刺五加多糖纳米乳对小鼠的免疫调节和抗氧化作用

为了研究刺五加多糖纳米乳(Acanthopanax senticosus polysaccharide nanoemulsion,ASPS-NE)对小鼠的免疫调节和抗氧化作用,试验将70只ICR小鼠随机分成7组,分别为正常对照组、模型组、阳性组、刺五加多糖组及刺五加多糖纳米乳高、中、低剂量组,正常对照组每天按体重2 mL/kg皮下注射生理盐水,其余各组小鼠在试验第1,2,5天均按体重80 mg/kg皮下注射环磷酰胺建立免疫抑制模型;另外,阳性组每天按体重10 mg/kg皮下注射胸腺五肽,刺五加多糖组每天按体重62.5 mg/kg皮下注射刺五加多糖,刺五加多糖纳米乳高、中、低剂量组每天分别按体重125,62.5,31.25 mg/kg皮下注射刺五加多糖纳米乳,共7 d。末次给药24 h后处死小鼠后采集脾脏、心脏、肝脏及肾脏等脏器。分离脾细胞悬液,研究刺五加多糖纳米乳对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;采用实时荧光定量PCR方法检测腹腔巨噬细胞中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达情况,并检测组织器官中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)浓度。结果表明:与模型组比较,刺五加多糖纳米乳3个剂量组的OD450值极显著升高(P<0.01),能不同程度促进小鼠脾淋巴细胞增殖,以刺五加多糖纳米乳中剂量组增殖效果明显;刺五加多糖纳米乳3个剂量组巨噬细胞中细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ和TNF-αmRNA的相对表达量极显著上调(P<0.01),以刺五加多糖纳米乳中剂量组细胞因子的分泌和相关mRNA的表达量更高;刺五加多糖纳米乳3个剂量组组织的GSH-Px、CAT活性极显著提高(P<0.01),并极显著降低组织的MDA浓度(P<0.01)。说明刺五加多糖纳米乳可增强免疫抑制小鼠的免疫调节和抗氧化作用。

硒化刺五加多糖对D-半乳糖诱导小鼠氧化损伤的保护作用

为了研究硒化刺五加多糖(Se-ASPS)对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠氧化损伤的保护作用。采用D-gal腹腔注射建立小鼠氧化损伤模型,高、中、低剂量组分别添加硒化刺五加多糖200、100、50 mg/kg·bw,小鼠连续灌胃28 d。比较各组小鼠的体重和采食量变化及脏器指数,采用HE染色观察小鼠肝脏病变。使用试剂盒分析血清、心、肝、脾和肾组织中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、谷草转氨酶(Glutamine Transferase,AST)和谷丙转氨酶(Alglutamine Transferase,ALT)的含量。与D-gal模型组相比,硒化刺五加多糖组均能显著提高小鼠体重(P<0.05),且硒化刺五加多糖高剂量组能显著提高小鼠脏器指数(P<0.05);HE染色发现,硒化刺五加多糖能修复D-半乳糖对小鼠肝脏组织造成的损伤;硒化刺五加多糖高剂量组可显著提高小鼠血清、心、肝、脾、肾组织中SOD、GSH-Px、CAT酶的活性(P<0.05),并显著降低MDA、AST、ALT含量(P<0.05),且高剂量组表现最突出(P<0.01)。Se-ASPS能够明显地保护机体对抗D-gal带来的氧化损伤。

刺五加多糖的复合酶提取工艺及其对α-葡萄糖苷酶的抑制活性研究

为了优化刺五加多糖的复合酶提取工艺,以刺五加多糖得率作为指标,采用正交实验确定复合酶添加量,并基于响应面法对复合酶提取刺五加多糖的工艺进行优化。通过刺五加多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制情况考察其降糖活性。结果显示复合酶(木瓜蛋白酶240 mg、果胶酶170 mg、纤维素酶160 mg)提取刺五加多糖的最佳工艺条件为酶解时间2.1 h、酶解pH 6.0、料液比1∶53 g/mL、酶解温度49℃。在此工艺下刺五加多糖得率为14.21%±0.09%,与预测值14.259%接近。提取条件各因素之间的主次顺序为料液比>酶解温度>酶解时间>酶解pH。体外活性实验表明,在0.1~0.5 mg/mL范围内,刺五加多糖对α-葡萄糖苷酶抑制率随着浓度的增大呈上升趋势,最大可达到65.83%±0.08%,IC_(50)为0.177 mg/mL,接近于阿卡波糖。由此可知复合酶提取刺五加多糖工艺稳定、可靠,刺五加多糖对α-葡萄糖苷酶具有一定抑制作用。

日粮中不同水平刺五加多糖对育肥猪生长性能、免疫功能及抗氧化能力的影响

为研究日粮中不同水平刺五加多糖(Acanthopanax Senticosus Polysaccharides,ASPS)对育肥猪生长性能、免疫功能及抗氧化能力的影响。试验将84头初始体重相近的育肥猪随机分为4组,每组3个重复,每个重复7头猪,各组育肥猪分别在基础日粮+0%、0.1%、0.2%、0.3%的刺五加多糖,并记为ASPS0组、ASPS1组、ASPS2组、ASPS3组。试验为期40 d。结果表明:(1)与ASPS0组相比,ASPS1组、ASPS2组育肥猪的平均日增重显著提高8.09%、7.38%(P<0.05),料重比显著降低10.56%、9.24%(P<0.05);(2)与ASPS0组相比,ASPS1组、ASPS2组、ASPS3组育肥猪血清中免疫球蛋白A、白细胞介素-10含量显著提高(P<0.05),且ASPS1组育肥猪血清中肿瘤坏死因子-α含量显著降低(P<0.05),ASPS2组育肥猪血清中免疫球蛋白M含量显著提高(P<0.05);(3)与ASPS0组相比,ASPS1组、ASPS2组、ASPS3组育肥猪血清超氧化物歧化酶活性显著提高(P<0.05),丙二醛含量显著降低(P<0.05),且ASPS2组、ASPS3组育肥猪血清总抗氧化能力显著提高(P<0.05)。由此可见,日粮添加适宜水平的刺五加多糖可提高育肥猪的生长性能和免疫功能,改善机体抗氧化能力。在本试验条件下,刺五加多糖的适宜添加水平为0.1%~0.2%。

刺五加多糖的提取及其抗氧化性

用热水浸提法提取刺五加多糖,用乙醇对其分级沉淀,当乙醇的体积为提取液的1倍时,多糖沉淀量最大,随着乙醇用量增加,各级产物减少,其多糖的总收率为原刺五加质量的0.54%.用邻苯三酚法及fenton体系测定各分级产物对O2-和.OH的抑制作用,随着乙醇用量增加,其产物的抗氧化能力增强,当乙醇用量是提取液体积的6倍时,其产物对O2-的清除率最大可达47.7%;当乙醇用量达4倍时,其产物对.OH的清除率最大达68.2%.刺五加多糖对红细胞膜脂质过氧化的抑制作用随糖浓度的增加而加大,当多糖浓度在0.4 g/L以上时,不仅H2O2对红细胞膜的氧化作用完全被抑制,而且对红细胞膜产生还原作用.

刺五加多糖对断奶仔猪生长性能、血清免疫指标及粪便微生物菌群的影响

本试验在基础饲粮中添加刺五加多糖,旨在研究其对断奶仔猪生长性能、血清免疫指标及粪便微生物菌群的影响。试验选用96头平均体重为(7.125±0.576)kg的28日龄断奶的"长白×约克夏"二元杂交仔猪,随机分为6个组,每组4个重复,每个重复4头猪。其中Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲粮;Ⅱ～Ⅵ组饲喂在基础饲粮中分别添加150、300、500、800、1 000mg/kg刺五加多糖的试验饲粮,试验期为21d。结果表明:1)饲粮中添加刺五加多糖能够显著地提高试验全期(1～21d)Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组断奶仔猪的平均日增重(P<0.05),显著地降低试验15～21d时Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组的料重比以及试验全期各试验组的腹泻率(P<0.05),但对试验各阶段的平均日采食量无显著影响(P>0.05)。2)刺五加多糖能够显著提高试验全期Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组断奶仔猪血清中免疫球蛋白A含量(P<0.05),显著提高试验1～14d时Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组和试验全期Ⅳ、Ⅴ组免疫球蛋白G含量(P<0.05),显著提高试验全期Ⅴ组免疫球蛋白M含量(P<0.05)。3)刺五加多糖可以显著提高断奶仔猪粪便中乳酸杆菌和双歧杆菌的数量(P<0.05),显著降低大肠杆菌的数量(P<0.05)。综合本试验各项指标,断奶仔猪饲粮中刺五加多糖最适宜添加量为800mg/kg。

刺五加多糖对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖和凋亡作用的实验研究

目的探讨刺五加多糖对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖的抑制作用及凋亡的影响。方法采用MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳法、免疫组化SP法检测刺五加多糖对HeLa细胞增殖、凋亡作用及促凋亡蛋白Bax的表达情况。结果刺五加多糖对HeLa细胞抑制作用显著,其抑制程度随剂量增加而增强;琼脂糖凝胶电泳显现细胞凋亡的特征性DNA梯形条带,免疫组化显示细胞中Bax蛋白的表达增强。结论刺五加多糖对HeLa细胞有较强的抑制作用,能诱导其凋亡,其机制之一与Bax蛋白的表达增强有关。

刺五加多糖对断奶仔猪生长性能和免疫指标的影响

本试验旨在探讨饲粮中添加刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对断奶仔猪生长性能和免疫指标的影响。试验选用96头(28±3)日龄、平均体重为(7.13±0.67)kg的"长白×约克夏"二元杂交仔猪,随机分成6组,每组4个重复,每个重复4头猪。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂在基础饲粮中分别添加150、300、500、800和1 000 mg/kg ASPS的试验饲粮,试验期21 d。结果表明:饲粮中添加500和800 mg/kg ASPS提高了仔猪的末重和平均日增重(P<0.01),降低了仔猪的腹泻率(P<0.01),但对平均日采食量和料重比无显著影响(P>0.05)。随ASPS添加水平的提高,末重、平均日增重和腹泻率均呈二次曲线变化(P<0.01),料重比呈线性改善(P<0.05)。饲粮中添加800 mg/kg ASPS提高了仔猪外周血淋巴细胞转化率(P<0.01),降低了仔猪血清皮质醇水平(P<0.05),二者随ASPS添加水平的提高均呈线性变化(P<0.01)。由此可见,饲粮中添加ASPS可以显著提高断奶仔猪的平均日增重,显著降低腹泻率,改善血液免疫指标,缓解仔猪应激反应,其中以添加量为800 mg/kg效果最好。

植物多糖抗肿瘤作用与机理研究——Ⅲ、茯苓多糖(PPS)和刺五加多糖(ASPS)对S180细胞膜脂肪酸组成的影响

我们先前的研究表明,植物多糖抑制体外培养的小鼠肉瘤S180细胞增殖并使细胞膜磷脂含量减少,同时抑制膜磷脂酰肌醇转换。为进一步探讨植物多糖与膜磷脂的关系,本文采用毛细管柱气相色谱法分析了茯苓多糖(PPS)、刺五加多糖(ASPS)与S180细胞一同温育24h后,细胞膜磷脂和中性脂的脂肪酸组成变化,发现中性脂的脂肪酸组成和不饱和性不受影响,磷脂的脂肪酸组成发生明显改变,花生四烯酸(C(20:4))和豆蔻酸(C(14:0))降低(P<0.05或P<0.01),与用作阳性药物对照的氨甲喋呤作用相似。本文对膜磷脂脂肪酸组成变化的意义结合先前的实验结果进行了讨论,认为在PPS、ASPS的抗肿瘤机理中,细胞膜磷脂生化特性的改变是重要环节。

刺五加多糖对脂多糖免疫应激断奶仔猪生长性能和血液生理生化指标的影响

本试验旨在探讨饲粮中添加刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对脂多糖(LPS)免疫应激断奶仔猪生长性能和血液生理生化指标的影响。试验采用2×2两因素设计,即饲粮处理(添加0或800 mg/kg ASPS)和免疫应激处理(注射LPS或生理盐水)。将64头(28±3)日龄、平均体重为(7.22±0.46)kg的"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪随机分为4个处理,其中处理1和2饲喂基础饲粮(添加0 mg/kg ASPS),处理3和4饲喂试验饲粮(添加800 mg/kg ASPS),试验第14和21天,处理2和4仔猪腹腔注射100μg/kg BWLPS,处理1和3仔猪腹腔注射等量生理盐水。注射后3 h采血,测定血液生理生化指标。试验期21 d。结果表明:试验1～14 d,饲喂ASPS对未注射LPS的仔猪生长性能无显著影响(P>0.05);试验15～21 d,饲喂ASPS显著增加仔猪的平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)(P<0.05),且饲喂ASPS使注射LPS的仔猪ADG和ADFI显著增加(P<0.05),但对注射生理盐水的仔猪无显著影响(P>0.05)。饲喂ASPS对仔猪ADG的影响与LPS刺激存在显著互作关系(P<0.05)。试验第14天,饲喂ASPS显著提高了仔猪外周血淋巴细胞数量(P<0.05),对外周血淋巴细胞数量的影响与LPS刺激存在显著的互作关系(P<0.05),且饲喂ASPS能显著增加注射LPS的仔猪外周血淋巴细胞数量(P<0.05),但对注射生理盐水的仔猪无显著影响(P>0.05)。试验第14和21天,饲喂ASPS显著降低了仔猪血浆α-酸性糖蛋白(α-AGP)、葡萄糖、前列腺素E2(PGE2)含量(P<0.05),显著提高了血浆白细胞介素-2(IL-2)含量(P<0.05),且其对α-AGP、IL-2、PGE2含量的影响与LPS刺激存在显著的互作关系(P<0.05),饲喂ASPS能显著降低注射LPS的仔猪血浆α-AGP、PGE2含量(P<0.05),但对注射生理盐水的仔猪无显著影响(P>0.05)。由此可见,饲喂ASPS对非免疫应激断奶仔猪的生长性能无影响,但可以缓解免疫应激断奶仔猪的生长抑制,ASPS缓解免疫应激断奶仔猪生长抑制与降低其血浆α-AGP和PGE2含量,提高外周血淋巴细胞数量和血浆IL-2含量有关。

刺五加多糖对免疫应激断奶仔猪免疫器官指数、粪便微生物菌群数量和胃肠道pH的影响

本试验旨在探讨饲粮添加刺五加多糖(ASPS)对大肠杆菌脂多糖(LPS)免疫应激断奶仔猪免疫器官指数、粪便微生物菌群数量及胃肠道pH的影响。试验采用2×2因素设计,将64头28日龄断奶、平均体重为(7.22±0.46)kg的"杜×长×大"仔猪随机分为4组,每组4个重复,每个重复4头猪。1、2组饲喂基础饲粮,3、4组饲喂在基础饲粮中添加800 mg/kg ASPS的饲粮,试验第14天,给1、3组仔猪注射生理盐水,2、4组仔猪注射等量的LPS,试验期21 d。结果表明:与饲喂基础饲粮的仔猪比较,饲喂添加ASPS仔猪的脾脏指数、胸腺指数和粪便乳酸杆菌数量分别显著提高了20.06%(P=0.012)、35.38%(P=0.019)和5.07%(P=0.043),使粪便大肠杆菌数量、回肠和盲肠内容物pH分别显著下降了6.04%(P=0.036)、3.62%(P=0.041)和2.74%(P=0.037)。ASPS与LPS的互作效应对脾脏指数(P=0.031)、胸腺指数(P=0.047)、粪便乳酸杆菌数量(P=0.050)、盲肠内容物pH(P=0.033)的影响显著。对于LPS免疫应激的仔猪,添加ASPS较饲喂基础饲粮的仔猪粪便大肠杆菌数量、回肠和盲肠内容物pH显著下降(P<0.05),粪便乳酸杆菌数量、胸腺和脾脏指数显著升高(P<0.05)。由此可见,饲粮添加ASPS具有促进免疫应激仔猪免疫器官发育和调节肠道健康的作用。

刺五加多糖提取过程中不同脱蛋白方法的比较研究

研究比较了Sevag法、三氯乙酸法(TCA)-Sevag法、壳聚糖絮凝法和酶法四种方法对刺五加多糖的脱蛋白效果。结果表明:Sevag法、三氯乙酸法(TCA)-Sevag法、壳聚糖絮凝法和酶法的蛋白脱除率分别为28%、83%、93.1%、93.1%;多糖损失率分别为18%、43%、47%、7%。比较这四种脱蛋白方法,酶法具有良好的脱蛋白效果。

刺五加多糖对断奶仔猪血液免疫指标的影响

本试验旨在探讨刺五加多糖(Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS)对断奶仔猪血液免疫指标的影响。试验选用96头(28±3)日龄的"长白×约克夏"二元杂交断奶仔猪,随机分成6组(每组4个重复,每个重复4头猪)。对照组饲喂基础饲粮,试验组饲喂在基础饲粮中分别添加150、300、500、800和1 000 mg/kg ASPS的试验饲粮,试验期21 d。结果表明:饲粮中添加ASPS对仔猪外周血红细胞数量和中性粒细胞数量无显著影响(P>0.05),但能显著增加外周血白细胞数量和淋巴细胞数量(P<0.05),且随ASPS添加水平增加,白细胞数量和淋巴细胞数量呈二次曲线变化(P<0.01)。添加ASPS能显著提高仔猪血清细胞因子白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)含量(P<0.05),对白细胞介素-4含量无显著影响(P>0.05),且随ASPS添加水平增加,IL-2(P<0.05)和IFN-γ含量(P<0.01)呈二次曲线变化。ASPS对仔猪血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M抗体水平均无显著影响(P>0.05)。ASPS对仔猪外周血白细胞数量和淋巴细胞数量及血清IL-2和IFN-γ含量的影响存在剂量依赖关系,500～1 000 mg/kg的ASPS能显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)提高仔猪外周血白细胞数量、淋巴细胞数量,促进IFN-γ分泌,800 mg/kg的ASPS能显著促进IL-2分泌(P<0.05),而当剂量低于500 mg/kg时,这种影响效果不显著(P>0.05)。由此可见,ASPS可剂量依赖性地提高断奶仔猪外周血白细胞数量和淋巴细胞数量,增加血清细胞因子IL-2、IFN-γ的分泌,提高仔猪的免疫功能。

刺五加多糖对断奶仔猪生长性能、部分血液生化指标及抗氧化能力的影响

试验在基础日粮中添加刺五加多糖,研究其对断奶仔猪生长性能、血液生化指标及抗氧化能力的影响。试验选用96头平均体质量为(7.125±0.576)kg的28日龄断奶的(长白×约克夏)二元杂交仔猪,随机分为6个组,每组4个重复,每重复4头猪。其中Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ～Ⅵ组分别在基础日粮中添加150、300、500、800和1 000 mg/kg刺五加多糖。试验期21 d。结果表明:日粮中添加刺五加多糖能显著提高断奶仔猪试验全期Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组的平均日增质量(ADG),显著降低试验15～21 d时Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组的料重比(F/G)及试验全期各试验组的腹泻率,但对各时期的日采食量(ADFI)影响不大(P>0.05)。Ⅳ和Ⅴ组总蛋白水平显著高于Ⅰ组,Ⅴ组白蛋白水平显著提高15.52%,各处理组球蛋白水平均显著高于Ⅰ组,Ⅴ组血清尿素氮显著降低23.01%,Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组葡萄糖水平显著高于Ⅰ组,Ⅴ组碱性磷酸酶活性显著提高17.88%。Ⅱ～Ⅵ组超氧化物歧化酶活力较Ⅰ组相对提高5.01%(P>0.05)、9.03%(P<0.05)、17.05%(P<0.05)、18.72%(P<0.05)和7.65%(P>0.05),谷胱甘肽过氧化物酶活力显著提高8.36%、16.89%、17.28%、17.34%和15.95%,各处理组丙二醛含量有所降低,但均未达到显著水平。

刺五加多糖对小鼠淋巴细胞转化率及外周血淋巴细胞亚群的影响

为研究刺五加多糖对小鼠免疫功能的影响,提取刺五加多糖,分25、50、100mg/kg 3个不同剂量给小鼠灌胃,观察其对小鼠脾指数、脾淋巴细胞增殖指数、淋巴细胞转化率和外周血淋巴细胞亚群的影响。结果显示,与对照组(灌服生理盐水)相比,刺五加多糖各剂量组均可极显著提高小鼠淋巴细胞转化率(P<0.01);小鼠脾指数均极显著增加(P<0.01);高剂量组小鼠CD3+CD4+/CD3+CD8+比值极显著提高(P<0.01)。结果表明,刺五加多糖可以促进小鼠脾淋巴细胞的增殖,提高CD3+CD4+/CD3+CD8+的比值,且效果与灌服药物剂量呈正相关。

刺五加多糖及谷胱甘肽硫转移酶对大鼠实验性肝癌防治的研究

应用甲氨基偶氮苯(3'-MeDAB)饲喂大鼠造成实验性肝癌模型,同时饲喂刺五加多糖口服液(剌五加组)和用自制的电泳纯人胎盘谷胱甘肽硫转移酶(GST组)免疫大鼠,历时110天。结果:1.各实验组大鼠肝脏病理组织学改变以非典型增生为主,癌形成率平均为6.7％,以GST组病变最重,癌形成率为17％,经统计分析x^2=16.81,P<0.01。免疫组化检测肝脏γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)阳性颗粒的出现率及程度(++)与上述病理改变吻合,经统计学分析x^2=12.03,P<0.05。2.γ-GT活性:饲喂3'-MeDAB 4天即有明显升高(2.3倍),实验结束时平均可达对照组的40倍。GST组可高达80～90倍。3.肝脏GST活性及GSH含量:各实验组较对照组均明显减少,GST组最显著。方差分析F=4.96,P<0.01,q检验3'-MeDAB组与对照组相比,q=2.87,P>0.05,而GST组和刺五加组分别与对照组相比,q=4.74和q=4.65,P<0.05和P<0.01,各实验组之间相比,均P>0.05。未观察到刺五加预防实验性肝癌形成的效果。

刺五加多糖对蛋雏鸡生长性能及血清免疫指标的影响

试验旨在研究不同水平刺五加多糖（ASPS）对蛋雏鸡生长性能及血清免疫指标的影响。选用400只健康及体质量相近的1日龄海兰褐蛋雏鸡,随机分成4组,每组4个重复,每重复25只。Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲粮;Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组为试验组,分别在基础饲粮中添加010%、020%和040%ASPS的饲粮,试验期56 d。结果表明：在生长性能上,Ⅱ组较对照组28和56 d的体质量和1~28 d的平均日增质量分别显著提高709%、408%和859%（P〈005）,1~28、28~56和1~56 d的料重比较对照组分别显著降低698%（P〈005）及475%（P〈005）和极显著降低421%（P〈001）,Ⅲ和Ⅳ组较对照组差异均不显著（P〉005）。在血清指标上,鸡只血清免疫球蛋白A（IgA）的含量Ⅱ和Ⅲ组较Ⅰ组提高12278%和13526%,差异极显著（P〈001）,Ⅳ与Ⅰ组差异不显著（P〉005）;Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组血清免疫球蛋白G（IgG）和血清免疫球蛋白M（IgM）的含量较Ⅰ组分别提高1128%、2638%、616%及6633%、7981%和1981%,均差异极显著（P〈001）。由此可见,饲粮中添加一定量的ASPS可显著提高蛋雏鸡的生长性能和血清免疫指标,其ASPS的适宜添加量为010%。

刺五加多糖对氧化应激损伤的海马神经元iNOS mRNA表达的影响

目的研究刺五加多糖(Acanthopanacis senticosi polysaccharides,ASPS)对氧化应激损伤的海马神经元iNOS mRNA表达的影响,并探讨其可能机制。方法运用海马神经细胞原代培养技术,采用H2O2诱导建立细胞氧化损伤模型。观察细胞形态学变化;MTT法测定细胞活性;化学比色法检测细胞匀浆液中一氧化氮(NO)的含量;RT-PCR法检测iNOS mRNA的表达。结果形态学观察显示:与模型组比较,ASPS组细胞损伤程度明显减轻,NO的含量和iNOS mRNA的表达显著降低,ASPS组细胞活性(0.46)比模型组细胞活性(0.36)高(P<0.01)。结论ASPS能够下调iNOS mRNA的表达,并对海马神经元氧化损伤有保护作用。

刺五加多糖对海马神经元抗氧化酶系统的影响

目的研究刺五加多糖(Acanthopanacis senticosi polysaccharides,ASPS)对大鼠海马神经元抗氧化酶系统的影响。方法运用海马神经细胞原代培养技术,采用过氧化氢(H2O2)诱导建立细胞氧化损伤模型。实验共分为6组:阴性对照组、模型组和4个ASPS组(终浓度为10.00,5.00,2.50,1.25μg.mL-1)。观察细胞形态学变化;MTT法测定细胞活性;免疫组化法鉴定海马神经元,化学比色法测定细胞内超歧物过氧化物酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)含量。结果形态学观察显示:与模型组比较,ASPS组细胞损伤程度明显减轻;ASPS组细胞活性比模型组细胞活性高(P<0.01),SOD、CAT、GSH-Px活力ASPS组明显高于模型组,但MDA的含量ASPS组显著低于模型组。结论ASPS能提高海马神经元的抗氧化酶的活力,并对海马神经元氧化损伤有保护作用。

刺五加多糖的生理功能及在动物生产上的作用

刺五加多糖(Acathopanas senticosus polysaccharides,ASPS)是一种具有生物活性的多糖,不但具有较强的抗肿瘤作用及抗氧化活性,同时也是一种理想的免疫增强剂,并且有助于调节肠道微生态平衡,因此,ASPS作为一种新型的绿色饲料添加剂将在动物生产中具有良好的发展前景。作者着重对ASPS的生理功能及在动物生产上的作用等进行了综述。