考虑石墨嵌锂平台的磷酸铁锂电池电化学参数辨识

磷酸铁锂电池电压平台反映电池正负极嵌锂能力,为提高电化学参数辨识的精度,特别是电池电压平台期的精度,通过改进的单粒子模型对电池电化学参数进行辨识。同时考虑石墨负极电压平台的特征,形成由电池电压相对误差、电压平台相对误差、总时间误差和电压平台时间差组成的优化目标函数,各目标通过层次分析法赋权值,最后通过模拟退火算法对电化学参数进行辨识。考虑负极石墨电压平台后的电化学参数辨识精度得到提高,电压平台期的电压误差明显减小。

热化学参数非均匀分布对双色激光吸收光谱测量碳烟火焰温度的影响

针对视线效应(Line-Of-Sight,LOS)的双色激光吸收光谱(Laser Absorption Spectroscopy,LAS)火焰测温技术,研究了热化学参数的非均匀分布对碳烟火焰温度测量的影响。优先选出水汽(H2O)在1.3~3.0μm内的6对典型吸收谱线,针对氮气伴流碳烟火焰和空气伴流碳烟火焰,利用高保真光谱数值模拟仿真系统研究了非均匀温度和浓度分布对所选6对谱线的测温结果的影响,得到了氮气伴流碳烟火焰和空气伴流碳烟火焰的非均匀性条件。对于氮气伴流碳烟火焰,仿真得到的谱线对4029.52 cm^(-1)/4030.73 cm^(-1)和5553.86 cm^(-1)/5554.18 cm^(-1)的最大相对温度偏差分别是4.72%(最小)和12.40%(最大)。空气伴流碳烟火焰的谱线对相对温度偏差有正有负,且其最大正负值均出现在δ/L=80%的非均匀条件下,谱线对5553.86 cm^(-1)/5554.18 cm^(-1)相对温差的最大正负值分别为14.43%和-2.51%;谱线对4029.52 cm^(-1)/4030.73 cm^(-1)相对温差的最大正负值分别为3.22%和-13.21%。最后,通过典型谱线对4029.52 cm^(-1)/4030.73 cm^(-1)的吸收光谱进行了实验验证。实验结果表明:在两种典型碳烟火焰中,谱线对4029.52 cm^(-1)/4030.73 cm^(-1)对热化学参数的非均匀性不敏感,可以最大程度上减弱热化学参数非均匀分布对其测温结果的影响。

工业电解水中电化学参数的研究进展

在碳中和经济中,氢能将成为替代传统化石燃料的潜力燃料。在零碳排放的氢经济中,电解水技术对开发能量密度大且价格低廉的氢具有重要意义。然而,实验室中研究的电催化还远远达不到工业化应用要求,成为导致工业电解水长期发展缓慢的原因之一。从工业化角度出发,详细分析了科研中碱性电解水的关键电化学参数,包括过电位和电解槽压、iR校正、塔菲尔斜率、稳定性、法拉第效率(FE)、电压效率(VE)和能量效率(EE),并进行了简要总结,提出了与工业碱性电解水相关的挑战和展望。

广西桂林甑皮岩岩溶水系统物理化学参数时空变异特征及成因

通过定期监测甑皮岩岩溶水系统不同采样区域含水体的温度、溶解氧(DO)、氧化还原电位(Eh)、电导率(EC)及pH等物理化学指标,采用时间序列分析方法和比对分析法探讨其时空分布特征及成因。结果表明:时间上,电导率(EC)在旱季普遍高于雨季;溶解氧(DO)在旱季普遍低于雨季;氧化还原电位(Eh)在旱季雨季的波动幅度较大。空间上,上游区电导率(EC)、溶解氧(DO)普遍大于遗址区和下游区;上游区氧化还原电位(Eh)波动幅度相比遗址区和下游区较为不显著;pH和温度的时空特征变化较小。

用测井信息获取烃源岩的地球化学参数研究

由于烃源岩中含有有机质 ,所以它比其它含较少甚至不含有机质的沉积岩在声波时差测井、密度测井和电阻率测井中有一定的差别 ,而且有机质含量的多少与这种差别存在一定的相关性。在对济阳坳陷烃源岩地质地球化学深入研究的基础上 ,利用这种关系建立了用声波测井、电阻率测井和密度测井的数学模型来定量计算烃源岩有机碳含量的一种改进方法 ;并利用胜利油区大量的分析化验资料 ,建立了Tmax、Ro 等与深度的关系 ;同时还建立了S2 与TOC之间的数学关系 ,并计算出氢指数 ,运用Tmax与氢指数划分干酪根类型图版 ,从而可以获得烃源岩干酪根类型。用该方法计算出烃源岩的TOC、S2 、成熟度、干酷根类型等参数与实验室分析化验出的数值具有较好的一致性 (相关系数均在 85 %以上 )。

0.2μm无机陶瓷膜微滤对生地黄、黄芪水提液物理化学参数影响的初步研究

目的 通过考察无机陶瓷膜微滤对中药水提液物理化学性质的影响 ,探索中药水提液复杂体系在无机陶瓷膜分离过程中的微观表现。方法 测定膜分离前后生地黄、黄芪水提液的pH、浊度、固含物、电导率、ξ电位等指标。 结果 生地黄pH值在 4 .5 5～4 .6 9之间 ,浊度由膜前的 1 4 0NTU降至膜后的 0 .1 6 5NTU ,而截留液的浊度上升至 5 86NTU ,固含物由5 2 .8g/L变为渗透液的 4 6 .0g/L和截留液的 5 4 .5g/L ,电导由 1 30 0 μs/cm下降至 1 2 0 0 μs/cm ;黄芪的pH值在 5 .5 8～5 .98,浊度由膜前的 376NTU降至膜后的 1 .2NTU ,而截留液的浊度上升至 877NTU ,固含物由 2 8.6g/L变为渗透液的2 3.5g/L和截留液的 2 8.9g/L ,电导由 1 4 30 μs/cm下降至 1 2 70 μs/cm。 结论 生地黄、黄芪水提液在膜分离前后的pH、浊度、固含物、电导率及

用量子化学参数研究烯烃聚合物定量构效关系

以密度泛函理论(DFT)方法所得的烯烃聚合物结构单元的物性参数如总能量Et、内能Ein、等容比热CV、熵S、四极矩Qii、偶极矩μ、平均极化率α及原子最大负电荷q-等8个量子化学参数,用逐步回归法分别建立了这些参数与摩尔体积V298K,摩尔等张体积Ps、摩尔吸收常数色散分量Fd、摩尔折射率RLL、摩尔抗磁磁化率χ、摩尔粘度温度函数Hvsum、摩尔Rao函数UR及摩尔Hartmann函数UH的结构-性能定量关系(QSPR)模型,其测试集的决定系数R2分别是:V298K为0.989,Ps为0.982,Fd为0.975,RLL为0.997,χ为0.988,Hvsum为0.914,UR为0.988及UH为0.972.结果表明,用这些量子化学参数所建立的聚合物QSPR模型能用于聚合物性能的预测.

电化学控制条件下不可逆电极过程交流阻抗的统一换算电路和电化学参数解析

在曹楚南交流阻抗频谱（ＥＩＳ）分析理论的基础上，导出了电化学控制条件下电化学交流胆抗的普遍表达式和统一换算电路，从而简化了ＥＩＳ等效电路解析方法，为曹楚南交流阻抗频谱理论中的电化学参数的解析提供了方便的换算电路途径．

地电化学参数法在金矿深部定位预测中的应用

介绍了地电化学参数法的基本原理和工作方法 ,通过在不同地区、不同金矿类型中进行的试验和应用结果表明 ,与其它一系列寻找隐伏矿的方法相比 ,该方法在寻找隐伏矿体方面具有快速、有效、低成本、高精度的特点。

湖相泥页岩地球化学参数测井计算方法及应用——以沾化凹陷渤南洼陷沙三下亚段为例

地球化学指标是烃源岩及非常规页岩储层研究的重要参数,该类型参数对烃源岩的生烃潜力评估及储层有效性评价均具有重要意义。采用Passey经典公式计算济阳坳陷沾化凹陷渤南洼陷沙三下亚段(E s_3)湖相泥页岩地层总有机碳含量(TOC)时误差较大,通过重新分析TOC与测井响应之间的关系,发现TOC与三孔隙度曲线的相关性较好。在此基础上,先分岩性(油泥岩、泥岩和油页岩)建立TOC计算模型,计算精度得到明显提高;再根据TOC和深度(D)间接建立热解烃(S_2)、氢指数(HI)及最高裂解温度(T_(max))等参数的计算模型,利用解释出的连续HI,T_(max)及TOC等数据,定量评价干酪根类型及有机质丰度;最终结合由测井资料计算而得到的矿物组分、物性参数等信息,有效地识别出地层剖面中富含的Ⅰ型和Ⅱ1型有机质泥页岩岩相。该研究成果为济阳坳陷沾化凹陷渤南洼陷沙三下亚段湖相泥页岩有利储层预测提供了理论基础。

矿物中包裹体气体成分的物理化学参数图解

已知流体包裹体的挥发性成分,主要为H_2O、CO_2、CO、CH_4、H_2和O_2,假设它们之间存在下列三种基本化学反应:H_2+1/2O_2=H_2O;CO+1/2 O_2=CO_2和CH_4_+2O_2=CO_2+2H_2O,并已达到平衡。作者等对超临界状态的成岩成矿作用,作出了几种压力下的1gfo_2-T、1gfco_2-T和Eh-T图解。利用这些图解,不必经过繁琐的计算,可得出成岩成矿的氧逸度、二氧化碳逸度、还原电位、平衡温度和平衡压力。本文还举例作了说明,并对几个矿床的形成,得到了成功的解释。

基于地球化学参数的海底沉积物端元定量判识方法研究 Ⅰ.分离沉积物端元的最优斜交成分因子算法

系统介绍“分离沉积物端元的最优斜交成分因子算法”，此算法包括主成分分析、因子得分成分化和最优斜交变换三部分．此算法可获得成分化的非负的斜交因子得分，弥补了Ｑ型因子分析仅能用于样品间的相互关系及样品的分类研究，而不能胜任海底沉积物端元物质分离工作之不足．方法适合于沉积物物源端元定量分离工作．将此方法应用于冲绳海槽海底表层样，成功地分离出长江陆源物质．此方法同样适合于诸如岩石、水体、土壤污染等混合过程的端元定量分离工作．

樟树幼林生物化学参数与高光谱遥感特征参数相关分析

高光谱遥感在植被研究中的应用使定量估算植被的生物化学参数和生物物理参数成为可能.分析了樟树幼林生物化学参数与高光谱特征变量之间的相关关系.结果表明:樟树幼林的大部分生物化学参数(叶绿素a含量、叶绿素b含量、叶绿素总含量、类胡萝卜素含量和总磷含量)与高光谱遥感特征参数(蓝边内最大的一阶微分、绿峰反射率、红边位置、蓝边面积、绿峰反射率和红谷反射率构成的比值与归一化植被指数、红边面积和蓝边面积构成的比值和归一化植被指数)之间的相关系数达到了0.01极显著性检验水平;纤维素、总氮含量与高光谱特征参数的相关系数没有达到显著性检验水平.因此,可以利用相关系数达到了0.01极显著性检验水平的高光谱特征参数建立樟树幼林生物化学参数的高光谱遥感估算模型.

不同构型氨基酸甜味与其量子化学参数的相关研究

首次采用AM1半经验量子化学计算方法研究了10种D型和L型氨基酸的电子结构。使用Gaussian94软件包对所有结构进行了全优化和频率分析,得到了一系列的量子化学参数。研究结果表明,D型氨基酸的生成热、偶极矩、最低未占轨道能量、最高已占轨道能量及前线轨道能隙值与其L型相比明显不同。D型氨基酸的生成热、偶极矩、最低未占轨道能量及前线轨道能隙值比其对应的L型氨基酸的增加可能增强了D型氨基酸与甜味蛋白质接受体的相互作用,从而表现出D型氨基酸比其相对应L型氨基酸甜味强的特性。

量子化学参数用于苯胺类化合物的QSAR毒性研究

采用了ChemOffice6.0中MOPAC-AMl量子化学法计算了24种苯胺类化合物的6种量子化学参数,其中取17个化合物作为样本集对pEC50进行多元逐步回归分析,得到最佳方程:pEC50=1.647+0.448×logKOW-0.000903×TE+0.001577×HOF,经自由度校正的回归系数R=0.985.应用所建立的QSAR模型验证了苯胺类化合物的EC50值,并通过"Jackknife"法中逐一抽取法进行模型检验,验证了该模型具有很好的稳定性,平均残差仅为0.05个对数单位,小于文献值.经过7个预测样本对该模型进行验证,结果表明该模型具有很好的预测能力,并分析了苯胺类化合物的毒性机理.

12硫醇修饰金电极K_3Fe(CN)_6/K_4Fe(CN)_6体系的电化学参数

采用自组装(SA)技术制备了正十二硫醇的SA 单分子层膜.应用电化学交流阻抗及循环伏安技术研究了12 硫醇SA 单分子层膜在K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6 溶液中的电化学行为.测得了表观电子传递系数α+ β≠1,电子隧穿系数为(0.83～1.11)/CH2.

氢键酸度的量子化学参数表示

研究了 1 3 7个化合物的总氢键酸度 (∑ αH2 )与量子化学参数的相关性 .对于含羟基或羧基化合物 ,∑ αH2 =-0 .0 2 77+3 .82 6QH-0 .0 2 73 EL UMO-0 .0 654EHOMO+3 .0 85QO(n =70 ,r =0 .982 ) ,其中 QH表示羟基或羧基氢原子净电荷 ,EL UMO表示最低未占据分子轨道能级 ,EHOMO 表示最高占据分子轨道能级 ,QO 表示羟基或羧基中与氢原子连接的氧原子净电荷 ;对于含氨基化合物 ,∑ αH2 =-1 .569+3 .63 7QH-0 .1 2 3 5EHOMO(n =4 9,r =0 .985) ,其中 QH 表示氨基中较正氢原子的净电荷 ;对于含亚氨基化合物 ,∑ αH2 =-0 .4 72 +3 .676QH(n =1 8,r=0 .993 ) ,其中

反气相色谱法研究聚合物物理化学参数的原理及现状

反气相色谱(IGC)法作为一种快速、精确和灵敏的方法,近年来在聚合物科学和工程中得到良好应用。介绍了IGC法用于表征聚合物的表面能色散分量、表面酸碱性、结晶度、特征转变温度、Flory-Huggins相互作用参数及小分子在其表面的扩散系数等理化参数的原理、方法及应用,并指出了其未来的发展趋势。

线性变位极谱法研究——ⅩⅣ.配位吸附准可逆波电化学参数的测定

本文讨论配位吸附准可逆波测定标准电极反应速率常数(k(?))和转移系数(α)的理论与方法,实验结果证实,方法简便,结果正确.

不同伴生物三七总皂苷主要物理化学参数测定研究

目的对不同伴生物三七总皂苷主要物理化学参数进行测定,探索中药药效物质分离新的评价体系。方法建立了不同伴生物三七总皂苷的黏性系数、电导率等物理化学参数的测定方法,并对4种不同伴生物三七总皂苷Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ进行了测定、分析与验证。结果不同伴生物三七总皂苷黏度、电导率有明显的差异;不同精制纯化前后物理化学性质的变化就是伴生物质去除这一微观过程的综合表征。结论物理化参数可以作为不同伴生物PNS的评价指标、可用于PNS提取分离物的过程控制。