华北制药厂工业遗产保护及利用价值研究

本研究基于华北制药厂工业遗产保护及利用需求,使用层次分析法(AHP)分析其保护及再利用价值,结合分析结果、场地现状及未来发展策略,对华北制药厂未来保护及再利用格局进行分析。研究结果表明华北制药厂及其保护利用具有以下特点:①文化底蕴深厚,建筑具有苏联建筑风格,保存完整,是石家庄市地标建筑。②社会影响力大,作为中华人民共和国成立后首个抗生素医药工业生产厂,为石家庄市的城市发展作出了不小的贡献,是早期医药工业的先行者。③场地保护及再利用有河北省、石家庄市的政策支撑,建议对现存建筑进行保护利用,构建医药工业博物馆,考虑周边人群密集度高,建议厂区闲置场地增强绿化,并对污染性场地进行生态修复。

制药厂循环水节能处理技术

在对循环冷却水系统构成进行分析的基础上,从循环冷却水系统的系统能量输入与转化入手,分析了循环冷却水系统在运行过程中产生的能耗,以此为基础,对循环冷却水系统的节能做法进行了阐述,以减轻循环冷却水系统的能源、资源方面的消耗,使企业运行的成本得以减轻,从而提升循环冷却水系统的节能水平。

制药厂冷冻机房自控改造节能措施

制药厂制冷机组多数时段均处于部分负荷下运转,这不仅降低了机组的运行效率,同时也导致能源过度损耗,影响机组的平稳运行。从具体工程实例出发,介绍制药厂房空调系统主要特点,阐述冷冻机房自控改造节能技术。改造前机房整体能效水平为1.28 kW/RT左右,节能改造后为0.73 kW/RT左右。

对湖光制药厂出路的思考

对湖光制药厂出路的思考兰卫兰文军胡希倬兵团农二师湖光制药厂自建厂３０多年来，有其辉煌的一页，但目前经营已陷入困境，为了寻找出路，笔者对该厂进行了调查，并提出一些不成熟的看法，仅供参考。一、经营现状湖光制药厂（以下简称“药厂”）为农二师全民所有制企业，...

某制药厂异地技术改造工程建设项目职业病危害控制效果评价

[目的]对某制药厂异地技术改造工程建设项目进行职业病危害控制效果评价。[方法]按《建设项目职业病危害评价规范》的要求,对相关项目进行评价。[结果]该项目在加强对中药提取工序中粉碎室的噪声治理及职业卫生管理后,职业病危害因素的控制效果基本符合《工业企业设计卫生标准》。[结论]该项目是可行的。

从制药厂废水中提取草酸的工艺研究

通过正交实验 ,找出了提取草酸的优化操作工艺条件 :沉淀剂的加入过量系数为 1 2～ 1 3 ,反应终点pH值 3～ 4 ,反应时间 30min ,反应温度 50℃。中试工业化实验中草酸的提取率达 90 %以上 ,所得到的草酸的质量达到GB1 62 6 -

钢结构在某制药厂不停产加固改造工程中的应用

结合工程实例 ,详细介绍了钢结构在钢筋混凝土结构加固改造工程中的推广应用。

医药行业深化改革研究--以上海华联制药厂"7·6药损事故"为例

2007年6月,上海华联制药厂因尾料错用,导致甲氨喋呤和盐酸阿糖胞苷被微量硫酸长春新碱污染,使100多名白血病患者神经系统受到严重伤害,造成不同程度、难以逆转的下肢瘫软。这是建国以来最严重的药损事故。本文在调研的基础上,介绍了事故的基本情况、严重后果和影响,分析了事故发生的原因。在此基础上,本文从"尽快解决我国医药行业恶性竞争","转变观念,尽快走出医药行业质量管理的误区"和"调整政策,保证和提高医药行业的员工素质"等三方面对我国医药行业深化改革的问题进行了深层思考。

HPLC电化学检测法测定制药厂废水中硫脲和硫

本文建立了反相离子对液相色谱-电化学检测法同时测定制药厂废水中的硫脲和硫.流动相为10%甲醇+2.0mmol/L四丁基溴化铵(TBABr)+0.02ommol/L EDTA·2Na+0.01mol/LNaH_2PO_4缓冲溶液(pH5.5),流速为1ml/min,柱温40℃,检测电位.5V(vs,Ag/AgCl).工作曲线的线性范围是0—120,μg/ml,检出限为硫脲18μg/L、硫1.5μg/L.样品测定的回收率在97—104%范围内.

从制药厂废醪中回收蛋白质

采用凝聚沉降法从制药厂废醪中回收蛋白质。介绍了该法的原理、凝聚剂筛选和工艺条件试验情况。确定了最适宜的工艺条件 :废醪等电点的 p H为 3.5 ,它与凝聚剂 0 .5 mol/ L 硫酸铁铵溶液的适宜体积比约为 (80～ 130 )∶ 1。讨论了温度和时间对凝聚效果的影响。在适宜工艺条件下粗蛋白的回收率可达到 96

制药厂综合楼冷水机组选型方案比较

分析了当前各种冷水机组的性能特点 ,给出了 3种适合该制药厂的冷水机组选型方案 ,通过对技术可行性、初投资和运行费用等的比较 ,认为离心式制冷机组是最适合于该制药厂的空调方案。

Fenton试剂处理制药厂废水研究

采用Fenton试剂对制药厂废水进行催化氧化处理,分别考察了溶液pH、催化剂FeSO4.7H2O用量、H2O2(30%)用量、反应时间、H2O2投加次数及TiO2用量对制药厂废水处理效果的影响。结果表明,当溶液pH为2.5,H2O2(30%)用量为12 mL,FeSO4.7H2O用量为0.6 g,反应时间为2.5 h,双氧水投加3次及TiO2用量0.10 g时,制药厂废水CODcr的处理效果最佳。实验结果还表明,TiO2-Fenton试剂复合体系对制药厂废水的处理效率并不优于Fenton试剂对制药厂废水处理效率。

基于PROFIBUS的制药厂中央控制系统的设计

介绍了采用西门子S7系列PLC作为现场控制器,以工控机作为控制平台,利用WinCC6.0组态软件实现基于Profibus-DP现场总线技术的制药厂中央控制系统。该系统技术先进,运行稳定,人机界面友好,系统扩充性能运行的实际效果显著。

厌氧膜反应器处理制药厂废水实验

制药厂高浓度有机废水采用自主设计的膜-厌氧反应器进行厌氧消化和膜过滤实验,观察制药废水COD去除效果和COD容积负荷,实验结果表明,膜-厌氧反应运行稳定,产气量高,出水水质较好,COD去除率最高达99.4%,COD容积负荷最高达到25kg/m3·d,底部污泥浓度达到30.1g/L,采用此工艺可以取消添加絮凝剂预处理工序,降低了运行成本。

制药厂污水处理中DCS控制系统的应用

根据制药厂对污水处理的工艺要求,采用厌氧-缺氧-好氧生化处理法。电控系统采用DCS控制系统,以工控机显示工艺流程、控制、显示报警信号等为上位机,PLC控制为下位机,控制仪表等设备为现场控制单元。该系统解决了制药厂设备分散,难以控制的难题,大大提高了污水处理的自动化水平。

中国历史上最早的中成药制药厂——宋代“和剂局”

“和剂局”是中国最早的中成药制药厂,建于1076年。开始称“熟药所”,经营制药和卖药。1103年扩充为七所。二所制药,名“和剂局”;五所卖药,名“惠民局”。“和剂局”后改名“医药和剂局”,不久又改名“惠民和剂局”。“和剂局”制药,有配方,有监造,有检验等责任制。这种检验制度,是中国药品检验的起源。其中配方编成《太平惠民和剂局方》,它正是一部中国最早的国家制药规范。

制药厂洁净室的设计与GMP管理

药厂洁净室是生产合格药品的前提保证,也是制药企业GMP认证的关健指标。本文主要结合实际经验探讨了药厂洁净室设计中的一些关键点,并提出了一套洁净室人员、设备、厂房等方面清洁维护管理的切实有效的具体办法,可为制药企业洁净室的设计与管理提供参考。

制药厂洁净空调系统设计和使用问题分析

本文主要分析了制药厂洁净空调系统设计中 ,常会出现的换气次数过高、风管调节阀设置不合理等问题 ,以及洁净空调使用中所存在的温湿度不平衡、过滤器安装位置不当等问题对系统运行造成的影响和处理措施。这些想法和经验 ,可供其他药厂及相关行业设计使用时参考 ,以达到既节省投资和运行费用 ,又不降低净化工程的要求。

某制药厂异地技术改造工程建设项目职业病危害预评价

通过类比分析法和经验法,并进行定性定量分析,识别某制药厂异地技术改造项目存在的职业病危害因素,评价防护措施的合理性。结果显示该拟建项目是可行的,并提出了改进建议。