KYOLING医用雾化器临床应用的效果及护理

[目的]探讨KYOLING医用雾化器临床应用效果。[方法]将60例病人分成实验组和对照组。实验组将KYOLING型的面罩式医用雾化器的延长连接管直接接在去湿化的输氧装置的出气口上,调节氧流量至6L/min,雾化吸入每次15min,每天2次。对照组使用超声波雾化吸入器,常规口含咀方法。[结果]实验组、对照组病人治疗依从率分别为100.0%、63.3%;操作后病人满意率分别为96.7%、63.3%,经比较差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]在病人需要持续给氧的情况下,选用KYOLING型面罩式医用雾化器进行氧驱射流雾化吸入,能提高病人治疗的依从性及雾化效果。

面罩式医用雾化器应用于气管切开患者的效果研究

目的探讨降低气管切开术后呼吸道感染发生率的有效方法。方法将60例气管切开术后患者随机分为实验组和对照组,实验组用面罩式医用雾化器治疗,对照组予传统方式在气管切开处覆盖双层生理盐水湿纱布并辅以雾化吸入、气管滴药,比较2种方法的效果。结果实验组痰阻、PaO2、SPO2、痰培养及胸片结果均显著优于对照组。结论气管切开术后采用面罩式医用雾化器比传统的在气管切开处覆盖双层生理盐水湿纱布更有利于患者痰液的排出,可提高血氧分压,有效地预防呼吸道感染的发生。

新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管在NICU的应用

目的观察并比较新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管和常规雾化法结合密闭式吸痰管在NICU机械通气新生儿中的应用效果。方法将60例机械通气新生儿随机分为两组,实验组采用新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管雾化湿化,常规组采用常规雾化法结合密闭式吸痰管,比较两组湿化效果、血气分析的变化及合并症发生情况。结果实验组气道湿化效果优于常规组,差异有显著意义(P<0.05);实验组患儿PaO2、SaO2、SpO2降低,但与吸痰前比较差异无显著意义(P均>0.05);实验组痰液粘稠度优于常规组,痰痂形成少于常规组,肺部感染和气管黏膜出血发生率亦低于常规组,差异有显著意义(P<0.05)。结论 ICU重症机械通气新生儿气道开放后,采用新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管湿化法,效果明显优于常规雾化法结合密闭式吸痰管湿化法,值得临床推广应用。

新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管在NICU中的应用

目的比较新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管和常规雾化法结合密闭式吸痰管在NICU行机械通气新生儿中的应用效果。方法将60例行机械通气的新生儿随机分为2组,对观察组(30例)患儿采用新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管行雾化湿化,对对照组(30例)患儿采用常规雾化法结合密闭式吸痰管行雾化湿化,比较2组新生儿的湿化效果、动脉血气分析的变化、痰液粘稠度及合并症发生情况。结果观察组患儿的湿化效果、动脉血气分析的变化、痰液粘稠度及合并症发生情况均优于对照组患儿(p均<0.05),差别有统计学意义。结论对于机械通气的新生儿采用新型高效医用雾化器结合密闭式吸痰管湿化法的效果较好,值得临床推广应用。

医用雾化器故障与改制

本文综述了医用雾化器几点故障的原因和改制方法。改制后经临床使用，其具有体积小，雾量稳定，携带方便，故障率少等优点，说明该方法行之有效，实用性强。

医用雾化器研究现状与进展

雾化技术目前广泛应用于雾化吸入、细胞打印、组织修复等医学领域。近年来,医用雾化器朝着舒适高效、简单便携的方向不断发展。根据雾化机理的差异,医用雾化器可分为压缩式、超声式、网孔式3类。超声式医用雾化器根据超声波的传播方式,可分为变幅杆式和微射流式;网孔式医用雾化器根据网孔的运动状态,可分为动态和静态2种方式;变幅杆雾化与静态网孔雾化的关注点不同,前者关注变幅杆结构的应用,后者关注于微网孔板的喷头。文章依据医生雾化器雾化原理、结构等的不同对雾化器进行分类,分别总结它们的发展过程与近期成果,并预测医用雾化器未来的发展趋势。

医用雾化器附件产品的化学性能

参考GB/T14233.1-2008并根据产品具体使用情况制定了试验方法,对医用雾化器的附件产品中与药液接触的常用组件进行了各项化学性能测试研究,为医用雾化器的附件产品安全性评价提供依据。

气切式医用雾化器在气管切开患者中的应用

目的:探讨气切式医用雾化器在气管切开患者中的临床应用效果。方法:将我院气管切开患者60例随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予人工鼻进行气道湿化,观察组给予气切式医用雾化器进行气道湿化,评估两组气道湿化效果。结果:观察组患者气道湿化满意率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者相关并发症发生率为3.33%,对照组为30.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:气切式医用雾化器在气管切开患者中的临床效果好,并发症少,值得应用。

医用雾化器污染及清洁消毒现状与研究进展

雾化器属于中度危险性医疗器材,在临床治疗时如果清洁消毒不及时、不彻底,容易发生污染,进而导致医院感染风险升高甚至暴发;因此,加强雾化器的消毒与管理对于控制因雾化器使用引发的医院感染有着重要意义。本文综述了近年来国内外关于雾化器污染及相关清洁消毒研究报道,分析国内外医疗机构雾化器的污染及消毒现状,并总结清洁消毒方法研究进展,以期为医疗机构雾化器的科学管理提供参考。

浅谈医用雾化器的研究进展

总结医用雾化器的类别划分及各类雾化器的特点,概述各国医用雾化器的法规及标准要求,并阐述雾化性能主要指标及检验方法。

关于医用压缩式雾化器最大雾化率检测方法的探讨

最大雾化率是医用压缩式雾化器的关键性能指标,决定了药液雾化效率和患者依从性,直接影响实际治疗效果。目前我国医用压缩式雾化器并没有对应的国家和行业标准,最大雾化率的测定没有标准方法可参考。本文采用量筒法和称量法并结合拨片的不同开合位置,分别对医用压缩式雾化器雾化速率进行测定。通过对测定结果进行分析和比较,探讨两种方法的优劣点,以及拨片的不同开合位置对测量结果的影响,为制定国家、行业标准以及国家技术规范提供参考,也可供从事医用压缩式雾化器检测和研究的相关人员参考。

医用压缩雾化器校准方法探讨

医用压缩雾化器是一种治疗呼吸道疾病的辅助医疗设备,被广泛应用于临床治疗和居民家庭。但目前未有相应国家标准和计量校准规范,生产企业只能参考其他类型的雾化器的相关标准或自定义技术指标进行生产和销售,导致计量特性存在明显差异。本文通过针对其主要技术特点,根据JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》,并结合客户和计量需求,编写了各参数校准方法,从而为国家计量校准规范出台提供参考。

小型化便携式医用雾化器设计研究

目前,医疗雾化器作为吸入疗法的代表逐渐从医疗行业转入家庭保健行业,区别于传统的医疗器械,新型雾化器趋于人性化、小型化、便携化。本文主要通过分析对比国内外雾化器的使用场景、人群特征、产品的人机界面等,结合医疗器械产品的专有属性,从其造型识别、色彩亲和力、产品的容错性等方面,设计研究出一款可便携、易用、产品可接近性更强的新3C特征的小型医用雾化器,并创造性地提出了其设计解决方案。

标准化视角下医用压缩式雾化器检测的常见问题分析

从标准化的视角来看,医用压缩式雾化器检测中常见的问题主要涉及其性能、安全性和稳定性等方面。就实际情况而言,标准化视角下医用压缩式雾化器检测存在一些问题,文章主要对此进行分析,并提出相应的措施。