升血灵胶囊(人参总皂苷)治疗免疫性血小板减少症的临床研究

[目的]观察升血灵胶囊(人参总皂苷)对免疫性血小板减少症(ITP)患者的疗效。[方法]68例诊断明确的慢性ITP患者,均由免疫异常所致。升血灵胶囊治疗组48例采用升血灵胶囊口服;对照组20例采用常规药物肾上腺皮质激素治疗,疗程均大于2个月。[结果]升血灵胶囊治疗48例ITP的有效率达89.58%,外周血小板计数(PLT)提高(42.5±36.8)×109/L,并且未观察到明显的副作用。其中原发性ITP 32例的有效率90.63%,继发性ITP 16例的有效率87.50%,而对照组有效率40.00%(8/20),PLT计数提高(26.1±29.0)×109/L,均明显低于升血灵胶囊治疗组(P<0.01)。[结论]升血灵胶囊治疗慢性ITP的疗效良好,能够有效地升高血小板数,且未见明显副反应,为ITP提供了安全有效的中药新药。

升血灵联合环孢霉素A治疗重型再生障碍性贫血临床观察

目的观察升血灵胶囊联合环孢霉素A(CSA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效。方法收集我院收治的重型再生障碍性贫血62例,其中以升血灵胶囊联合CSA治疗34例为观察组,以单用CSA治疗28例为对照组。通过治疗后患者临床表现、血常规、造血干/祖细胞生长、部分细胞因子水平等指标观察升血灵胶囊的疗效。结果治疗组治疗后有效率为58.8%,对照组治疗后有效率为53.6%,两组疗效无统计学意义(P>0.05)。但治疗组在减轻临床症状,缩短CSA治疗重型再生障碍性贫血的反应时间等方面优于对照组。结论升血灵可以成为SAA治疗中免疫抑制剂的有益补充,体现了中西医结合治疗的优势。

升血灵胶囊联合ALG/ATG和CSA治疗重型再生障碍性贫血疗效的临床观察

[目的]观察升血灵胶囊联合抗淋巴细胞球蛋白/抗胸腺细胞球蛋白和环胞菌素A治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效。[方法]收集我院治疗的重型再生障碍性贫血60例,其中升血灵胶囊联合ALG/ATG和CSA治疗27例为治疗组,以ALG/ATG+CSA治疗33例为对照组,比较患者治疗前后血常规,骨髓象,造血干/祖细胞生长等指标。[结果]治疗组有效率77.8%,对照组有效率66.7%,两组疗效无明显差异(P>0.05)。治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组。[结论]升血灵胶囊能缩短ALG/ATG+CSA治疗重型再生障碍性贫血的反应时间,为治疗重型再生障碍性贫血的有效中成药。

升血灵Ⅰ号冲剂治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的:观察升血灵Ⅰ号冲剂防治晚期非小细胞肺癌患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将符合条件的46例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组采用GP、NP、DP方案化疗,并配合口服升血灵Ⅰ号冲剂,对照组单纯应用GP、NP、DP方案化疗,观察两组患者化疗完成率、粒细胞集落刺激因子使用率、化疗后白细胞和中性粒细胞变化及骨髓抑制情况。结果:治疗组粒细胞集落刺激因子使用率为17.4%(4/23),明显低于对照组47.8%(11/23),两组比较差异有显著性(P<0.05)。2个疗程化疗后治疗组白细胞和中性粒细胞的数值明显高于对照组,治疗组出现骨髓抑制的人数明显少于对照组,Ⅰ和Ⅱ度骨髓抑制的人数也明显少于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:升血灵Ⅰ号冲剂能明显减轻化疗后白细胞及中性粒细胞的下降程度,减少化疗时粒系集落刺激因子的使用率,在减轻非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制方面疗效显著,值得在临床上推广。

“升血灵”对辐射损伤小鼠保护作用及外周血像的影响

目的:观察了升血灵药物对60Coγ射线照射小鼠外周血白细胞、红细胞的作用。方法:实验分7组,除正常对照组外,其余6组均由γ射线照射造模。结果:实验动物造模后第三天其外周WBC数开始明显下降,防治组、治疗组与升白安组均能阻止WBC下降幅度,较快升高实验动物外周血中WBC数,其中高浓度防治组与高浓度治疗组效果更明显,造模后第13天便已恢复至造模前水平(P>0.05),而生理盐水组动物在造模后第7、9天仍维持在明显的低值水平,至第13天方开始缓慢恢复。各组RBC水平造模后均稍下降,但无统计学意义(P>0.05)。

JH澄清剂用于升血灵颗粒正交试验

用正交试验对JH澄清剂用于升血灵颗粒剂的工艺条件进行筛选。结果表明：用JH澄清剂对升血灵水提取液处理的最佳条件为料液比1：4，澄清剂用量7％．

升血灵胶囊联合ALG/ATG和CSA治疗重型再生障碍性贫血的疗效

目的升血灵胶囊联合抗人淋巴细胞免疫球蛋白(ALG)/抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)和环孢素A(CSA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床研究。方法选入广州市第十二人民医院2017年7月-2019年6月收治重型再生障碍性贫血患者80例,随机分为联合治疗组与常规治疗组,每组40例,对联合治疗组实施升血灵胶囊联合ALG/ATG和CSA治疗,常规治疗组予ALG/ATG和CSA治疗,观察两组临床治疗效果及治疗后相关指标。结果治疗后,联合治疗组血红蛋白(HGB)及血小板(PLT)计数水平明显高于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组白细胞(WBC)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)低于常规治疗组,而CD4^+、粒-巨噬细胞集落(CFUGM)则显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在重型再生障碍性贫血治疗中,采用升血灵胶囊联合ALG/ATG及CSA进行治疗可提高HGB、WBC和PLT水平,改善造血微环境,取得较好的治疗效果。

升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血的疗效观察

目的观察升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血的临床效果。方法2017年5月-2019年5月郑州大学附属儿童医院治疗的小儿营养性缺铁贫血143例,将患儿随机分成对照组(n=72)和治疗组(n=71)。对照组患儿口服右旋糖酐铁口服液,10 mL/次,1次/d。治疗组在对照组用药基础上口服升血灵颗粒,一岁至三岁患儿10 g/次,三岁以上患儿15 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗30 d。观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、红细胞血红蛋白平均浓度(MCHC)、平均红细胞容积(MCV)、血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是77.78%、92.96%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。和治疗前比较,治疗后两组患儿MCHC、MCV、SI和Hb水平均显著增高(P<0.05);且治疗后治疗组患儿MCHC、MCV、SI和Hb水平显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,治疗组临床症状消失时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论升血灵颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗小儿营养性缺铁贫血具有较好的临床疗效,可有效提高机体血红蛋白和血清铁水平,调节铁代谢和红细胞状况,促进患儿恢复,具有较好的临床推广应用。

升血灵颗粒联合蔗糖铁注射液对缺铁性贫血患儿预后及生活质量的影响

目的探究缺铁性贫血患儿应用升血灵颗粒卜蔗糖铁注射液治疗对其预后及生活质量的影响。方法选取2019年4月-2021年4月我院收治的106例缺铁性贫血患儿为研究对象,使用数字表随机法将其分组,对照组53例,应用蔗糖铁注射液治疗;研究组3例,应用升血灵颗粒+蔗糖铁注射液治疗。结果研究组总有效率明显较对照组高,有统计学差异性(P<0.05);治疗后研究组患儿生活质量评分、血红蛋白水平、血清铁蛋白水平均较对照组高,差异性显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论升血灵颗粒+蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血患儿,疗效显著,未增加不良反应,血清蛋白及血清铁蛋白水平明显增加,生活质量提升,值得推广应用。