硫氰酸钾-十六烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离Fe^(3+)

废水中的Fe^(3+)浓度过高引起水体色相变化,难以满足《污水综合排放标准》(GB8978—1996)对色度的相关要求。实验利用KSCN为络合剂,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为浮选剂,采用离子浮选的方式,建立了一种三元离子缔合体系分离富集微痕量Fe^(3+)的新方法。分别考察了离子价态、KSCN溶液用量、CTMAB溶液用量、酸度、盐、放置时间、干扰离子对浮选率的影响,结果表明,在25mL磨口比色管中,当体系中Fe^(3+)的含量为50μg时,控制体系的酸度为pH=2,加入0.6mL0.2mol/LKSCN溶液,0.6mL0.01mol/LCTMAB溶液,用水稀释至10.00mL,充分震荡,静置2min,体系形成界面清晰的液固两相,Fe^(3+)与KSCN、CTMAB反应生成的离子缔合物定量浮选至溶液上层。方法成功应用于合成水样中Fe^(3+)的定量分离,在最优的实验条件下,Fe^(3+)的浮选率在93.4%~99.1%,而Zn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Pb^(2+)、Cd^(2+)等常见金属离子仍留在水相中,从而实现了Fe^(3+)与这些离子的定量分离。该体系不使用有毒的有机溶剂,具有设备简单、操作方便、成本低廉等优点,具有一定的应用前景。

十六烷基三甲基溴化铵对电镀铜-镍合金耐蚀性的影响

[目的]研究Cu-Ni合金电镀液中添加不同质量浓度的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对Cu-Ni合金镀层耐蚀性的影响。[方法]通过浸泡腐蚀试验、塔菲尔极化曲线测试和电化学阻抗谱(EIS)考察了Cu-Ni合金镀层的耐蚀性。通过扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线衍射仪(XRD)分析了Cu-Ni合金镀层的表面形貌、成分和晶相结构。采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)分析了CTAB在Cu-Ni合金镀层中的夹杂情况,并通过接触角测量研究了Cu-Ni合金镀层的疏水性。此外,根据阴极极化曲线测试结果,研究了CTAB质量浓度对Cu、Ni及Cu-Ni合金电沉积行为的影响。[结果]随着镀液中CTAB质量浓度增大,Cu-Ni合金镀层的耐蚀性先变好后变差。CTAB质量浓度为80mg/L时所得Cu-Ni合金镀层表面呈花椰菜状的空间立体形貌,镀层中Cu、Ni质量分数分别为50.25%和40.86%,对腐蚀液的接触角达到129.49°,耐蚀性最佳。[结论]镀液中添加适量CTAB能够显著提高Cu-Ni合金镀层的耐蚀性。

十六烷基三甲基溴化铵改性CdS的制备及可见光催化性能

以硫化钠和乙酸镉为原料,通过水热合成法制备十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性CdS催化剂。利用XRD、FTIR、FESEM(EDS)和UV-Vis DRS等手段对催化剂进行表征,并在可见光下对甲基橙(MO)进行降解实验。结果表明,经CTMAB改性处理后,CdS的晶体结构未发生破坏但结晶度有所提高,其形貌由原来片层状结构转变为颗粒状,表面也被有机化改性。改性CdS的禁带宽度稍有增大,但吸附和光催化性能有较大提升,0.3CdS表现出最好的光催化活性,对MO的降解速率约为CdS的14倍,光照100 min,降解率接近100%。自由基捕获和循环实验表明,h^(+)、·OH和·O^(-)_(2)均大量存在反应体系中,在经过4个循环的光催化反应后,0.3CdS的催化活性下降约43%。

十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助水热法制备介孔Nb_(2)O_(5)及其光催化性能

构建了一种简单的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助水热法来制备介孔Nb_(2)O_(5)催化剂样品,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等测试手段,对催化剂形貌结构和光电特性进行了分析.研究发现,CTAB的加入是导致Nb_(2)O_(5)产生介孔的主要原因.介孔的存在,不仅改善了催化剂吸附能力,同时诱导更多表面氧空位的形成,这些变化增强了催化剂表面活性氧物种的产生能力.此外,更多的氧空位的存在充当光生电子(e−)的复合中心,使CTAB辅助水热制备的Nb_(2)O_(5)催化剂具有更加优异的光生电荷分离能力.将得到的催化剂用于水中污染物控制,包括罗丹明B(RhB)的降解以及重金属Cr(Ⅵ)的还原,其中最优掺杂比例C10-NbO样品在20 min后对罗丹明B的去除率达到99%,在最佳反应条件下60 min内对Cr(Ⅵ)的去除率可以达到98%.系列实验结果均证实介孔Nb_(2)O_(5)催化剂材料优异的光催化氧化还原能力.此外,探究了催化剂的稳定性以及在宽泛水环境条件下的应用效果,表明其具有一定的应用潜质.

基于聚多巴胺纳米球/十六烷基三甲基溴化铵复合材料的亚硝酸盐电化学传感器研究

以盐酸多巴胺为单体,在三羟甲基氨基甲烷溶液中聚合,合成了聚多巴胺纳米球(PDANSs)。采用扫描电镜和透射电镜对PDANSs进行了形貌表征,PDANSs直径为200~300nm。将制备的PDANSs在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液中超声,通过静电作用得到复合物(PDANSs/CTAB),并将复合物分散液滴涂在电极表面得到PDANSs/CTAB修饰电极。将PDANSs/CTAB修饰电极用于溶液中亚硝酸盐的富集,对电极上富集的亚硝酸盐含量用差分脉冲伏安法进行了测定,构建了亚硝酸盐电化学传感器。该传感器检测亚硝酸钠的线性范围为0.2~2000μmol/L,检出限为0.08μmol/L,且具有较好的重现性和稳定性。将该传感器用于腌制肉样品中亚硝酸盐的检测,回收率范围为98.1%~104.0%,说明此方法准确度很好,该传感器能用于腌制肉样品中亚硝酸盐的分析。

过硫酸铵氧化多孔碳/聚十六烷基三甲基溴化铵修饰电极灵敏检测铜离子

以壳聚糖为原料,通过高温热解法制备了多孔碳(PC),再用过硫酸铵(APS)氧化后得到APS氧化PC(APS-PC)。经APS氧化后的PC表面含氧官能团增多,既提高了其表面润湿性又增强了其对重金属离子的吸附能力。基于APS-PC及聚十六烷基三甲基溴化铵(p-CTAB)的高导电性、大比表面积和良好的吸附性能,构建了一种灵敏检测Cu^(2+)的电化学传感器。采用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)和电化学交流阻抗法(EIS)表征了传感器的电化学性能,并考察了电聚合十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)圈数、APS-PC的修饰量、缓冲溶液种类、溶液pH、搅拌速率、沉积电位及沉积时间等条件对传感器响应的影响。在最优条件下,该传感器对Cu^(2+)的检测线性范围为0.25~25μg·L^(-1),检出限为0.04μg·L^(-1)。该传感器具有良好的抗干扰性能、重现性和稳定性,应用于检测实际样品中的Cu^(2+)含量,与石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定结果接近,加标回收率为86.0~96.4%。

十六烷基三甲基溴化铵/壳聚糖复合改性膨润土对含铀废水的去除与机理研究

天然膨润土直接处理低浓度含铀废水铀去除效果有限,对其进行改性处理后吸附能力会大幅增加,但目前的改性技术较为复杂。本文以十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖为改性材料,成功制备出CTAB/CTS-B吸附材料,并利用SEM、EDS、XRD、XPS、FTIR对其进行表征,重点研究了CTAB/CTS-B对铀的吸附性能及机理。结果表明:CTAB/CTS-B在pH值7.0、用量3 g/L、吸附时间2 h、振动速率180 r/min、室温的条件下对低浓度含铀废水中铀的最大去除率大于99%;吸附过程符合准二级热力学和Elovich动力学方程,吸附行为复合Langmuir方程;热力学分析表明,吸附焓变为负,低温下△G^(0)小于0,高温下△G^(0)大于0,吸附熵变△S^(0)大于0;分析吸附机理表明,离子交换、静电吸附、C—C、C—O、氨基、羟基和羰基在CTAB/CTS-B吸附铀中发挥了重要的作用,经过5次循环对铀的去除仍较好,表明CTAB/CTS-B具有较好的重复使用性。CTAB/CTS-B对低浓度铀废水中铀具有良好吸附能力,而且合成技术相对简单,更适于应用推广。

十六烷基三甲基溴化铵增敏锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ分光光度法测定锰

研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为增敏剂，在pH4．4的HAc-NaAc介质中，1，10-邻菲Ⅱ啉（Phen）存在下，痕量锰催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的催化动力学光度法。在试验的各种表面活性剂中，发现十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）能显著提高反应的灵敏度，比不加时提高1．5倍。在35℃反应16min的条件下，测定锰的线性范围为0．1．3．0μg／L，检出限为6．38×10^-8g／L，对0．05vg／25mL锰（Ⅱ）进行11次测定的相对标准偏差1．79％。方法已经成功地用于茶叶中总锰以及茶叶浸出液中锰的测定。

银(Ⅰ)-碘化物-十六烷基三甲基溴化铵体系共振光散射光谱法测定废水中微量银

采用简易荧光计研究在弱酸性介质中，银（Ⅰ）-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）体系的共振光散射光谱，考查了体系的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件，建立共振光散射光谱法测定银（Ⅰ）的新方法。方法在室温下瞬间完成，体系的共振光散射在440nm处最强，且90min内基本不变。线性范围为0-0．6μg／mL，检出限0．005μg／mL。方法应用于废水中银的测定，加标回收率为96．0％和103．0％，相对标准偏差为4．5％和1．5％。

十六烷基三甲基溴化铵增敏-甲亚胺H光度法测定微量硼

在微酸性介质（pH 5.2）、助表面活性剂正丁醇存在下，以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为增敏剂，甲亚胺-H光度法测定盐湖初级锂盐产品碳酸锂中微量硼。CTMAB的加入可使体系增敏31%，最大吸收波长在412 nm处，表观摩尔吸光率为3.62×10^4L·mol^-1·cm^-1，硼含量在1.6 mg·L^-1以内遵守比耳定律，线性回归方程A=0.043 57＋0.020 72C，相关系数为0.999 7。应用该法测定纯度为99.5%碳酸锂中微量硼，试验结果的相对标准偏差均小于2.0%，回收率在99.8%-101.5%之间。

十六烷基三甲基溴化铵修饰P型沸石吸附水中直链烷基苯磺酸钠的研究

通过使用碱液对天然斜发沸石(Z)进行处理制得P型沸石(PZ),再用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)对Z和PZ进行修饰,制得有机改性沸石ZC和PZC,对比考察了ZC和PZC对直链烷基苯磺酸钠(LAS)的吸附性能.实验结果表明,制得的PZ硅/铝比为2,比Z(4.85)降低58.8%;PZ的零净电荷点、比表面积、孔径和孔容均高于Z;吸附平衡时间为4 h.当p H=2时,ZC和PZC对LAS吸附量达到最高,吸附数据符合Langmuir准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,饱和吸附量(qm)分别为12.658和27.100mg/g,吸附过程主要为单分子层的化学吸附,PZC的吸附速率常数大于ZC,具有更好的动力学性能.

十六烷基三甲基溴化铵/磷酸三丁酯萃取金

研究了以 30 %TBP 十二烷为有机相、Au(CN) - 2 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为水相的萃取体系 ,利用198Au示踪方法对萃取行为进行了研究 ,并对有机相的溶液结构进行了红外光谱表征。研究结果表明 :有机相金浓度达到 2 0g/L时分成双相 ,金主要存在于下层有机相中。

以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬(Ⅵ)催化过氧化氢氧化茜素红的反应,拟定了测定痕量铬(Ⅵ)的新催化光度法.本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高4.8倍.测定铬(Ⅵ)含量线性范围为0.010～0.090mg/L;检出限为8.9×10^(-4)mg/L;相对标准偏差为1.9%(n=9)方法,可用于测定水样中的铬(Ⅵ).

稀土元素共发光效应的研究——铕、钐、镓-二苯甲酰甲烷-十六烷基三甲基溴化铵-Triton X-100体系的共发光效应及其应用

1 引 言 稀土元素共发光效应的研究已有许多报道,其研究体系主要集中于钐、铕-β-二酮荧光体系,β-二酮中以噻吩甲酰三氟丙酮研究得最为详尽,协同配体大多采用三辛基氧化膦,邻菲咯啉等。本文研究了钐、铕-二苯甲酰甲烷(DBM)荧光体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)及Triton X-100存在下,形成钐或铕-DBM-CTMAB三元离子缔合络合物。当于上述体系中加入Gd^(3+)后,荧光强度大大增加,约比无Gd存在时提高50倍.并用多点增量法同时测定了稀土氧化物中痕量的钐和铕,结果令人满意。

十六烷基三甲基溴化铵插层α-磷酸锆复合物的合成、表征及其对酚的吸附机理

利用甲胺消弱α-磷睃锆(α-ZrP)层间作用力,合成了不同十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)含量插层α-ZrP的复合物CTMAB-ZrP通过X射线粉末衍射(XRD),傅里叶变换红外(FTiR)光谱,透射电子显微镜(TEM),扫描电子显微镜(SEM)及氮气等温吸附对CTMAB-ZrP进行了表征,推测了CTMAB在磷酸锆层间的排列形式.CTMAB-ZrP吸附水中苯酚的实验结果表明,CTMAB-ZrP对苯酚的吸附量不仅与CTMAB的插入量和层内空间化阻有关,还与溶液的pH值密切相关.对苯酚、2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚、对甲基苯酚及3,5-二甲基苯酚的吸附实验结果表明,CTMAB-ZrP对酚类化合物的吸附量与酚的疏水性成正相关,而与酚类化合物的酸性无关.Henry型和Freundlich型吸附等温方程都能很好地拟合CTMAB-ZrP对苯酚、2-氯苯酚和2,4-二氯苯酚的吸附过程,表明附及附主要是酚在插层复合物层间有机相中的分配作用所致.

Bi(Ⅲ)-茜素红-十六烷基三甲基溴化铵体系共振散射光谱法测定环境水样中痕量铋

在pH=4.1的HCl溶液中,Bi(Ⅲ)与茜素红和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)缔合形成粒径较大的疏水性三元离子缔合物(结合比为n(Bi(Ⅲ))∶n(AR)∶n(CTMAB)=1∶3∶3),该反应导致共振光散射显著增强,最大散射峰位于364nm。研究了反应介质、pH值、共振探针浓度等对散射体系的影响,考察了该散射反应的稳定性及共存物质的影响,并对该三元离子缔合物的反应机理进行了探讨。在2.5mL1.0×10-4mol/L茜素红和2.0mL1.0×10-4mol/LCTMAB最优试验条件下,Bi(Ⅲ)质量浓度与共振光散射强度ΔI364nm在0～0.384mg/L范围内呈良好线性关系,检测限为5.898×10-8g/L,对含量为0.18mg/LBi(Ⅲ)溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%。将该方法用于环境水样中痕量铋(质量浓度为0.552～0.831μg/L)的测定,加标回收率为99.5%～100.2%,测定偏差小于2.7%。基于Bi(Ⅲ)-AR-CTMAB三元离子缔合物的共振光散射光谱,建立了以茜素红染料为光谱探针的痕量Bi(Ⅲ)共振光散射检测新方法。

十六烷基三甲基溴化铵改性沸石对腐殖酸的吸附性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为改性剂,制备了CTAB改性沸石,并用于对腐殖酸的吸附性能研究。考察了pH、吸附时间及腐殖酸初始浓度对CTAB改性沸石吸附腐殖酸的影响,采用吸附等温方程和反应动力学方程进行拟合分析,并利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅立叶转换红外光谱分析仪(FTIR)对沸石改性前后进行结构表征。结果表明,在温度为25℃、转速为200r/min的条件下,选择pH为7.0、腐殖酸初始质量浓度为10mg/L、吸附时间为180min,此时CTAB改性沸石对腐殖酸的平衡吸附容量为0.16mg/g。相比Freundlich吸附等温方程(R2=0.967),CTAB改性沸石对腐殖酸的吸附更符合Langmuir吸附等温方程(R2=0.998),吸附机制为单分子层吸附。准一级反应动力学方程和准二级反应动力学方程均可以描述CTAB改性沸石对腐殖酸的吸附(R2=0.978)。吸附实验后的CTAB改性沸石上出现了甲基、亚甲基、羟基与羰基伸缩振动吸收峰,说明沸石已负载了CTAB,且腐殖酸已被CTAB改性沸石吸附。

十六烷基三甲基溴化铵在细胞学血性胸腹水标本制片中的应用

在细胞学标本制片过程中,经常遇到含血的胸腹水,由于标本中含有大量红细胞,使涂片被红细胞覆盖,给细胞学诊断带来困难,特别是含血细胞较多而癌细胞又很少时,红细胞会将很少的癌细胞掩盖,致使细胞学诊断造成漏诊。为此,我们经反复实验,采用十六烷基三甲基溴化铵对血性标本进行溶血,使肿瘤细胞显示更加清晰,消除了背景模糊的现象,从而提高了血性标本中癌细胞的检出率,对肿瘤的细胞学诊断具有较高的使用价值。

十六烷基三甲基溴化铵和壳聚糖季铵盐复合改性膨润土对水中苯胺和Cd^(2+)的协同吸附研究

采用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和壳聚糖季铵盐(HACC)复合改性膨润土,制得CT-MAB-HACC膨润土。并将该有机膨润土用于水溶液中苯胺和Cd2+的协同吸附。调查了pH、吸附剂投加量、吸附时间、Cd2+和苯胺初始浓度等因素对吸附效果的影响。实验结果表明,CTMAB-HACC膨润土能同时有效地去除有机污染物苯胺和Cd2+,其对水中苯胺和Cd2+的吸附分别源于分配作用和螯合作用。Cd2+的存在对苯胺的吸附率基本没有影响,但苯胺的存在对Cd2+的吸附有促进作用。