十大功劳叶UPLC特征图谱及多指标成分含量测定研究

目的建立十大功劳叶特征图谱,采用相似度、系统聚类分析和主成分因子分析,对不同产地药材质量差异进行对比分析,并评价其质量水平。方法以Waters CORTECS shield RP 18(100 mm×2.1 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液为流动相,进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL·min^(-1);检测波长为326 nm,对15批十大功劳叶样品进行检测。结果共确定特征峰10个,指认了其中3个成分为4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯、绿原酸甲酯和咖啡酸甲酯。15批样品的相似度在0.913~0.987。系统聚类分析结果显示,15批不同产地药材可聚为3类,共提取两大主成分,累积方差贡献率高达87.842%。15批药材4-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯含量为0.015%~0.038%,绿原酸甲酯含量为0.145%~0.380%,咖啡酸甲酯含量为0.014%~0.166%,3种成分总含量为0.189%~0.575%。结论本试验建立了十大功劳叶特征图谱及多指标成分含量测定方法,可用于鉴别十大功劳叶的真伪以及评估十大功劳叶的质量。

短序与阔叶十大功劳化学组分及小檗碱含量的FTIR比较研究

为快速评价短序与阔叶十大功劳不同部位化学成分差异,本研究运用FTIR采集短序和阔叶十大功劳不同部位的红外光谱并比较短序与阔叶十大功劳不同部位盐酸小檗碱含量差异。研究结果显示,生物碱、黄酮和丁香酯等化学成分,短序十大功劳根、茎及叶片中均较阔叶十大功劳丰富,但是,多糖和苷类含量在两种十大功劳根中相当,在茎和叶片中均以阔叶十大功劳含量高,尤其是叶片中这种差异更明显。最后,与盐酸小檗碱标准品比较发现,2种十大功劳中盐酸小檗碱含量均以茎中最高,叶片中含量最低;2种十大功劳比较各部位盐酸小檗碱含量均以短序十大功劳中高。故运用FTIR技术可以快速找出2种十大功劳化学成分的差异,本研究结果将为十大功劳属植物资源合理开发利用及良种选育提供参考。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳的比较鉴别

目的:为长柱十大功劳与阔叶十大功劳茎和叶药材鉴别提供依据。方法:采用性状鉴别和显微鉴别的方法掌握药材的性状、组织构造和细胞形态等特征;用薄层色谱法进行鉴别;并做二者的比较。结果:茎皮的硬度、小叶的质地、形状及叶缘刺状锯齿数;海绵细胞的形状、草酸钙方晶存在部位及数量、茎韧皮纤维细胞的形状、石细胞数量等为它们的鉴别要点;薄层色谱相似。结论:长柱十大功劳与阔叶十大功劳在性状方面有一定的区别,在显微特征上有明显不同,薄层色谱相似。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱药理作用比较

目的:观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳生物碱的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法,醋酸扭体法,番泻叶致小鼠腹泻法,ADP诱导小鼠急性肺栓塞模型,四氯化碳和异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,并对长柱十大功劳生物碱进行急性毒性试验。结果:两种十大功劳生物碱都具有抗炎、镇痛、止泻、保肝退黄的作用,长柱十大功劳止泻作用效果强于阔叶十大功劳,阔叶十大功劳抗炎作用效果强于长柱十大功劳;此外,长柱十大功劳还具有明显的抗肺栓塞作用,半数致死量(LD_(50))为49.67 g·kg^(-1),95%可信限为43.12～56.52 g·kg^(-1)。结论:长柱十大功劳生物碱与阔叶十大功劳药理作用相近,提示其药用价值有待深入研究。

遵义十大功劳茎化学成分研究

目的:研究遵义十大功劳茎的化学成分。方法:干燥茎粗粉以乙醇回流提取、减压浓缩,提取物用各种分离材料进行分离纯化,通过波谱数据分析及文献比对确定单体化合物的分子结构。结果:从遵义十大功劳茎中分离得到了10个化合物,分别鉴定为:丁香脂素(1)、表丁香脂素(2)、间苯三酚三甲醚(3)、β-谷甾醇(4)、小檗碱(5)、药根碱(6)、氧化小檗碱(7)、polycarpine(8)、皱唐松草酮碱(9)、降氧化北美黄连次碱(10)。结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物3、8、9为首次从该属植物中分离得到,首次通过2D-NMR技术对化合物8、9的核磁数据进行了归属。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳水提物药理作用比较

目的:观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳水提物的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、醋酸扭体法、番泻叶致小鼠腹泻法、异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型,并对长柱十大功劳水提物进行急性毒性试验。结果:两种十大功劳水提物都具有抗炎、镇痛、止泻、保肝利胆的作用,长柱十大功劳水提物止泻作用优于阔叶十大功劳水提物,其最大给药量为402.00 g.kg-1。结论:长柱十大功劳与阔叶十大功劳水提物药理作用相近,提示其药用价值有深入研究的必要。

长柱十大功劳与阔叶十大功劳醇提物药理作用比较

目的:观察并比较长柱十大功劳与阔叶十大功劳醇提物的药理作用,为长柱十大功劳的开发利用提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法,醋酸扭体法,番泻叶致小鼠腹泻法,异硫氰酸萘酯所致肝损伤模型对2种十大功药醇提限进行药效学评价,并对长柱十大功劳醇提物进行急性毒性试验。结果:2种十大功劳醇提物都具有抗炎、镇痛、止泻、保护黄疸型肝炎对肝脏损伤的作用,长柱十大功劳醇提物止泻作用效果优于阔叶十大功劳醇提物,其半数致死量(LD50)为33.45g.kg-1,95%可信限为(29.64～37.62)g.kg-1。结论:长柱十大功劳与阔叶十大功劳醇提物药理作用相近,提示其药用价值有深入研究的必要。

海南十大功劳属一新种

海南十大功劳属一新种胡启明，李泽贤，邢福武（中国科学院华南植物研究所，广州５１０６５０）关键词海南十大功劳ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＭＡＨＯＮＩＡ（ＢＥＲＢＥＲＩＤＡＣＥＡＥ）ＦＲＯＭＨＡＩＮＡＮ￥ＨｕＣｈｉｍｉｎｇ；ＬｉＺｅｘｉａｎａｎｄＸｉｎｇＦ...

广西十大功劳属(小檗科)一新种

小叶十大功劳新种图１ＭａｈｏｎｉａｍｉｃｒｏｐｈｙｌａＴ．Ｓ．ＹｉｎｇｅｔＧ．Ｒ．Ｌｏｎｇ，ｓｐ．ｎｏｖ．Ｆｉｇ．１Ｓｐｅｃｉｅｓｖａｌｄｅｉｎｓｉｇｎｉｓｆｏｌｉｏｌｉｓ１０～１４ｊｕｇｉｓ，ｍａｒｇｉｎｅｉｎｔｅｇｒｉｓ，２．５～３．５ｃｍｌｏ...

十大功劳属部分植物茎中生物碱的高效毛细管电泳法测定

目的 :对十大功劳属植物中 3种生物碱的含量进行测定 ,为其内在质量的评价提供科学依据。方法 :运用毛细管区带电泳 (CZE)模式 ,以马钱子碱为内标化合物 ,测定了小檗碱、巴马亭和药根碱的含量。背景缓冲溶液为0 1mol·L-1磷酸缓冲液 (pH 7 0 )与甲醇 ( 2∶1)的混合体系。线性范围 :盐酸小檗碱为 4 9～ 4 98 6μg·mL-1(γ =0 9990 ) ;盐酸巴马亭为 5 0～ 5 0 4 9μg·mL-1(γ =0 9996) ;盐酸药根碱为 5 1～ 5 0 5 8μg·mL-1(γ =0 9984 )。回收率 :盐酸小檗碱为 96 0 0 %～ 10 1 66% ;盐酸巴马亭为 10 0 15 %～ 10 2 97% ;盐酸药根碱为 96 68%～ 10 2 4 4%。结果 :不同品种、不同产地、不同采集时间的植物中的生物碱含量均有较大差别。结论 :高效毛细管电泳法是中草药质量控制的一种简便、快速、有效的方法。十大功劳属多种植物生物碱含量较高 。

长柱十大功劳中药根碱、巴马汀和小檗碱的高效液相色谱法同时测定

建立了高效液相色谱法同时测定长柱十大功劳中药根碱、巴马汀、小檗碱含量的方法。样品用盐酸-甲醇(体积比1∶100)混合溶液超声提取,C18柱色谱分离,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH值至3.0)(体积比28∶72)为流动相,检测波长:265 nm。方法线性良好,相关系数均大于0.999,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的加标回收率及相对标准偏差分别为99%,1.43%;100%,1.93%;99%,2.82%。

重庆石灰岩地区十大功劳(Mahonia fortunei)的光合响应研究

运用开放式气体交换CI 310便携式光合作用测定系统, 研究了重庆石灰岩地区适生灌木十大功劳(Mahoniafortunei)的光合光响应特性. 结果表明: 十大功劳的净光合速率对光合有效辐射的响应模型为二次曲线方程; 蒸腾速率对光的响应模型为一次线性方程; 气孔导度对光的响应趋势基本与光合速率一致; 胞间CO2 浓度的响应趋势与净光合速率恰好相反. 净光合速率、蒸腾速率、胞间CO2 浓度均与气孔导度有较强的线性关系. 十大功劳的光补偿点为61μmol·m-2·s-1, 光饱和点为1 725μmol·m-2·s-1, 为典型的阳性植物, 有较高的水分利用效率, 但以牺牲光能利用效率为代价. 这些光合响应特性是与石灰岩地区的生境相适应的.

4种光响应曲线模型对3种十大功劳属植物的实用性

运用4种光合作用光响应模型对3种十大功劳属植物的光响应数据进行拟合,提取了各光响应模型的主要特征参数并对比分析了各模型参数间的差异。结果表明:不同模型对同一种十大功劳的光响应曲线的拟合结果存在着差异;同一模型对不同十大功劳的光响应曲线的拟合效果也不同;但直角双曲线修正模型对3种十大功劳光响应曲线的拟合效果最佳。因此,在研究植物的光响应时,应考虑光响应模型对植物的整体拟合效果,不能以某个参数作为衡量标准来选取最优的光响应模型。

十大功劳果实提取物抗氧化活性研究

在超声波辅助下,以质量分数为80%的乙醇水溶液对十大功劳果实进行提取,浓缩后得到提取物。在对提取物的DPPH.、ABTS+.清除能力进行研究的基础上,探讨溶剂效应对提取物DPPH.清除活性的影响,并利用荧光猝灭法研究提取物与Cu2+、Fe2+的螯合作用。结果表明,十大功劳果实提取物清除ABTS+.和DPPH.的IC50值均远远小于10 g/L,说明提取物具有良好的自由基清除活性;溶剂的极性对提取物DPPH.清除活性具有重要影响;提取物与Cu2+、Fe2+具有较好的螯合作用,猝灭常数Ksv分别为7.57×102和3.09×103L.mol-1。

高效液相色谱法测定十大功劳属植物中的7种生物碱成分

十大功劳属（Ｍａｈｏｎｉａ）植物在我国约有５０种，分布于南方各地。该属植物主要以根、茎入药，称“刺黄连、刺黄柏、功劳木”等；有的地区以叶入药，称“功劳叶”［１，２］。有的用作提取“黄连素”、异汉防己甲素（ｉｓｏｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ）的原料。已从该属...

十大功劳中异汉防己碱的提取与分析

从民间常用中药十大功劳中提取、分离出一种结晶性的抗流感病毒活性组分F6;经熔点测定、旋光度测定、薄层色谱分析 (TLC)、高效液相色谱分析 (HPLC)、质谱分析 (MS)、核磁共振分析 (NMR)和红外分析(IR) ,确定F6的主要成分为异汉防己碱。

两种十大功劳叶中生物碱成分的分析与比较

目的建立长柱十大功劳叶和阔叶十大功劳叶中药根碱、巴马汀、小檗碱的含量测定方法,比较两者的生物碱成分含量差异。方法采用反相高效液相色谱外标法同时测定。色谱柱为大连依利特SinoChromODS-BP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(23∶77),流速为1.0mL/min,检测波长为265nm,进样量为10μL。结果上述色谱条件下,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱可以较好地分离,线性范围分别为0.001444～0.07076μg(r=0.9999),0.0005152～0.02524μg(r=0.9996),0.0009240～0.04528μg(r=0.9998),平均回收率分别为98.74%,99.37%,99.89%,RSD分别为2.16%,1.62%,2.14%(n=9)。结论该测定方法简单,快速,专属性、重现性好,结果准确可靠。

细梗十大功劳根的化学成分研究

从细梗十大功劳［Ｍａｈｏｎｉａｇｒａｃｉｌｉｐｅｓ（Ｏｌｉｖ．）Ｆｅｄｄｅ］根中分离得到５个单体成分，与已知品对照和光谱数据分析，鉴定为氧化小檗碱（Ｏｘｙｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）、小檗碱（Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）、巴马亭（Ｐａｌｍａｔｉｎｅ）、非洲防己胺（Ｃｏｌｕｍｂａｍｉｎｅ）和药根碱（Ｊａｔｒｏｒｒｈｉｚｉｎｅ）。