半夏超临界CO_2乙醇萃取物对皮层定位注射青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区癫痫相关递质的影响

目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠皮层定位注射青霉素惊厥模型,用RM6240C型多道生理信号采集处理系统记录脑电图,以托吡酯(Topiramate,TPM)为阳性对照,观察灌胃(ig)给药对惊厥行为和脑电图的影响;采用HPLC法测定海马区Glu、Asp、Gly、GABA的含量变化。结果:半夏超临界CO2乙醇萃取物(29.96g.kg-1ig)可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,分别与模型组比较,均具有统计学差异(P<0.05或<0.01)。此外,该药能使大鼠海马区Glu含量降低,GABA含量显著升高,与模型组比较均具有统计学差异(P<0.05或<0.01),而Asp、Gly含量与模型对照组间均无统计学意义(P>0.05)。结论:半夏超临界CO2乙醇萃取物能对抗大鼠皮层定位注射青霉素诱发痫性放电,其抗惊厥作用性质和TPM相似。作用机制与增加大鼠海马GABA的含量,提高GABA功能,并能降低Glu的含量,限制Glu兴奋功能有关。

天南星超临界CO_2乙醇萃取物抗惊厥作用的实验研究

目的研究中草药天南星超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药对惊厥行为和脑电图的影响。结果天南星超临界CO2萃取物对MES模型有对抗作用,且量效呈正相关性。可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01),对抗MET发作。对青霉素点燃模型亦产生对抗作用,可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论天南星超临界CO2乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥,对抗戊四唑惊厥,也能对抗大鼠皮层定位注射青霉素点燃发作,其抗惊厥作用性质和TPM相似。

半夏等6种中药超临界CO_2萃取物对青霉素诱发大鼠痫性放电和海马区相关递质含量的比较研究

目的:比较半夏等6种中草药的超临界CO2萃取物对大鼠皮层定位注射青霉素诱发惊厥模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:建立大鼠皮层定位注射青霉素惊厥模型,比较灌胃各药对惊厥行为和脑电图的影响;采用HPLC法比较各药对海马区Glu、Asp、Gly和GABA的含量影响。结果:(1)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ均可不同程度地延长青霉素诱发痫性的发作潜伏期,减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅;(2)钩Ⅱ和半Ⅱ能显著降低Glu的含量(P<0.05);柴Ⅰ、石Ⅰ、天Ⅱ和半Ⅱ能显著升高GABA的含量(P<0.01或P<0.05)。结论:(1)半Ⅱ、柴Ⅰ、天Ⅱ、钩Ⅱ、石Ⅰ、石Ⅱ可抑制大鼠皮层定位注射青霉素诱发的癫痫发作和痫性放电,产生抗癫痫作用,其中半Ⅱ是对抗青霉素点燃惊厥发作最有效的药物,其作用性质与托吡酯相似,且对该模型的对抗作用优于托吡酯;(2)柴Ⅰ、石Ⅰ和天Ⅱ的抗惊厥作用机制主要通过显著增加大鼠海马GABA的含量、提高GABA功能实现,钩Ⅱ通过降低Glu的含量、限制Glu兴奋系统功能实现,半Ⅱ既能增加GABA的含量又能降低Glu的含量,其抗痫作用可能与加强GABA抑制功能和/或限制Glu兴奋功能有关。

超临界CO_2法与乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸含量的比较

目的考察超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中熊果酸的效果。方法分别采用超临界CO2法、乙醇回流法提取山茱萸中的熊果酸,以熊果酸作检测指标进行定量分析。结果2种方法所得提(萃)取物得率、熊果酸含量之间具有显著性差异。超临界CO2法所得萃取物得率(2.28%)较乙醇回流法(38.61%)低,其熊果酸含量(0.11%)也较乙醇回流法(0.25%)低。结论提取以熊果酸为主要成分的活性物质,乙醇回流法较好。

半夏超临界CO_2乙醇萃取物抗惊厥作用的实验研究

目的:研究半夏超临界CO2乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用,并探讨其作用机制。方法:采用最大电休克(MES)和戊四唑惊厥模型(MET),以托吡酯(TPM)为阳性对照,观察其抗惊厥作用;建立大鼠皮层定位注射青霉素点燃模型,观察其灌胃给药对惊厥行为和脑电图的影响。结果:半夏超临界CO2萃取物对MES模型有对抗作用,且量效呈正相关性。可延长MET惊厥潜伏期(P<0.01),对抗MET发作。对青霉素点燃模型亦产生对抗作用,可延长痫性发作潜伏期、减轻发作程度,延长痫性放电的潜伏期,减少痫波发放频率,减小放电最高波幅,与模型组比较,均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:半夏超临界CO2乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥,对抗戊四唑惊厥,也能对抗大鼠皮层定位注射青霉素点燃发作,其抗惊厥作用性质和托吡酯相似,而抗青霉素点燃发作较托吡酯强。

超临界CO_2萃取技术不适用于蜂胶

本文针对超临界CO2萃取蜂胶的误导宣传,就超临界CO2萃取蜂胶与乙醇提取蜂胶的提取率、色泽、功效、安全性等方面进行了对比与分析,并结合国内外蜂胶市场发展实际,客观、科学地阐述了超临界萃取技术不适用于蜂胶,以期为我国蜂胶产业的健康有序的发展提供参考.

蜂胶超临界CO_2萃取物对模型大鼠胃溃疡的预防作用及其机制

目的研究蜂胶超临界CO2萃取物(SCEP)对实验性大鼠胃溃疡的预防作用并探索其作用机制。方法采用水应激和乙醇诱导制备大鼠胃溃疡模型,观察灌胃SCEP及对照(植物油)、阳性对照(奥美拉唑)、蜂胶乙醇提取物对胃溃疡的影响,通过测定胃溃疡指数和治疗比例评价预防效果,通过测定大鼠血液中MDA含量及SOD活性探讨其抗胃溃疡的作用机制。结果 SCEP对两种模型大鼠的胃溃疡有明显的预防作用,效果明显优于蜂胶乙醇提取物、接近药物奥美拉唑,植物油对胃溃疡有一定的预防效果;蜂胶超临界CO2萃取物预防两种模型大鼠的最佳剂量分别为10 mg/kg和3 mg/kg;按照最佳剂量灌喂,大鼠血液中MDA含量分别比空白组降低38.30%和51.72%、SOD活力分别比空白组增加55.74%和71.89%。结论蜂胶乙醇提取物与SCEP均能提高水应激及乙醇诱导的急性胃溃疡大鼠血清和胃组织中SOD的含量,降低MDA水平,从而显示其有效降低氧自由基及愈合大鼠胃粘膜的能力。