制首乌游离蒽醌对高脂血症大鼠血脂及SOD、CTSS mRNA表达的影响

目的:探讨制首乌游离蒽醌对高脂血症大鼠血脂水平的影响及其作用机制。方法:将SD大鼠分为对照组、造模组,造模组采用高脂饲料喂饲+脂肪乳剂灌胃的方法复制大鼠高脂血症模型,模型制备成功后,将造模组分为模型组、辛伐他汀组、制首乌游离蒽醌低、中、高剂量组(低、中、高剂量组)。各给药组给予相应的药物,模型组和对照组给予生理盐水。干预5周后,股动脉采血检测大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)及琼脂糖凝胶电泳检测大鼠肝脏组织蛋白酶S(CTSS)mRNA、超氧化物歧化酶-1(SOD1)、超氧化物歧化酶-2(SOD2)mRNA的表达。结果:与对照组比较,模型组TG、TC、LDL-C含量显著升高(P<0.01);与模型组比较,辛伐他汀组及低、中、高剂量组TG、LDL-C含量显著降低(P<0.05),高剂量组TC含量显著降低(P<0.05);与辛伐他汀组比较,高剂量组TC含量降低(P<0.05),LDL-C含量升高(P<0.05)。RT-PCR结果显示,与对照组比较,模型组CTSS mRNA相对表达量增加,但差异无统计学意义,SOD1、SOD2 mRNA相对表达量明显降低(P<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组及低、中、高剂量组SOD1 mRNA相对表达量增加(P<0.05),辛伐他汀组及低剂量组SOD2 mRNA相对表达量增加(P<0.05);与辛伐他汀组比较,高剂量组SOD2 mRNA表达较低(P<0.05)。结论:制首乌游离蒽醌能下调高脂血症大鼠血脂水平。其作用机制可能与上调SOD1、SOD2 mRNA的相对表达有关,而低剂量组上调SOD2 mRNA的相对表达最显著。

制首乌总游离蒽醌对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化模型肝脏、脂肪组织重量及血脂、血清NO的影响

目的观察制首乌总游离蒽醌在防治动脉粥样硬化过程中对ApoE^(-/-)小鼠肝脏、腹腔脂肪组织重量及血脂、血清NO含量的影响。方法将36只ApoE^(-/-)小鼠随机分为正常对照组、模型组、制首乌总游离蒽醌高、中、低剂量组,除正常对照组外,高脂饲料喂养建立动脉粥样硬化模型,造模时间为4周。4周后开始按浓度给药,正常对照组、模型组予生理盐水灌胃,给药时间为6周。给药结束后处死,开腹腔取肝脏称重记录,摘除腹腔其余脏器后剥离腹腔脂肪组织并称重记录。试剂盒测定各组小鼠血脂、血清NO含量。结果与模型组相比,制首乌总游离蒽醌能降低腹腔脂肪组织重量;与模型组相比,制首乌总游离蒽醌能降低血清中TG、TC含量,并能提高HDL-C含量,具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,制首乌总游离蒽醌中、高剂量组能提高血清NO含量。结论制首乌总游离蒽醌具有一定的抗动脉粥样硬化作用,该作用可能与其调节血脂、影响血清NO含量有关。