肝肿瘤化学灭活治疗的初步报告

目的 :了解小肝癌和肝转移癌行经皮乙酸注射 (简称PAI)的临床效果。方法 :5例小肝癌、3例肝转移癌在CT引导下经皮乙酸注射化学灭活术。结果 :在 8例中 ,除 3例在注射时有明显腹痛外 ,没有其他的临床并发症。随访 2～ 7个月 ,7例病人的肿瘤病变成为低密度至囊状改变 ,1例于PAI后 1周行部分肝切除术 ,病检示肿瘤全部坏死。结论 :初步结果表明 ,在小肝癌和 1至 3个小病灶的肝转移癌中PAI是有效的 。

胆囊化学灭活的临床应用和远期疗效观察

目的 探讨胆囊化学灭活的临床应用可行性和远期疗效。方法 胆羹造瘘２１人，微波热凝闭塞胆囊管后，向胆囊内注入９５％酒精灭活胆囊粘膜，１次／４小时，连续６次。如灭活１周后造影胆囊腔闭合，胆囊管不显影；或引流量＜１０ｍｌ，无胆汁，则为灭活成功。灭活前后分别测定血肝肾功能指标和心电图。结果１次微波热凝闭塞胆囊管的成功率为７６％（１６／２１），２次为９５％（１９／２０）；９５％酒粗完全灭活胆囊粘膜的成功率为８５％（１７／２０），另３例灭活后胆囊区仍有小的液性暗区。所有病人无结石再生，灭活中及灭活后无严重并发症。灭活前后血生化和ＥＣＧ无明显变化（Ｐ＞０．０５）。结论 胆囊化学灭活临床应用安全有效，远期疗效满意。

肾上腺肿瘤经皮乙酸化学灭活

目的 :为了判定肾上腺肿瘤乙酸化学灭活的潜在效果。方法 :从 2 0 0 0年 3月 1日～ 10月 1日 ,6例肾上腺肿瘤在CT引导下 ,用 5 0 %乙酸和非离子造影剂注入肿瘤内 ,进行灭活治疗。结果 :6例中 ,除局部疼痛外 ,没有明显的临床并发症发生。PAI后 ,5例血压恢复正常。 1例血压的明显下降 ,2例低血钾恢复正常。结论 :初步结果表明 ,CT引导下的PAI对于小的或者大的功能型的不可手术切除的肾上腺肿瘤是安全有效的介入治疗方法。

乙酸化学灭活动物实验研究

目的 了解乙酸注射对正常兔肝肾组织破坏作用的大小 ,比较乙酸和无水乙醇的灭活效果。材料与方法 健康家兔 2 0只 ,实验动物分 4组 :经肝实质注射乙酸组 6只 ,经肝实质注射无水乙醇组 6只 ,经股动脉插管肾动脉灌注乙酸组 4只 ,经股动脉插管肾动脉灌注无水乙醇组 4只 ,血管内组观察肾动脉及其分支动态造影表现 ,标本作病理检查 ,采用t检验进行数据处理。结果 肝实质注射乙酸及无水乙醇两组坏死区的平均直径无显著性差异 ,乙酸灌注组坏死范围和程度比相同剂量无水乙醇组广泛且严重。结论 肝实质注射乙酸和肾动脉灌注乙酸均可导致凝固性坏死改变 ,相同剂量的 5 0

过敏原检测的光化学灭活病毒液态质控物的制备及稳定性观察

目的制备过敏原检测光化学灭活病毒液体质控物。方法收集外观清晰、无溶血的标本每次测试完后剩余的新鲜血清，用复合保护剂及光化学灭活病毒法制备过敏原检测的液体质控物并观察其稳定性。结果用复合保护剂及光化学灭活病毒法制备过敏原检测的液体质控物与人血清的性状相近，不需复溶，储存时间长，在4～8℃及-20℃的条件下至少可达85周。结论该液体质控物不需复溶，且稳定时间长。

经皮胆囊穿刺引流加化学灭活治疗老年急性胆囊炎的临床疗效分析

目的：探讨经皮胆囊穿刺引流加化学灭活治疗老年急性胆囊炎的疗效。方法回顾分析37例施行经皮胆囊穿刺引流加胆囊化学灭活治疗的老年急性胆囊炎患者的临床资料。结果37例患者均成功施行经皮胆囊穿刺置管引流术，获得有效的胆囊引流，术后6周经引流管注入95％无水酒精进行胆囊化学灭活，未发生胆瘘、出血等并发症，均痊愈出院。随访1～3年无一例再出现“胆囊炎”症状。结论经皮胆囊穿刺引流加化学灭活治疗老年急性胆囊炎，创伤小，简单易行，安全有效。

光化学灭活血液及其制品中病毒的研究

本文综述了光化学灭活血液及其制品的研究现状及可能机制 ,目的在于拓宽本研究领域的研究思路 。

几种胆囊粘膜化学灭活剂的灭活效果评价

目的 研究几种胆囊粘膜化学灭活剂在动物活体的灭活效果。方法 取家兔 2 8只 ,按编号法随机分为 :生理盐水组 (对照组 ) ,95 %酒精组、5 %四环素组和复方苯酚组 (灭活组 )。行胆囊管结扎 ,胆囊造瘘置管并分别注入上述药物留置 15min。 2周后处死动物 ,对胆囊、胆管及胆囊邻近肝脏行病理组织学检查。结果 所有实验动物均存活且活动良好。肉眼观察 ,对照组和 5 %四环素组 7只鼠胆囊腔均无明显变化 ;95 %酒精组中 2只鼠胆囊腔闭塞 ,2只缩小 ,3只无变化 ;复方苯酚组中 ,4只鼠胆囊腔闭塞 ,3只胆囊腔缩小。组织学观察 ,95 %酒精组及复方苯酚组中 7只鼠的胆囊粘膜全部破坏 (7/7) ,与对照组 (1/7)比较差异有显著性意义 (P<0 .0 1) ;而 5 %四环素组有一定效果 (5 /7) ,但与对照组比较差异无显著性意义 (P>0 .0 5 )。结论 95 %酒精可以作为安全、有效的胆囊粘膜化学灭活剂应用于临床。

化学灭活剂——氢氧化钠在ASO检测中的应用和研究

目的：用化学灭活剂取代传统的物理灭活性，方法；ＡＳＯ快速胶乳，结果：氢氧化钠灭活的最佳浓度为０．０１ｍｍｏｌ／Ｌ与传统方法比较无显著性差异，（ｘ＾２＝０．０８８，Ｐ〉０．０５），重复性和稳定性与传统方法一致，肝素钠抗凝的血浆，溶血，脂血及黄疸血均无影响，结论：省时，节能，有利于工作效率的提高。

经皮化学灭活介入治疗肝癌

介绍肝癌化学灭活新微创介入手术的进展。结合文献与笔者自己研究的结果 ,认为对肝癌的治疗 ,目前正面临着一次重大的突破 ,化学灭活、射频灭活等方法有望取代肝癌的手术切除 ,进一步提高患者的存活率和延长存活时间。

胆囊化学灭活治疗高危病人急性胆囊炎

对高危病人急性胆囊炎行胆囊造痿术后胆囊的再处理问题进行研究,在动物实验的基础上成功地为10例造瘘后的胆囊进行了经皮胆镜胆囊管闭塞及胆囊化学灭活,取得了满意的效果。

模型病毒在光化学灭活血液制品中病毒中的应用

光化学方法灭活血液制品中的病毒是近几年发展较快、应用前景好的灭活方法。它高效灭活病毒，并确保血液或血液制品的完整性和功能活性。选择合适的病毒模型不仅能评价灭活效果，还能替代尚未建立系统培养的病毒株考察灭活效果。

亚甲基蓝/光化学法对模拟受感染牛奶中大肠杆菌的灭活作用

[目的]研究亚甲基蓝/光化学法对模拟受感染牛奶中大肠杆菌的灭活作用。[方法]以模拟感染了大肠杆菌的磷酸盐缓冲液(PBS)为参照系,通过平板菌落计数法观察不同浓度的亚甲基蓝(MB)和不同光照时间的溴钨灯光源对模拟感染大肠杆菌的不同浓度牛奶的光化学法灭菌效果。[结果]0.5×10-1μg/ml的亚甲基蓝在光功密度为200 mW/cm2的溴钨灯光照10 min情况下可以杀灭PBS中99%以上的大肠杆菌;而在同样光源下2,.0μg/ml的亚甲基蓝,光照10 min方可杀灭牛奶中99%以上的大肠杆菌。[结论]亚甲基蓝/光化学法对模拟受感染牛奶中的大肠杆菌具有良好的灭活作用,且溶液的光通透性可能是影响光化学法灭菌技术效果的一个重要因素。

亚甲蓝光化学法病毒灭活血浆的质量控制

目的探讨亚甲蓝光化学(MB)法病毒灭活血浆在制备过程中质量控制的方法和标准。方法(1)建立MB法病毒灭活血浆制备操作规程;(2)用血凝仪检测病毒灭活前后血浆内FⅧ、Fib的含量(n=16);(3)电子秤称量病毒灭活前后血浆容量(n=25);(4)1%比例抽查并进行细菌培养,观察输注后的不良反应。结果病毒灭活后血浆内FⅧ、Fib含量和血浆容量与灭活前比较差异有统计学意义(P<0.05),但Fib、血浆容量仍符合国家质量标准要求;血培养检测未见细菌生长;临床输注后无不良反应。结论MB法病毒灭活血浆制备过程中,需要进行全过程质量控制,严格无菌操作。

乳糜血对亚甲蓝光化学法制备病毒灭活血浆的影响

目的探讨乳糜血浆经亚甲蓝光化学法病毒灭活后，产品外观、血浆蛋白含量及亚甲蓝残留量是否符合GB18469《全血及成分血质量要求》，为临床合理使用血浆提供参考。方法血站采集后保存48h内的无偿献血者血液，离心分离出血浆，用作者自制比浊图片卡按乳糜血指数≤2，3～5，〉5标准选出轻、中、重度三组乳糜血浆（100ml／袋）各20袋作为研究对象，同时在光照度35000lUX、温度4℃作用30min，进行亚甲蓝光化学法病毒灭活，然后按标准操作规程检测各袋病毒灭活血浆外观、血浆蛋白含量、亚甲蓝残留量。结果轻度乳糜血病毒灭活产品外观呈淡黄色澄清液体、血浆蛋白含量〉50g／L、亚甲蓝残留量（0．210±0．024）μmol／L；中度乳糜血病毒灭活产品外观呈淡黄色或淡绿色澄清液体、血浆蛋白含量〉50g／L、亚甲蓝残留量（0．261±0．031）μmol／L；重度乳糜血病毒灭活产品外观呈淡绿色浑浊不透明液体、血浆蛋白含量〉50g／L亚甲蓝残留量（0．3424-0．029）μmol／L；且亚甲蓝残留量与乳糜血程度呈正相关，轻、中度组比较t=5．67，P〈0．01，中、重度组比较t=8．32，P〈0．01，轻、重度组比较t=15．3，P〈0．01。结论轻、中度乳糜血经亚甲蓝光化学法制备病毒灭活血浆符合GB18469，可供临床使用；重度乳糜血制备病毒灭活血浆除血浆蛋白符合标准外，血浆外观、亚甲蓝残留量均不符合GB18469，不适合供给临床。

亚甲基蓝/光化学法灭活血浆巨细胞病毒的初步研究

目的 探讨亚甲基蓝 /光化学法对血浆CMV灭活的效果。方法 应用ELISA对献血者进行CMV IgM抗体筛选 ,应用荧光定量PCR检测仪对亚甲基蓝 /光化学法处理的CMV IgM抗体阳性血浆进行CMV核酸检测。 结果 在 1 6 6例血浆标本中 ,经ELISA检测发现 33例CMVIgM抗体阳性 ,阳性率为 1 9.9% ;在 33例CMV IgM抗体阳性血浆中 ,经亚甲基蓝 /光化学法灭活后 ,定量PCR检测特定的CMVDNA片段拷贝数为 0。结论 初步证明用亚甲基蓝