE评分升高,且联合利培酮组高于盐酸多奈哌齐组(P<0.01);2组血清NSE、S100-β水平降低,且联合利培酮组低于盐酸多奈哌齐组(P<0.01);2组攻击行为、偏执及妄想观念、行为紊乱、情感障碍评分、Behave-AD总分与NPI评分均降低,ADL评分升高,且联合利培酮组低/高于盐酸多奈哌齐组(P<0.01);2组睡眠效率提高,睡眠时间延长,且联合利培酮组高/长于盐酸多奈哌齐组(P<0.05或P<0.01);联合利培酮组与盐酸多奈哌齐组不良反应总发生率比较差异不显著(5.31%vs.7.08%,χ^(2)=0.305,P=0.581)。结论利培酮联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默病效果明显,不仅可提高患者认知功能,减轻精神症状,且有助于其血清指标改善,提升日常生活能力,改善睡眠质量,且不良反应无明显增加。

利培酮联合氨磺必利治疗精神分裂症难治性幻听的疗效及安全性探讨

目的探讨利培酮联合氨磺必利治疗SCH难治性幻听的疗效及安全性。方法选取2020年12月至2022年12月我院收治的98例SCH难治性幻听患者,按照随机对照原则分为对照组和观察组各49例。对照组给予利培酮片口服治疗,观察组在对照组基础上联合氨磺必利片治疗。对比两组症状改善情况、临床疗效和药物不良反应发生情况。结果治疗2个月后,观察组PANSS、AHRS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论SCH难治性幻听患者采用利培酮联合氨磺必利治疗的效果理想,可有效改善患者精神症状、幻听症状,且未显著增加不良反应,整体安全性高。

氯丙嗪联合利培酮治疗首发精神分裂症的效果及对甲状腺功能的影响

目的:探讨氯丙嗪联合利培酮治疗首发精神分裂症的效果及对甲状腺功能的影响。方法:选取2022年6月-2023年6月南通市第四人民医院收治的首发精神分裂症患者80例为研究对象,以随机摸球法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用氯丙嗪治疗,观察组在对照组基础上采用利培酮治疗。比较两组疗效、甲状腺激素[血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]。结果:观察组疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。治疗前,两组T3、T4、FT3、FT4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组T3、T4、FT3、FT4水平降低,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯丙嗪联合利培酮治疗首发精神分裂症效果较好,对甲状腺功能的影响较小,值得临床应用。

哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症的效果分析

目的:探讨哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂症的应用效果。方法:选取吉安市第三人民医院2021年5月至2023年12月收治的100例精神分裂症患者,依据治疗方法的不同分为哌罗匹隆组与利培酮组,每组各50例。哌罗匹隆组采用哌罗匹隆治疗,利培酮组采用利培酮治疗。比较两组患者精神症状情况、认知功能、血清泌乳素(PRL)水平。结果:治疗8周后,两组患者阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)各项评分及总分低于治疗前,且利培酮组低于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各项评分及总分高于治疗前,且利培酮组高于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,利培酮组患者血清PRL水平高于治疗前,且高于哌罗匹隆组,差异具有统计学意义(P<0.05);而哌罗匹隆组患者血清PRL水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮治疗精神分裂症的效果更佳,对患者精神症状及认知功能的改善更为显著。

精神分裂症患者利培酮及9-羟利培酮血清药物浓度与性激素六项的相关性研究

目的探究精神分裂症患者利培酮及9-羟利培酮的血清药物浓度与性激素六项的相关性。方法选取2019年1月至2022年3月赣州市第三人民医院收治的694例精神分裂症患者作为研究对象。所有患者均给予利培酮药物治疗,检测并比较治疗1、4周后患者血清利培酮和9-羟利培酮浓度与性激素六项水平,并分析利培酮及其9-羟利培酮的血清药物浓度与精神分裂症患者性激素六项的相关性。结果治疗后第4周,患者垂体泌乳素(PRL)水平高于治疗后第1周,睾酮(T)低于治疗后第1周后,血清利培酮及9-羟利培酮浓度均高于治疗后第1周,差异有统计学意义(P<0.05)。患者血清利培酮和9-羟利培酮浓度均与PRL呈正相关关系(r>0,P<0.05),与T呈负相关(r<0,P<0.05)。结论利培酮能影响精神分裂症患者PRL和T浓度,造成内分泌失调。

不同季节利培酮血药浓度的临床观察

目的观察不同季节稳态利培酮及其代谢产物9-羟利培酮在患者体内浓度的变化,为临床合理用药提供依据。方法对铜陵市第三人民医院收治的40例长期住院精神分裂症患者的一般资料及不同季节内利培酮血药浓度结果进行回顾性分析与对比。结果不同季节患者血液中的利培酮浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05);患者血液中的9-羟利培酮、利培酮+9-羟利培酮浓度冬>夏、春>夏,差异有统计学意义(P<0.05);秋季患者血液中的9-羟利培酮、利培酮+9-羟利培酮浓度与春季、夏季及冬季比较,差异无统计学意义(P>0.05);春季患者血液中的9-羟利培酮、利培酮+9-羟利培酮浓度与冬季比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论患者病情稳定的情况下,冬季可适当降低药物使用剂量,减少患者的不良反应,增加患者服药依从性;春夏交际时可适当增加药物剂量,降低患者病情的复发概率。

喹硫平与利培酮治疗老年痴呆精神行为障碍的效果分析

分析喹硫平与利培酮治疗老年痴呆精神行为障碍的效果。方法 选取2022.6-2023.10在我院接受老年痴呆精神行为障碍治疗的患者60例作为研究对象,随机分为两组,对照组使用利培酮进行治疗,观察组使用喹硫平进行治疗,每组各30例。比较两组患者AD病理行为疗效以及药物副反应评分。结果 通过使用两种不同的药物对老年痴呆精神行为患者进行治疗,观察组的整体治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组的AD病理行为减分值下降情况优于对照组(P<0.05),观察组药物副反应评分低于对照组(P<0.05)。结论 利用喹硫平来治疗老年痴呆患者的精神行为障碍,其整体效果更好,而且能够有效减少患者的不良反应,因此可以将喹硫平应用在老年痴呆精神行为障碍患者的病症治疗当中。

比较氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效

分析氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状和临床效果。方法 选自本院2023年01月至2023年12月间60例痴呆伴精神行为症状的患者作为观察对象,依照不同疗法,分为对照组(氟哌啶醇)和观察组(利培酮),各30例,比较治疗效果。结果 观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论 对于痴呆伴精神行为异常的患者,使用利培酮,其疗效优于氟哌啶醇,值得开展更加深入的研究。

氨磺必利和利培酮对精神分裂症患者治疗效果及安全性对照分析

目的:研究氨磺必利和利培酮对精神分裂症患者的治疗效果及安全性。方法:选取2021年7月—2023年5月北京市房山区精神卫生保健院收治的104例精神分裂症患者,按随机数字表法分为观察组(52例,氨磺必利治疗)与对照组(52例,利培酮治疗)。对比两组治疗总有效率,QT间期,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,血清泌乳素、三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素水平,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组PANSS各维度评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PANSS各维度评分及总分均低于治疗前,观察组PANSS各维度评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率(90.38%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组QT间期比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、2个月,两组QT间期均长于治疗前,观察组QT间期均短于对照组;重复测量显示,两组QT间期时点、组间及交互比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清泌乳素、三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清泌乳素水平均高于治疗前,观察组泌乳素低于对照组,两组血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素水平均低于治疗前,观察组血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症均有较好的效果,能有效地改善患者的临床症状,而氨磺必利在改善症状方面的效果更为显著,且具有更高的安全性,对患者心脏电生理过程和内分泌功能的影响较小。

利培酮对心血管系统影响机制的研究进展

精神分裂症是一种严重危害人类健康的精神类疾病,其临床表现为一系列复杂的综合征,包括认知、思维、情绪及行为等层面的异常,给患者本人及家庭,甚至社会带来沉重的负担[1]。根据目前美国、欧洲、世界精神卫生协会(WPA)等治疗规则系统的建议,对确诊为精神分裂症的患者,一般推荐以非典型抗精神病药物作为一线药物选用[2]。

监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值

目的:探讨监测血清泌乳素对男性精神分裂症使用利培酮的价值。方法:收集2023年4月—2023年10月江西省吉安市第三人民医院收治的男性精神分裂症患者60例,采用随机数字表法分成两组各30例。利培酮组接受利培酮片治疗,阿立哌唑组接受阿立哌唑片治疗,共治疗8周。比较两组患者治疗前后血清泌乳素(PRL)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分以及治疗后副反应量表(TESS)评分的差异。结果:利培酮组治疗后第4周末、第8周末血清PRL值均高于治疗前(P<0.05);阿立哌唑组治疗前后血清PRL值未见明显改变(P>0.05)。治疗第4周末、第8周末时,两组PANSS阳性量表、阴性量表、一般精神病理问题及总评分均低于同组治疗前(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第4周末、第8周末时,利培酮组TESS评分高于阿立哌唑组(P<0.05)。结论:使用利培酮治疗男性精神分裂症会因服药时间增加而导致血清PRL出现明显变化和副反应,临床用药时需谨慎,基层医院也可以通过PRL水平来监测患者服用利培酮的依从性及用药剂量。

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性

目的观察阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症(SCH)的疗效及安全性。方法选取2020年7月—2023年7月福州市第二总医院神经精神病院收治的SCH患者80例,按照抽签法分为利培酮组与联合组,各40例。利培酮组予以利培酮片,联合组予以阿立哌唑片联合利培酮片,2组均持续服药8周。比较2组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、韦氏记忆量表(WMS)评分,不良反应。结果治疗8周后,2组阴性症状评分、阳性症状评分低于治疗前,且联合组低于利培酮组(P<0.01)。治疗4、8周后,利培酮组BMI高于治疗前,但联合组BMI低于利培酮组(P<0.01)。治疗8周后,2组背数记忆、图片记忆、联想、再认评分高于治疗前,且联合组高于利培酮组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于利培酮组(2.50%vs.22.50%,χ^(2)=7.314,P=0.007)。结论SCH患者采用阿立哌唑联合利培酮治疗可有效缓解阳性和阴性症状,修复记忆功能,且安全性较高。

利培酮和喹硫平治疗精神分裂症临床疗效比较

目的比较利培酮和喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效,以及对患者临床症状、认知功能及睡眠的影响。方法选取医院2018年12月至2021年12月收治的精神分裂症患者120例,根据治疗方法的不同分为利培酮组(52例)和喹硫平组(68例),两组患者分别予利培酮和喹硫平,均治疗1个月。结果治疗后,两组患者的血清磷髓脂碱性蛋白(MBP)水平均显著降低(P<0.05),胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平均显著升高(P<0.05),且喹硫平组均显著优于利培酮组(P<0.05);两组患者的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均显著升高(P<0.05),且喹硫平组显著高于利培酮组(P<0.05);两组患者的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分及总分均显著降低(P<0.05),且喹硫平组均显著低于利培酮组(P<0.05);两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)的阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分和总分均显著降低(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05)。喹硫平组和利培酮组的总有效率和不良反应发生率相当(92.65%比88.46%,5.88%比11.54%,P>0.05)。结论利培酮和喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效相当,均能有效改善患者的PANSS评分,但喹硫平对患者的血清MBP和GDNF水平、认知功能及睡眠质量的改善效果较利培酮更佳。

舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效

目的观察舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效。方法回顾性选取2020年2月—2022年2月吉安市第三人民医院精神科门诊收治的精神分裂症后抑郁患者62例,依据用药方法分为单一用药组和联合用药组,各31例。单一用药组给予利培酮片,联合用药组在单一用药组基础上给予盐酸舍曲林片,2组均用药4周。比较2组临床疗效,用药前、用药4周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)评分、精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)评分、改良Barthel指数(MBI)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评分,服药依从性及不良反应。结果联合用药组总有效率为77.42%,较单一用药组的51.61%高(χ^(2)=4.509,P=0.034)。用药4周后,2组一般精神病理量表评分、阴性症状量表评分、阳性症状量表评分、PANSS总分、HAMD评分、SDSS评分低于用药前,ITAQ评分、MCCB评分、MBI评分高于用药前,联合用药组降低/升高幅度大于单一用药组(P<0.05或P<0.01);2组动力和精力、症状和副作用、心理社会评分低于用药前,且联合用药组低于单一用药组(P<0.01)。联合用药组服药总依从率为90.32%,较单一用药组的67.74%高(χ^(2)=4.769,P=0.029)。单一用药组与联合用药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(19.35%vs.16.13%,χ^(2)=0.111,P=0.740)。结论舍曲林联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效良好,可显著改善患者的临床症状,提高患者服药依从性,进而提高患者自知力、认知功能、日常生活能力及生活质量,且安全性较高。

利培酮联合喹硫平治疗精神分裂症的临床效果分析

目的:探讨利培酮联合喹硫平治疗精神分裂症的临床效果。方法:选取2023年1—10月天水市第三人民医院收治的精神分裂症患者80例作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组采用喹硫平治疗,研究组在对照组基础上采用利培酮治疗。比较两组症状严重程度、治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PANSS各项评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.006)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮联合喹硫平治疗精神分裂症患者的效果显著,可有效改善患者症状,且安全性较高。

阿立哌唑联合利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效分析

目的:探讨阿立哌唑联合利培酮对首发精神分裂症(FE-SCH)患者的认知功能及神经功能相关因子水平的影响。方法:选取2020年1月—2021年10月本院收治的87例FE-SCH患者为观察对象,按随机数字表法分为对照组43例、研究组44例。对照组予以利培酮治疗,研究组予以阿立哌唑联合利培酮治疗。统计对比两组临床疗效及治疗前后临床症状恢复程度[阳性和阴性症状量表(PANSS)]、认知功能[精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)]、社会功能[社会表现量表(PSP)]、血清甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺激素(FT_4)、总三碘甲状腺原氨酸(T_3)、总甲状腺素(T_4)]、神经功能相关因子[神经调节蛋白-1(NRG-1)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)、肌酸磷酸激酶(CPK)]水平。比较分析两组不良反应发生率。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后研究组PANSS评分低于对照组,MCCB、PSP评分高于对照组(P<0.05);治疗后研究组FT_3、FT_4、T_3、T_4、NRG-1水平高于对照组,血清MIF、CPK水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑联合利培酮治疗FE-SCH的疗效显著,可改善其症状、认知功能、社会功能,改善其甲状腺功能,并可提高NRG-1水平,降低MIF、CPK水平,且不良反应较少。

阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者的临床效果

目的观察阿立哌唑(ARI)联合利培酮(RISP)治疗精神分裂症(SCH)的临床效果,以期为SCH患者的个性化治疗提供参考。方法选取2020年1月—2022年1月宝鸡市精神卫生中心收治的SCH患者150例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各75例。对照组给予RISP治疗,试验组在对照组基础上联合ARI治疗,2组均连续用药8周。比较2组临床疗效,用药前及用药8周后阳性与阴性症状量表评分、血脂与血糖指标(三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白),用药前与用药4、8周后血清催乳素(PRL)水平,不良反应。结果试验组总有效率为90.67%,高于对照组的77.33%(χ^(2)=4.960,P=0.026)。用药8周后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理学评分较用药前降低,且试验组低于对照组(P<0.01);对照组、试验组三酰甘油水平较用药前降低,试验组总胆固醇水平较用药前降低,对照组空腹血糖、糖化血红蛋白水平较用药前升高,试验组三酰甘油、总胆固醇、空腹血糖水平及糖化血红蛋白低于对照组(P<0.05或P<0.01)。用药4、8周后,对照组血清PRL水平较用药前升高,试验组血清PRL水平低于对照组(P<0.01)。试验组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(8.00%vs.12.00%,χ^(2)=0.667,P=0.414)。结论ARI联合RISP治疗SCH的临床效果显著,可明显改善患者的精神症状,减少对糖脂代谢及血清PRL水平的影响,且安全性较高。

氯氮平联合利培酮对精神分裂症患者炎症因子水平及阳性与阴性症状量表评分的影响

目的探讨氯氮平联合利培酮对精神分裂症(SZ)患者血清炎症因子水平及阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的影响,以指导临床治疗措施拟定,促使SZ患者临床获益。方法选取2020年1月至2022年8月江西省荣军优抚医院接收的SZ患者80例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(采用氯氮平治疗)和观察组(采用氯氮平联合利培酮治疗),每组各40例。比较两组的治疗效果、PANSS评分及相关血清炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-13水平高于对照组,阴性症状、阳性症状、一般精神病评分及PANSS总分、血清肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应总发生率的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮、氯氮平联合治疗SZ效果显著,可有效降低PANSS评分,调节炎症因子水平。