国内外医用口罩标准对比解读与分析

为给检验检测机构和标准管理部门提供参考,分析了中国与美国、欧盟、英国、日本和澳大利亚等国家和地区医用口罩标准体系,对技术指标进行了对比,重点对过滤效率、通气阻力、抗合成血液渗透等重点指标的差异进行了解读与讨论。分析表明,国内医用口罩标准还需要在填补指标空缺、合理设定指标、提高标准要求和关注产品舒适性能等方面进一步完善。

高效液相色谱-串联质谱法测定医用口罩中8种全氟化合物

采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术建立了医用口罩中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸钾、全氟十一酸、全氟十二酸、全氟辛烷磺酸胺、全氟十三酸、全氟十四酸、N-乙基全氟辛烷磺酸胺8种全氟化合物的测定方法。样品以甲醇为溶剂,超声提取,采用C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇和乙酸铵,梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式进行分析检测,外标法定量。结果表明:8种全氟化合物的定量限(LOQ,以信噪比>10计)为0.50~1.58μg/kg,在0.5~10μg/L时标准曲线线性关系良好(r>0.9979),样品加标回收率为98.4%~102.3%,相对标准偏差为1.55%~7.44%。该方法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于医用口罩中全氟化合物的检测。

顶空-气相色谱法测定医用口罩中4种挥发性化学物质的残留量

通过优化色谱柱、分流比、浸提液体积、平衡时间、平衡温度等条件,提出了采用顶空-气相色谱法同时测定医用口罩中4种挥发性化学物质(甲醛、环氧乙烷、环氧丙烷、2-氯乙醇)的残留量的方法。将医用口罩裁剪成5 mm×5 mm的碎片。分取0.5 g样品置于20 mL顶空瓶中,加入5 mL水(浸提液),将样品完全浸没后密封,在平衡温度80℃、平衡时间30 min、分流比5∶1条件下采用顶空-气相色谱仪分析。固定相选择CD-624毛细管色谱柱,在程序升温条件下用氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果表明,4种挥发性化学物质的质量在0.10~1.0μg内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05~0.1 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为84.3%~92.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)均低于10%。方法用于市售不同品牌医用口罩的分析,均未检出4种挥发性化学物质。

五种消毒方法对医用口罩颗粒过滤效率的影响

采用干热法、紫外照射法、75%酒精喷洒法、75%酒精浸泡法、水煮法五种方法处理医用口罩后,分别测定处理前后口罩颗粒过滤效率(PFE),并用扫描电镜观察处理前后口罩熔喷非织造布的纤维结构,以考察不同消毒方式对口罩PFE、熔喷非织造布纤维结构的影响,研究可使口罩重复利用的有效方法。试验发现,干热法、紫外照射法处理的样品,PFE没有发生显著变化。在PFE值较低的区间段(21.3%~41.3%),口罩经过75%酒精喷洒法、75%酒精浸泡法、水煮法三种方法处理后,测得PFE值增加;在PFE值较高的区间段(91.2%~95.2%),测得PFE减小。扫描电镜观察发现大部分口罩经75%酒精喷洒法、75%酒精浸泡法、水煮法三种方法处理后纤维直径减小,而干热法与紫外照射法处理后纤维结构无明显变化。因此,对于PFE较低的口罩,推荐优先选择75%酒精浸泡法、75%酒精喷洒法、水煮法的处理方法对口罩进行消毒。对于PFE较高的口罩,可任意选择上述五种处理方法进行消毒。

医用口罩检测标准分析比较研究

随着2020年新冠疫情的爆发,医用口罩的需求量和产量在全世界范围内均呈井喷式增长。为了确保口罩的质量和安全性,世界各国普遍制定医用口罩的检测标准。本文主要针对国内外医用口罩检测标准进行比较分析,为我国医用口罩的质量保障和标准制定提出建议,对于公共卫生领域具有重要意义。

中国与越南医用口罩标准比对研究

中国与越南口罩贸易量大,但是由于中国与越南标准的技术指标不同,贸易中对产品的质量要求也存在差异。本文将越南医用口罩相关标准与我国标准进行比对,找出关键技术指标差异,以期为中国与越南口罩贸易提供技术参考。

医用口罩与非医用口罩标准差异分析

对比医用口罩与非医用口罩标准存在的差异,包括标准的技术要求、适用范围及测试条件。根据YY 0469—2011《医用外科口罩》和GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术规范》标准中相关规定,对15组非医用平面口罩的主要技术指标测试结果进行比较分析。结果显示,不同标准的技术要求、测试条件对检测结果有明显影响。标准的比对分析可为企业理解掌握标准并合理选择标准提供参考。

医用口罩材质和应用效能研究进展

传染病的传播途径众多,包括消化道、呼吸道、接触、虫媒甚至体液及血液传播。其中,阻断呼吸道传播是传染病防控过程的重点和难点,合理选择和佩戴口罩是预防呼吸道传染病的重要举措。基于国内外对医用口罩的需求方向以及研究现状,通过综述医用口罩结构与材料、种类及应用场景、医用口罩相应过滤标准、滤过性能及其检测方法等,阐述未来医用口罩材质、外形和功能检测的研究方向。

显微技术在医用口罩检验中的应用

本文建立了一种利用立体显微镜和偏光显微镜对医用口罩进行检验的方法,根据医用口罩各层的立体显微特征和偏光特性可对医用口罩进行区分。首先使用立体显微镜检验医用口罩并观察其各层的立体显微特征。基于医用口罩各层的显微图像,以特定面积内口罩轧点的平均数量代表口罩该层轧点的密度,使用SPSS软件进行方差分析,确定不同品牌的医用口罩及其轧点密度之间是否存在显著性差异,再根据医用口罩的轧点密度对口罩样品进行区分。其次使用偏光显微镜检验医用口罩并观察其纤维部分的整体干涉颜色,根据不同品牌口罩纤维干涉颜色的差异对医用口罩进行区分。本文建立的方法实现了对不同品牌不同来源的医用口罩的快速无损鉴别,该方法快速简单,易推广,为打击生产制造伪劣口罩的违法犯罪行为和在犯罪现场检验此类物证、追踪犯罪嫌疑人提供参考和借鉴。

医用口罩防护有效性的智能指示标签研究进展

目的为解决人们日常佩戴口罩中的防护有效性问题,阐述医用口罩过滤机理和过滤效率,综述智能指示标签在智能口罩方面研究现状和应用进展。方法从医用口罩的防护性能出发,分析医用口罩中智能指示标签的应用现状,分别对气体、湿度和病毒进行了智能指示标签方面的研究综述。依据酸碱指示剂颜色变化、湿敏效应、抗原–抗体特异性结合等,以实时监测湿度、CO_(2)含量及病毒成分,从而判定医用口罩的防护性能。结论阐明了智能标签在医用口罩防护有效性指示方面的研究进展和工作机理,为智能标签在医疗防护方面的创新应用提供了思路。

废旧一次性医用口罩/SBS复合改性沥青基本性能研究

为了进一步研究废旧一次性医用口罩(used disposable medical masks,UDMMs)改性沥青的路用性能,本文在已有的单掺UDMMs改性沥青的研究基础上,研究了UDMMs、SBS两种改性剂复掺对基质沥青性能的提升改变,通过测定改性沥青软化点、针入度、延度和60℃下的动力黏度试验,确定两种改性剂的最佳掺量。结果表明:1)UDMMs/SBS沥青改性剂最佳掺量为4%UDMMs+6%SBS;2)UDMMs改性剂将沥青的针入度降低了4.4%,提升了沥青的抗变形性能,UDMMs改性剂将沥青软化点提升了5.2%,提升了沥青的抗高温变形能力,UDMMs改性剂将沥青延度降低了8.8%,降低了沥青的低温抗裂能力;3)UDMMs/SBS改性沥青的60℃动力黏度平均增幅为55%,增加了沥青与集料之间的黏结力,提升了沥青路面的抗剥落性能;4)在沥青中的掺入UDMMs减少了垃圾的产生量与处理成本,同时提升了沥青的路用性能。

ASE-UPLC-MS/MS法测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂

建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)-串联质谱法(MS/MS)测定医用口罩中10种可迁移性荧光增白剂的方法。样品采用ASE前处理,萃取溶剂为70%DMF,80℃静态萃取5 min,循环2次。采用Poroshell 120 Phe-Hex(2.1 mm×100 mm,1.9μm)为色谱柱,乙腈和0.1%甲酸-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,ESI为离子源电离,MRM模式检测。结果表明:10种荧光增白剂在各自范围内呈良好的线性关系(r>0.9983),检出限为0.01~3.20 mg/kg,定量限为0.03~10.00 mg/kg,平均回收率为80.8%~98.9%,RSD为1.8%~5.2%。该方法快速、简便、准确度高,适用于医用口罩中荧光增白剂的检测。

非医用口罩防护效果质量问题分析及建议

现针对近年全国各省市地区对非医用口罩监督抽查结果中存在的防护效果质量问题进行分析探究,从防护原理分析了影响防护效果的因素,并从生产企业工艺设计、质量控制等方面进行论述分析,提出了改进建议。

医用口罩中致癌芳香胺染料检验方法研究

为了检测染色类医用口罩中可能存在的致癌芳香物,建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱测定20种芳香胺的分析方法。染色类医用口罩中的偶氮染料在(70±2)℃经预处理后还原为芳香胺,向反应器中加入10 mL的2,4,5-三氯苯胺内标工作溶液,振摇10 min,再加入1 g无水硫酸钠除水,取上层清液过0.45μm滤膜,以气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-MS/MS),在多反应离子监测(MRM)模式下检测,以内标法定量。目标物在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.9965),在1.0、5.0、10.0μg/L三个加标水平下的回收率为90.94%~110.96%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~5.6%,检出限(LOD)为3.66×10^(-5)~1.00×10^(-1)mg/kg,定量下限(LOQ)为1.22×10^(-4)~1.00 mg/kg。该方法简便快捷,灵敏度高,可用于染色类医用口罩中芳香胺的快速检测。

医用口罩过滤效率相关性正态标准化与去标准化换算

为了有效地缩短医用口罩过滤效率的检测周期,利用几何标准偏差的数学模型,将呈偏态分布的空气动力学粒径转化为对数正态分布粒径,依据正态分布标准化与去标准化的换算关系,在已知颗粒过滤效率的前提下,直接得到细菌过滤效率理论值,通过细菌过滤效率理论值与实测值的对比探究医用口罩细菌过滤效率与颗粒过滤效率的相关性。结果表明,在约30 L/min的气体流量下,细菌过滤效率理论值与实测值相吻合,理论值的Pearson相关系数为0.992,实测值的Pearson相关系数为0.950,理论值与实测值的相关系数具有统计学意义,表明细菌过滤效率和颗粒过滤效率强相关。

ICP-MS法测定医用口罩中可萃取重金属

为测定医用口罩中12种可萃取重金属含量,样品采用酸性汗液进行萃取,内标法定量,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定。结果表明,各重金属元素在相应的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9986~0.9999,检出限为0.0001~0.002 mg/kg,精密度RSD为2.6%~5.1%,回收率为80.8%~95.8%。该方法准确、可靠、灵敏度高,适用于医用口罩中12种可萃取重金属的测定。

基于干法工艺的一次性医用口罩改善沥青混合料性能分析

为降低废弃一次性医用口罩处理不当造成的环境问题,尝试将医用口罩用于改善沥青混合料的性能。选取医用口罩不同结构成分和掺量通过干法工艺添加到AC-13沥青混合料中,采取车辙试验、劈裂试验和水稳性能试验方法测试混合料的不同性能,以探讨废弃医用口罩对沥青混合料性能的影响。结果表明:废弃医用口罩通过干法工艺添加,对沥青混合料性能的作用类似于纤维添加剂,有效改善混合料温度稳定性和水稳性能,效果低于湿法工艺,但两者性能差异不大;混合料性能改善效果与口罩碎片掺量、长度及结构成分密切相关,口罩碎片长度为12 mm时,混合料的各项性能优于8 mm长度碎片,综合改善效果及经济因素,建议AC-13混合料中口罩碎片合理掺量为0.12%。

医用口罩微生物指标检出菌鉴定结果及其影响因素分析

对近年来本单位承检的医用口罩中微生物指标检验中检出菌进行鉴定分析,为医用口罩的生产、质量及服务监管提供技术参考。方法:依据2020年05月~2023年03月在广西区内应急检验和监督抽检中微生物指标的结果数据,筛选40批医用口罩进行检出微生物的分离鉴定。结果:通过试验,分离鉴定出40株常见致病菌株。结论:通过对微生物指标检出菌的鉴定结果及其影响因素展开分析讨论,提出应对措施和建议。

废弃一次性医用口罩对SBS改性沥青性能的影响

为了使废弃一次性医用口罩(DMMs)的处理方式更加环保,文中研究了废弃DMMs对SBS改性沥青流变性能的影响。采用不同掺量废弃DMMs复配SBS改性沥青,应用控制变量法研究不同配比方案对制备复合改性沥青性能的影响,确定废弃DMMs/SBS复合改性沥青制备最佳配比方案;同时采用SPSS进行Poission回归分析、一般线性模型多变量分析,研究废弃DMMs、SBS、硫磺三因素对改性沥青性能产生的影响。利用高温扫描试验分析废弃DMMs对SBS改性沥青流变性能的影响,根据车辙因子数据分析废弃DMMs对SBS改性沥青高温性能的影响。结果表明:废弃DMMs/SBS复合改性沥青最佳配比方案为SBS质量分数4%、废弃DMMs质量分数4%、硫磺2%。在SBS改性沥青中掺入废弃DMMs能提高SBS改性沥青的软化点及弹性恢复速率,降低针入度、延度,同时SBS改性沥青的复数剪切模量、车辙因子、相位角也相应增加。综上所述,废弃DMMs对SBS改性沥青的抗老化性能、高温稳定性能产生积极影响。当废弃DMMs掺量超过一定范围时,复合改性沥青的性能会降低。

我国非医用口罩标准及防护性能介绍

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)主要通过近距离飞沫传播和接触传播,口罩可以降低感染风险和传播概率,但因医用口罩产能有限,各地政府鼓励企业生产非医用口罩,以满足公众新冠肺炎疫情防控需要。本文介绍我国非医用口罩相关标准,对比分析其细菌过滤效率、颗粒物过滤效率等防护性能要求,提出非医用口罩防护新型冠状病毒的重要指标。同时,分析2020年1月27日—2月25日我国各省公示的102份非医用口罩企业标准,提出疫情防控非医用口罩标准化的建议,以期为相关部门、生产企业及普通人群提供帮助。