匹多莫德对支原体感染小鼠肺功能损伤的影响及其机制研究

目的观察匹多莫德对支原体感染(MPI)小鼠肺功能损伤的保护作用,并探讨其可能机制。方法MPI小鼠随机分为MPI组和实验A、B、C组,每组10只;另取10只健康小鼠设为正常组。实验A、B、C组分别灌胃匹多莫德颗粒100、200和400 mg/kg,正常组、MPI组灌胃等量生理盐水,1次/d,持续3 d。采用小动物呼吸机检测肺功能,紫外分光光度法和细胞色素C还原法检测血清氧化应激指标,酶联免疫吸附试验检测血清免疫指标,苏木精-伊红染色观察肺组织病理变化,Western blotting检测肺组织核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)蛋白表达。结果与正常组比较,MPI组每分钟通气量(MV)、潮气量(TV)、最大呼气量(MEV)均减少(P<0.05),血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、γ干扰素(IFN-γ)水平均降低(P<0.05),血清白细胞介素-4(IL-4)水平升高(P<0.05);与MPI组比较,实验A、B、C组MV、TV、MEV均增加(P<0.05),GSH-Px、SOD活性均增强(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05),IL-4水平降低(P<0.05);与实验A组比较,实验B、C组MV、TV、MEV均增加(P<0.05),GSH-Px、SOD活性均增强(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05),IL-4水平降低(P<0.05);与实验B组比较,实验C组MV、TV、MEV均增加(P<0.05),GSH-Px、SOD活性均增强(P<0.05),IFN-γ水平升高(P<0.05),IL-4水平降低(P<0.05)。与正常组比较,MPI组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均降低(P<0.05);与MPI组比较,实验A、B、C组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均升高(P<0.05);与实验A组比较,实验B、C组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均升高(P<0.05);与实验B组比较,实验C组肺组织Nrf2、HO-1蛋白相对表达量均升高(P<0.05)。结论匹多莫德可能通过调节Nrf2/HO-1信号通路,改善MPI小鼠肺功能和免疫功能,减轻氧化应激损伤。

麻杏石甘汤加减联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎疗效及对Th1/Th2平衡的影响

目的:探究麻杏石甘汤加减联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎疗效及对Th1/Th2平衡的影响。方法:选取2021年2月—2022年12月于我院接受治疗的152例支原体肺炎患儿,根据其住院号的奇偶性分为治疗组(76例)与对照组(76例)。两组入院后均接受常规对症处理,在此基础上,治疗组加予麻杏石甘汤加减联合匹多莫德治疗,连续治疗3周。分别于治疗前后进行免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、Th1/Th2免疫平衡相关指标[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素(IL)-2、IL-4、IL-5、IL-13]、肺功能指标[第1秒用力呼气量百分比(FEV 1%)、FEV 1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)]水平检测,同时于疗程结束后评价临床疗效,同时记录随访期间所出现的呼吸道再感染发生率。结果:治疗后,两组IFN-γ、IL-2、CD8^(+)均显著降低,且治疗组低于对照组(P<0.01);两组IL-4、IL-5、IL-13、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FEV 1%、FEV 1/FVC、PEF均显著升高,且治疗组高于对照组(P<0.05);另外,治疗组的总有效率高于对照组,且其再次感染发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:麻杏石甘汤加减联合匹多莫德能够显著调节支原体肺炎患儿Th1/Th2免疫平衡,进而改善免疫功能并缓解患儿临床症状,提高疗效,且安全性较高。

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床效果及提高免疫功能分析

小儿反复呼吸道感染(RRTI)中,分析匹多莫德治疗临床效果,以及免疫功能影响。方法 样本选自:医院;选取时间:2020年1月1日(开始),2023年1月31日(结束);样本数n=110例,以小儿RRTI举例,随机数字表行组别划分,A组、B组,前者行常规药物治疗,后者行匹多莫德治疗,各n=55例,对比指标——治疗效果、免疫功能(IgA、IgM、IgG)、症状好转时间、住院时间、炎症因子水平。结果 治疗有效率,A组81.82%,B组96.36%,后者更高(χ2=5.986,P=0.014<0.05)。IgA、IgM、IgG,治疗前比较,A/B组差异不明显(P>0.05);治疗后,B组均较A组更高(P<0.05)。退热、咳嗽、肺啰音、喘息、扁桃体肿大消失、住院时间,B组均较A组短(P<0.05)。治疗前,TNF-α、IL-2、CRP水平比较,2组差异不存在(P>0.05);治疗后,TNF-α、CRP水平,B组均较A组低(P<0.05);IL-2水平,B组较A组高(P<0.05)。结论 小儿RRTI中,实行匹多莫德治疗,可提高免疫功能,调控炎症因子水平,治疗效果更突出,减少各项病症好转时间、住院时间,可推广。

匹多莫德联合美罗培南治疗小儿细菌感染性重症肺炎的临床研究

目的探究匹多莫德联合美罗培南治疗小儿细菌感染性重症肺炎的临床效果。方法回顾性分析106例牡丹江医科大学附属红旗医院2021年3月~2024年3月期间收治的细菌感染性重症肺炎患儿的临床资料,根据治疗方案分为对照组(49例)和研究组(57例),对照组采用美罗培南治疗,研究组在对照组基础上联合应用匹多莫德治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后免疫相关指标以及炎症因子水平、安全性等。结果研究组临床总有效率为92.98%,显著高于对照组的77.55%(P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗7 d后免疫功能指标CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平上升,且研究组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后CD8+水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗7 d后血清炎症指标[降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6(IL-6)、IL-1β]较治疗前均下降,研究组下降幅度大于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间不良反应总发生率相当,无统计学差异(P>0.05)。结论匹多莫德联合美罗培南治疗小儿细菌感染性重症肺炎,可有效抑制炎症反应,改善患儿细胞免疫功能,调节患儿机体免疫-炎症平衡,提升临床疗效,且安全性良好。

匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果

目的探讨匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果。方法选取2022年1月至12月安丘市人民医院治疗的96例呼吸系统反复感染患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各48例。对照组采用美洛西林钠联合布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用匹多莫德治疗。比较两组炎症因子水平、免疫球蛋白水平、临床症状消失时间、肺功能、临床疗效、不良反应发生情况和再次感染情况。结果治疗后,观察组γ干扰素、白细胞介素-2水平高于对照组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-4水平低于对照组(P<0.05);观察组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平均高于对照组(P<0.05);观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最高呼气流速变异率、一秒率水平均高于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组再次感染次数少于对照组,再感染持续时间短于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的临床效果较好,值得推广。

麻杏石甘汤加减联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎疗效及对Th1/Th2平衡的影响

分析麻杏石甘汤加减联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎疗效及对辅助性T细胞1/2(Th1/Th2)平衡的影响。方法 将2021年2月至2023年3月期间在我院进行系统性治疗的小儿支原体肺炎纳入研究对象,共计120名,以随机数字表法为分组法则,将其均分为对照组、观察组,每组各60名,对照组予以常规治疗+匹多莫德,观察组予以常规治疗+匹多莫德+麻杏石甘汤加减,比较两组临床效果。结果 两组临床疗效比较,观察组(96.67%)较对照组(78.33%)高(P<0.05)。治疗后两组Th1/Th2平衡相关因子水平相比,观察组较对照组有显著改善(P<0.05)。治疗后两组成熟T淋巴细胞(CD3+)、诱导性T细胞(CD4+)、CD4+/CD8+水平相比,观察组较对照组显著提升,而抑制性T细胞(CD8+)水平较对照组显著降低(P<0.05)。两组生活质量评分对比,观察组较对照组优异(P<0.05)。结论 对支原体肺炎患儿进行麻杏石甘汤加减与匹多莫德联合疗法,可提高临床疗效,维持Th1/Th2平衡,促进免疫功能恢复,改善其生活质量。

人干扰素阴道泡腾片联合匹多莫德治疗宫颈HPV感染的疗效评价

探究人干扰素阴道泡腾片联合匹多莫德治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 抽选80例患者,随机分两组,每组40例,分别采取人干扰素阴道泡腾片联合匹多莫德治疗(实验组)和单纯的人干扰素阴道泡腾片治疗(对照组)。结果 治疗前,两组临床相关指标差异不大(P>0.05);治疗后,实验组临床相关指标明显更优,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论 人干扰素阴道泡腾片联合匹多莫德治疗宫颈HPV感染效果显著,值得推广。

喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效

目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾与匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上加服喉咽清口服液治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间及治疗前、治疗7 d后实验室指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)),并观察2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044)。观察组发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数少于治疗前,C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效确切,能够有效改善患儿细胞免疫功能及减轻炎性反应,进而缓解症状,促进疾病快速康复,且安全性较高。

匹多莫德辅助化疗对肺结核大鼠外周血T淋巴细胞亚群的影响及其机制探讨

目的 探究匹多莫德辅助化疗对肺结核大鼠外周血T淋巴细胞亚群的影响及其作用机制。方法 从65只大鼠中随机选取15只作为对照组,其余大鼠复制肺结核模型,随机分为模型组,化疗组及联合治疗组,每组15只。化疗组给予异烟肼50 mg/kg,利福霉素SV钠50 mg/kg,联合治疗组在化疗组基础上给予匹多莫德200 mg/kg,对照组、模型组给予等量生理盐水。连续治疗8周后,比较大鼠外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),胸腺指数及血清IgG水平,肺组织Toll样受体4(TLR4)、核转录因子κB(NF-κB)、髓样细胞分化因子88(MyD88)蛋白表达。结果 与对照组比较,模型组、化疗组CD3+、CD4+,胸腺指数和IgG水平均降低(P <0.05),CD8^(+)和TLR4、MyD88、NF-κB蛋白相对表达量均升高(P <0.05);与模型组比较,化疗组及联合治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、胸腺指数和IgG水平均升高(P <0.05),CD8^(+)和TLR4、MyD88、NF-κB蛋白相对表达量均降低(P <0.05);与化疗组比较,联合治疗组CD3^(+)、CD4^(+)、胸腺指数和IgG水平均升高(P <0.05),CD8^(+),TLR4、MyD88、NF-κB蛋白相对表达量均降低(P <0.05)。结论 匹多莫德辅助化疗能够提高肺结核大鼠免疫功能,其作用机制可能与TLR/NF-κB信号通路有关。

匹多莫德联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘临床观察

目的探讨匹多莫德联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取医院2021年7月至2022年6月收治的哮喘患儿102例,随机分为对照组和观察组,各51例。两组患儿均予对症支持治疗,并予吸入丙酸氟替卡松,观察组患者加用匹多莫德片。两组均持续治疗2个月。结果观察组患儿临床总有效率为94.12%,显著高于对照组的78.43%(P<0.05)。观察组患儿治疗后的肺活量、第1秒用力呼气容积、呼气峰流速均显著高于对照组,免疫球蛋白IgA,IgG,IgM水平及T淋巴细胞CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著低于对照组,T淋巴细胞CD_(8)^(+)水平显著高于对照组(P<0.05)。结论匹多莫德联合丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘,能显著提高临床疗效,改善患儿的肺功能,提高免疫球蛋白及T淋巴细胞水平。

某三甲医院2017—2020年匹多莫德分散片门诊使用情况分析

目的统计分析暨南大学附属广州红十字会医院匹多莫德分散片的门诊使用情况,为临床合理使用辅助用药提供参考依据。方法统计该院2017—2020年匹多莫德分散片门诊用量和销售金额等数据,计算用药频率(DDDs)、日均费用(DDC)等相关指标并进行分析。抽取2017—2020年门诊开具匹多莫德分散片的全部处方,点评分析科室分布情况。结果2017—2020年该院门诊匹多莫德分散片用量、销售金额、DDDs、DDC均呈逐年下降趋势。近4年该院门诊处方总数逐年下降,且逐渐集中分布在必要使用该药的科室,处方合理率呈逐年上升趋势。结论通过行政干预、药师干预、处方点评等手段,该院门诊匹多莫德分散片的使用管理取得了一定的成效,滥用情况得到了有效遏制,门诊使用合理率有了大幅度提高,可为其他辅助用药的设限和动态监控提供参考依据。

匹多莫德联合常规疗法在哮喘-慢阻肺重叠综合征中的有效性及安全性分析

目的分析对哮喘-慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)重叠综合征患者实施匹多莫德联合常规疗法(沙美特罗+氨溴索+噻托溴铵)治疗的安全性以及有效性。方法52例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,根据治疗方式不同分为联合治疗组和基础治疗组,每组26例。基础治疗组选择基础治疗,联合治疗组在基础治疗组的基础上采用匹多莫德联合常规疗法(沙美特罗+氨溴索+噻托溴铵)实施治疗。比较两组患者不良反应发生率、治疗效果及治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、淋巴细胞百分比。结果联合治疗组患者不良反应发生率3.85%低于基础治疗组的23.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗总有效率96.15%高于基础治疗组的69.23%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者FEV1/FVC、FEV1水平均高于治疗前,且联合治疗组患者FEV1/FVC(70.21±6.38)%、FEV1(1.62±0.19)L均高于基础治疗组的(59.07±6.11)%、(1.36±0.21)L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、淋巴细胞百分比均低于治疗前,且联合治疗组患者TNF-α(27.87±2.31)μg/L、淋巴细胞百分比(35.42±3.27)%均低于基础治疗组的(34.15±3.49)μg/L、(40.01±3.34)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者实施匹多莫德联合常规疗法(沙美特罗+氨溴索+噻托溴铵)治疗,在提升治疗效果的同时还能使患者的肺功能指标、TNF-α以及淋巴细胞百分比等指标得到改善,并且不良反应比较轻微,具有较高的安全性以及应用价值,值得推广。

匹多莫德联合连花清瘟治疗老年支气管肺炎患者的临床疗效研究

目的探究匹多莫德联合连花清瘟治疗老年支气管肺炎患者的临床效果。方法选取2021年9月至2022年9月我院收治的62例老年支气管肺炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各31例。两组患者均给予静脉滴注400 mg/d盐酸莫西沙星氯化钠注射液、注射营养、低流量给氧等常规治疗。对照组在此基础上联合匹多莫德胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合莲花清瘟颗粒治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标[一秒用力呼吸容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEER)、最大呼气量(FVE)]变化情况、体征与症状恢复时间、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)]变化情况及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组各中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肺功能各指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各体征与症状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgM水平低于对照组,IgG、IgA水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论匹多莫德联合连花清瘟治疗老年支气管肺炎疗效显著,可有效改善中医症候积分及肺功能,体征与症状恢复时间缩短,无明显不良反应,安全性高,值得推广。

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法:选取2019年5月至2021年5月该院收治的70例反复呼吸道感染患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用匹多莫德口服液治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白G(IgG)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.43%(32/35),高于对照组的54.15%(20/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IgA、IgG水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组IgE水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组IL-10水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,改善免疫功能指标和炎性因子水平,其效果优于单纯匹多莫德治疗。

匹多莫德联合低剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症效果观察

目的观察匹多莫德联合低剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的效果。方法该院2021年6月至2022年6月收治的支气管扩张症患者108例,随机分为观察组与对照组各54例。两组均予低剂量阿奇霉素片口服,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒。比较两组治疗前后临床症状[24小时平均排痰量、黏液密度(MD)评分]、胸部影像学评分(扩张支气管厚度评分、扩张支气管占肺叶面积评分)、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气最大峰值流速(PEF)]、免疫功能指标[免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、T细胞亚群(CD4+、CD4+/CD8+)]及疗效。结果观察组治疗总有效率(94.4%,51/54)高于对照组(79.6%,43/54),24小时平均排痰量、MD评分、扩张支气管管壁厚度评分、扩张支气管占肺叶面积评分低于对照组,FEV1、PEF、IgA、IgG、IgM、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异均有统计学意义(χ^(2)=5.25,t=6.26、8.15、8.15、12.46、4.08、6.34、6.93、2.82、6.12、7.79、6.93,P<0.05)。结论匹多莫德联合低剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症,能有效改善患者临床症状和肺功能,增强细胞免疫功能。

注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗带状疱疹神经痛的临床效果及安全性评价

目的探讨注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法回顾性分析2020年5月—2021年9月期间就诊于吉林大学第二医院的胸段带状疱疹后神经痛患者128例的临床资料,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组64例,对照组患者仅采用匹多莫德分散片进行治疗,观察组则采取注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗方案。对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果治疗后1 d、7 d、1个月以及3个月观察组患者的VAS评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率为98.44%,明显高于对照组的87.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.303,P<0.05)。治疗后观察组患者的烧灼感、瘙痒感评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用复方三维B(Ⅱ)联合匹多莫德分散片治疗方案可有效改善胸段带状疱疹后神经痛患者的疼痛程度,缓解临床症状,提升治疗有效率。

匹多莫德联合肠内营养对ICU肺炎患者免疫功能、正五聚体蛋白-3水平及临床效果的影响

目的:探讨匹多莫德联合肠内营养对重症监护室(ICU)肺炎患者免疫功能、正五聚体蛋白-3(PTX3)水平及临床效果的影响。方法:选取2019年3月─2021年3月在福州市第一医院呼吸科治疗的110例ICU肺炎患者为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和研究组,各55例。对照组采用肠内营养干预,研究组在对照组基础上联合匹多莫德。观察两组临床疗效、临床一般指标、免疫功能及PTX3水平。结果:研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽消失时间早于对照组,ICU入住时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、C反应蛋白(CRP)、PTX3比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM及IgG均升高,CD8^(+)、CRP、PTX3降低,且研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA、IgM、IgG高于对照组,CD8^(+)、CRP、PTX3低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ICU肺炎患者采用匹多莫德联合肠内营养治疗临床效果更佳,可显著提高机体免疫功能,降低PTX3水平。

匹多莫德联合沙美特罗替卡松对小儿支气管哮喘血气分析指标及T淋巴细胞亚群的影响

目的观察匹多莫德与沙美特罗替卡松联合治疗对小儿支气管哮喘血气分析指标及T淋巴细胞亚群的影响。方法选取开封市儿童医院收治的94例支气管哮喘患儿为研究对象(2021年1月至2023年1月),依据随机抽签法分为参照组(47例)、试验组(47例)。参照组采用沙美特罗替卡松治疗,试验组在参照组基础上增加匹多莫德治疗。比较两组治疗后临床总有效率,第1秒用力呼气容积(FEV_(1)),氧分压(PaO_(2)),用力肺活量(MVV),最大通气量(FVC),FEV_(1)/FVC,白细胞介素-6(IL-6),二氧化碳分压(PaCO_(2)),C反应蛋白(CRP),T淋巴细胞亚群(CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果治疗后试验组临床总有效率为97.87%(46/47),高于参照组的82.98%(39/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组MVV、FVC、FEV_(1)/FVC及FEV_(1)水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);与参照组比较,试验组PaCO_(2)水平较低,PaO_(2)水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);与参照组比较,试验组+CD8水平较低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD3^(+)水平较高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组IL-6、CRP、TNF-α水平均显著低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合沙美特罗替卡松治疗对支气管哮喘患儿疗效显著,可增强肺功能,改善血气分析指标,抑制炎症发展,增强免疫力,有助于病情恢复。

通窍鼻炎颗粒结合匹多莫德口服溶液治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨通窍鼻炎颗粒结合匹多莫德口服溶液治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2021年1月至12月收治的48例过敏性鼻炎患儿作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,每组24例。对照组给予匹多莫德口服溶液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予通窍鼻炎颗粒治疗。比较两组的临床疗效、炎症指标、临床症状评分、呼吸相气流阻力以及药物不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及呼出气一氧化氮(e NO)水平显著低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的喷嚏、鼻溢、鼻塞评分及呼气相气流阻力、吸气相气流阻力明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通窍鼻炎颗粒结合匹多莫德口服溶液治疗小儿过敏性鼻炎可有效改善临床症状,促进小儿的病情转归,减小疾病对免疫系统造成的压力,具有重要的临床应用价值。

清金化痰益肺汤联合匹多莫德治疗老年支气管肺炎患者的效果

目的:观察清金化痰益肺汤联合匹多莫德治疗老年支气管肺炎患者的效果。方法:回顾性分析2020年12月至2022年12月该院收治的120例老年支气管肺炎患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为对照组和研究组各60例。两组均进行对症治疗,在此基础上,对照组予以匹多莫德治疗,研究组在对照组基础上联合清金化痰益肺汤治疗,两组均治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、血清炎性因子[可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(55/60),高于对照组的75.00%(45/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组咳痰黄稠、喉间痰鸣、气喘息粗等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清IL-6、TNF-α、CRP、CysLTs、sTREM-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清金化痰益肺汤联合匹多莫德治疗老年支气管炎患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分和炎性因子水平,效果优于单纯匹多莫德治疗。