偶氮苯衍生物自组装单分子膜中的分子取向

利用反射红外光谱研究了金表面一系列具有不同碳链长度的偶氮苯巯基衍生物的自组装单分子膜.通过对比各向同性样品的透射谱和单分子膜的反射谱中各个吸收峰强度,定量地研究了分子中各部分的取向与分子结构的关系.我们分别提出了烷基链和偶氮基团取向计算的方法,利用该方法成功地求得了分子中各部分在膜中的倾角.结果显示,当分子中烷基链长度增大时,碳链和偶氮苯基团相对于法线的倾斜逐渐加剧.这种倾角的变化归因于分子中碳链间范德华引力增大时,引起分子逐渐倾斜以达到最佳的范德华接触.同时研究发现,烷基链和偶氮基团受碳链长度变化的影响并不相同.当分子中亚甲基数目增多时,烷基链的倾角迅速增大而偶氮苯倾角的增大则相对缓慢,这反映了它们在空间需求和本身刚性上的不同.

OTS自组装单分子膜形成过程的AFM研究

Changes of the surface adhesion forces during the formation of octadecyltrichlorosilane (OTS) self assembled monolayer on glass substrate surface was investigated by Atomic Force Microscope (AFM). The research showed that as the reaction proceeded, the hydrophobicities and the adhesion forces of the sample surfaces increased gradually. Afer 15 min reaction, the glass surface was completely hydrophobic with an advancing contact angle of 105° and an inteifacial energy of55. 79 mJ m-2.

混合单分子膜中二维微晶畴的制备及表征

利用混合ＬＢ技术，在脂肪酸与５，１０，１５－三苯基－２０－（４－ｄｌ－α－苯丙氨酰氨基）苯基卟啉（简称ＴＰＰＰ）混合单分子膜内制备了二维微晶畴结构．原子力显微术观测表明；对于长链脂肪酸的情况；膜中形成了处于液态凝聚相的脂肪酸的微晶畴结构；而在短链脂肪酸的情况下，膜中出现的则是处于液态扩张相的ＴＰＰＰ的微晶畴结构．简要讨论了这一结构的实际应用．

单分子膜和自组装单分子膜调控生物有机晶体生长

从氢键作用和晶格匹配的角度,讨论了单分子膜和自组装单分子膜(SAMs)调控下有机晶体的生长,这些有机晶体包括甘氨酸、丙胺酸、天冬氨酸等氨基酸;α-乳白蛋白、血红蛋白、C反应蛋白、链霉亲合素等生物大分子。讨论了成膜材料和膜压等因素对膜控有机晶体生长的影响。最后指出了该领域所面临的问题和将来的发展方向。

磷脂单分子膜普适表面状态方程研究

从现有的磷脂单分子膜状态方程入手,以磷脂临界相变面积(Ac)和相变温度(Tc)为参比,引入对比面积(Ar),对比温度(Tr),并通过分析磷脂分子间作用力和底液分子与磷脂分子间作用力的影响,提出了第三参数——相对铺展因子的概念,导出了磷脂单分子膜普适状态方程.运用1,2-二豆蔻酰基-sn-丙三基-3-磷脂酸,1,2-二豆蔻酰基-sn-丙三基-3-磷脂酰胆碱,1,2-二棕榈酰基-sn-丙三基-3-磷脂酰胆碱等磷脂单分子膜的实验数据进行一致性校验的结果表明,该模型在扩展膜(LE)直至凝聚膜(LC)的整个区域均能较好地描述磷脂单分子膜的π-A曲线.所获得的各磷脂的相对铺展因子绝对值直接表明了该物质的成膜特性.

自组装单分子膜的结构及其自组装机理

综述了自组装单分子膜技术近年来取得的一些重要研究成果 ,重点介绍了自组装单分子膜体系的结构及其自组装机理 。

自组装单分子膜及其表征方法

自组装单分子膜的研究是近年来十分活跃的研究领域。随着膜的应用领域的拓展 ,对膜的表征方法不断提出新的要求。本文综述了自组装单分子膜体系的类型和基底表面的处理方法 ,着重从电化学、谱学、显微学以及表面润湿性等方面综述了近几年来自组装单分子膜的表征方法研究进展 ,并对其发展前景作了展望。

自组装单分子膜的摩擦学研究进展

综述了自组装单分子膜的摩擦学研究与应用的主要成果 ,着重介绍了自组装单分子膜的结构与其摩擦学性能之间的关系 。

自组装单分子膜在电化学电子转移过程中的应用

综述了自组装单分子膜作为模型体系在电化学电极过程中长程电子转移方面应用的一些重要研究成果。重点介绍了电子转移距离、电活性中心的微环境、膜表面分子的设计和状态等因素对长程电子转移的影响情况。展望了该领域今后的发展方向。

单链DNA在氨基乙硫醇单分子膜金电极上固定化的研究

利用了氨基乙硫醇在金电极表面形成自组装单分子膜，然后用水溶性的碳化二亚胺作为偶联活化剂，ｓＤＮＡ的５’端磷酸基与电极表面自组装膜上的氨基以磷酸氨基酯键的形式共价结合，从而在金电极表面形成ｓｓＤＮＡ单分子层。采用反射红外光谱对电极表面ｓＤＮＡ单分子层进行了表征，并用氧化还原电对Ｃｏ（ｂｐｙ）３＋／２＋３作为杂交指示剂对电极表面的ｓＤＮＡ层的响应特性进行了研究。

单分子膜水面阻蒸发技术的绿色化学

水资源危机已成为当今人类面临的最严峻挑战之一,开发和应用单分子膜水面阻蒸发技术的需要日益迫切。本 文着重讨论了该技术开发和应用的环境影响研究方法和特点,单分子膜结构与降解性能间的关系,影晌降解的环境因素 和单分子膜水面阻蒸发技术的绿色化学。

溶剂对自组装单分子膜电化学行为的影响

用循环伏安法、交流阻抗分析和 STM研究了溶剂对自组装单分子膜电化学行为的影响 .讨论了以丙酮、二甲基亚砜、乙醇、二甲基甲酰胺和水为溶剂制备的 4 -羟基 -6-甲基 -2 -巯基嘧啶 ( HMMP)自组装单分子膜对抗坏血酸 ( AA)、多巴胺 ( DA)的电化学行为 .结果表明 ,不同溶剂下制备的单分子膜对 AA和 DA的催化氧化表现出截然不同的行为 ;交流阻抗分析定量得出 HMMP(丙酮 ) /Au电极与 HMMP(二甲基亚砜 ) /Au电极的交换电流密度分别为 1 .1 4μA/cm2 和 2 .0 4μA/cm2 ,电极表面覆盖度分别为 93.2 %和 96.2 % 。

以OTS自组装单分子膜为探针研究TiO_2液相空穴氧化机理(英文)

通过引入十八烷基三氯硅烷(OTS)自组装单分子膜作为氧化反应的探针,在排除反应物的吸附和扩散的条件下研究溶胶-凝胶制备的TiO2薄膜表面光催化空(氧化初始过程.研究结果表明,在紫外光照下,水溶液中OTS部分覆盖的TiO2表面能够很快从憎水变成亲水.存在空(捕获剂后,TiO2表面OTS自组装单分子膜碳链的脱除受到明显抑制,水接触角随光照时间变化非常小;而水中羟基自由基捕获剂或者F-的存在则对TiO2表面OTS自组装单分子膜碳链的脱除几乎无影响.这表明,空(氧化在TiO2表面OTS自组装单分子膜碳链的脱除中占主要地位.

氟硅烷自组装单分子膜的制备及其摩擦学性能

利用分子自组装技术制备了全氟辛酰胺丙基硅烷单分子膜,用X射线光电子能谱(XPS)对组装膜的表面元素进行了表征;接触角测试表明,该组装膜具有很好的疏水-疏油性,其对水的接触角高达105°,对正十六烷的接触角为50°.摩擦磨损实验结果表明,全氟辛酰胺丙基硅烷自组装单分子膜可以大大降低基片的摩擦系数,使载玻片的摩擦系数从0.85左右降低到0.14左右,而且低负荷下具有很好的耐磨性.

专论金属表面缓蚀剂自组装单分子膜的STM研究进展 Ⅱ.常用金属表面的缓蚀剂自组装单分子膜

缓蚀剂的作用机理与缓蚀剂分子在金属表面形成的自组装单分子膜及其作用密切相关。利用扫描隧道显微镜(STM)可以实时、原位、三维实空间观察原子/分子的技术优势,在分子水平上认识金属 缓蚀剂之间的相互作用,对于金属腐蚀科学的理论研究具有十分重要的意义。本文简要介绍了STM对部分常用金属表面有机缓蚀剂自组装单分子膜的结构、分子取向、晶面结构效应等方面的最新研究进展。

金属表面缓蚀剂自组装单分子膜的STM研究进展 Ⅰ.惰性金属表面的缓蚀剂自组装单分子膜

简要介绍了扫描隧道显微镜(STM)技术的基本工作原理及其在表面原子/分子结构研究中的独特优势。缓蚀剂分子对基底金属的保护和抗腐蚀作用,是自组装单分子膜(SAMs)应用中的一个非常重要的方面。本文综述了STM对金属表面缓蚀剂自组装单分子膜的结构、性质、晶面结构效应等方面的最新研究进展。

C_(60)自组装单分子膜的制备及其摩擦特性

利用胺基与C60 分子的加成反应 ,在 3 胺基丙基 三乙氧基硅烷 (APS)的自组装单分子膜 (SAMs)表面上成功的制备了与基底化学键结合的C60 SAMs。其表面水接触角约为 76° ,膜厚约为 1.15nm ,AFM形貌像显示其表面光滑、均匀 ,基本不含缺陷。摩擦学结果表明 ,APS自组装单分子膜由于其分子链短 ,膜的有序性差 ,表面颗粒聚集物及“针孔”等缺陷多 ,而不具有润滑作用。当在其上形成C60 单分子层膜后 ,表现出优异的摩擦学性能 ,摩擦系数约为 0 .0 9～ 0 .13,在给定实验条件下抗磨损寿命大于 10 0 0 0次 ,有望作为微型机械的边界润滑材料使用。

单分子膜诱导生长纲米线

本文阐述了向覆盖有硬脂酸单分子膜的CdCl_2水溶液表面通入H_2S气体,产生取向生长的CdS纳米线的过程.结合TEM及电子衍射,分析了其产生的机理.

CdS纳米粒子的自组装单分子膜制备研究

利用巯基乙酸与草酸的混合自组装单分子膜成功制备了粒径分布均匀的CdS纳米粒子,并用SEM,XRD,XPS,PL对样品进行了表征。SEM表明形成在自组装单分子膜表面上的CdS纳米粒子的平均粒径约为45nm。XPS表明在自组装单分子膜表面形成了CdS纳米粒子。PL谱表明CdS纳米粒子在675nm有一峰值波长,我们认为这一发光是由表面缺陷造成的。