期刊文献+
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
刺糖多糖调控Toll样受体4对免疫抑制活性的影响
1
作者 吕志远 宋建忠 +3 位作者 曲真真 李进发 李改茹 常军民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1393-1400,1384,共9页
揭示刺糖多糖对Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的调控机制。构建C57BL/6J免疫抑制小鼠模型及TAK-242抑制剂诱导的RAW 264.7模型,小鼠模型给予刺糖多糖组800 mg/kg以及RAW 264.7模型给予不同浓度的刺糖多糖(25、50、75、100μg/... 揭示刺糖多糖对Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)的调控机制。构建C57BL/6J免疫抑制小鼠模型及TAK-242抑制剂诱导的RAW 264.7模型,小鼠模型给予刺糖多糖组800 mg/kg以及RAW 264.7模型给予不同浓度的刺糖多糖(25、50、75、100μg/mL)进行干预。酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分别测定小鼠血清中细胞因子、RAW 264.7细胞因子分泌水平。蛋白免疫印迹(Western blot)与实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)法检测TLR4和髓样分化因子88(myeloiddifferentiationfactor88,MyD88)与肿瘤坏死因子相关的分子6(TNF receptor associated factor 6,TRAF6)在相关组织和细胞中的表达。结果表明刺糖多糖显著提高了免疫抑制小鼠的脾脏指数、胸腺指数,以及血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)的含量。在TAK-242抑制剂诱导的细胞模型中,刺糖多糖增加了白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)、TNF-α、核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的分泌。此外,刺糖多糖逆转了TLR4和MyD88/TRAF6的表达下调。刺糖多糖可以通过调节MyD88途径激活TLR4受体的免疫应答。 展开更多
关键词 刺糖多糖 TOLL样受体4 巨噬细胞RAW 264.7 免疫抑制
下载PDF
刺糖多糖免疫活性的初步研究 被引量:14
2
作者 赵津 常军民 +2 位作者 郑杰 程煜凤 李改茹 《西北药学杂志》 CAS 2016年第2期158-161,共4页
目的研究刺糖多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用水提醇沉法得刺糖多糖。建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠灌胃刺糖多糖,利用碳粒廓清实验测定非特异性免疫功能;血清溶血素实验反映抗体生成水平;测定血清中细胞因子的生成水平来... 目的研究刺糖多糖对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法采用水提醇沉法得刺糖多糖。建立免疫抑制小鼠动物模型,小鼠灌胃刺糖多糖,利用碳粒廓清实验测定非特异性免疫功能;血清溶血素实验反映抗体生成水平;测定血清中细胞因子的生成水平来评价刺糖多糖的免疫活性。结果刺糖多糖可以增强免疫抑制小鼠的碳粒廓清能力和血清溶血素水平,能够提升由环磷酰胺造成的免疫抑制小鼠血清中IL-2、IL-10的含量。结论刺糖多糖对免疫抑制小鼠免疫功能有促进作用。 展开更多
关键词 刺糖多糖 水提醇沉 免疫活性
下载PDF
刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子、丝裂原活化蛋白激酶及氨基末端激酶信号通路相关基因和蛋白表达的影响 被引量:3
3
作者 向阳 杨晨晨 +1 位作者 韩曾娇 常军民 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第8期706-709,714,共5页
目的探讨刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞中核转录因子(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路相关基因和蛋白表达水平的影响。方法将处于对数生长期的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7按1×10^8 L^-1接种至24孔... 目的探讨刺糖多糖对小鼠腹腔巨噬细胞中核转录因子(NF-κB)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路相关基因和蛋白表达水平的影响。方法将处于对数生长期的小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7按1×10^8 L^-1接种至24孔细胞培养板中,24 h后更换细胞培养液。将细胞分为0.0、12.5、50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组,每组细胞加入相应浓度的刺糖多糖干预24 h。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组细胞中p38、NF-κB p65、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、JNK1/2/3 mRNA的表达,采用Western blot法检测各组细胞中磷酸化p38(p-p38)、p38、磷酸化NF-κB p65(p-NF-κB p65)、NF-κB p65、磷酸化ERK1/ERK2(p-ERK1/ERK2)、ERK1/ERK2、磷酸化JNK1/2/3(p-JNK1/2/3)及JNK1/2/3蛋白的表达。结果刺糖多糖干预巨噬细胞24 h后,与0.0 mg·L^-1刺糖多糖组比较,50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中ERK1、NF-κB p65 mRNA表达量显著升高(P<0.05);12.5、50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中p38 mRNA表达量显著升高(P<0.05)。与12.5 mg·L^-1刺糖多糖组比较,50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中ERK1、p38、NF-κB p65 mRNA表达量显著升高(P<0.05)。与0.0、12.5 mg·L^-1刺糖多糖组比较,50.0、100.0 mg·L^-1刺糖多糖组细胞中p-p38、p-NF-κB p65、p-ERK1/ERK2、ERK1/ERK2蛋白表达量显著升高(P<0.05)。结论刺糖多糖能上调p38、NF-κB p65、ERK1/2蛋白的磷酸化水平,从而激活MAPK信号通路和NF-κB信号通路;刺糖多糖的免疫机制可能与NF-κB p65、p38、ERK1mRNA表达上调有关。 展开更多
关键词 刺糖多糖 腹腔巨噬细胞 核转录因子 丝裂原活化蛋白激酶 Jun氨基末端激酶
下载PDF
刺糖多糖脱色脱蛋白工艺及抗氧化活性研究 被引量:6
4
作者 陈盈盈 李杰 +3 位作者 宋建忠 陈章浩 李改茹 常军民 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第1期46-53,共8页
为优化刺糖多糖脱色脱蛋白的最佳工艺,运用静动态吸附-解吸的方法,从8种极性不同的树脂中筛选最佳纯化效果的树脂,并通过单因素实验结合响应面法设计优化树脂的最佳纯化工艺。对比纯化前后多糖紫外、红外图谱特征及清除DPPH自由基的能... 为优化刺糖多糖脱色脱蛋白的最佳工艺,运用静动态吸附-解吸的方法,从8种极性不同的树脂中筛选最佳纯化效果的树脂,并通过单因素实验结合响应面法设计优化树脂的最佳纯化工艺。对比纯化前后多糖紫外、红外图谱特征及清除DPPH自由基的能力。结果表明XDA-1型树脂脱色脱蛋白的效果最佳,最优工艺条件为:上样质量浓度为0.03 g/mL,洗脱流速为2 mL/min,上样量为0.5 BV(1 BV=100 mL);在此条件下脱色率为(72.93±0.54)%,脱蛋白率为(74.72±0.37)%,多糖的保留率为(88.89±0.84)%;纯化后紫外谱图中蛋白质等杂质的特征吸收峰消失,多糖的红外特征吸收峰未发生变化,纯化后获得的刺糖多糖抗氧化活性增强。XDA-1型大孔吸附树脂可用于刺糖多糖的高效纯化,优选的脱色脱蛋白工艺条件稳定可行。 展开更多
关键词 刺糖多糖 脱色 脱蛋白 大孔吸附树脂 抗氧化
下载PDF
基于TLR4/MyD88信号通路探讨刺糖多糖对溃疡性结肠炎小鼠的作用及机制 被引量:2
5
作者 李杰 陈盈盈 +2 位作者 王昆 向阳 常军民 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1143-1148,共6页
目的 基于TLR4/MyD88信号通路探讨刺糖多糖对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的作用及机制。方法 将42只C57BL/6小鼠随机分成正常组、模型组、美沙拉嗪组(100 mg·kg^(-1))及刺糖多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg^(-1));除正常... 目的 基于TLR4/MyD88信号通路探讨刺糖多糖对溃疡性结肠炎(UC)小鼠的作用及机制。方法 将42只C57BL/6小鼠随机分成正常组、模型组、美沙拉嗪组(100 mg·kg^(-1))及刺糖多糖低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg^(-1));除正常组外,其他各组小鼠采用自由饮用3%葡聚糖硫酸钠(DSS)溶液诱导建立UC模型,共7 d;同时各给药组小鼠按照上述设定剂量灌胃给药,每日1次,连续11 d。测定小鼠体质量、疾病活动指数(DAI)、结肠长度,采用苏木精-伊红(HE)染色法观察结肠组织病理变化,并进行病理学评分;ELISA法检测结肠组织中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;Western Blot法检测结肠组织中TLR4、MyD88蛋白表达水平。结果 与正常组比较,模型组小鼠的体质量显著降低(P<0.01),DAI评分显著升高(P<0.01),结肠长度显著缩短(P<0.01),组织病理学评分明显升高(P<0.05),结肠组织中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高(P<0.01),IL-10水平显著降低(P<0.01),TLR4、MyD88蛋白表达显著上调(P<0.01)。与模型组比较,刺糖多糖中、高剂量组小鼠的体质量明显升高(P<0.05,P<0.01),DAI评分显著降低(P<0.01),结肠长度明显延长(P<0.05,P<0.01),组织病理学评分明显降低(P<0.05),结肠组织中的IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.01),IL-10水平显著升高(P<0.01),TLR4、MyD88蛋白表达明显下调(P<0.05,P<0.01)。结论 刺糖多糖能够改善DSS诱导的UC小鼠结肠组织的病理损伤,可能与其抑制TLR4/MyD88信号通路,发挥抗炎作用有关。 展开更多
关键词 刺糖多糖 溃疡性结肠炎 TLR4/MyD88信号通路 抗炎作用 小鼠
下载PDF
柱前衍生-高效毛细管电泳法测定刺糖多糖中单糖的组成 被引量:15
6
作者 菅丽君 李改茹 常军民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期575-578,共4页
目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸... 目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸的摩尔比为2.80∶38.61∶5.28∶3.76∶1.91∶3.82∶2.45,且刺糖多糖中葡萄糖的含量为35.65%。结论:本法测定刺糖多糖的单糖组分操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于刺糖多糖单糖组成测定和质量控制。 展开更多
关键词 刺糖多糖 高效毛细管电泳(HPCE) 柱前衍生化
原文传递
维药刺糖抗氧化活性多糖筛选研究 被引量:5
7
作者 赵津 李改茹 +2 位作者 郑杰 程煜凤 常军民 《新疆医科大学学报》 CAS 2015年第12期1479-1481,共3页
目的研究维药刺糖中不同级别多糖的抗氧化活性。方法采用水提醇沉法得刺糖粗多糖,再用30%、50%和80%的乙醇进行分级醇沉得不同级别刺糖多糖SAP-1、SAP-2和SAP-3。分别考察SAP-1、SAP-2和SAP-3对羟自由基和超氧阴离子的清除能力。结果刺... 目的研究维药刺糖中不同级别多糖的抗氧化活性。方法采用水提醇沉法得刺糖粗多糖,再用30%、50%和80%的乙醇进行分级醇沉得不同级别刺糖多糖SAP-1、SAP-2和SAP-3。分别考察SAP-1、SAP-2和SAP-3对羟自由基和超氧阴离子的清除能力。结果刺糖多糖浓度为15 mg/m L时对羟自由基的清除能力与对照品相同,刺糖多糖对超氧阴离子的清除能力较弱,SAP-1对羟自由基和超氧阴离子的清除能力均强于SAP-2和SAP-3。结论刺糖多糖具有良好的抗氧化活性。 展开更多
关键词 刺糖多糖 分级醇沉 抗氧化活性
下载PDF
刺糖粗多糖对糖尿病大鼠降糖及抗氧化功能的实验研究 被引量:10
8
作者 向阳 贺家勇 +1 位作者 郑杰 常军民 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1281-1284,共4页
目的探讨刺糖粗多糖对糖尿病大鼠降糖及抗氧化功能。方法采用水提醇沉法提取刺糖粗多糖。采用健康雄性昆明小鼠90只,随机取出8只作为空白对照组,注射蒸馏水0.2ml/10g,剩余小鼠制备糖尿病小鼠模型。将糖尿病小鼠随机分为5组:模型组、阳... 目的探讨刺糖粗多糖对糖尿病大鼠降糖及抗氧化功能。方法采用水提醇沉法提取刺糖粗多糖。采用健康雄性昆明小鼠90只,随机取出8只作为空白对照组,注射蒸馏水0.2ml/10g,剩余小鼠制备糖尿病小鼠模型。将糖尿病小鼠随机分为5组:模型组、阳性药物组(盐酸二甲双胍,300mg/kg)、刺糖粗多糖低剂量组(200mg/kg)、中剂量组(400mg/kg)、高剂量组(800mg/kg)。于给药前、给药第2、4周测定小鼠血糖,测定并比较小鼠血清及肝脏中丙二醛(MDA)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含量测定。结果刺糖粗多糖的最大给药量为9.596g/kg。给药前和给药后第2周、第4周模型组、阳性药物组、刺糖粗多糖低、中、高剂量组小鼠体质量低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后第2周及第4周阳性药物组小鼠空腹血糖低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。给药后第4周刺糖粗多糖高剂量组小鼠空腹血糖高于模型组、糖粗多糖低、中剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。各组小鼠血清及肝脏中T-SOD含量差异无统计学意义(P>0.05)。模型组小鼠血清及肝脏中MDA高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阳性药物组及刺糖粗多糖低、中、高剂量组小鼠血清及肝脏中MDA含量低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05)。刺糖粗多糖高剂量组小鼠肝脏中MDA低于刺糖粗多糖中、低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论刺糖粗多糖具有潜在降血糖作用,其降血糖机制可能与氧化应激能力有关。 展开更多
关键词 刺糖多糖 尿病大鼠模型 抗氧化
下载PDF
Effects of Glucose and Phosphate on Spinosad Fermentation by Saccharopolyspora spinosa 被引量:5
9
作者 金志华 程休 岑沛霖 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第4期542-546,共5页
The effects of glucose and inorganic phosphate on mycelium growth and spinosad production with Saccharopolyspora spinosa were studied. The results showed that the increase of glucose concentration from 18.6g·L^-1... The effects of glucose and inorganic phosphate on mycelium growth and spinosad production with Saccharopolyspora spinosa were studied. The results showed that the increase of glucose concentration from 18.6g·L^-1 to 58.8g·L^-1 could promote the mycelium growth and spinosad production. And when the glucose con- centration increased from 58.8g·L^-1 to 79.6g·L^-1, no obvious change was detected but a slight drop in spinosad production was observed, whereas, when the glucose concentration increased from 79.6g·L^-1 to 115.3g·L^-1, substantial decrease in both mycelium growth and spinosad production occurred. The increase of phosphate concentra- tion from 3.68mmol·L^-1 to 29.41mmol·L^-1 rendered corresponding increase in mycelium growth and spinosad production. When phosphate concentration increased from 29.41mmol·L^-1 to 44.12mmol·L^-1, mycelium growth slightly increased and spinosad production dropped, while when phosphate concentration increased from 44.12mmol·L^-1 to 57.62mmol·L^-1, both mycelium growth and spinosad production decreased sharply. Conclusively, the optimal initial concentration of glucose and phosphate is 58.8g·L^-1 and 29.41mmol·L^-1, respectively. The spinosad fermentation in the production medium containing 58.8g·L^-1 glucose and 29.41mmol·L^-1 phosphate was scaled up in 5-L fermentation and the spinosad production reached 507mg·L^-1, which was 28% higher thar that in the flask fermentation. 展开更多
关键词 SPINOSAD PHOSPHATE GLUCOSE FERMENTATION
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部