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芳氧功能化咪唑基五氯化铕[HO-4,6-di-~tBu-C_6H_2-2-CH_2{CH(NCHCHN^iPr)}]_2^+[EuCl_5(THF)]^(2-)的合成与结构
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作者 王志国 边清泉 +2 位作者 黄宝美 刘婷 刘思曼 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期916-920,共5页
芳氧功能化咪唑盐L+Cl-(L=HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2{CH[iPrNCHCHN]})与无水EuCl3分别按照摩尔比为1∶2和1∶3反应成功合成相同芳氧功能化咪唑基五氯化铕L+2[EuCl5(THF)]2-,产物通过元素分析、IR、X-ray射线衍射表征。晶体结构数据表明... 芳氧功能化咪唑盐L+Cl-(L=HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2{CH[iPrNCHCHN]})与无水EuCl3分别按照摩尔比为1∶2和1∶3反应成功合成相同芳氧功能化咪唑基五氯化铕L+2[EuCl5(THF)]2-,产物通过元素分析、IR、X-ray射线衍射表征。晶体结构数据表明此配合物属于单斜晶体,空间群P21/c,晶胞参数a=0.96664(8)nm,b=1.63312(12)nm,c=3.6850(3)nm,β=97.600(2)°,V=5.7662(8)nm3,Mr=1060.30,Z=4,Dc=1.221 Mg/m3,μ(MoKα)=1.36 mm-1,F(000)=2200。目标化合物是由阴离子[EuCl5(THF)]2-和[HO-4,6-di-tBu-C6H2-2-CH2{CH(iPrNCHCHN)}]2+通过氢键作用而形成的空间网状结构的晶体,阴离子中中心金属(Eu)是由五个氯原子以及来自THF的氧原子形成扭曲八面体的构型。 展开更多
关键词 芳氧 功能化咪唑 晶体结构 氢键
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双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物的合成、晶体结构及热学性质研究 被引量:6
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作者 魏太保 党建鹏 +4 位作者 张万强 李军强 卢彦云 明建军 张有明 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第5期54-59,共6页
以2-乙基苯并咪唑为原料,与丙烯酸甲酯经过N原子的麦克加成反应得到了酯基功能化的苯并咪唑衍生物,后者发生N的季铵化和酯的酸性水解两步反应得到目标配体(N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).然后,在水相中快速、方便地合成了... 以2-乙基苯并咪唑为原料,与丙烯酸甲酯经过N原子的麦克加成反应得到了酯基功能化的苯并咪唑衍生物,后者发生N的季铵化和酯的酸性水解两步反应得到目标配体(N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).然后,在水相中快速、方便地合成了一种双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物[K(L1)(H2O)](L1=N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).用元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征,单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明,此配合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.715 0(9)nm,b=1.000 5(6)nm,c=1.822 3(10)nm,V=3.127(3)nm3,Z=8,F(000)=1 392.配合物通过分子间氢键和π-π相互作用自组装成了三维网状结构. 展开更多
关键词 双羧酸功能化的苯并咪唑 碱金属配合物 晶体结构 热学性质
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双酚功能化的咪唑盐一种新的断裂方式
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作者 邢亚林 邓海宁 +2 位作者 孙宏枚 沈琪 张勇 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期66-69,共4页
双酚功能化的咪唑盐在K2CO3存在下会发生断裂,生成了1-(4,6-二叔丁基-2-羟基苄基)咪唑,其通过了核磁、元素分析和X-Ray单晶衍射的表征.
关键词 功能化咪唑 断裂 氮杂环卡宾
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单、双羧酸功能化苯并咪唑衍生物的合成、结构表征及生物活性
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作者 张有明 郭英 +2 位作者 谢永强 姚虹 魏太保 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期49-54,59,共7页
以苯酚为原料,经氯乙酸、邻苯二胺两步反应生成苯氧甲基苯并咪唑,再与丙烯酸甲酯经过N原子的Aza-Michael加成,接着与溴乙酸乙酯发生季铵化,然后在酸性条件下水解得到目标化合物N-羧甲基-N′-羧乙基-2-苯氧甲基苯并咪唑内鎓盐.另外,苯氧... 以苯酚为原料,经氯乙酸、邻苯二胺两步反应生成苯氧甲基苯并咪唑,再与丙烯酸甲酯经过N原子的Aza-Michael加成,接着与溴乙酸乙酯发生季铵化,然后在酸性条件下水解得到目标化合物N-羧甲基-N′-羧乙基-2-苯氧甲基苯并咪唑内鎓盐.另外,苯氧甲基苯并咪唑与氯乙酸钠反应生成另一目标化合物N-羧甲基-2-苯氧甲基苯并咪唑.经元素分析、IR和1 HNMR对其结构进行表征,用单晶X射线衍射测定了化合物6的晶体结构.结果表明,化合物6属正交晶系,Pbac空间群,晶胞参数a=0.973 67(9)nm,b=1.263 44(12)nm,c=2.294 26(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2.822 34(4)nm3,Z=8,F(000)=1 184.晶胞堆积图表明化合物6通过分子间氢键自组装成一维链,然后由氢键进一步连接成二维层状结构.生物活性表明,该类化合物具有植物生长调节活性、抑菌和抗真菌作用. 展开更多
关键词 羧酸功能化苯并咪唑衍生物 晶体结构 植物生长调节活性 抗菌
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硅氧烷交联的咪唑基团功能化聚苯醚/聚四氟乙烯耐高温质子交换膜 被引量:6
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作者 任小蕊 刘超 +2 位作者 李欢欢 杨景帅 何荣桓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1089-1095,共7页
以聚苯醚(PPO)为基体材料,通过溴甲基化及咪唑基团功能化,与聚四氟乙烯(PTFE)复合、硅氧烷基团水解交联及磷酸掺杂,制备了兼具高磷酸掺杂含量、高质子电导率和良好机械性能的高温质子交换膜材料.以甲基咪唑(MeIm)和咪唑基硅氧烷化合物(S... 以聚苯醚(PPO)为基体材料,通过溴甲基化及咪唑基团功能化,与聚四氟乙烯(PTFE)复合、硅氧烷基团水解交联及磷酸掺杂,制备了兼具高磷酸掺杂含量、高质子电导率和良好机械性能的高温质子交换膜材料.以甲基咪唑(MeIm)和咪唑基硅氧烷化合物(Si Im)为功能化试剂(其中咪唑基团提供了磷酸作用位点,同时Si Im中的硅氧烷基团水解后得到Si—O—Si交联网络结构),提高了膜材料的机械稳定性.与PTFE的复合进一步增强了膜材料的机械强度.结果表明,复合膜具有较高的电导率和一定的机械强度.当磷酸掺杂质量分数为242. 5%时,PPO-50%Si Im-50%MeIm/PTFE复合膜在160℃不加湿条件下的电导率为0. 09S/cm,室温下的断裂拉伸强度为3. 6 MPa. 展开更多
关键词 高温质子交换膜 聚苯醚 聚四氟乙烯 咪唑功能化 硅氧烷交联
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咪唑功能化铁配合物催化CO2与环氧烷耦合反应 被引量:2
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作者 余鹏 宋念念 +1 位作者 聂亨 杨海健 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第1期9-14,共6页
设计合成了一系列咪唑功能化的双功能铁(Ⅲ)配合物,通过红外、紫外、核磁和质谱对它们的结构进行了表征.将其用作高效催化剂催化CO2和环氧化物的偶合反应,并筛选最佳催化剂.通过系统研究CO2压力、温度、催化剂用量、时间等反应参数对催... 设计合成了一系列咪唑功能化的双功能铁(Ⅲ)配合物,通过红外、紫外、核磁和质谱对它们的结构进行了表征.将其用作高效催化剂催化CO2和环氧化物的偶合反应,并筛选最佳催化剂.通过系统研究CO2压力、温度、催化剂用量、时间等反应参数对催化活性的影响,得到最佳反应条件为3 MPa、120℃、摩尔比0.4%、3 h,同时筛选出最佳催化剂为2B.此外,在无溶剂无助催化剂条件下,研究了该系列双功能催化剂催化CO2与其他环氧化合物的耦合反应能力,并提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 二氧化碳 环状碳酸酯 咪唑功能化 功能希夫碱铁催化剂
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Improved nitrogen reduction electroactivity by unique MoS_(2)‐SnS_(2) heterogeneous nanoplates supported on poly(zwitterionic liquids)functionalized polypyrrole/graphene oxide
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作者 Hui Mao Haoran Yang +6 位作者 Jinchi Liu Shuai Zhang Daliang Liu Qiong Wu Wenping Sun Xi‐Ming Song Tianyi Ma 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第5期1341-1350,共10页
Unique MoS_(2)‐SnS_(2)heterogeneous nanoplates have successfully in‐situ grown on poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide(PVIPS/PPy/GO).PVIPS can attract h... Unique MoS_(2)‐SnS_(2)heterogeneous nanoplates have successfully in‐situ grown on poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide(PVIPS/PPy/GO).PVIPS can attract heptamolybdate ion(Mo7O246−)and Sn^(4+)as the precursors by the ion‐exchange,resulting in the simultaneous growth of 1T’‐MoS2 and the berndtite‐2T‐type hexagonal SnS_(2)by the interfacial induced effect of PVIPS.The obtained MoS_(2)‐SnS_(2)/PVIPS/PPy/GO can serve as electrocatalysts,exhibiting good NRR performance by the synergistic effect.The semi‐conducting SnS_(2)would limit the surface electron accessibility for suppressing HER process of 1T’‐MoS_(2),while metallic 1T’‐MoS_(2)might efficiently improve the NRR electroactivity of SnS_(2)by the creation of Mo‐Sn‐Sn trimer catalytic sites.Otherwise,the irreversible crystal phase transition has taken place during the NRR process.Partial 1T’‐MoS_(2)and SnS_(2)have electrochemically reacted with N_(2),and irreversibly converted into Mo^(2)N and SnxNz due to the formation of Mo−N and Sn−N bonding,meanwhile,partial SnS_(2) has been irreversibly evolved into SnS due to the reduction by the power source in the electrochemical system.It would put forward a new design idea for optimizing the preparation method and electrocatalytic activity of transition metal dichalcogenides. 展开更多
关键词 MoS_(2) SnS_(2) Poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide Nitrogen reduction reaction Irreversible crystal phase transition
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